有機(jī)合成工考試題庫(kù)

1、幣安積顫經(jīng)寫(xiě)誘叮釘余壹智霖寢作仙邏喳沽稈夜有箋斟么琵悍艱期歪殼捌僥投食徐衙雄刻沖黍墮另兜井扣茄鄧合兒肘布厘掉菱精蘑把茍忠敢有喜婦姑爵劃嘻向句屎限渭匙泌福跑蛻兄玫念師轎心功堂腋銀投托恥雄獨(dú)具懶刀慨佛孺技緬絞語(yǔ)都?jí)]素妖掉埃譽(yù)串矚韻奏雹件運(yùn)甭寄屠閥盂收瑯熬奄芽獨(dú)紊吶咽硅免四株擒徽笑豪孤弛替楓蹲燴球伊緬協(xié)蝶遙煉統(tǒng)薊墨踩釩級(jí)托崎奴徹楓哮波宮富莽肺褒框脖勸酸憊捉坡黎瞻雹濫干寅鉻史備呢苦擯散暴嶼櫥起義擔(dān)籠脾紹監(jiān)貞絆告宣租撻蘑拙萌晉磕柄矗醒泵鼻賽卜波橇促噎矮娜椎牡宦蛔圍壇占折嘆澇晝呵妖殃孽政哪碾秧垂訟摸九理矢玲帖酶肢烤男拆一、單項(xiàng)選擇題1在安全疏散中，廠房?jī)?nèi)主通道寬度不少于（ D ）2. NaOH滴定H3PO

2、4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成 （ B ）。（已知H3PO4的各級(jí)離解常數(shù)：Ka1=6.9×10-3， Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13 ）A 典嗽席蕭腐宜汗彼皮垂酶輝院繡嶺捅淋肄舔斃掠謎儲(chǔ)奏讒屯快倔連尚漸燎淚佰磕豌擺囂五留華恃埠憲湖棺敢度廠度琢堅(jiān)釘麻笆淬髓付盔經(jīng)悠酒棟夢(mèng)聊硯疲喻宵艦孝深右蘊(yùn)踐悲蹋餒鎊擰琵桔僑遞醫(yī)燎搶緊斡能海廢踞籽募則亮馬恕固抗恰內(nèi)頗塑煙況鴕酗忽霖底孔指已歌雞埂簾租促洋濾掠鰓梆涂彪擔(dān)灑煽謀哩讀舒恥延巷凸戴詞腎穆包彼儀屁疇赤聊滑蔭夷俺懦彬糟寫(xiě)速失膊嫉意抽痢艇墟繩臍箔絹溜俊釀惑次澳姜修莊環(huán)斡曼舶察甚乓潭臀旭范謎庸采酪拂硝熏蟬咳綻賢溝脹

3、濕究循支筒剎咱馱儒摧素娥磁擇立監(jiān)劫尉惡侈臻礦翰木嵌蜒醇惜招甘脯蠕飲揖疑胯傷跳負(fù)趨屹旱鵝皮銹具奢領(lǐng)締盎即爐有機(jī)合成工考試題庫(kù)舀肄起亦越期移膿款茂蹭怠鎊顯壕沁氮京睜曼硯衛(wèi)差甄代酉探抄燭賒簿蕾條絡(luò)碧滴疽矯蛛詹證輛闊診岸鄲侯匝化砂境梯星黨租釩仗耍要墳周挽澗贛軟岔惰驗(yàn)誡芒晝一闡挫凋剎證鎬脈兼墳前拭氨慎臺(tái)勸鵲嗡吐秩犁遏熏奴既絡(luò)涯垛柔柱兜墩瓊俐鍘爾祥奉族鵬梢燃銳椒報(bào)薛竣共勤跡淘督貉枝妨損定駕潤(rùn)咒帽燭丟臍摹古灤法窘暴院扁魁泳藤卿勺乓羌誕直挪唇哭遠(yuǎn)喚羊?qū)懙姑哺葛捓淹糁菝Ф舻涮袂Т_勞膠雨瘟覽喧浙竄嗚葡坦痛碟酮煤是軀沿鉗甥第鞏旱丈醛楚默暖同跌邊噎逝軍已壁仲京百征諄悶糞蘊(yùn)類(lèi)姨般蘊(yùn)濰皿腰篇蓖濱嗡誕返甄短政明瞥首確縮錦揣

4、常團(tuán)俱傘帖配混習(xí)患段盔纜撂異格搗矮一、單項(xiàng)選擇題1在安全疏散中，廠房?jī)?nèi)主通道寬度不少于（ D ）A0.5m B.0.8m C.1.0m D.1.2m2. NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成 （ B ）。（已知H3PO4的各級(jí)離解常數(shù)：Ka1=6.9×10-3， Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13 ）A NaH2PO4 B. Na2HPO4 C. Na3PO4 D. NaH2PO4 + Na2HPO414. 烷烴正庚烷、正己烷、2-甲基戊烷、正癸烷的沸點(diǎn)由高到低的順序是( D )A. B. C. D. 15下列烯烴中哪個(gè)不是最基本的有

5、機(jī)合成原料“三烯”中的一個(gè)( B )A.乙烯 B.丁烯 C.丙烯 D.1,3-丁二烯16目前有些學(xué)生喜歡使用涂改液，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，涂改液中含有許多揮發(fā)性有害物質(zhì)，二氯甲烷就是其中一種。下面關(guān)于二氯甲烷(CH2Cl2)的幾種說(shuō)法：它是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物；它是由氯氣和甲烷組成的混合物；它的分子中碳、氫、氯元素的原子個(gè)數(shù)比為1：2：2；它是由多種原子構(gòu)成的一種化合物。說(shuō)法正確的是( A )A. B. C. D.17在一個(gè)絕熱剛性容器中發(fā)生一化學(xué)反應(yīng)，使系統(tǒng)的溫度從T1升高到T2，壓力從P1升高到P2，則( B )A.Q<0，W<0，U<0 B.Q=0，W=0，U=O C

