專題一 基因工程 單元檢測人教版選修3

1、 基因工程 一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分)1下列說法中不正確的有()限制酶主要是從真核生物中分離純化出來的DNA連接酶都是從原核生物中分離得到的所有限制酶識別的核苷酸序列均由6個核苷酸組成不同限制酶切割DNA的位點不同有的質(zhì)粒是單鏈DNAABCD2用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是()A常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒BDNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒D導入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達3有關(guān)基因工程的敘述正確的是()A限制酶只在獲得目的基因時才用 B重

2、組質(zhì)粒的形成是在細胞內(nèi)完成的C質(zhì)粒都可作為載體 D蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料4限制酶是一種核酸內(nèi)切酶，可識別并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下圖為四種限制酶BamH、EcoR、Hind和Bgl的識別序列和切割位點：切割出來的DNA黏性末端可以互補配對的是ABamH和EcoR BBamH和Hind CBamH和Bgl DEcoR和Hind5關(guān)于應用基因工程治療人類遺傳病的敘述，不正確的是()A基因治療可以有效地改善患者生理狀況，其操作對象是基因B進行基因治療時，基因的受體細胞是受精卵C基因治療并不是對患者體內(nèi)細胞的缺陷基因進行改造D基因治療時可只對患者部分細胞輸入正常基因61982

3、年，世界上第一例體型比普通小鼠大1.8倍的“超級小鼠”培育成功。下列相關(guān)敘述不正確的是()A該“超級小鼠”的培育過程需要采用顯微注射技術(shù)B將目的基因?qū)雱游锛毎姆椒ㄖ胁捎米疃嘁彩亲钣行У姆椒ň褪秋@微注射技術(shù)C將目的基因?qū)胄∈蠹毎耙獙⒑性撃康幕虻妮d體提純D培育該“超級小鼠”所用的受體細胞可以是小鼠的受精卵，也可以是小鼠的體細胞7目前轉(zhuǎn)基因工程可以()A打破地理隔離但不能突破生殖隔離 B打破生殖隔離但不能突破地理隔離C完全突破地理隔離和生殖隔離 D部分突破地理隔離和生殖隔離8控制細菌合成抗生素抗性的基因、控制放線菌主要遺傳性狀的基因、控制病毒抗原特異性的基因依次位于()擬核內(nèi)大型環(huán)狀DN

4、A上質(zhì)粒上細胞核染色體上衣殼內(nèi)的核酸上ABCD9科學家在培育抗蟲棉時，經(jīng)過了許多復雜的過程和不懈的努力，才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入載體質(zhì)粒中，然后導入棉花的受精卵中，結(jié)果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒有表達。然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子(抗蟲基因首端)，導入棉花受精卵，長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力?？茖W家又在有啟動子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲基因末端)，導入棉花受精卵，結(jié)果長成的植株才有了抗蟲能力。由以上過程推知，作為基因表達載體應具備的結(jié)構(gòu)是()A目的基因、啟動子 B目的基因、終止子C目的基因、啟動子、終止子 D目的基因、啟動子、終止子、標記基因10抗病毒轉(zhuǎn)基因植

5、物成功表達后，以下說法正確的是()A可以抵抗所有病毒 B對病毒的抗性具有局限性或特異性C可以抗害蟲 D可以穩(wěn)定遺傳，不會變異11下列有關(guān)動物基因工程的說法，錯誤的是()A將外源生長激素基因?qū)雱游矬w內(nèi)可提高動物生長速度B將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M中，使獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中乳糖的含量大大降低C利用基因工程技術(shù)，得到的乳腺生物反應器可以解決很多重要的藥品的生產(chǎn)問題D用轉(zhuǎn)基因動物作為器官移植的供體時，由于導入的是調(diào)節(jié)因子，而不是目的基因，因此無法抑制抗原的合成12運用基因工程手段，從蘇云金芽孢桿菌中獲取抗蟲基因Bt，將Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中，培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種。這一品種在生長過程中

6、能產(chǎn)生特異性的殺蟲物質(zhì)，對菜青蟲有顯著的抗性，能大大減少農(nóng)藥的使用量，保護農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境。請根據(jù)以上信息分析，下列敘述中正確的是()A抗蟲基因Bt的結(jié)構(gòu)中，編碼區(qū)是間隔的，不連續(xù)的B特異性的殺蟲物質(zhì)是單克隆抗體CBt基因不需要反轉(zhuǎn)錄酶的作用就能表達D抗蟲油菜只能通過組織培養(yǎng)進行無性繁殖13下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因植物的說法中不正確的是()A科學家可以利用一些調(diào)節(jié)細胞滲透壓的基因，來提高作物的抗鹽堿和抗旱的能力B由于抗蟲棉可以抵抗一切危害棉花植株的害蟲，所以抗蟲棉已經(jīng)推廣應用C科學家往往將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胫参镏?，以提高農(nóng)作物的營養(yǎng)價值D引起植物生病的病原微生物，主要有病毒、真菌和細菌等1

