應(yīng)用化學(xué)創(chuàng)新實訓(xùn)四之自主研究設(shè)計創(chuàng)新實驗

1、 乙酰苯胺的制備實驗設(shè)計方案專 業(yè)： 應(yīng)用化學(xué) 班 級： 1001 學(xué) 號： 姓 名： 探究還原劑對乙酰苯胺制備反應(yīng)的影響1. 設(shè)計思想查閱相關(guān)資料，了解用乙酸和苯胺反應(yīng)制備乙酰苯胺過程，加入鋅粉的目的，是防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化，生成有色的雜質(zhì)。通常加入后反應(yīng)液顏色會從黃色變無色。但不宜加得過多，因為被氧化的鋅生成氫氧化鋅為絮狀物質(zhì)會吸收產(chǎn)品?；谶@個原理，調(diào)研發(fā)現(xiàn)各種單質(zhì)金屬有不同的還原性，如下：K> Ca>Na>Li>Mg>Be>Mg>Al>Mn>Zn>Fe>Sn>Pb>H>Cu>Hg>Ag

2、>Pt>Au。設(shè)計還原性物質(zhì)鋁粉，鋅粉，鐵粉對此反應(yīng)的影響，尋找最佳還原劑。還原性金屬粉用量是通過計算氧化還原反應(yīng)得失電子數(shù)進(jìn)行定量的。其中鋅粉，鐵粉，鋁粉失電子數(shù)分別是2，2，3。即鐵粉被氧化后價態(tài)為二價，鋁粉為三價，鋅粉為二價，并以實驗書上鋅粉的用量為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行轉(zhuǎn)換。2. 合成路線CH3COOH + C6H5NH2 CH3CONHC6H5 + H2O3. 實驗所需儀器及藥品藥品：冰醋酸7.4mL（7.8g，0.13mol） 苯胺5mL（5.1g , 0.055mol） 鋅粉（0.1g） 錳粉（0.0840g） 鋁粉（0.0275g） 鐵粉（0.0853g） 活性炭0.5g儀器：圓

3、底燒瓶（50mL） 燒杯（150mL） 分餾柱 蒸餾頭 蒸餾彎頭（75°） 量筒 溫度計（150） 布氏漏斗 吸濾瓶4. 實驗合成方案a)加料反應(yīng) 向反應(yīng)器中加入5mL苯胺，冰醋酸7.4mL，鋅粉0.1g。搖勻后加熱升溫。當(dāng)反應(yīng)混合物沸騰35min后，蒸汽可升至鎦柱頂部。調(diào)節(jié)加熱速度，使溫度計的讀數(shù)在98103。注意分餾柱支管有鎦液流出，記錄鎦出液的體積數(shù)。反應(yīng)混合物沸騰45min后，停止加熱，撤去熱源，取下接受器。b)分離提純 將反應(yīng)瓶內(nèi)的反應(yīng)混合物趁熱邊攪拌、邊緩緩地倒入盛有80mL水的燒杯中，即可析出白色的粗品乙酰苯胺固體。將其冷卻至室溫后，在布氏漏斗上進(jìn)行減壓過濾。用20mL

4、冷水分2次洗滌濾餅。然后將其加入250mL燒杯中，加入120mL蒸餾水，加熱至沸騰。若仍有未溶解的油珠，可再補加一些熱水，直至油珠完全溶解。待溶液稍冷卻后，加入0.5g活性炭，用玻璃棒攪勻，并煮沸12min后趁熱在溫?zé)岬牟际下┒飞蠝p壓過濾。濾液自然冷卻至室溫后析出無色片狀結(jié)晶，減壓過濾。乙酰苯胺經(jīng)干后稱重，記錄數(shù)據(jù)。c)對比試驗 將0.1g鋅粉換成0.0840g錳粉（鋁粉備用）和0.0853g鐵粉在相同條件下重復(fù)上述反應(yīng)，記錄每個反應(yīng)的所得產(chǎn)物乙酰苯胺，分析還原劑還原性強弱與乙酰苯胺產(chǎn)量的關(guān)系，可得出還原劑對乙酰苯胺制取反應(yīng)的影響。5. 實驗主要裝置圖 乙酰苯胺的制備專 業(yè)： 應(yīng)用化學(xué) 班 級