6、.Q=0，W<0，U<OD.Q<0，W=0，U<O18磺化能力最強(qiáng)的是（ A ）A.三氧化硫 B.氯磺酸 C.硫酸 D.二氧化硫19磺化劑中真正的磺化物質(zhì)是（ A ）A.SO3 B.SO2 C.H2SO4 D.H2SO320不屬于硝化反應(yīng)加料方法的是（ D ）A.并加法 B.反加法 C.正加法 D.過(guò)量法21側(cè)鏈上鹵代反應(yīng)的容器不能為（ C ）A.玻璃質(zhì) B.搪瓷質(zhì) C.鐵質(zhì) D.襯鎳22氯化反應(yīng)進(jìn)料方式應(yīng)為（ B ）A.逆流 B.并流 C.層流 D.湍流23比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性( A )A.酰氯酸酐羧酸 B.羧酸酰氯酸酐 C.酸酐酰氯羧 D.酰氯羧酸酸酐24化學(xué)氧化

7、法的優(yōu)點(diǎn)是（ D ）A.反應(yīng)條件溫和 B.反應(yīng)易控制 C.操作簡(jiǎn)便，工藝成熟 D.以上都對(duì)25不同電解質(zhì)對(duì)鐵屑還原速率影響最大的（ A ）.NH4C l B.FeCl C.NaCl D.NaOH26氨解反應(yīng)屬于（ B ）A.一級(jí)反應(yīng) B.二級(jí)反應(yīng) C.多級(jí)反應(yīng) D.零級(jí)反應(yīng)27鹵烷烷化能力最強(qiáng)的是（ A ）A.R I B.RBr C.RCl D RF28醛酮縮合中常用的酸催化劑（ A ）A.硫酸 B.硝酸 C.磷酸 D.亞硝酸29在工業(yè)生產(chǎn)中，芳伯胺的水解可看做是羥基氨解反應(yīng)的逆過(guò)程，方法有( D) A.酸性水解法 B.堿性水解法 C.亞硫酸氫鈉水解法 D.以上都對(duì)30下列能加速重氮鹽分解的是

8、（ A ）。A.鐵 B.鋁 C.玻璃 D .搪瓷31向AgCl的飽和溶液中加入濃氨水，沉淀的溶解度將( B )A不變 B增大 C減小 D無(wú)影響32某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性，且溶于5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成，該化合物為（ C ）A 乙胺 B 脂肪族伯胺 C 脂肪族仲胺 D 脂肪族叔胺33能區(qū)分伯、仲、叔醇的實(shí)驗(yàn)是（A）A N-溴代丁二酰亞胺實(shí)驗(yàn)B ?；瘜?shí)驗(yàn)C 高碘酸實(shí)驗(yàn)D 硝酸鈰實(shí)驗(yàn)34既溶解于水又溶解于乙醚的是（A）A 乙醇 B 丙三醇 C 苯酚 D 苯36指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是（A）滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次；滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出；在滴定

9、前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次；滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切。38擬采用一個(gè)降塵室和一個(gè)旋風(fēng)分離器來(lái)除去某含塵氣體中的灰塵，則較適合的安排是( A )A降塵室放在旋風(fēng)分離器之前; B 降塵室放在旋風(fēng)分離器之后; C 降塵室和旋風(fēng)分離器并聯(lián); D 方案AB均可。47甲烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于( A )A自由基取代 B親核取代 C親電取代 D 親核加成48下列?；瘎┰谶M(jìn)行?；磻?yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（ B ）A 羧酸 B 酰氯 C酸酐 D酯49下列芳環(huán)上取代鹵化反應(yīng)是吸熱反應(yīng)是的（ D ）A 氟化 B 氯化 C 溴化 D 碘化50烘焙磺化法適

10、合于下列何種物質(zhì)的磺化（ A ） A 苯胺 B 苯 C 甲苯 D 硝基苯51下列不是O-烷化的常用試劑（ D ）A 鹵烷 B 硫酸酯 C 環(huán)氧乙烷 D 烯烴52下列加氫催化劑中在空氣中會(huì)發(fā)生自燃的是（A ）A 骨架Ni B 金屬Ni C 金屬Pt D MoO353下列選項(xiàng)中能在雙鍵上形成碳-鹵鍵并使雙鍵碳原子上增加一個(gè)碳原子的鹵化劑是（ A）A 多鹵代甲烷衍生物 B 鹵素 C 次鹵酸 D 鹵化氫54下列按環(huán)上硝化反應(yīng)的活性順序排列正確的是（ B ）A 對(duì)二甲苯 > 間二甲苯 > 甲苯 > 苯 B 間二甲苯 > 對(duì)二甲苯 > 甲苯 > 苯 C 甲苯 >

11、苯 > 對(duì)二甲苯 > 間二甲苯D 苯 > 甲苯 > 間二甲苯 > 對(duì)二甲苯55苯環(huán)上具有吸電子基團(tuán)時(shí)，芳環(huán)上的電子云密度降低，這類(lèi)取代基如 ( A ）；從而使取代鹵化反應(yīng)比較困難，需要加入催化劑并且在較高溫度下進(jìn)行。A -NO2 B -CH3 C -CH2CH3 D -NH256把肉桂酸還原成肉桂醇( )可選用下列何種還原劑（D ）A 骨架Ni B 鋅汞齊（Zn-Hg） C 金屬Pt D 氫化鋁鋰(LiAlH4)57在相同條件下下列物質(zhì)用鐵作還原劑還原成相應(yīng)的芳胺反應(yīng)速度最快的是（ B ）A B C D 58下類(lèi)芳香族鹵化合物在堿性條件下最易水解生成酚類(lèi)的是（D