7、4基因工程在診斷遺傳病上發(fā)展尤為迅速，目前可以對幾十種遺傳病進行快速診斷，所采用的方法是()A基因工程生產(chǎn)藥物 B導入正常基因 C合成DNA探針D用“工程菌”治療疾病15若利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種，其在環(huán)境保護上的重要意義是()A減少氮肥使用量，降低生產(chǎn)成本 B減少氮肥生產(chǎn)量，節(jié)約能源C避免使用氮肥過多引起的環(huán)境污染 D改良土壤的群落結(jié)構(gòu)16科學家已能運用基因工程技術(shù)，讓羊合成并由其乳腺分泌抗體，相關(guān)敘述中正確的是該技術(shù)將導致定向變異DNA連接酶把目的基因與載體黏性末端的堿基對連接起來蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料受精卵是理想的受體ABCD17下列不屬于蛋白質(zhì)工程成

8、果的是()A改造酶的結(jié)構(gòu)，提高酶的熱穩(wěn)定性B生產(chǎn)出鼠人嵌合抗體C將t­PA分子中的天門冬酰胺替換為谷氨酰胺D將人的胰島素基因整合到大腸桿菌體內(nèi)生產(chǎn)胰島素18生產(chǎn)上培育無子番茄、無子西瓜、高產(chǎn)青霉菌、抗蟲棉所依據(jù)的原理依次是()生長素促進果實發(fā)育基因重組染色體變異基因突變ABCD19美國科學家將螢火蟲的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細胞，獲得高水平的表達，長成的植物體通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表明()螢火蟲和煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼煙草植物體內(nèi)合成了熒光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和B和C和D20分析并完成選項：基因治療是基因工

9、程在醫(yī)學上的應用之一，即把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎?，達到治療疾病的目的。格里菲思實驗：加熱殺死的S型肺炎雙球菌R型菌落R型菌落S型菌落。從變異的角度分析，變異的來源分別為()A基因突變，基因重組B基因重組，染色體變異C基因重組，染色體突變D基因重組，基因重組二、簡答題(本題共5小題，共50分)21(10分)如圖是含某目的基因的DNA片段，據(jù)圖回答下列問題：(1)根據(jù)圖示可知，若用EcoR和Sma限制酶切割，因此DNA片段可有_個限制酶切割位點，切割后共有_種_個切割末端。(2)EcoR限制酶切割后形成的末端是_末端，在圖中用筆標出切割部位。(3)如果EcoR限制酶切割形成的目的基因

10、片段要導入受體細胞，一般需要_作載體。其應具備的特點有：_、_、_。(4)E·coliDNA連接酶連接目的基因和載體時連接的是圖中_(填字母)部位的化學鍵。22(12分)資料顯示，近10年來，PCR技術(shù)(聚合酶鏈式反應)成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA的半保留復制，在試管中進行DNA的人工復制(如圖)，在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請據(jù)圖回答：(1)加熱至94的目的是使DNA中的_鍵斷裂，這一過程在細胞內(nèi)是通過_的作用來完成的。(2)當溫度降低時，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模

11、板延伸，最終合成2個DNA分子，此過程中原料是_，遵循的原則是_。(3)請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處：_；_；_。(4)Taq酶的特點是()A耐強酸B耐強堿C耐高溫D最適溫度3723(8分)目前，科學家已在牛和山羊等動物乳腺生物反應器中表達出了抗凝血酶、血清白蛋白、生長激素和抗胰蛋白酶等重要醫(yī)藥產(chǎn)品。結(jié)合我國第一頭轉(zhuǎn)基因?！疤咸稀钡呐嘤绦?如圖所示)，回答下列問題：(1)哺乳動物的c過程通常采用_，將藥用蛋白與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起導入受精卵中。從遺傳學原理看轉(zhuǎn)基因?！疤咸稀迸c親本A、B的最根本的區(qū)別是含有_。(2)獲取目的基因首先用到的是基因手術(shù)刀限制酶，限制