5、： 1001 學(xué) 號： 姓 名： 探究還原劑對乙酰苯胺制備反應(yīng)的影響1、實驗?zāi)康模?）、了解以冰醋酸為?；噭┲苽湟阴１桨返幕驹砗头椒?。（2）、掌握分餾操作和鞏固重結(jié)晶和熔點測定等操作。（3）、探究還原性金屬粉對乙酰苯胺制備反應(yīng)的影響。2、實驗原理（包括實驗裝置簡圖）乙酸和苯胺反應(yīng)制備乙酰苯胺過程，要加入還原性金屬粉。還原性金屬粉還原性比苯胺強。在乙酸，苯胺制乙酰苯胺過程中，空氣中氧化性較強的物質(zhì)如氧氣，細(xì)小顆粒等會混入反應(yīng)液中，致使苯胺被氧化，生成各種其他氧化性物質(zhì)，乙?；磻?yīng)原料量降低，造成產(chǎn)量偏低。但是通過加于比其還原性強的物質(zhì)有助于防止苯胺過分氧化，反應(yīng)速率加快，降低副反應(yīng)，提高

6、轉(zhuǎn)化率，純化產(chǎn)物。總之，通過在反應(yīng)體系中加入還原性各異的金屬粉，探究金屬粉還原性對防止苯胺氧化，提高CH3COOH + C6H5NH2 CH3CONHC6H5 + H2O反應(yīng)中乙酰苯胺的轉(zhuǎn)化率。儀器裝置：3、主要儀器設(shè)備、藥品冰醋酸 7.4mL（7.8g ， 0.13mol） 苯胺5mL（5.1g , 0.055mol） 鋅粉（0.1g） 錳粉（0.0840g） 鋁粉（0.0275g） 鐵粉（0.0853g） 活性炭 圓底燒瓶（50mL） 燒杯（150mL） 分餾柱 蒸餾頭 蒸餾彎頭（75°） 量筒 溫度計（150） 布氏漏斗 吸濾瓶4、主要試劑和產(chǎn)物的物理常數(shù)表一 反應(yīng)物及產(chǎn)物的物

7、理性質(zhì)性質(zhì)熔點（）沸點（）相對密度（水=1）分子量溶解性苯胺-6.2184.41.0293.12微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯冰醋酸16.7118.31.05060.05溶于水、乙醇、乙醚等有機溶劑乙酰苯胺114.33041.219135.2微溶于冷水，溶于熱水、乙醇等有機溶劑5、實驗操作步驟及現(xiàn)象實驗步驟：向反應(yīng)器中加入5mL苯胺，冰醋酸7.4mL，鋅粉0.1g。搖勻后加熱升溫。當(dāng)反應(yīng)混合物沸騰35min后，蒸汽可升至鎦柱頂部。調(diào)節(jié)加熱速度，使溫度計的讀數(shù)在98103。注意分餾柱支管有鎦液流出，記錄鎦出液的體積數(shù)。反應(yīng)混合物沸騰45min后，停止加熱，撤去熱源，取下接受器。將反應(yīng)瓶內(nèi)的反應(yīng)混合

8、物趁熱邊攪拌、邊緩緩地倒入盛有80mL水的燒杯中，即可析出白色的粗品乙酰苯胺固體。將其冷卻至室溫后，在布氏漏斗上進(jìn)行減壓過濾。用20mL冷水分2次洗滌濾餅。然后將其加入250mL燒杯中，加入120mL蒸餾水，加熱至沸騰。若仍有未溶解的油珠，可再補加一些熱水，直至油珠完全溶解。待溶液稍冷卻后，加入0.5g活性炭，用玻璃棒攪勻，并煮沸12min后趁熱在溫?zé)岬牟际下┒飞蠝p壓過濾。濾液自然冷卻至室溫后析出無色片狀結(jié)晶，減壓過濾。乙酰苯胺經(jīng)干后稱重，記錄數(shù)據(jù)。將0.1g鋅粉換成0.0840g錳粉（鋁粉備用）、0.0853g鐵粉在相同條件下重復(fù)上述反應(yīng)。實驗現(xiàn)象：反應(yīng)之前，將大量紅色苯胺進(jìn)行蒸餾純化，通過

