同分異構(gòu)手性分子練習(xí)

1、專題 同分異構(gòu)、手性分子【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解有機物存在同分異構(gòu)體的原因，掌握常見有機物碳架異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、官能團類別異構(gòu)、立體異構(gòu)（順反異構(gòu)、對映異構(gòu)）。2、知道立體異構(gòu)與生命現(xiàn)象的聯(lián)系?！靖拍罱馕觥恳?、有機物中碳原子成鍵特征1、碳原子含有4個價電子，易跟多種原子形成共價鍵，易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)單元。 (1)有機物的基本骨架：碳原子通過共用電子對結(jié)合形成的共價鍵。（2）碳原子的成鍵特點：碳原子可以形成4個共價鍵，且碳原子間可以碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵。（3）氧原子的成鍵特點：氧原子可以形成2個共價鍵，氧原子與碳原子間可以碳氧單鍵、碳氧雙鍵。二、同分異構(gòu)現(xiàn)

2、象的分類范特霍夫和勒貝爾提出的碳原子成鍵的立體化學(xué)理論解決了困擾同分異構(gòu)體數(shù)目的難題。1、 碳鏈異構(gòu)書寫方法：主鏈由長到短，支鏈由簡到繁，位置由心到邊。2、 位置異構(gòu)3、 類別異構(gòu)4、 順反異構(gòu)順反異構(gòu)存在的條件：（1）要有碳碳雙鍵（2）碳碳雙鍵的碳原子上連著兩個不同的原子或原子團。5、對映異構(gòu)對映異構(gòu)存在的條件：手性碳原子分子結(jié)構(gòu)中有一個連著四個不同原子或原子團的飽和碳原子。丙氨酸分子：L-丙氨酸可使偏振光向右旋轉(zhuǎn)，D-丙氨酸則可使偏振光向左旋轉(zhuǎn)。練習(xí)：找出手性碳原子。 手性分子 含有手性原子的分子。手性分子的特征：（1） 手性分子的兩種異構(gòu)體呈鏡像對稱，像人的左右手一樣；（2） 手性分子具

3、有特殊的光學(xué)性質(zhì)，光通過它們時會發(fā)生旋轉(zhuǎn)旋光性。 練習(xí)：1.下列分子中含有“手性碳原子”的是（ ）A.CBr2F2 B.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(NO2)COOH2.請寫出C4H8O2屬于酸和酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并指出手性碳原子。3.有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的結(jié)構(gòu)共有 種。4.進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是（ ）A.（CH3）2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3C.（CH3）2CHCH（CH3）2 D.（CH3）3CCH2CH35.是烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則烯烴可能有 種結(jié)構(gòu)；

4、若是炔烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則此炔烴可能有 種結(jié)構(gòu)。6.化合物A、B的分子式都C2H4Br2。 A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CH2Br ,則A的1HNMR譜上有幾個峰?B的1HNMR譜上有2個峰，強度比為3:1,則B的結(jié)構(gòu)簡式?7.某一元醇C2H6O中氧為18O，它與乙酸反應(yīng)生成的酯的相對分子質(zhì)量為（ ）A.86 B.88 C.90 D.928. 分子式為C3H6O2兩種化合物，在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰。第一種化合物給出的強度為11的兩個峰；第二種化合物給出的強度為321三個峰。由此推斷這兩種化合物的組成分別是（寫結(jié)構(gòu)簡式） 。 9.對于分子中手性碳的位置在碳原子上的組合準(zhǔn)確的是（ ）A、 B、 C、 D、 10.結(jié)構(gòu)簡式如圖所示的物質(zhì)是藥物多巴的主要成分，下列對該物質(zhì)的描述不正確的是（ ）A分別與氫氧化鈉和鹽酸反應(yīng)，均生成鹽B能發(fā)生加成、取代、縮聚、酯化等反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)最多能和3 molNaHCO3反應(yīng)D該分子中含有一個手性碳原子11手性分子是指在分子結(jié)構(gòu) 中，當(dāng)a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團時，稱此分子為 手性分子，中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用書標(biāo)記)不屬于手性碳原子的是（ ）A.蘋果酸 B. 丙氨酸 C葡萄糖 D甘油醛 12 按系統(tǒng)命名法命名 有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3