課時(shí)分層作業(yè)13 生物膜的流動鑲嵌模型_第1頁
課時(shí)分層作業(yè)13 生物膜的流動鑲嵌模型_第2頁
課時(shí)分層作業(yè)13 生物膜的流動鑲嵌模型_第3頁
課時(shí)分層作業(yè)13 生物膜的流動鑲嵌模型_第4頁
課時(shí)分層作業(yè)13 生物膜的流動鑲嵌模型_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、.課時(shí)分層作業(yè)十三學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1以下最能正確表示細(xì)胞膜的構(gòu)造的是ABCDC細(xì)胞膜的根本骨架是磷脂雙分子層,頭部是親水的,朝向細(xì)胞內(nèi)外。蛋白質(zhì)覆蓋、鑲嵌或貫穿其中,細(xì)胞膜外側(cè)有識別作用的糖蛋白。A、B圖磷脂分子頭部排列錯,無糖蛋白,故A、B錯。D圖細(xì)胞膜內(nèi)外都有糖蛋白,故D錯。2用丙酮從口腔上皮細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣水界面上鋪成單分子層,測得單分子層面積為S1,設(shè)細(xì)胞膜外表積為S2,那么S1與S2關(guān)系最恰當(dāng)?shù)氖恰緦?dǎo)學(xué)號:92172125】AS12S2BS12S2CS12S2DS2S12S2B磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的根本支架,因此細(xì)胞膜鋪成單分子層后是外表積的2倍。口腔上皮細(xì)胞還有具膜的細(xì)胞器和細(xì)胞

2、核,因此口腔上皮細(xì)胞生物膜鋪成單分子層后大于細(xì)胞膜外表積S2的2倍。3生物膜上的蛋白質(zhì)通常與多糖結(jié)合成糖蛋白。在細(xì)胞的生命活動中,糖蛋白在細(xì)胞的識別以及細(xì)胞內(nèi)外的信息傳導(dǎo)中具有重要的功能。以下生物膜構(gòu)造中,糖蛋白含量最多的可能是A高爾基體膜B線粒體膜C細(xì)胞膜D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C糖蛋白具有識別作用,主要用于對外來物質(zhì)的識別,而細(xì)胞膜是系統(tǒng)的邊界,是將細(xì)胞與外界隔開的屏障,因此細(xì)胞膜上的糖蛋白含量最多。4性激素是一種固醇類物質(zhì),它可以優(yōu)先通過細(xì)胞膜擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)部,這主要與細(xì)胞膜的哪項(xiàng)構(gòu)造有關(guān)ABCDA性激素屬于脂質(zhì),而脂質(zhì)優(yōu)先通過細(xì)胞膜,與細(xì)胞膜的成分中含有磷脂分子有關(guān),由圖可知,為磷脂雙分子層。5關(guān)于細(xì)

3、胞膜流動性的表達(dá)正確的選項(xiàng)是【導(dǎo)學(xué)號:92172126】A因?yàn)榱字肿佑蓄^和尾,磷脂分子利用尾部擺動在細(xì)胞膜上運(yùn)動,使細(xì)胞膜具有流動性B因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子無尾,不能運(yùn)動,所以它與細(xì)胞膜的流動性無關(guān)C細(xì)胞膜的流動性是指蛋白質(zhì)載體的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動,與磷脂分子無關(guān)D細(xì)胞膜流動性與磷脂分子和蛋白質(zhì)分子都有關(guān)D磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的根本支架,這個(gè)支架不是靜止的,具有流動性。構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子大多數(shù)也是可以運(yùn)動的。6細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界,以下過程不能表達(dá)細(xì)胞膜具有流動性的是A由一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)細(xì)胞B動物細(xì)胞膜上的糖蛋白的識別過程C植物細(xì)胞出現(xiàn)質(zhì)壁別離D高爾基體產(chǎn)生囊泡與細(xì)胞膜交融B由于膜具有流動性,細(xì)胞才能分

4、開為兩個(gè)細(xì)胞,原生質(zhì)層才能收縮出現(xiàn)質(zhì)壁別離、囊泡膜才能與細(xì)胞膜交融。7在人類對生物膜構(gòu)造的探究歷程中,羅伯特森提出的三層構(gòu)造模型與流動鑲嵌模型的一樣點(diǎn)是【導(dǎo)學(xué)號:92172127】A兩種模型都認(rèn)為磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的根本支架B兩種模型都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻排列在脂質(zhì)分子的兩側(cè)C兩種模型都認(rèn)為組成生物膜的主要物質(zhì)是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)D兩種模型都認(rèn)為組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動C羅伯特森提出的三層構(gòu)造模型認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻排列在脂質(zhì)分子的兩側(cè)。中間是脂質(zhì)分子,為靜態(tài)構(gòu)造;流動鑲嵌模型認(rèn)為磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的根本支架,組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動,為動態(tài)模型。故A、D