9、的苯胺呈橙黃色。加入各種金屬粉后發(fā)現(xiàn)：加入鋅粉的反應(yīng)液反應(yīng)后顏色變淺，底部還有大量鋅粉；加入鐵粉的反應(yīng)液反應(yīng)后顏色變褐紅色，但底部仍然有部分鐵粉；加入鋁粉的反應(yīng)液反應(yīng)后顏色變淺，并且底部有大量鋁粉。將反應(yīng)液加入80ml自來水中發(fā)現(xiàn)：加入鋅粉，鋁粉反應(yīng)液形成幾團(tuán)油狀固體，有幾團(tuán)油狀物浮在水面，且油狀固體中都有呈橙黃色如圖(1)。而加入鐵粉反應(yīng)液形成大量紅褐色固體。冷凝分離：過濾后將濾渣溶于120ml經(jīng)過加熱至沸騰的自來水中，發(fā)現(xiàn)加過鋅粉，鐵粉，鋁粉分別形成呈淺橙黃色，紅褐色，淺橙黃色。加入0.5g活性炭后，煮沸23min后，趁熱過濾后發(fā)現(xiàn)濾液均呈針狀絮狀物。6、實驗原始數(shù)據(jù)記錄及處理（產(chǎn)率計算）

10、產(chǎn)率計算公式：表二 還原性金屬粉對乙酰苯胺產(chǎn)率的影響還原性金屬粉鋅粉鐵粉鋁粉質(zhì)量/g0.10.08670.0275產(chǎn)量/g1.27341.12432.0653產(chǎn)率/%17.215.227.97、結(jié)果討論（對測定數(shù)據(jù)及結(jié)果的分析、比較；如果實驗失敗了，找出原因；對實驗中出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象進(jìn)行分析；對儀器裝置、操作步驟、實驗方法的改進(jìn)意見；實驗主義事項；思考題的回答等等）結(jié)果分析與討論：根據(jù)實驗數(shù)據(jù)所得，轉(zhuǎn)化率：FeZnAl，又根據(jù)還原性FeZnAl，可以得出結(jié)論：還原劑的還原性對乙酰苯胺的制備有影響，且還原性越強，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率越高。異?，F(xiàn)象：在反應(yīng)工程中，蒸汽溫度控制不好，無法控制在98103之間，有

11、時候溫度很低有時候溫度較高，導(dǎo)致對實驗結(jié)果有一定影響。儀器裝置及操作步驟：1.當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后，冷去反應(yīng)混合物就會有固體產(chǎn)物塊狀析出，故應(yīng)在不斷攪拌下乘熱倒入冷水中，使過量的醋酸溶于水中而除去，若尚有未乙?；谋桨?，此時也有一部分變成醋酸鹽而溶于水。2.在重結(jié)晶熱過濾之前要檢查布氏漏斗是否被堵住，并且要用熱水溫?zé)岵际下┒贰?.在計入活性炭時，一定要等溶液稍冷后才能加入。不要在溶液沸騰時加入活性炭，否則會引起突然爆沸，導(dǎo)致溶液沖出容器。注意事項：1.反應(yīng)所用玻璃儀器必須干燥。2.鋅粉的作用是防止苯胺氧化，只要少量即可。加得過多，會出現(xiàn)不溶于水的氫氧化鋅。3.反應(yīng)時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而

12、降低產(chǎn)率。4.重結(jié)晶過程中，晶體可能不析出，可用玻璃棒摩擦燒杯壁或加入晶種使晶體析出。5.冰醋酸具有強烈刺激性，要在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。切不可在沸騰的溶液中加入活性炭，以免引起暴沸。思考題：（1）為什么要把柱頂溫度控制在98103？答：控制在98103這樣可以保證原料CH3COOH充分反應(yīng)而不被蒸出，生成的水立即移走促使反應(yīng)向生成物方向移動，有利于提高產(chǎn)率。（2）采取什么措施可以提高乙酰苯胺的產(chǎn)量？答：乙酰苯胺制備反應(yīng)為可逆反應(yīng)，在實際操作中，加入過量的冰乙酸，同時蒸出生成的水，可以提高乙酰苯胺的產(chǎn)率。（3）在重結(jié)晶中，為什么要加入活性炭？為什么要稍冷時加入？答：加入活性炭可以出去產(chǎn)物中的雜色，使制

