
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1、藥物相互作用( 總分: 20.00 ,做題時(shí)間: 90 分鐘 )5.00)一、A型題(總題數(shù):5,分?jǐn)?shù):1. 酶抑制相互作用的臨床意義取決于A. 藥物血清濃度升高的程度B. 藥物生物利用度提高的程度C. 藥物溶解度提高的程度D. 藥物透膜性提高的程度E. 藥物代謝的程度(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. VB.C.D.E.解析:2. 影響分布過(guò)程的藥物相互作用A. 弱酸性B. 弱堿性C. 中性D. 強(qiáng)酸性E. 強(qiáng)堿性(分?jǐn)?shù): 1.00 )A.B. VC.D.E.解析:3. 堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A. 弱酸性B. 弱堿性C. 中性D. 強(qiáng)酸性強(qiáng)堿性 E(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. VB.C.D.
2、E.解析:4. 下列哪個(gè)為藥物相互作用A drug interferenceB drug interactionC drug interveneD drug coworking(分?jǐn)?shù): 1.00 )A.B. VC.D.E.解析:5. 酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄A. 弱酸性B. 弱堿性C. 中性D. 強(qiáng)酸性E. 強(qiáng)堿性(分?jǐn)?shù): 1.00 )A.B. VC.D.E.解析:二、B型題(總題數(shù):0,分?jǐn)?shù):0.00)三、A.排泄過(guò)程中藥物的相互作用.分布過(guò)程中藥物的相互作用B.C. 代謝過(guò)程中藥物的相互作用D. 吸收過(guò)程中藥物的相互作用( 總題數(shù): 4 ,分?jǐn)?shù): 2.00)6. 苯巴比妥促進(jìn)華法林
3、、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(分?jǐn)?shù): 0.50 )A.B.C. VD.解析:7. 碳酸氫鈉促進(jìn)阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(分?jǐn)?shù): 0.50 )A. VB.C.D.解析:8. 水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向?qū)儆冢ǚ謹(jǐn)?shù): 0.50 )A.B. VC.D.解析:9. 甲氧氯普胺加速胃排空,增加對(duì)乙酰氨基酚的吸收速率屬于(分?jǐn)?shù): 0.50 )A.B.C.D. V解析:四、X型題(總題數(shù):13,分?jǐn)?shù):13.00)10. 藥效動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用可以下述哪幾種方式改變其藥理效應(yīng)(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 受體部位進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)VV作用于不同受體B.C. 改變受體部位的其他成分 VD. 影
4、響不同部位的生理系統(tǒng) V 解析:11. 藥物的相互作用可發(fā)生在(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 同時(shí)用藥時(shí) VB. 用藥后某一階段內(nèi) VC. 同時(shí)用藥前解析:12. 影響代謝過(guò)程中的藥物相互作用包括(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 酶誘導(dǎo)作用 VB. 酶抑制作用 VC. 血漿蛋白結(jié)合的藥物相互作用D. 形成絡(luò)合物或復(fù)合物E. 首過(guò)效應(yīng) V解析:13. 影響吸收過(guò)程的藥物相互作用包括(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 胃腸道 pn 值改變引起的吸收改變 VB. 理化性質(zhì)引起的吸收改變 VC. 胃排空引起的吸收改變 VD. 吸附作用引起的吸收改變 V解析:14. 改變藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程的相互作用包括(分?jǐn)?shù): 1.00 )
5、A. 影響吸收過(guò)程的藥物相互作用VB. 影響分布過(guò)程的藥物相互作用VC. 影響代謝過(guò)程的藥物相互作用VD. 影響排泄過(guò)程的藥物相互作用V解析:15. 藥物相互作用會(huì)使藥物的下列哪幾方面發(fā)生變化(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 藥物的起效時(shí)間VB. 藥物的效應(yīng)持續(xù)時(shí)間 VC. 藥物效應(yīng)強(qiáng)度 VD. 藥物毒副作用 V解析:16. 藥物相互作用研究的目的(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 掌握藥物相互作用機(jī)理與規(guī)律 VB. 預(yù)測(cè)藥物相互作用發(fā)生的可能性及后果 VC. 正確指導(dǎo)臨床用藥 VD. 保證用藥的安全與有效 V解析:17. 排泄過(guò)程中的藥物相互作用包括(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 胃排空引起的吸收改變B. 尿
6、液pH的變化與藥物的相互作用VC. 腎小管分泌與藥物的相互作用 VD. 受體部位的藥物相互作用E. 胃腸道 pH 值改變引起的藥物相互作用解析:18. 藥物相互作用的影響包括(分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 產(chǎn)生有利于治療的結(jié)果 VB. 產(chǎn)生不利于治療的結(jié)果 VC. 有些聯(lián)合用藥可達(dá)增強(qiáng)藥效、降低副作用 VVD. 藥物的藥理作用、療效以及毒副作用發(fā)生變化解析: 藥物相互作用主要包括 19.(分?jǐn)?shù): 1.00 ) A. 藥物與藥物之間的相互作用 VV藥物之間的相互作用 藥物B.-機(jī)體-C.機(jī)體組織間的相互作用V D. 藥物與食物之間的相互作用 食物與食物之間的相互作用 E. 解析: 20. 影響血漿蛋白結(jié)合率的藥物相互作用的 特點(diǎn)(分?jǐn)?shù): 1.00 ) 非競(jìng)爭(zhēng)性置換 V A. VB. 競(jìng)爭(zhēng)性置換C. 蛋白結(jié)合率高的藥物對(duì)置換作用敏感 V 蛋白結(jié)合率高的藥物對(duì)置換作用不敏感 D.解析: 21. 藥物相互作用按作用機(jī)制可分為分?jǐn)?shù): 1.00 )A. 改變藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程的相互作用VB. 改變藥效動(dòng)力學(xué)過(guò)程的相互作用VC. 改變藥物物理性質(zhì)的相互作用VD
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