血液學(xué)檢驗復(fù)習(xí)題(共5頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)畢業(yè)考試復(fù)習(xí)題血液學(xué)檢驗部分1、 人體內(nèi)處理RBC的器官是 A 肝臟； B 脾臟； C 腎臟； D 淋巴結(jié)2、下列各項是球形紅細(xì)胞與正常紅細(xì)胞的區(qū)別點，但除外 A 表面和容積比減低； B 無中央淡染區(qū)； C 抵抗低滲鹽水能力減低； D 變形能力增加3、引起滲透脆性增加的疾病是 A 缺鐵性貧血； B 遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥； C 遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥； D 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥4、鐮狀細(xì)胞貧血通常為 A 小細(xì)胞，正色素性； B 小細(xì)胞，低色素性； C 正細(xì)胞，正色素性； D 正細(xì)胞，低色素性5、鐮形細(xì)胞貧血病的機制是：血紅蛋白肽鏈的6號位谷氨酸被置換成

2、 A 鏈：賴氨酸； B 鏈：纈氨酸； C 鏈：纈氨酸； D 鏈：谷氨酰胺6、不符合HbC病表現(xiàn)的是 A HbC結(jié)晶； B 靶形紅細(xì)胞； C 鏈6號位的谷氨酸被纈氨酸置換； D 在pH 8.6的醋酸纖維薄膜上電泳，HbC移動最快7、有助于診斷鐮狀細(xì)胞的電泳結(jié)果是 A HbA：40，HbS：35，HbF：5； B HbA：60，HbS：40，HbA2：2； C HbA：0，HbA2：5，HbF：95； D HbA：80，HbS：10，HbA2：108、不符合溶血尿毒癥綜合征（HUS）特點的是 A 出血； B 血小板減少； C 血紅蛋白尿； D 網(wǎng)織紅細(xì)胞減少9、不符合溶血性貧血表現(xiàn)的是 A 高鐵血

3、紅蛋白血癥； B 血紅蛋白尿癥； C 血紅蛋白血癥； D 觸珠蛋白增加10、貧血的形態(tài)學(xué)分類是基于 A M：E（粒：紅）比率； B Prussian藍染色； C 紅細(xì)胞指數(shù)； D 網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)11、微血管病性溶血性貧血的外周血涂片出現(xiàn) A 靶形紅細(xì)胞和Cabot環(huán)； B 毒性顆粒和Dhle小體； C Pappenheimer小體和嗜堿性點彩紅細(xì)胞； D 裂紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞12、外周血涂片出現(xiàn)球形紅細(xì)胞的疾病是 A Pelger-Huet畸形； B 惡性貧血； C 自身免疫性溶血性貧血； D 鐵粒幼細(xì)胞性貧血13、網(wǎng)織紅細(xì)胞增多常提示 A 炎癥反應(yīng)； B 腫瘤； C 再生障礙性貧血； D 紅

4、細(xì)胞造血14、不符合缺鐵性貧血的特點的是 A 小細(xì)胞、低色素性紅細(xì)胞； B 血小板計數(shù)增高，伴小血小板； C 總鐵結(jié)合力（TIBC）減低； D RBC原卟啉增加15、缺鐵性貧血的特點是 A 血漿鐵減低，飽和度減低，總鐵結(jié)合力（TIBC）增加； B 血漿鐵減低，轉(zhuǎn)鐵蛋白減低，RBC卟啉正常； C 血漿鐵減低，飽和度減低，TIBC減低； D 血漿鐵減低，飽和度增加，TIBC減低16、測定貯存鐵的檢驗項目是 A 血清轉(zhuǎn)鐵蛋白； B 血紅蛋白； C 肌紅蛋白； D 血清鐵蛋白17、重型地中海貧血的缺陷發(fā)生在 A DNA合成； B Hgb結(jié)構(gòu)； C 鏈合成； D Hgb磷酸化18、引起Hgb A2升高的

5、疾病是 A HbH?。?B HbSC??； C輕型地中海貧血； D HbS病19、不符合巨幼細(xì)胞性貧血特點的是 A 全血細(xì)胞減少； B 網(wǎng)織紅細(xì)胞增高； C 中性粒細(xì)胞分葉過多； D 大紅細(xì)胞指數(shù)20、50歲惡性貧血患者，最可能的檢驗結(jié)果是 A RBC2.5×1012/L，WBC12.5×109/L，PLT250×109/L； B RBC4.5×1012/L，WBC6.5×109/L，PLT150×109/L； C RBC3.0×1012/L，WBC5.0×109/L，PLT750×109/L； D RBC

