有機(jī)化學(xué)各大名校考研真題第七章多環(huán)芳烴與非苯芳烴

1、第七章多環(huán)芳煌與非苯芳燒1 .以奈為原料合成維生素K3.解：以奈為原料合成維生素K3有以下幾步2 .由指定的原料和必要的試劑合成下列化合物解。各步反應(yīng)如下A1C13OCH3CH2CH2C1CH(CH3)2COCH2CH2COOHZn-HgHClCH(CH3)2ACH(CH 3)2CH2cH2cH 2cOOHSOCL2AICI3CH2CH2CH2COCIO(H3C)2HCH3COMgBr(H3C)2HCCH3MgB、干乙醴H3O-A-H3 c(H3C)2HCH3cPb-c(H3C)2HC脫氫3從2-甲基奈合成1-澳-7甲基奈。解；合成步驟如下所示:CH3濃H2SO4-Br2H2O4ATMFe水蒸

2、氣4,完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物解：根據(jù)奈與H 2so 4-4(1)160c ()(1)NaOH(2)H+"H2SO磁化反應(yīng)在高溫下發(fā)生磺化反應(yīng)，有;H2SO4-160cSO3HNaOH二HOHOH(2)為SO3H所以為5.完成下列反應(yīng)H3cNO3+Br2Fe粉解：聯(lián)苯的性質(zhì)與苯的性質(zhì)類類似,在此反應(yīng)中，甲基是第一類定位基，硝基是第二類定位基，取代反應(yīng)后,澳進(jìn)入甲基的鄰對位,所以得到取代產(chǎn)物BrNO3H3c為6 .完成下列反應(yīng);H2SO4 (J)165 C(1)Na 2SO4(2)NaOH, 一 (3)h +(K)(L)解；根據(jù)奈的磺化反應(yīng)可知 SO 3HJ經(jīng)過一系列反應(yīng)后可知K為O

3、H;K與混酸發(fā)生硝化反應(yīng)，因?yàn)榱u基是鄰對位定位基，在3位上，所以硝基只能取代在與它相鄰的a位上，從而得到NO3LOH7 .完成下列反應(yīng)。OH2B2BrBr解；根據(jù)奈環(huán)的取代規(guī)律，鹵代產(chǎn)物為8 .命名下列化合物;OH答案；(1) 6-硝基苯酚；(2)氯化三甲基苯胺；(3)偶氮苯;(4)3-苯基丙烯酸9判斷下列化合物是否具有芳香性。答案；(2)(3)(6)(8)(9)有芳香性。(1)成環(huán)原子共解析；根據(jù)體爾克規(guī)則，化合物是否具有芳香性的條件為;平面或近似與平面；(2)環(huán)狀閉合共軻體系；(3)環(huán)上/電子數(shù)為4n+2.滿足以上條件的即有芳香性。10.下列化合物中哪個不具有芳香性解析；根據(jù)芳香性的判斷方法。11.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。aici3C1解；該反應(yīng)為傅一克烷基化反應(yīng)，反應(yīng)式；ci12.完成卜列各反應(yīng)式；A1C13-60c解；奈磺化反應(yīng)得到N/的取代規(guī)則得到（13根據(jù)休克爾規(guī)則，1HH2So4'）S。3H，然后與混酸發(fā)生硝化反應(yīng)，根據(jù)余環(huán)SO3HJO2SO3H丫人夕和NO2下列結(jié)構(gòu)中不具有芳香性的是（）H2SO4；,HNO3A3.bc）.Ccd.DM.；D.,Ly.；LJ答案；B解析；根據(jù)芳香性的判斷方法易知，co八HH1