5、是流動鑲嵌模型觀點(diǎn),B是三層構(gòu)造模型觀點(diǎn),而C是二者一樣點(diǎn),故C正確。8以下圖是桑格和尼克森在1972年提出的關(guān)于生物膜分子構(gòu)造的流動鑲嵌模型,以下表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是A圖中a與細(xì)胞識別有關(guān),細(xì)胞的識別是信息傳遞的過程B圖中c分子具有親水的磷酸頭部和疏水的脂肪酸尾部C圖中d的分布狀態(tài)有兩種:鑲在外表或貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層Db構(gòu)成膜的根本支架,具有對稱性Ca是糖蛋白,與細(xì)胞識別有關(guān),A正確;c是磷脂分子,頭部具有親水性,尾部具有疏水性,B正確;d是蛋白質(zhì),在細(xì)胞膜上分布有3種狀態(tài),鑲在外表或貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,或者嵌插在磷脂雙分子層中,C錯誤;b是磷脂雙分子層,是組成細(xì)胞膜的根本支架,其分布是

6、不對稱的,D正確。9以下圖為細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型示意圖,有關(guān)表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是Aa指磷脂分子的尾部,具有疏水性Bc指磷脂分子的頭部,具有親水性C糖蛋白在細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)均有分布D細(xì)胞膜的選擇透過性與b的種類和數(shù)量有關(guān)C磷脂是由甘油、脂肪酸和磷酸組成的,其“頭部c是親水端,“尾部a是疏水端。細(xì)胞膜為細(xì)胞的邊界,在細(xì)胞膜的外側(cè)分布著具有識別作用的糖蛋白,而在細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)沒有糖蛋白分布。細(xì)胞膜具有選擇透過性,這與細(xì)胞膜上b的種類和數(shù)量有關(guān)。10以下圖表示細(xì)胞膜的亞顯微構(gòu)造,請據(jù)圖答復(fù)以下問題:1細(xì)胞膜的根本支架是_。2該構(gòu)造的根本功能是_,與此相關(guān)的對生命活動至關(guān)重要的特性是_。3細(xì)胞識別、物質(zhì)的跨膜運(yùn)

7、輸?shù)扰c圖中_填圖中字母有關(guān)。4葉綠體和線粒體等細(xì)胞構(gòu)造中均有此構(gòu)造,但執(zhí)行的詳細(xì)功能有很大區(qū)別,詳細(xì)原因是圖中_填圖中字母不同所致。5有人發(fā)現(xiàn),在一定溫度條件下,細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子均垂直排列于膜外表。當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí),細(xì)胞膜的脂質(zhì)分子有75%排列不整齊。細(xì)胞膜厚度變小,而膜外表積擴(kuò)大。對于膜的上述變化,合理的解釋是_。解析磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的根本支架;細(xì)胞膜的構(gòu)造特點(diǎn)是具有一定的流動性,有利于細(xì)胞生命活動的正常進(jìn)展;細(xì)胞膜除了具有保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)造的功能以外,還有控制物質(zhì)出入細(xì)胞的功能,即其生理特性是具有選擇透過性;細(xì)胞膜的選擇透過性對于細(xì)胞的生命活動至關(guān)重要,不同的膜構(gòu)造其蛋白質(zhì)不

8、同,它們執(zhí)行的詳細(xì)功能就有很大的區(qū)別;構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子大都可以運(yùn)動,影響脂質(zhì)運(yùn)動的因素有多種,溫度是其中的重要因素,在一定范圍內(nèi)升高溫度,能增強(qiáng)脂質(zhì)的流動性。 答案1B磷脂雙分子層2保護(hù)和運(yùn)輸控制物質(zhì)的出入功能選擇透過性3A4A5細(xì)胞膜具有流動性11用不同的熒光染料標(biāo)記的抗體,分別與人細(xì)胞和小鼠細(xì)胞的細(xì)胞膜上的一種抗原物質(zhì)結(jié)合,使兩類細(xì)胞分別產(chǎn)生綠色和紅色熒光。當(dāng)這兩種細(xì)胞交融成一個(gè)細(xì)胞時(shí),開場一半呈綠色,一半呈紅色。但在37 下保溫40 min后,兩種顏色的熒光點(diǎn)就呈均勻分布如圖。據(jù)圖答復(fù)下面的問題:1人和小鼠細(xì)胞膜外表的抗原屬于構(gòu)成膜構(gòu)造的_物質(zhì)。2交融細(xì)胞外表兩類熒光染料

9、分布的動態(tài)變化,說明了組成細(xì)胞膜的_等分子是可以運(yùn)動的,由此可以證實(shí)關(guān)于細(xì)胞膜構(gòu)造“流動鑲嵌模型的觀點(diǎn)是成立的。3交融細(xì)胞外表兩類熒光染料最終均勻分布,原因是_,這說明細(xì)胞膜的構(gòu)造特點(diǎn)是具有_。4假如該交融實(shí)驗(yàn)在20 條件下進(jìn)展,那么兩種外表抗原均勻分布的時(shí)間將大大延長,這說明_。假設(shè)在0 下培養(yǎng)40 min,那么發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍然保持一半發(fā)紅色熒光,另一半發(fā)綠色熒光。對這一現(xiàn)象的合理解釋是_。解析細(xì)胞膜的主要成分是蛋白質(zhì)分子和磷脂分子,能與熒光染料標(biāo)記的抗體結(jié)合的應(yīng)是膜上的蛋白質(zhì)分子,即題中所謂的“抗原物質(zhì)。人細(xì)胞和小鼠細(xì)胞交融成一個(gè)細(xì)胞后,開場時(shí)因溫度和時(shí)間的關(guān)系,不同膜上的熒光性表如今相對集中