6、2.5×1012/L，WBC2.5×109/L，PLT50×109/L21、阻塞性肝病患者的外周血涂片可見 A 裂細(xì)胞； B 巨大細(xì)胞； C Howell-Jolly小體； D 小紅細(xì)胞22、患者的有核紅細(xì)胞為80個/100白細(xì)胞，多色素紅細(xì)胞增多，其他最可能異常的參數(shù)是 A PLT增加； B MCV增加； C Hct增加； D RBC增加23、感染人免疫缺陷病毒（HIV）的患者，可能的結(jié)果是出現(xiàn) A WBC左移； B 靶形紅細(xì)胞； C 反應(yīng)性淋巴細(xì)胞； D Pelger樣細(xì)胞24、1歲外周血淋巴細(xì)胞相對百分率范圍是 A 16； B 2733； C 3558； D

7、 507025、Chediak-Higashi綜合征粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化常見為 A 淡藍色細(xì)胞質(zhì)包涵體； B 巨大溶酶體顆粒； C 小的、深色顆粒和核致密； D 核分葉減少26、必須與家族性Pelger-Huet畸形鑒別的疾病是 A 傳染性單核細(xì)胞增多癥； B May-Hegglin畸形； C 幼稚粒細(xì)胞增生性左移； D G6PD缺乏癥27、中性粒細(xì)胞吞噬作用產(chǎn)生的突發(fā)性利用呼吸氧增加，其最重要的生化反應(yīng)產(chǎn)物是 A 過氧化氫和超氧離子； B 乳鐵蛋白和NADPH氧化酶； C 細(xì)胞色素b和膠原酶； D 堿性磷酸酶和抗壞血酸28、白血病患者外周血白細(xì)胞增多伴左移，偶見有核紅細(xì)胞時，稱為 A 全骨髓萎縮

8、期； B 再生障礙期； C 紅白細(xì)胞增多期； D 巨幼細(xì)胞增多期29、出現(xiàn)原單、幼單和單核細(xì)胞的急性髓細(xì)胞白血病是 A 急性髓細(xì)胞白血病，輕微分化型； B 急性髓細(xì)胞白血病，未分化型； C 急性粒單細(xì)胞白血??； D 急性單核細(xì)胞白血病30、急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）發(fā)病頻率高的年齡段是 A 115歲； B 2035歲； C 4560歲； D 6075歲31、M：E比率為10：1，最常見的疾病是 A 地中海貧血； B 白血病； C 真性紅細(xì)胞增多癥； D 骨髓纖維化32、Auer小體的特點是 A 由嗜苯胺藍顆粒組成； B 過碘酸-雪夫（PAS）染色陽性； C 見于慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）；

9、D 非特異性酯酶染色陽性33、外周血涂片出現(xiàn)75原始細(xì)胞，蘇丹黑B（SBB）和過氧化物酶（Px）染色均陽性，最可能疾病是 A 急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）； B CML； C 急性未分化型白血?。ˋUL）； D ALL34、在萘酚ASD醋酸（NASDA）酯酶+氟化鈉反應(yīng)中，添加氟化鈉抑制陽性反應(yīng)的細(xì)胞是 A 巨核細(xì)胞； B 單核細(xì)胞； C 紅細(xì)胞； D 粒細(xì)胞35、患者外周血和骨髓涂片顯示70原始細(xì)胞，蘇丹黑B染色陰性，最可能診斷為 A 急性髓細(xì)胞白血病； B 慢性淋巴細(xì)胞白血?。?C 急性早幼粒細(xì)胞白血??； D 急性淋巴細(xì)胞白血病36、AML的WHO分類特點是 A 至少30骨髓有核細(xì)胞為原始細(xì)