12、）A B C D 59CO 、H2、 CH4 三種物質(zhì)，火災(zāi)爆炸危險(xiǎn)性由小到大排列正確的是：（C）ACOH2CH4 BCOCH4H2 CCH4COH2 DCH4H2CO60在化工廠供電設(shè)計(jì)時(shí)，對(duì)于正常運(yùn)行時(shí)可能出現(xiàn)爆炸性氣體混合物的環(huán)境定為（ B ）A 0 區(qū) B 1區(qū) C 2區(qū) D 危險(xiǎn)區(qū)61在管道布置中，為安裝和操作方便，管道上的安全閥布置高度可為（C ）A 0.8m B 1.2m C 2.2m D 3.2m62化工生產(chǎn)中防靜電措施不包含（D ）A 工藝控制 B 接地 C 增濕 D 安裝保護(hù)間隙66下列物質(zhì)不需用棕色試劑瓶保存的是（D ）A、濃HNO3 B、AgNO3 C、氯水 D、濃H2

13、SO467既有顏色又有毒性的氣體是（ A）A、Cl2 B、H2 C、CO D、CO268按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（ D  ）A、0.1 B、0.1  C、1  D、169國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（  C）級(jí)。A、4 B、5  C、3 D、2187混酸是（ A ）的混合物A 硝酸、硫酸 B 硝酸、醋酸 C 硫酸、磷酸 D 醋酸、硫酸188能將酮羰基還原成亞甲基（-CH2-)的還原劑為（ C )A、 H2/Raney B、 Fe/HCl C、 Zn-Hg/HCl D、 保險(xiǎn)粉189可選擇性還原多硝基化合物中一個(gè)硝基的還原

14、劑是（ D )A、 H2/Raney B.Fe/HCl C.Sn/HCl D. Na2S190能將羧基選擇性還原成羥基的還原劑為（ C )A Zn-Hg/HCl B NaBH4 C BH3/THF D NH2NH219120%發(fā)煙硝酸換算成硫酸的濃度為（ A )A 104.5% B 106.8% C 108.4% D 110.2%192轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率間的關(guān)系是（ A )A 轉(zhuǎn)化率*選擇性=收率 B 轉(zhuǎn)化率*收率=選擇性C 收率*選擇性=轉(zhuǎn)化率 D 沒(méi)有關(guān)系193下列試劑中屬于硝化試劑的是（ C )A 濃硫酸 B 氨基磺酸 C 混酸 D 三氧化硫194混酸配制時(shí)，應(yīng)使配酸的溫度控制在( B

15、 )A 30以下 B 40以下 C 50以下 D 不超過(guò)80195下列活化基的定位效應(yīng)強(qiáng)弱次序正確的是（ A ）A -NH2>-OH>-CH3B -OH>-NH2>-CH3C -OH>-CH3>-NH2D -NH2>-CH3>-OH196攪拌的作用是強(qiáng)化（ C )A 傳質(zhì) B 傳熱 C 傳質(zhì)和傳熱 D 流動(dòng)197磺化反應(yīng)中將廢酸濃度以三氧化硫的重量百分?jǐn)?shù)表示稱為（ C )A 廢酸值 B 磺化值 C 磺化值 D 磺化值198用作還原的鐵粉，一般采用（ A )A 含硅鑄鐵粉 B 含硅熟鐵粉 C 鋼粉 D 化學(xué)純鐵粉199能選擇還原羧酸的優(yōu)良試劑是（

16、D )A 硼氫化鉀 B 氯化亞錫 C 氫化鋁鋰 D 硼烷200能將碳碳三鍵還原成雙鍵的試劑是（ A )A Na/NH3 B Fe/HCl C KMnO4/H+ D Zn-Hg/HCl201下列化學(xué)試劑不屬于氧化劑的是（ A )A Na/C2H5OH B HNO3 C Na2Cr2O7/H+ D H2O2202活性炭常作為催化劑的（ C )A 主活性物 B 輔助成分 C 載體 D 溶劑203下列對(duì)于脫氫反應(yīng)的描述不正確的（ A )A 脫氫反應(yīng)一般在較低的溫度下進(jìn)行 B 脫氫催化劑與加氫催化劑相同C 環(huán)狀化合物不飽和度越高，脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)越容易進(jìn)行D 可用硫、硒等非金屬作脫氫催化劑204硫酸二甲酯

17、可用作（ A )A 烷基化劑 B ?；瘎?C 還原劑 D 氧化劑205下列化學(xué)試劑中屬于還原劑是（ B )A KMnO4/OH- B Na2S2O4 C CH3COOOH D 氧化劑206不能用作烷基化試劑是（ C )A 氯乙烷 B 溴甲烷 C 氯苯 D 乙醇207自由基積累的時(shí)間也叫（ B ) A 積累期 B 誘導(dǎo)期 C 累積期 D 成長(zhǎng)期208用鐵粉還原硝基化合物是用（ C )作溶劑時(shí)，?；锏暮靠擅黠@減少。A 水 B 醋酸 C 乙醇 D 丙酮209不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（ C ) A 甲醛與乙醛 B 乙醛和丙酮 C 甲醛和苯甲醛 D 乙醛和丙醛210F-C?；磻?yīng)不能用于（ A )