12、酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特殊部位的_斷開，暴露出_；DNA連接酶和DNA聚合酶都是通過形成磷酸二酯鍵而連接DNA的缺口，不同之處是：DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段3端的羥基上，形成磷酸二酯鍵，DNA連接酶是連接兩個DNA片段，形成磷酸二酯鍵。_。24(10分)害蟲損傷番茄的葉片后，組成葉片細胞的細胞壁能釋放出一種類激素物質(zhì)，這種物質(zhì)可以擴散到番茄的其他部位，誘導細胞內(nèi)蛋白酶抑制劑基因的表達，合成蛋白酶抑制劑，導致害蟲不能消化食物而死亡?？茖W家利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)把番茄的蛋白酶抑制劑基因轉(zhuǎn)移到玉米，使玉米獲得了與番茄相似的抗蟲性狀，有效抵御了玉米

13、螟對玉米的危害。請結(jié)合上面的材料回答：(1)轉(zhuǎn)移到玉米的番茄抑制劑基因最可能與玉米的_結(jié)合在一起，成為玉米_的一部分。(2)轉(zhuǎn)移了番茄蛋白酶抑制劑基因的玉米合成番茄蛋白酶抑制劑的具體部位是_，合成的化合物可能還需要在_加工才具有生物活性。(3)這種抗玉米螟玉米品種的培育技術(shù)屬于_技術(shù)，這種變異在生物學上稱為_。(4)在種植了這種轉(zhuǎn)基因玉米的農(nóng)田中雜草是否也會出現(xiàn)抗玉米螟性狀？_，原因是_。25(10分)2008年諾貝爾化學獎授予了三位在研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻的科學家。綠色熒光蛋白能在藍光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)部的移動情況，

14、幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答：(1)過程中必須用_對Ti質(zhì)粒和綠色熒光蛋白基因進行切割。(2)過程將重組質(zhì)粒導入豬胎兒成纖維細胞時，采用最多也最有效的方法是_。(3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達載體上的_。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬可以解決的醫(yī)學難題是可以避免_。(4)目前科學家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍色熒光蛋白過程的正確順序是_(用數(shù)字表示)。推測藍色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列藍色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)

15、設計序列藍色熒光蛋白基因的修飾(合成)表達出藍色熒光蛋白答案 1B 2B3D4C 5B6D 7D 8D 9D 10B 11D12C 13B14C 15C 16B17D 18C 19D 20D 21(1)326(不計算原有的)(2)黏性(3)質(zhì)粒至少有一個限制酶切割位點能自我復制含標記基因(4)X解析(1)(2)EcoR、Sma限制酶識別的序列均為6個核苷酸。EcoR能識別GAATTC序列，切割后的為黏性末端；Sma識別CCCGGG序列，切割后的為平末端。因此該DNA片段共有2個EcoR切點和1個Sma切點，共切出4個黏性末端和2個平末端。(3)質(zhì)粒是常用的載體，作為載體一般應具備以下幾個特點：

16、至少有一個限制酶切割位點，能自我復制，含標記基因等。(4)連接酶是將兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵連接起來。22(1)氫解旋酶(2)4種脫氧核苷酸堿基互補配對(3)PCR技術(shù)以DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條單鏈為模板合成RNAPCR技術(shù)的原料為脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸二者反應時的催化酶不同(或其他合理答案)(4)C解析(1)94時DNA雙鏈解旋，破壞的是兩條鏈之間的氫鍵，而在細胞內(nèi)DNA復制解旋時解旋酶起相同作用。(2)PCR技術(shù)與DNA復制過程原理是相同的，即堿基互補配對，原料均為4種脫氧核苷酸。(3)PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄區(qū)別很大。如下表：過程PCR技術(shù)轉(zhuǎn)錄模板D

17、NA兩條鏈DNA一條鏈原料脫氧核苷酸核糖核苷酸酶熱穩(wěn)定的DNA聚合酶解旋酶、RNA聚合酶溫度較高常溫產(chǎn)物DNARNA(4)Taq酶適于在高溫條件下發(fā)揮作用。23(1)顯微注射外源基因(2)兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵黏性末端DNA聚合酶作用時需要模板，而DNA連接酶不需要模板解析(1)將目的基因?qū)雱游锛毎麜r，一般用顯微注射法，從遺傳的角度考慮，“滔滔”從雙親A、B中繼承了遺傳物質(zhì)，而且還有外源基因。(2)限制酶作用部位為兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，并非堿基對之間的氫鍵，切開后暴露出互補的黏性末端，DNA連接酶連接的是兩個DNA片段，不需要模板，而DNA聚合酶是在DNA復制過程中起作用，需要模板將單個的核苷酸加到已有的片段上。24(1)DNA基因組(2)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體(3)轉(zhuǎn)基因基因重組(4)