13、得的乙酰苯胺更純凈。稍冷時加入活性炭可以防止溶液爆沸。 實訓(xùn)總結(jié)專 業(yè)： 應(yīng)用化學(xué) 班 級： 1001 學(xué) 號： 姓 名： 實訓(xùn)總結(jié)大三即將結(jié)束，對我們來說我們已經(jīng)是大四的學(xué)生了。但實際上，我們只有經(jīng)過這次實訓(xùn)后才能算得上步入正式的大四的學(xué)習(xí)階段。已近三年的大學(xué)學(xué)習(xí)中，我們前后大小經(jīng)歷過三四次實訓(xùn)，區(qū)別于前幾次實訓(xùn)，此次的創(chuàng)新實訓(xùn)是意義算是最深刻的一次實訓(xùn)，也是獨立自主性最強的一次。這次實訓(xùn)為我們畢業(yè)設(shè)計畢業(yè)論文奠基礎(chǔ)。本次的實訓(xùn)時間為2013年6月24日至2012年7月7日，實訓(xùn)兩周，我們的實訓(xùn)可說是別有一番滋味，要經(jīng)自己研究課題，選擇課題，設(shè)計課題研究方向，確立創(chuàng)新研究實驗方案，創(chuàng)新研究制

14、備產(chǎn)品，總結(jié)創(chuàng)新實訓(xùn)。這些都是一種積極嘗試，我們在做自己以前從未涉足的事，心中有種忐忑與不安，但看到自己做出的成果，心中有一種成就感，這些產(chǎn)品的優(yōu)劣與否，都是自己與組員的共同協(xié)作研究制備出來的。當(dāng)然，其中離不開指導(dǎo)老師的引導(dǎo)和建議。（1）研究課題我和組員xxx經(jīng)過一系列的甄選，最終確定了我們的研究課題：探究還原劑對乙酰苯胺制備反應(yīng)的影響。選擇這個課題是因為，我們實訓(xùn)周期只有兩周，我們要做的事是調(diào)研自己所選的課題，研究并確定創(chuàng)新方向，確定我們的實驗方案，做實驗，處理分析實驗數(shù)據(jù)，總結(jié)實驗與創(chuàng)新研究。時間很短，任務(wù)很重，想要做一個大課題幾乎沒有可能，所以基于這些考量，我們最終確定做一個我們較為熟悉

15、，能夠在我們熟悉基礎(chǔ)上進(jìn)行必有創(chuàng)新的課題。而乙酰苯胺的制備，是我們曾經(jīng)做過的實驗，我們有很深的印象，經(jīng)過與組員的討論，這個課題應(yīng)運而生。通過調(diào)研，我們了解到這個實驗，有很多值得改進(jìn)的地方。比如實驗試劑的配比，實驗加熱時間、實驗分離提純、實驗反應(yīng)溫度等，而其中我們認(rèn)為影響最大的是實驗過程中防止苯胺氧化的還原性金屬粉選擇及用量。最終，我們依據(jù)還原性金屬粉在氧化還原反應(yīng)得失電子數(shù)確定各種金屬粉的的用量，其中鋅粉，鐵粉，鋁粉是電子數(shù)分別是2，2，3。即鐵粉被氧化后價態(tài)為二價，鋁粉為三價，鋅粉為二價，并以實驗書上鋅粉的用量為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行轉(zhuǎn)換。（2）實驗與結(jié)論乙酰苯胺的制備反應(yīng)是苯胺和乙酸在加熱條件下生成乙酰