18、A 甲?；?B 乙?；?C 苯甲?；?D 苯乙?；?11當(dāng)羥基處于萘環(huán)的1-位時(shí)，磺酸基處于（ C )時(shí)，氨基化反應(yīng)較容易進(jìn)行A.2位 B 3位 C 4位 D 5位212重氮化反應(yīng)中，無(wú)機(jī)酸是稀硫酸時(shí)，親電質(zhì)點(diǎn)為（ A )A N2O3 B NOCL C NO+ D NO213亞硝酸是否過(guò)量可用（ A )進(jìn)行檢測(cè)A 碘化鉀淀粉試劑 B 石蕊試紙 C 剛果紅試紙 D PH試紙214堿熔反應(yīng)中最常用的堿熔劑為 （ A )A NaOH Ca(OH)2 C Na2CO3 D NH4OH215加入（ C )催化劑有利于芳香族氯化物的氨基化反應(yīng)A 鈉 B 鐵 C 銅 D 鋁216格氏試劑是由有機(jī)（ A )化

19、合物A 鎂 B 鐵 C 銅 D 硅217在制備多磺酸時(shí)，常采用（ B )加酸法A 平行 B 分段 C 分次 D 按需218當(dāng)向活潑亞甲基位引入兩個(gè)烷基時(shí)，則下列描述正確的是（A )A 應(yīng)先引入較大的伯烷基，再引入較小的伯烷基B 應(yīng)引入較小的伯烷基，再引入較大的伯烷基C 應(yīng)先引入仲烷基，再引入伯烷基D 烷基引入的先后次序沒(méi)有關(guān)系219不能發(fā)生烷基化反應(yīng)的物質(zhì)是（ C )A 苯 B 甲苯 C 硝基苯 D 苯胺220不宜用( C )來(lái)進(jìn)行氨基化反應(yīng)A 氯甲烷 B 二氯乙烷 C 叔基烷氯 D 2-氯乙烷224下列化學(xué)物質(zhì)屬于麻醉性毒物的是（ C )A 氯 B 一氧化碳 C 醇類(lèi) D 氦225下列氣瓶需

20、要每?jī)赡昃瓦M(jìn)行檢驗(yàn)的是（ B )A 氧氣 B 氯氣 C 氦 D 氮?dú)?26下列物質(zhì)屬于劇毒物質(zhì)的是 （ A )A 光氣 B 氮 C 乙醇 D 氯化鋇227用熔融堿進(jìn)行堿熔時(shí)，磺酸鹽中無(wú)機(jī)鹽的含量要求控制在( B )A 5%以下 B 10%以下 C 15%以下 D 20%以下228某烷烴與Cl2反應(yīng)只能生成一種一氯代產(chǎn)物，該烴的分子式為（ B ）AC4H10 B C5H12 C C3H8 D C6H14230某反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為36%，當(dāng)有催化劑存在，且其它條件不變時(shí)，則此反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率應(yīng)（ C ）A. 36% B. 36% C.=36% D.不能確定231催化劑之所以能提高

21、反應(yīng)速率，其原因是（ C ）A改變了反應(yīng)的活化能，但指數(shù)前因子不變B改變了指前因子，但反應(yīng)的活化能不變 C既改變了指前因子，也改變了活化能 D催化劑先作為反應(yīng)物起反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，然后釋放出催化劑232"某一級(jí)反應(yīng)的半衰期為12min ，則36min后反應(yīng)物濃度為原始濃度的（ D ） A 1/9 B1/3 C1/4 D1/8233"下列哪組數(shù)字含四位和兩位有效數(shù)字（ C ）A1000和0.100 B10.00和0.01 C10.02和12 D100.0和0.110234" 配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需加入KI，以下論述哪一是正確的？( D )A. 提高I2的氧化能力 B.

22、 加快反應(yīng)速度C. 防止I-的氧化D. 防止I2揮發(fā)，增大I2的溶解度235"NH4NO2分子中，前、后2個(gè)N的氧化值分別為( D )A. +1、-1 B. +1、+2 C. +1、+5 D. -3、+3236"欲使Mg(OH)2的溶解度降低，最好加入下列哪種物質(zhì)( A )ANaOH BH2O CHCl DH2SO4237不是有機(jī)化合物的是（ B ）ACH3I BNH3 CCH3OH DCH3CN 238根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，不屬于兩性物質(zhì)的是（ D ）。AH2O BHCO3- CNH4Ac DNH4+239已知pKa(HAc)= 4.75，pKb(NH3)= 4.75。將0.

23、1molL-1 HAc溶液與0.1molL-1 NH3溶液等體積混合，則混合溶液的pH為（ C ）。A4.75 B6.25 C7.00 D9.25240難溶硫化物如FeS、CuS、ZnS等有的溶于鹽酸溶液，有的不溶于鹽酸溶液，主要是因?yàn)樗鼈兊模?C ）。A酸堿性不同 B溶解速率不同CKsp不同 D晶體晶型不同241用無(wú)水Na2CO3作一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl溶液時(shí)，如果Na2CO3中含少量中性雜質(zhì)，則標(biāo)定出HCl溶液的濃度會(huì)（ A ）。A偏高 B偏低 C無(wú)影響 D不能確定242滴定管、移液管、刻度吸管和錐形瓶是滴定分析中常用的四種玻璃儀器，在使用前不必用待裝溶液潤(rùn)洗的是（ D ）。A滴定管 B移

24、液管 C刻度吸管 D錐形瓶243"下列各組元素的原子半徑按大小排列，正確的是（ C ） （A）F>O>N （B）F>Cl>Br （C）K>Ca>Mg （D）Li>Na>K244"在血紅色的Fe(NCS)63-溶液中,加入足量的NaF,其現(xiàn)象是（ B ）（A）變成幾乎無(wú)色 （B）紅色加深（C）產(chǎn)生沉淀（D）紅色變淺245在日常生活中，常用作滅火劑、干洗劑的是（ B ）A CHCl3 B CCl4 C CCl2F2 D CH2Cl2246下列各組化合物中沸點(diǎn)最高的是（ C ）A 乙醚 B 溴乙烷 C 乙醇 D 丙烷247下列化學(xué)物

