同步練習(xí)人類遺傳病

1、第35課時(shí) 人類遺傳病（一）一、單項(xiàng)選擇題( )1下列各種遺傳病中屬于染色體病的是 A原發(fā)性高血壓 B抗維生素D佝僂病 C先天愚型D青少年型糖尿病( )2確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有 B超檢查 羊水檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 基因診斷A BCD( )3下列屬于多基因遺傳病的是 性腺發(fā)育不良（女） 白化病 冠心病 哮喘病A BCD( )4如下圖表示的是人類很少見(jiàn)的一種遺傳病遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起，請(qǐng)判定此遺傳病的遺傳類型最可能屬于 A常染色體遺傳B伴性遺傳 C顯性遺傳病D細(xì)胞質(zhì)遺傳（ ）5在下面的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是

2、 A B C D（ ）6下列屬于染色體異常遺傳病的是A抗維生素D佝僂病 B進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥C苯丙酮尿癥 D先天性愚型（ ）7我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A、必然會(huì)患遺傳病 B、患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增C、患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 D、發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增( )8血友病是X染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩( )9一對(duì)夫婦，其后代僅考慮甲種病的得病幾率，則得病的可能性為p，正常的可能性為q，若僅考慮乙種病的得病率，則得病的可能性

3、為m，正常的可能為n，則這對(duì)夫妻結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為 pn+qm 1-pm-qn p+m-2pm q+n-2nq A B C D( )10下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是 A四圖都可能表示白化病遺傳的家系 B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4( )11一對(duì)夫婦，女方白化，她的父親是血友病患者；男方正常，其母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中同時(shí)患兩種病和一種病的幾率分別是 A1/2，1/8 B3/8，1/8 C1/8，3/8 D1/8，1/2( )12

4、(1) 父親正常, 母親色盲, 生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子, 此染色體變異發(fā)生在形成什么中?(2) 父親色盲, 母親不色盲, 生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子, 則此染色體變異發(fā)生在形成什么中?(3) 父親正常, 母親色盲, 生了一個(gè)性染色體為XXY并色盲的兒子,則此染色體變異發(fā)生在形成什么中? 以上三個(gè)問(wèn)題的答案按順序排列, 正確的是哪一組 A 精子、卵細(xì)胞、在精子和卵細(xì)胞中均有可能 B精子、在精子和卵細(xì)胞中均有可能、卵細(xì)胞 C 卵細(xì)胞、精子、在精子和卵細(xì)胞中均有可能 D卵細(xì)胞、在精子和卵細(xì)胞中均有可能、精子二、非選擇題13基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X

5、染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？14右圖是一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體。8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體。(1)該病是常染色體上的_性基因控制的。(2)若用A和a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)的基因型分別為_(kāi)、_。(3)6號(hào)是純合子的幾率是_，9號(hào)是雜合子的幾率是_。(4)7號(hào)和8號(hào)再生

6、一個(gè)孩子有病的幾率是_。(5)如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，則他們生出有病的男孩的幾率是_。如果他們所生的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子為正常的幾率是_。第35課時(shí) 人類遺傳?。ㄒ唬┐鸢?C 2D 3B 4解析：從圖譜可以看出，該遺傳病具有明顯的家族性，但再仔細(xì)分析會(huì)發(fā)現(xiàn)該病的遺傳特點(diǎn)是只要母親患病，后代都患病，父親患病母親不患病，則后代不患病。因此此病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。答案：D5C 6D 7C 8B 9C (該題若用遺傳病系譜圖來(lái)解比較困難，若從數(shù)學(xué)的集合角度入手，用作圖法分析則會(huì)化難為易。下面我們先做出圖來(lái)驗(yàn)證A.表達(dá)式，其中大圓表示整個(gè)后代，左小圓表示患甲病，右小圓表示患乙病，則兩小圓的交集部分表示患甲、乙兩種?。╬m）兩小圓除去交集部分表示只患甲?。╬n）或乙病（qm），則只患一種病的概率為pn+qm。依次類推，可以用此方法依次驗(yàn)證余下三個(gè)表達(dá)式的正確性。解釋：只得甲病的概率為pn=p(1m)=ppm，pn=(1q)n=nnp只得乙病的概率為qm=(1p)m=mmp，qm=q(1n)m=qnq。故正確。(2)同時(shí)得兩種病的概率是pm，兩種病都不得的概率為qn，故正確。) 10C 11D 12B13（1）需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可