16、苯胺，這是一個可逆反應(yīng)，為了使化學(xué)平衡向生成物乙酰苯胺方向移動。一種方法是加大冰醋酸的投料量，另一個措施是將反應(yīng)中生成的水不斷分離出來，從而提高乙酰苯胺的產(chǎn)量。鋅粉在反應(yīng)中的作用是防止苯胺在反應(yīng)過程中氧化?；谶@個原理，經(jīng)過查閱多方資料，發(fā)現(xiàn)多種單質(zhì)金屬有不同的還原性，其結(jié)果如下：K> Ca>Na>Li>Mg>Be>Mg>Al>Mn>Zn>Fe>Sn>Pb>H>Cu>Hg>Ag>Pt>Au。設(shè)計還原性物質(zhì)鋁粉，鋅粉，鐵粉對此反應(yīng)的影響，尋找最佳還原劑。從而我們對該實驗進(jìn)行了改進(jìn)：改變還原

17、劑的種類，探究還原劑對該反應(yīng)的影響。根據(jù)實驗結(jié)果：用鋅粉做還原劑，所得乙酰苯胺質(zhì)量1.2734g，轉(zhuǎn)化率為17.2%；用鐵粉做還原劑，所得乙酰苯胺質(zhì)量1.1243g，轉(zhuǎn)化率為15.2%;用鋁粉做還原劑，所得乙酰苯胺質(zhì)量為2.0653g，轉(zhuǎn)化率為27.9%。所以，轉(zhuǎn)化率：FeZnAl，又根據(jù)還原性FeZnAl，可以得出結(jié)論：還原劑的還原性對乙酰苯胺的制備有影響，且還原性越強，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率越高。根據(jù)討論猜測其原因是：甲苯在反應(yīng)中，在高溫條件下容易被氧化，還原劑對其起保護(hù)作用，還原劑的還原性越強，對苯胺的保護(hù)能力越強，甲苯被氧化掉的少，在其他條件相同的情況下，該反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率提高。通過這次反應(yīng)我還發(fā)現(xiàn)了

18、其他一些問題。比如，實驗制得的粗乙酰苯胺在溶解于熱水之后，鋁粉、鋅粉所得溶液容易顏色較淺，鐵粉的溶液顏色為紅褐色，前兩種有利于實驗觀察，鐵粉的溶液很渾濁，且不利于乙酰苯胺的提純。特別在乙酰苯胺重結(jié)晶熱過濾的時候，乙酰苯胺冷卻析出的晶體容易堵塞布氏漏斗的過濾孔，導(dǎo)致過濾速度減慢，影響實驗轉(zhuǎn)化率計算。所以每次在過濾之前應(yīng)檢查布氏漏斗有沒有被堵住，并且有熱水溫?zé)岵际下┒罚瑴p少過濾時造成的乙酰苯胺損失。在重結(jié)晶加熱的時候，應(yīng)不斷攪拌，防止溶液爆沸。（3）個人心得與體驗通過本次的創(chuàng)新實訓(xùn)，我進(jìn)一步鞏固和加深了對專業(yè)化學(xué)的理論基礎(chǔ)，學(xué)會了分析和解決在實訓(xùn)過程中出現(xiàn)的一些具體問題，進(jìn)一步提高了實驗的基本技巧，培養(yǎng)了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒炞黠L(fēng)、實事求是的科學(xué)態(tài)度和相互協(xié)作的團(tuán)隊精神，為培養(yǎng)創(chuàng)新意識和創(chuàng)新能力，學(xué)習(xí)后續(xù)課程和未來從事科學(xué)科學(xué)研究及實際工作打下良好的基礎(chǔ)。經(jīng)過此次切身的創(chuàng)新實訓(xùn)，我才深刻地體會到了“走出課堂，投身于實踐”的重要性。平時，我們只能在課堂上與老師“紙上談兵”，思維的認(rèn)識是局限于課本范圍內(nèi)，這就導(dǎo)致我們對化學(xué)專業(yè)知識的片面性，使得我們只知所以然，而不知其之所以然！這都極大地限制了我們專業(yè)知識水平的提高。雖然我們平時也做過不少的專業(yè)實驗，但那畢竟是照著書本所給的方案進(jìn)行實踐，其與這次的創(chuàng)新實訓(xùn)的磨礪是有