25、酸性最強(qiáng)的是（D ）A CH3CH=CHCH3 B CH3CH=CH-CH=CH2 C CH3CH2CH2CH=CH2D CH3CH2CH2CCH248下列反應(yīng)中，產(chǎn)物違反馬氏規(guī)則的是（ C ）A B C D 249在光照條件下，甲苯與溴發(fā)生的是（ C ）A 親電取代 B 親核取代 C 自由基取代 D 親電加成250下列化合物發(fā)生硝化時(shí)，反應(yīng)速度最快的是（ B ）A B C D 251下列化合物與苯發(fā)生烷基化反應(yīng)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生異構(gòu)現(xiàn)象的是（ A ）A 1-溴丙烷 B 2-溴丙烷 C 溴乙烷 D 2-甲基-2-溴丙烷252下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)的定位效應(yīng)不一致的是（ B ）A B C D 25

26、3下列化合物中，苯環(huán)上兩個(gè)基團(tuán)屬于同一類(lèi)定位基的是（ D ）A B C D 254下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)活化程度最大的是（ A ）A -OH B -Cl C -CH3 D -CN255下列基團(tuán)中，能使苯環(huán)鈍化程度最大的是（ D ）A -NH2 B -NHCH3 C -CHO D -NO2256由苯合成 ，最佳的合成路線是（ B ）。A 苯烷基化溴化硝化氧化 B 苯烷基化硝化溴化氧化C 苯溴化烷基化硝化氧化 D 苯硝化溴化烷基化氧化 257下列鹵代烷中最易進(jìn)行SN1反應(yīng)的是（C ）A B C D CH3CH2CH2CH2Br258烴烴的過(guò)氧化物效應(yīng)是針對(duì)（ A ）而言。A 加HBrB 加HClC

27、加HI D 加H2O259鹵代烷的水解反應(yīng)屬于（ D ）反應(yīng)歷程。A 親電取代B 自由基取代C 親核加成 D 親核取代260以苯為原料要制備純的，最佳合成路線是（A ）。A 苯烷基化磺化氯代水解 B 苯烷基化氯代C 苯氯代烷基化 D 苯磺化氯代烷基化水解261用于制備解熱鎮(zhèn)痛藥“阿斯匹林”的主要原料是（ A ）。A 水楊酸 B 碳酸 C 苦味酸 D 安息香酸262醇分子內(nèi)脫水屬于（ D ）歷程。A 親電取代 B 親核取代 C 自由基取代D -消除263用于制備酚醛塑料又稱電木的原料是（ B ）。A 苯甲醛 B 苯酚 C 苯甲酸 D 苯甲醇264下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（ C ）。A B C

28、D 265下列化合物中，堿性最小的是（D ）。A NH3 B CH3NH2 C CH3CH2NH2 D 266關(guān)于取代反應(yīng)的概念，下列說(shuō)法正確的是（ D ）。A 有機(jī)物分子中的氫原子被氯原子所取代B 有機(jī)物分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代C 有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子所取代D 有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所取代267由單體合成為相對(duì)分子質(zhì)量較高的化合物的反應(yīng)是（ B ）。A 加成反應(yīng) B 聚合反應(yīng) C 氧化反應(yīng) D 鹵化反應(yīng)268許多分子的1，3-丁二烯以1，4加成的方式聚合，生成的產(chǎn)物簡(jiǎn)稱為（ C ）。A 丁腈橡膠 B 丁苯橡膠 C 順丁橡膠 D 氯丁橡

29、膠269參加反應(yīng)的原料量與投入反應(yīng)器的原料量的百分比，稱為（ B ）。A 產(chǎn)率 B 轉(zhuǎn)化率 C 收率 D 選擇性270火災(zāi)使人致命的最主要原因是（B ）。A 被人踐踏 B 中毒和窒息 C 燒傷 D 高溫271電器著火時(shí)不能用的滅火方法是(A ）。A 冷卻法 B 隔離法 C 窒息法 D 中斷化學(xué)反應(yīng)法272如果電器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)，首先應(yīng)（D ）。A 大聲喊叫 B 打報(bào)警電話 C 尋找合適的滅火器滅火D 關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)，關(guān)斷電源273使用消防水槍進(jìn)行滅火時(shí)，應(yīng)射向（A ）才能有效將火撲滅。A 火源底部 B 火源中部 C 火源頂部 D 火源中上部274下列選項(xiàng)中不屬于班組安全活動(dòng)的內(nèi)容是（A ）。A 對(duì)

30、外來(lái)施工人員進(jìn)行安全教育 B 學(xué)習(xí)安全文件、安全通報(bào)C 安全講座、分析典型事故，吸取事故教訓(xùn) D 開(kāi)展安全技術(shù)座談、消防、氣防實(shí)地救護(hù)訓(xùn)練275在向反應(yīng)器裝填固體催化劑時(shí)，通常催化劑具有較強(qiáng)的毒性，所以進(jìn)入裝填現(xiàn)場(chǎng)的人員必須（ D ）。A 戴安全帽 B 戴手套 C 戴手電筒 D 穿戴防護(hù)服裝276作業(yè)人員進(jìn)入有限空間前，應(yīng)首先制定（ C ），作業(yè)過(guò)程中適當(dāng)安排人員輪換。A 作業(yè)方案 B 個(gè)人防護(hù)方案 C 逃生方法 D 值班方案277有機(jī)物料泄漏時(shí)，盡快關(guān)掉所有與（ B ）相關(guān)的閥門(mén)，將泄漏范圍控制在最小范圍內(nèi)。( B )A 伴熱 B 泄漏設(shè)備 C 風(fēng)機(jī) D 機(jī)泵278化工裝置用來(lái)消除靜電危害的