10、胞； B 4個亞型AML的大多數(shù)患者有易位現(xiàn)象； C 各亞型包括FAB M0M7和骨髓異常增生綜合征； D 各亞型包括所有已知的AML細(xì)胞遺傳學(xué)異常37、真性紅細(xì)胞增多癥（PV）患者反復(fù)放血會引起 A 葉酸缺乏； B 鐵粒幼細(xì)胞性貧血； C 缺鐵性貧血； D 溶血性貧血38、原發(fā)性血小板增多癥患者血小板的特點是 A 數(shù)量增加，功能異常； B 數(shù)量正常，功能異常； C 數(shù)量和功能均減低； D 數(shù)量減少，功能異常39、骨髓纖維化患者異常紅細(xì)胞形態(tài)的特點為 A 靶形紅細(xì)胞； B 裂紅細(xì)胞； C 淚滴形紅細(xì)胞； D 卵圓形紅細(xì)胞40、PV特點是 A 血漿量增加； B 全血細(xì)胞減少； C 氧飽和度減低；

11、 D 紅細(xì)胞總量絕對增多41、相對紅細(xì)胞增多癥者紅細(xì)胞增多的原因是 A 動脈氧飽和度降低； B 循環(huán)血漿量減少； C 紅細(xì)胞生成素水平增加； D 骨髓紅細(xì)胞造血增加42、PV外周血特點是 A 全髓細(xì)胞增多； B 全血細(xì)胞增多； C 全血細(xì)胞減少； D 全系增生43、原發(fā)性骨髓纖維化可出現(xiàn) A 髓系化生； B 紅白細(xì)胞增多； C 骨髓纖維化； D 以上都是44、多發(fā)性骨髓瘤患者外周血涂片特點是出現(xiàn) A 低色素小紅細(xì)胞； B 細(xì)胞內(nèi)包涵體； C 緡錢樣細(xì)胞； D 中性粒細(xì)胞分葉過多45、多見于CML而不常見于AML的情況是 A 感染； B WBC>20.0×109/L； C 出血；

12、 D 脾腫大46、多發(fā)性骨髓瘤患者的病理生理變化是 A 漿細(xì)胞量增多； B 單克隆免疫球蛋白產(chǎn)生過多； C 能產(chǎn)生破骨細(xì)胞活化因子（OAF）和其他細(xì)胞因子； D 以上都是47、常規(guī)凝血試驗所用的抗凝劑是 A 草酸鈉； B 枸櫞酸鈉； C 肝素； D 乙二胺四乙酸（EDTA）48、用于PT的試劑是 A 凝血酶活酶和氯化鈉； B 凝血酶活酶和氯化鉀； C 凝血酶活酶和鈣； D 肌動蛋白和氯化鈣49、PT和APTT均不能測出的凝血因子是 A 因子； B 因子； C 因子； D 因子XIII50、改良纖維蛋白原測定方法的原理基于 A PT； B APTT； C 凝血酶時間； D 纖維蛋白降解產(chǎn)物測定5

13、1、關(guān)于檢測纖維蛋白原/纖維蛋白降解產(chǎn)物的敘述，正確的是 A 檢出早期降解產(chǎn)物； B 在彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）時降低； C 用于評估凝血系統(tǒng)； D 測定最終降解產(chǎn)物52、在最佳濃度時，顯示血小板聚集試驗單相聚集曲線的試劑是 A 凝血酶； B 膠原； C 二磷酸腺苷（ADP）； D 腎上腺素53、關(guān)于國際標(biāo)準(zhǔn)化比率的敘述，正確的是 A 采用國際靈敏度比率（ISR）； B 標(biāo)準(zhǔn)化PT結(jié)果； C 標(biāo)準(zhǔn)化APTT結(jié)果； D 用于監(jiān)測肝素治療54、關(guān)于D二聚體檢驗的敘述，正確的是 A DIC時水平減低； B 檢測多肽A和B； C 檢測碎片D和E； D 靜脈血栓陰性預(yù)測值高55、用于測定凝血酶原時間的

14、血漿標(biāo)本貯存條件是 A 加蓋標(biāo)本能貯存24h； B 4冷藏標(biāo)本能貯存24h； C 4冷藏標(biāo)本能貯存4h； D 必須在8h內(nèi)完成檢測56、血栓性血小板減少性紫癜（TTP）的特點是 A PT延長； B 血小板聚集增加； C 血小板增多； D APTT延長57、血小板減少癥常發(fā)生于 A 脾切除后； B 脾功能亢進時； C 急性失血后； D 造血干細(xì)胞增生增加時58、正常血小板粘附依賴于 A 纖維蛋白原； B 糖蛋白b； C 糖蛋白b、a復(fù)合物； D 鈣59、典型von Willebrand病患者，出現(xiàn)檢驗結(jié)果正常的項目是 A 出血時間； B 活化部分凝血活酶時間； C 血小板計數(shù)； D 因子：C和v

