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文檔簡介
1、 急性有機磷中毒患兒治療中發(fā)生反跳現(xiàn)象分析 中分類號:R135.1文獻標識碼:B文章編號:1007-9459(2000)-01-0038-02 有機磷急性中毒是城鄉(xiāng)兒童常見的急癥之一。中毒患兒經(jīng)過合理的搶救治療,多數(shù)可迅速緩解,但部分患兒可在癥狀明顯緩解后的恢復期,病情突然急劇惡化,重新出現(xiàn)有機磷農(nóng)藥中毒癥狀,甚至較治療前明顯加重,臨床上將該現(xiàn)象稱為“反跳”。它為有機磷農(nóng)藥中毒的主要致死原因之一。今將我院近幾年收治的有機磷中毒患兒中,出現(xiàn)反跳現(xiàn)象的原因分析
2、如下。1臨床資料我院PICU從1994年1月1999年8月共收治有機磷農(nóng)藥中毒患兒34例,其中29例經(jīng)洗胃、催吐、導瀉、利尿及阿托品、解磷定等聯(lián)合治療,中毒癥狀逐漸緩解,平穩(wěn)痊愈;另5例出現(xiàn)反跳現(xiàn)象(占14.7%)。男2例,女3例;年齡:小于2歲1例,小于6歲2例,小于13歲2例;平均治療8天;均痊愈出院。2結(jié)果分析2.1反跳時的癥狀及膽堿酯酶變化反跳時全部患兒均有面色改變:由紅轉(zhuǎn)白;絕大部分重新出現(xiàn)大汗、流涎;大部分患兒有意識喪失、瞳孔縮小及肌震顫;部分可出消化道癥狀如嘔吐;此外可見肺水腫、膽堿酯酶降低等(見表1)。表1反跳時癥狀及膽堿酯酶變化癥狀例數(shù)膽堿酯酶%面色蒼白5100大汗流涎480
3、意識喪失360瞳孔縮小360肌震顫360嘔吐240肺水腫240膽堿酯酶下降2402.2與發(fā)生“反跳”相關(guān)的因素對5例患兒的臨床資料分析表明:因口服中毒者“反跳”機率大;易發(fā)生“反跳”的中毒藥物以樂果為主;服藥后就診時間越晚,停藥或減量時間越早,進食時間越早,發(fā)生反跳機率越大;反跳一般發(fā)生在停藥或減量24小時之后,見表2。 表2發(fā)生反跳相關(guān)因素分析因素例數(shù)%1中毒途徑口服480皮膚接觸(其中1例二途徑均有)2402中毒藥物樂果240其他各1各203服藥后就診時間1小時1205小時2405小時2404就診至停藥或減量時間12小時24024小時24048小時1205從進食至反跳時間12小時24024
4、小時12072小時2406從停藥至反跳時間12小時12024小時24072小時2403討論 急性有機磷農(nóng)藥中毒在治療中出現(xiàn)反跳的病例臨床并不少見(本組占14.7%)。臨床醫(yī)生對該現(xiàn)象的認識不足是導致?lián)尵仁〉淖畛R娫颉9收_認識反跳的臨床特點及與其相關(guān)因素對早期確診、預防反跳發(fā)生和及時治療至關(guān)重要。3.1反跳時表現(xiàn)癥狀全部患兒面色由紅轉(zhuǎn)白,絕大部分(80%)出現(xiàn)大汗流涎,大部分(60%)有突然意識喪失或精神萎靡,伴有瞳孔縮小、肌震顫,部分(40%)出現(xiàn)肺水腫,肺部羅音突然增多,有消化道癥狀如嘔吐等,還有40%的患兒出現(xiàn)膽堿酯酶的再次下降。反跳時,病情急劇惡化,但無顱神經(jīng)麻痹現(xiàn)象1,應正確識別
5、、判斷,及時作出處理。3.2中毒反跳相關(guān)因素3.2.1農(nóng)藥種類、就診時間、中毒程度本組顯示易發(fā)生反跳的藥物以樂果為主,且中毒后就診時間超過5小時 則反跳機會大大增加??紤]原因為樂果等對膽堿酯酶復能劑療效不佳,同時可在肝內(nèi)氧化成比原來毒性增高3006 000倍的更毒成分2,且就診時間過遲,中毒嚴重者,由于磷酰化膽堿酯酶老化,可使乙酰膽堿急劇大量堆積而發(fā)生反跳。3.2.2中毒途徑、中毒后進食時間的早晚本組表明,口服中毒者易出現(xiàn)反跳,且未及時清除皮膚中毒者,毒物持續(xù)吸收也會造成反跳3。病情平穩(wěn)后,在24小時內(nèi)進食者,反跳機會增大。一者因為口服后,如未徹底洗胃,殘存在胃粘膜皺襞上的有機磷農(nóng)藥會持續(xù)吸收
6、,且毒物可在下消化道吸收,因此進入腸道的毒物仍會持續(xù)吸收引起反跳。再者,有機磷農(nóng)藥,尤以樂果為代表,隨膽汁排出而儲于膽囊內(nèi),當進食或神經(jīng)反射刺激后,膽囊收縮,含劇毒的膽汁排出腸道,經(jīng)吸收入血導致再中毒2。3.2.3就診至解毒劑減量或停藥時間本組分析表明:80%反跳病例阿托品減量或停藥時間在24小時之內(nèi)。如果阿托品減量過快或停藥過早,膽堿酯酶復能劑用量不足,膽堿酯酶未完全復活,乙酰膽堿繼續(xù)堆積,神經(jīng)毒性不解除,很容易造成反跳。3.2.4輸液和用藥不當易引起反跳大量應用葡萄糖液一方面增加心腎負擔,稀釋膽堿酯酶及阿托品濃度;另一方面,合成乙酰膽堿的乙酰輔酶A主要來源于葡萄糖分解的中間產(chǎn)物丙酮酸在線粒
7、體中的氧化脫羧。因此過量輸入葡萄糖液有可能引起反跳2。此外,應用新斯的明、依色林、氯丙嗪、嗎啡等藥物,均可能誘發(fā)反跳2。通過對本組分析,我們體會診治有機磷中毒患兒,應時刻對反跳提高警惕,特別是樂果中毒者應密切觀察出現(xiàn)反跳時的臨床表現(xiàn)和特征。無論何時就診均應徹底、反復洗胃,更換衣物、洗澡,消除吸收途徑。阿托品、解磷定應用足量,特別前者不能過早停藥,如無癥狀,可予以小量維持,癥狀消除后仍應繼續(xù)維持35天。不主張過早進食。有條件者應動態(tài)監(jiān)測膽堿酯酶變化,但應注意,出現(xiàn)反跳時,這項指標可能并不降低。作者簡介:許玲芬(1974-),女,內(nèi)蒙古烏蘭察布盟人,醫(yī)師。許玲芬(中國醫(yī)科大學第二臨床學院兒科110003)徐剛(中國醫(yī)科大學第二臨床學院兒科110003)尚云曉(中國醫(yī)科大學第二臨床學院兒科110003)參考文獻:1施明霞.急性有機磷中毒所致中間綜合癥與反跳的鑒別J.中華內(nèi)科雜志,1
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