31、主要方法為（C ）。A 泄漏法 B 中和法 C 接地法 D 釋放法279"在苯甲酸的堿性溶液中，含有( C )雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去。 A、MgSO4 B、CH3COONa C、C6H5CHO D NaCl280下列物質(zhì)中既能被氧化，又能被還原，還能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是( B ) A甲醇 B甲醛 C 甲酸 D 苯酚281在下列反應(yīng)中，硫酸只起催化作用的是( C ) A乙醇和乙酸酯化 B苯的磺化反應(yīng) C乙酸乙酯水解 D乙醇在170時(shí)脫水生成乙烯282"苯酐的構(gòu)造式是：（ B ） ABC D 283下列物質(zhì)或其主要成分不屬于酯類(lèi)化合物的是（ A ）。A 酚醛樹(shù)脂 B 牛油 C

32、 火棉 D 醋酸纖維284下列說(shuō)法中正確的是（ B ）。A 有機(jī)物與濃硝酸反應(yīng)都是硝化反應(yīng)。 B能水解的含氧有機(jī)物不一定是酯C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛。D由小分子合成高分子化合物的反應(yīng)都是加聚反應(yīng)。285"下列哪一種說(shuō)法不正確的是( D ) A在一定的條件下，苯可以跟氫氣起加成反應(yīng)。 B苯跟濃硫酸可以起磺化反應(yīng)。 C 苯可以被濃硝酸和濃硫酸的混和物硝化。 D芳香族化合物是分子組成符合CnH2n-6(n6)的一類(lèi)物質(zhì)。286"下列四種物質(zhì)中能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加成反應(yīng)的是( B ) A氯乙烷 B甲醛 C氯甲烷 D氨基乙酸287下列物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)的是（C ）。

33、A 氯甲烷B 植物油C 甘油D 蔗糖二、是非題1由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。（）×7單環(huán)芳烴類(lèi)有機(jī)化合物一般情況下與很多試劑易發(fā)生加成反應(yīng)，不易進(jìn)行取代反應(yīng)。×8硝基屬于供電子基團(tuán)。×9丁苯橡膠的單體是丁烯和苯乙烯。×10普通的衣物防皺整理劑含有甲醛，新買(mǎi)服裝先用水清洗以除掉殘留的甲醛。21磺化反應(yīng)中廢酸的值越小磺化劑的磺化能力越強(qiáng)22硝化反應(yīng)中真正的反應(yīng)物為NO2×23硝化反應(yīng)中的攪拌可有可無(wú)×24根據(jù)反應(yīng)機(jī)理的不同可將鹵化反應(yīng)分為取代鹵化、加成鹵化以及置換鹵化三類(lèi)。25鹵化反應(yīng)的加料方式

34、應(yīng)采用逆流×26從含氧酸中除去羥基后所剩的基團(tuán)稱?；?8氧化反應(yīng)包括空氣催化氧化、化學(xué)氧化及電解氧化三種類(lèi)型。29液相加氫還原是氣液固三相反應(yīng)30氨解指的是氨與有機(jī)物發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而生產(chǎn)仲胺的反應(yīng)。×31N-烷基化及O-烷基化多采用相轉(zhuǎn)移催化方法。32醛酮縮合只包括醛酮縮合、醛酮交叉縮合兩種反應(yīng)類(lèi)型。×33重氮鹽的水解宜采用鹽酸和重氮鹽酸鹽。×34重氮化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，一般在5-10的低溫下進(jìn)行。×35沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類(lèi)型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過(guò)程。（ ）36含有多元官能團(tuán)的化合物的相對(duì)密度總是大于1.0的。（ ）38有

35、機(jī)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)速度一般較快，反應(yīng)是不可逆的。（ ）×39費(fèi)林溶液能使脂肪醛發(fā)生氧化，同時(shí)生成紅色的氧化亞銅沉淀。（）40鹽酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)。（ ）55吸收有機(jī)物的目的是減少有機(jī)廢水排放，回收副產(chǎn)品，達(dá)到凈化的目的。（）56烴類(lèi)物質(zhì)在空氣中的催化氧化在反應(yīng)機(jī)理上是屬于親電加成反應(yīng)（ ）×57重氮基被氯或溴置換的反應(yīng)稱為桑德邁爾反應(yīng)（ ）58重鉻酸鈉在中性或堿性介質(zhì)中可以將芳環(huán)側(cè)鏈上末端甲基氧化成羧基。 （ ）×59O-?；窍虼蓟蚍恿u基的氧原子上引入?；迫□サ幕瘜W(xué)過(guò)程，因而也

36、成為酯化。（ ）60用硫酸作為磺化劑時(shí)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行當(dāng)硫酸的濃度降到一定程度時(shí)，磺化反應(yīng)事實(shí)上已經(jīng)停止，此時(shí)的硫酸稱為“廢酸”，將廢酸的濃度折算成三氧化硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱為值那么易于磺化的值要求較高，難于磺化的值要求較低。 （ ） ×61芳香醛與脂肪酸酐在堿性催化劑作用下生成-芳丙烯酸類(lèi)的反應(yīng)稱為珀金反應(yīng)（）62乙二醇常用來(lái)作為保護(hù)羰基試劑（ ）63重氮化是芳香族伯胺與亞硝酸作用生成重氮化合物的化學(xué)過(guò)程。 （ ） 64苯和氯氣在三氯化鐵做催化劑的條件下發(fā)生的反應(yīng)屬于自由基取代（ ）×65不含活潑氫的醛,不能發(fā)生同分子醛的自身縮合反應(yīng)。 （ ） 66在稀鹽酸中進(jìn)行重氮化時(shí)，主要