15、on Willebrand因子（VWF）水平60、Bernard-Soulier綜合征患者，血小板聚集試驗結(jié)果為 A 膠原、ADP和 瑞斯托霉素血小板聚集正常； B 膠原、ADP和 腎上腺素血小板聚集正常，瑞斯托霉素聚集減低； C 腎上腺素和瑞斯托霉素血小板聚集正常，膠原和ADP聚集減低； D 腎上腺素、瑞斯托霉素和膠原血小板聚集正常，膠原和ADP血小板聚集減低61、TTP和DIC的鑒別是 A TTP者APTT正常，DIC者延長； B TTP者無裂紅細(xì)胞，DIC者可出現(xiàn)； C TTP者血小板計數(shù)減低，DIC者正常； D TTP者PT延長，DIC者減低62、溶血尿毒癥綜合征（HUS）常伴有 A

16、發(fā)熱、血小板增多、貧血和腎功能衰竭； B 發(fā)熱、粒細(xì)胞增多和血小板增多； C 大腸埃希菌O157：H7； D 白細(xì)胞增多和血小板增多63、常伴發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的疾病是 A HUS； B TTP； C ITP； D PTP64、能阻止血小板聚集的物質(zhì)是 A 血栓烷A2； B 血栓烷B2； C 前列環(huán)素； D 抗凝血酶65、異常纖維蛋白原血癥患者，下列檢驗結(jié)果正常 A 凝血酶時間； B APTT； C PT； D 免疫法纖維蛋白濃度66、APTT延長，用乏因子血漿可糾正，而用乏因子血漿不能糾正，缺乏的是 A 因子； B 因子； C 因子； D 因子67、典型血友病A的特點是 A 出血時間延長； B

17、常染色體隱性遺傳； C 中至重度出血； D PT延長68、易發(fā)DIC的疾病是 A 腺癌； B 原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）； C 輸血后紫癜（PTP）； D 肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥（HIT）69、因子缺乏常伴有 A 間歇性出血； B 鼻出血； C 血栓危險性降低； D 血栓危險性增加70、40歲婦女，檢驗結(jié)果如下：PT20s，APTT50s，凝血酶時間18s，最可能疾病是 A 因子缺乏癥； B 因子缺乏癥； C 因子缺乏癥； D 低纖維蛋白原血癥71、在測定因子活性時，與患者血漿混合的是 A 正常人血漿； B 乏因子血漿； C 高濃度因子血漿； D 正常質(zhì)控血漿72、患者檢驗結(jié)果如下：PT

18、正常，APTT延長，出血時間增加，血小板計數(shù)正常，瑞斯托霉素血小板聚集異常，最可能疾病是 A 因子缺乏癥； B DIC； C von Willebrand病； D 因子缺乏癥73、會引起多個凝血因子缺乏的疾病是 A 遺傳性凝血性疾??； B 嚴(yán)重肝??； C 異纖維蛋白原血癥； D 狼瘡性抗凝物質(zhì)74、重癥血友病A常見并發(fā)癥是 A 關(guān)節(jié)積血； B 粘膜出血； C 手術(shù)時輕度出血； D 免疫介導(dǎo)性血小板減少癥75、抗凝血酶（AT）的特點是 A 由巨核細(xì)胞合成； B 由蛋白C活化； C 肝素的輔因子； D 病理性凝血抑制劑76、狼瘡抗凝物質(zhì)直接抑制 A 因子； B 因子； C 因子； D 磷脂77、關(guān)

19、于香豆素（華法令）的用途，正確的是 A 維生素B拮抗劑； B 不推薦用于妊娠和哺乳期婦女； C 需以抗凝血酶作為輔因子； D 用APTT結(jié)果監(jiān)測劑量78、用于狼瘡抗凝物篩查的試驗是 A 凝血酶時間； B Russell蝰蛇毒稀釋試驗； C D二聚體檢驗； D FDP檢驗79、最適合采用活化蛋白C抵抗檢驗項目的是 A 出血性疾??； B 血栓性疾??； C 鼻出血； D 月經(jīng)過多80、女性患者，無出血史，檢驗結(jié)果如下：APTT延長，患者和正常血漿1：1混合APTT試驗，孵育前延長，孵育2h延長，最可能的疾病是 A 因子缺乏癥； B 因子抑制物； C 狼瘡抗凝物； D 蛋白C缺乏癥81、凝血酶-血栓調(diào)