10、的區(qū)域,其物質(zhì)的流動性暫時(shí)未得到表達(dá)。將交融細(xì)胞置于37 下保溫40 min后,溫度適宜,膜上的分子因流動而發(fā)生重新排列,表現(xiàn)出熒光點(diǎn)均勻分布的現(xiàn)象,假設(shè)溫度降低,膜流動性減弱,兩種熒光染料混合的時(shí)間大大延長,甚至不能混合。答案1蛋白質(zhì)2蛋白質(zhì)3構(gòu)成膜構(gòu)造的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大都可以運(yùn)動一定的流動性4隨環(huán)境溫度的降低,膜上蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動速率減慢細(xì)胞膜的流動性特點(diǎn)只有在適宜的條件下才能表達(dá)沖A挑戰(zhàn)練12磷脂是組成細(xì)胞膜的重要成分,這與磷脂分子的頭部親水、尾部疏水的性質(zhì)有關(guān)。某研究小組發(fā)現(xiàn)植物種子細(xì)胞以小油滴的方式貯油,每個(gè)小油滴都由磷脂膜包被著,該膜最可能的構(gòu)造是 【導(dǎo)學(xué)號:92172128

11、】A由單層磷脂分子構(gòu)成,磷脂的尾部向著油滴內(nèi)B由單層磷脂分子構(gòu)成,磷脂的頭部向著油滴內(nèi)C由兩層磷脂分子構(gòu)成,構(gòu)造與細(xì)胞膜完全一樣D由兩層磷脂分子構(gòu)成,兩層磷脂的頭部相對A磷脂分子頭部親水,尾部疏水,且油滴內(nèi)部貯油,所以磷脂的尾部向著油滴內(nèi),頭部向著油滴外,由單層磷脂分子構(gòu)成。13以下圖為嗅覺受體細(xì)胞膜的亞顯微構(gòu)造形式圖,以下對該圖有關(guān)內(nèi)容的描繪錯誤的選項(xiàng)是A共同為細(xì)胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境B和構(gòu)成糖蛋白,可作為氣味分子的受體并完成信息的傳遞C為磷脂雙分子層,為細(xì)胞膜的根本支架D為多肽,其根本組成單位是氨基酸D讀圖可知,為糖鏈,為蛋白質(zhì),為磷脂分子,糖鏈由多糖構(gòu)成,其組成單位為單糖。1

12、4對某動物細(xì)胞進(jìn)展熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn),如下圖,其根本過程:用某種熒光染料標(biāo)記該動物細(xì)胞,細(xì)胞外表出現(xiàn)熒光斑點(diǎn)。用激光束照射該細(xì)胞外表的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅消失。停頓激光束照射一段時(shí)間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即又出現(xiàn)了斑點(diǎn)。上述實(shí)驗(yàn)不能說明的是A細(xì)胞膜具有流動性B熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合 C根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾蔇根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動速率C該過程說明細(xì)胞膜具有流動性,熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合,根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動速率,但不能根據(jù)熒光恢復(fù)的速率推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾剩驗(yàn)樵撨^程中沒有發(fā)生物質(zhì)跨膜運(yùn)輸。所以C

13、不正確。15脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可以在水中形成穩(wěn)定的脂質(zhì)雙層膜的原理而制備的人工膜。單層脂質(zhì)分子鋪展在水面上時(shí),極性端親水端與非極性端疏水端排列不同,攪拌后可形成雙層脂質(zhì)分子的球形脂質(zhì)體如下圖。1將脂質(zhì)體置于清水中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)體的形態(tài)、體積沒有變化,這一事實(shí)說明_。2根據(jù)細(xì)胞膜的根本支架是_可以推測,水分子不能通過脂質(zhì)體而能通過細(xì)胞膜,它最可能與膜上的_成分有關(guān)。美國科學(xué)家阿格雷試圖從人的紅細(xì)胞、腎小管管壁細(xì)胞的細(xì)胞膜上尋找這種物質(zhì),他以這兩種細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料的根據(jù)最可能是_。解析將脂質(zhì)體置于清水中一段時(shí)間,其形態(tài)、體積無變化,說明其構(gòu)造具有相對穩(wěn)定性。水分子可以通過細(xì)胞膜,但根據(jù)脂質(zhì)體在水中具有相對穩(wěn)定構(gòu)造的特點(diǎn)推測,水分子可以通過膜但不穿過磷脂

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論