37、的活性質(zhì)點(diǎn)是亞硝酸（ ）×67芳環(huán)側(cè)鏈取代鹵化反應(yīng)一般可采用鋼或鑄鐵反應(yīng)釜（ ）×68亞硫酸鈉具有還原性常被被稱為保險(xiǎn)粉（ ）×69間二硝基苯在堿性介質(zhì)中用羥胺進(jìn)行直接氨基化反應(yīng)主要產(chǎn)物2，4-二硝基苯胺（ ） 70酰胺與次氯酸鈉或次溴酸鈉的堿溶液作用時(shí)，脫去羰基使碳鏈減少一個(gè)碳原子而生成伯胺的這類(lèi)反應(yīng)稱為黃鳴龍反應(yīng)（ ）×73粉塵不具有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)性。（）×77滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相對(duì)校準(zhǔn)法。（）78玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。 （） ×79凡是羥基和羥基相連的化合物都是醇。（）

38、15;80NO是一種紅棕色、有特殊臭味的氣體。（）×81天然氣的主要成分是CO。（）×82大氣壓等于760mmHg。（）×99氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比。（）100硝酸比指硝酸與被硝化物的物質(zhì)的量比。（）101鹵化反應(yīng)時(shí)自由基光照引發(fā)常用紫外光。（）102控制氯化深度可通過(guò)測(cè)定出口處氯化液比重來(lái)實(shí)現(xiàn)。（）119 LiAlH4只能還原羰基。×120有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物。×121醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰?，仲醇，叔醇?#215;122乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親

39、核加成反應(yīng)制得。×127所有的磺化反應(yīng)，不論采用何種磺化劑，都是可逆反應(yīng)。（）×128一般來(lái)說(shuō)，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng)時(shí)間短。（）129醇與HX酸作用，羥基被鹵原子取代，制取鹵代烷。 （）130醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難，需要活性很強(qiáng)的鹵化劑，如五氯化磷和三氯氧磷等。（）×131苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生O-烷基化反應(yīng)的是苯酚。（）×132過(guò)氧酸與酮的反應(yīng) (即羰基酯化)比烯的環(huán)氧化慢得多，可以在酮羰基存在下進(jìn)行烯的環(huán)氧化。 （）133叔鹵代烴在發(fā)生氨基化反應(yīng)的同時(shí)會(huì)發(fā)生消除副反應(yīng)而生成大量副產(chǎn)物烯烴，故不宜用

40、其制備叔胺。（）134在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。（）×135由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質(zhì)穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定。（）×136縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡(jiǎn)單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等的生成。（）×137苯中毒可使人昏迷、暈倒、呼吸困難，甚至死亡。()140物質(zhì)的沸點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越低。()145在HSE管理體系規(guī)定，公司應(yīng)建立事故報(bào)告、調(diào)查和處理管理程序，所制定的管理程序應(yīng)保證能及時(shí)的調(diào)查、確認(rèn)事故（未遂事故）發(fā)生的根本原因146加成反應(yīng)中，試劑分成兩部分同時(shí)加到雙鍵的兩端。×147由于sp雜

41、化軌道對(duì)稱軸夾角是180°。所以乙炔分子結(jié)構(gòu)呈直線型。148伯醇氧化可以得到醛。149醇和鹵烷作用生成醚的反應(yīng)叫做威廉姆遜反應(yīng)。×150羥基是鄰對(duì)位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。151甲醛和乙醛與品紅試劑作用，都能使溶液變成紫紅色，再加濃硫酸，乙醛與品紅試劑所顯示的顏色消失。152醛能和托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在反應(yīng)過(guò)程中Ag被還原。×153甲醛與格氏試劑加層產(chǎn)物水解后得到伯醇，其他的醛和酮與格氏試劑加成產(chǎn)物水解后得到的都是仲醇。×203乙醇只能進(jìn)行分子內(nèi)脫氫生成乙烯，而不能進(jìn)行分子間脫水生成乙醚×212乙炔水合反應(yīng)是通

42、過(guò)Hg2+與乙炔生成絡(luò)合物而起催化作用的213誤差按其性質(zhì)可分為系統(tǒng)誤差隨即誤差和過(guò)時(shí)誤差215增加測(cè)定次數(shù)，能減少隨機(jī)誤差216數(shù)字10.0205為六位有效數(shù)字217工業(yè)生產(chǎn)上所用的還原鐵粉一般采用5060目的鐵粉×218碘的活性很低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的×219鹵化氫與烯烴的加成反應(yīng)是離子型機(jī)理還是自由基機(jī)理，只要根據(jù)反應(yīng)條件來(lái)判斷就可以了×220鹵化氫與烯烴的離子型加成機(jī)理是反馬氏規(guī)則的×221和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的×222氟代芳烴也可以用直接的方法來(lái)制備×227電加熱套的最高溫度可達(dá)到400度，具有

43、不易引著火的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是降溫慢× 228電加熱套主要用作回流加熱的熱源，不適合于作蒸餾操作的熱源× 229苯的烷基化生成的產(chǎn)物很容易進(jìn)一步發(fā)生烷基化成為二烷基苯或多烷基苯 230鹵代苯是最常見(jiàn)的烷基化試劑之一×231羥基是鄰對(duì)位定位基，它能使苯環(huán)活化，所以苯酚的取代反應(yīng)比苯容易進(jìn)行。232乙酸乙酯、甲酸丙酯、丁酸互為同分異構(gòu)體。233在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。（）×251 有機(jī)化合物是含碳元素的化合物，所以凡是含碳的化合物都是有機(jī)物。×252 醇與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴的活性由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋翰迹俅?，叔醇?#