20、節(jié)蛋白復(fù)合物能激活 A 蛋白C； B 抗凝血酶； C 蛋白S； D 因子和因子82、用于監(jiān)測華法令治療的常用指標(biāo)是 A INR； B APTT； C TT； D 鋸齒蛇毒凝血時間83、蛋白S協(xié)助蛋白C抑制的凝血因子是 A 因子和因子； B 因子a和因子a； C 因子和因子； D 因子和因子84、出現(xiàn)狼瘡抗凝物會引起的異常變化是 A APTT減低/并發(fā)出血； B APTT延長/血栓形成； C APTT延長/血小板增多； D 血小板增多/血栓形成85、抗凝血酶缺乏常伴有 A 血小板增多； B 血栓形成； C 血小板減少； D 出血86、凝血酶時間延長和蛇毒凝血酶時間正常，提示 A 異纖維蛋白血癥；

21、 B 低纖維蛋白血癥； C 阿司匹林治療； D 肝素治療87、因子V Leiden促進血栓形成的原因是阻止 A 因子a滅活； B 因子活化； C 蛋白C活化； D 蛋白S活化88、組織因子途徑抑制物（TFPI）缺乏，會引起 A 間歇性出血增加； B 血栓危險性增加； C 血小板血栓形成減少； D 免疫性血小板減少癥89、Bethesda方法用于測定 A 狼瘡抗凝物滴度； B 因子抑制物滴度； C 因子 Leiden滴度； D 蛋白S缺乏90、水蛭素用于治療 A DVT； B 出血； C TTP； D 血小板增多癥91、鋸齒蛇毒凝血時間用于監(jiān)測 A 肝素治療； B 華法令治療； C 纖溶治療；

22、D 水蛭素治療92、嚴(yán)重出血患者檢驗結(jié)果如下：PT和APTT延長，PLT100×109/L；纖維蛋白原40mg/dL，推薦輸注的血制品是 A 因子濃縮物； B 血小板； C 冷凍血漿； D 冷沉淀93、62歲女性，黃疸，檢驗結(jié)果如下：外周血涂片見大紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞；血小板計數(shù) 335×109/L，PT 25s（參考范圍1014s），APTT 65s（參考范圍28-36s），轉(zhuǎn)氨酶增高（AST/ALT>1），總膽紅素和直接膽紅素增高。檢驗結(jié)果提示為 A 遺傳性因子缺乏癥； B DIC； C 肝硬化； D von Willebrand病94、采用淺藍蓋試管采集適量血液做

23、PT和APTT測定，結(jié)果均增高，但前幾日患者PT和APTT結(jié)果均正常，未服用肝素，對于異常結(jié)果應(yīng)采取的進一步措施是 A 可直接報告全部結(jié)果； B 做混合試驗； C 檢查標(biāo)本中有無凝塊； D 僅報告APTT結(jié)果95、需做PT的血漿標(biāo)本已在4保存25h，檢驗結(jié)果是PT縮短，最可能原因是 A 因子缺乏； B 低溫下因子激活； C 出現(xiàn)狼瘡抑制物； D 存在因子抑制物96、50歲患者因右腿疼痛急診入院，腿部呈現(xiàn)紅腫熱痛，疑為深靜脈血栓，行肝素治療，肝素治療患者的監(jiān)測方法是 A 檢測APTT和血小板計數(shù)的基線值，每6h測定APTT直到達到治療水平； B 肝素治療后，每5天測定APTT，以調(diào)整治療劑量； C 每天監(jiān)測血小板計數(shù)值； D 每天監(jiān)測PT，調(diào)整治療劑量97、68歲女性，因頭痛、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐和虛弱急診入院，4月前曾行胃癌切除術(shù)，采用絲裂霉素治療，初步診斷為腫瘤復(fù)發(fā)。檢驗結(jié)果如下：CBC：WBC 17.1×109/L，RBC 2.29×1012/L，Hgb 81g/L，Hct 0.23，MCV 95.7fl，MCH 35.4pg，MCHC 350，PLT 48.0×109/L，MPV11.2，血涂片分類：中性粒細(xì)胞分葉核79、桿狀核3、淋巴細(xì)胞11、單核細(xì)胞6、嗜