執(zhí)業(yè)藥師藥物分析學(xué)筆記物理常數(shù)測定法

1、執(zhí)業(yè)藥師XX藥物分析學(xué)筆記物理常數(shù)測定法要想取得好的成績，就要各位考生朋友們做好復(fù)習(xí)計劃，好好備考，希望大家都能取得優(yōu)異的成績。出guo執(zhí)業(yè)藥師考試欄目為大家提供“執(zhí)業(yè)藥師xx藥物分析學(xué)筆記：物理常數(shù)測定法”，希望對大家有所幫助!掌握熔點的定義和測定方法。不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。1. 熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。“初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時的溫度?！叭邸毕抵腹┰嚻啡恳夯瘯r的溫度。2. 測定方法:第一法(測定易粉碎的固體藥品)。(1) 應(yīng)按照各藥品項下干燥失重的條件進

2、行干燥。(2) 如果該藥品不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135以上、受熱不分解的供試品,可采用105干燥;(3) 熔點在135以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的方法干燥。(4) 熔點測定用毛細(xì)管一端熔封;第二法(測定不易粉碎的固體藥品)。吸入兩端開口的毛細(xì)管，同第一法，但管端不熔封;第三法(測定凡士林或其他類似物質(zhì))。3. 注意事項：(1)毛細(xì)管和傳溫液應(yīng)符合規(guī)定;(2)溫度計為分浸型，具有0.5刻度，應(yīng)校正;(3)控制調(diào)節(jié)升溫速度。熟悉比旋度定義、旋光度測定法原理、方法以及應(yīng)用熟悉折光率定義、折光率測定法原理、方法以及應(yīng)用旋光度測定法折光率測定法定義與原理比

3、旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。對液體樣品aD=a/ld對液體樣品aD=100a/ClC=100a/aDl式中a為比旋度;D為鈉光譜的D線;l為測定管長dm;a為測得旋光度;d為相對密度;c為濃度g/100ml折光率：指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值n=sini/sinr折光率因溫度或光線波長不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長越短，折光率就越大。折光率以ntD表示，D為鈉光譜的D線，t為測定時的溫度。儀器旋光光計阿培氏折光計條件1. 溫度20±0.5;2. 光源：鈉光譜的D線(589.3nm);3. 測定管長度為1dm（用其他管長，應(yīng)換算）。1.溫度20C;2. 光源：鈉光譜的D線（589.3nm）;3. 水折光率20，25，40為1.3330，1.3325，1.3305。注意點1. 每次測前后以溶劑作空白校正，零點有變應(yīng)重測;2. 供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過，注入液勿使發(fā)生氣泡。3. 用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管檢定，讀數(shù)至0.01。1.測前折光計讀數(shù)應(yīng)以校正用棱鏡或水進行校正;2. 測量后再重復(fù)讀數(shù)，3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。3. 折光計用棱鏡（讀數(shù)至0.0001,測量范圍1.31.7）應(yīng)用1. 區(qū)別或檢查某