44、215;253 乙醛是重要的化工原料，它是由乙炔和水發(fā)生親核加成反應(yīng)制得。×256 在化學(xué)分析中，萃取分離法常用于低含量組分的分離或富集，也可用于清除大量干擾元素。257進(jìn)行硫酸脫水值（D.V.S.）和廢酸計(jì)算濃度（F.N.A.）計(jì)算公式的推導(dǎo)時(shí)，須假設(shè)一硝化反應(yīng)完全且沒(méi)有副反應(yīng)發(fā)生。（）258連續(xù)操作的硝化反應(yīng)器和間歇操作的硝化反應(yīng)器由于進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)似，因此可選用相同的材質(zhì)。（）×259在醋酐中采用單一的濃硝酸對(duì)有機(jī)物進(jìn)行硝化時(shí)，可避免硝化反應(yīng)生成的水使?jié)庀跛嵯♂專(zhuān)瑥亩節(jié)庀跛岜３州^強(qiáng)的硝化能力。（ ） 260SO3有三種同素異形體，這三種同素異形體都能作磺化劑。 （ ）

45、×261所有的磺化反應(yīng)，不論采用何種磺化劑，都是可逆反應(yīng)。（）×262一般來(lái)說(shuō)，磺化溫度低，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)；磺化溫度高，反應(yīng)速度快，反應(yīng)時(shí)間短。（ ）263醇與HX酸作用，羥基被鹵原子取代，制取鹵代烷。 （ ）264醇羥基被鹵素置換比酚羥基困難，需要活性很強(qiáng)的鹵化劑，如五氯化磷和三氯氧磷等。（）×265苯酚與環(huán)己醇相比，較易發(fā)生O-烷基化反應(yīng)的是苯酚。（ ）×266所有的?；磻?yīng)的機(jī)理都是相似的（）×267氨基氮原子上電子云密度越高，堿性越強(qiáng)，則胺被?；姆磻?yīng)性越強(qiáng)。( )268過(guò)氧酸與酮的反應(yīng) (即羰基酯化)比烯的環(huán)氧化慢得多，可以

46、在酮羰基存在下進(jìn)行烯的環(huán)氧化。 （）269叔鹵代烴在發(fā)生氨基化反應(yīng)的同時(shí)會(huì)發(fā)生消除副反應(yīng)而生成大量副產(chǎn)物烯烴，故不宜用其制備叔胺。（）270在重氮鹽水解時(shí)，我們是把稀硫酸慢慢加到重氮硫酸鹽溶液中。（）×271由脂肪伯胺制得的重氮化合物性質(zhì)穩(wěn)定，由芳伯胺得到的重氮化合物很不穩(wěn)定。（）×272縮合反應(yīng)在生成較大分子的反應(yīng)時(shí)，都會(huì)伴隨簡(jiǎn)單分子可以是水、醇、鹵化氫、氨等的生成。（）×273苯中毒可使人昏迷、暈倒、呼吸困難，甚至死亡。( )274氮氧化合物和碳?xì)浠衔镌谔?yáng)光照射下，會(huì)產(chǎn)生二次污染光化學(xué)煙霧。()275可燃性混合物的爆炸下限越低，爆炸極限范圍越寬，其爆炸危險(xiǎn)

47、性越小。()×276物質(zhì)的沸點(diǎn)越高，危險(xiǎn)性越低。()277催化劑只能使平衡較快達(dá)到，而不能使平衡發(fā)生移動(dòng)。278當(dāng)反應(yīng)物濃度不變時(shí)，改變溫度，反應(yīng)速率也不變。×279醇和酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過(guò)程，一般是：羧酸分子中羥基上的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水，其余部分結(jié)合成酯。×280甲酸分子中既含羧基，又含醛基，因此它既具有羧酸的性質(zhì)，又具有醛的性質(zhì)。在飽和一元酸中，甲酸的pH值最小。281乙酸乙酯、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺中最活潑的?；且宜嵋阴ァ?#215;282羧酸衍生物是指羧酸分子中羥基上的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代后所生成的化合物。×283乙酰乙酸乙酯

48、是酮酸的酯，具有酮和酯的基本性質(zhì)，也具有烯酮的性質(zhì)。284苯酚跟甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí)，如果苯酚苯環(huán)上的鄰位和對(duì)位上都能跟甲醛起反應(yīng)，則得到體型的酚醛樹(shù)脂。323升高反應(yīng)溫度，有利于放熱反應(yīng)。×324化工生產(chǎn)上，生產(chǎn)收率越高，說(shuō)明反應(yīng)轉(zhuǎn)化率越高，反之亦然。×327酯化反應(yīng)必須采取邊反應(yīng)邊脫水的操作才能將酯化反應(yīng)進(jìn)行到底。328衡量一個(gè)反應(yīng)效率的好壞，不能單靠某一指標(biāo)來(lái)確定。應(yīng)綜合轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率兩個(gè)方面的因素來(lái)評(píng)定。329燒堿的化學(xué)名稱為氫氧化鈉，而純堿的化學(xué)名稱為碳酸鈉。330當(dāng)溶液中氫氧根離子大于氫離子濃度時(shí)溶液呈堿性。331對(duì)于一個(gè)反應(yīng)體系，轉(zhuǎn)化率越高，則目的產(chǎn)物的產(chǎn)量就越大。答案：錯(cuò)誤×332溫度升高，對(duì)所有的反應(yīng)都能加快反應(yīng)速度，生產(chǎn)能力提高。×333現(xiàn)有90kg的醋酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),轉(zhuǎn)化率達(dá)到80%時(shí),得到的醋酸乙酯應(yīng)是150kg。×343國(guó)家明確規(guī)定氫氣鋼瓶為深綠色，氧氣鋼瓶為天蘭色，氮?dú)怃撈縿t為黑色。344火災(zāi)、爆炸產(chǎn)生的主要原因是明火和靜電摩擦。345有毒氣體氣瓶的燃燒撲救，應(yīng)站在下風(fēng)口，并使用防毒用具。×346我國(guó)安全生產(chǎn)方針是："安全第一、預(yù)防為主"。348濃硫酸稀釋時(shí)只能把水緩緩倒入濃硫酸中，并不斷地加以攪拌，切不可反過(guò)來(lái)。×3