高二化學(xué)選修4第二章第四節(jié)《化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向》學(xué)案_第1頁(yè)
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1、.選修4第二章 第四節(jié)?化學(xué)反響進(jìn)展的方向? 班級(jí): 姓名: 學(xué)號(hào): 學(xué)習(xí)目的:能利用焓變和熵變說(shuō)明反響進(jìn)展的方向。學(xué)習(xí)重點(diǎn):能利用焓變和熵變說(shuō)明反響進(jìn)展的方向。學(xué)習(xí)難點(diǎn):能利用焓變和熵變說(shuō)明反響進(jìn)展的方向。學(xué)習(xí)過(guò)程:預(yù)習(xí)交流評(píng)價(jià)【課堂小測(cè)】1、在容積不變的密閉容器中進(jìn)展反響:2SO2gO2g 2SO3gH<0。以下各圖表示當(dāng)其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反響的影響,其中分析正確的選項(xiàng)是A圖表示溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,且甲的溫度較高B圖表示t0時(shí)刻使用催化劑對(duì)反響速率的影響C圖表示t0時(shí)刻增大O2的濃度對(duì)反響速率的影響D圖中a、b、c三點(diǎn)中只有b點(diǎn)已經(jīng)到達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài) 2、密閉容器中進(jìn)

2、展的可逆反響:aAgbBg cCg在不同溫度T1和T2及壓強(qiáng)p1和p2下,混合氣體中B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)wB與反響時(shí)間t的關(guān)系如下圖。以下判斷正確的選項(xiàng)是AT1<T2,p1<p2,ab>c,正反響為吸熱反響B(tài)T1>T2,p1<p2,ab<c,正反響為吸熱反響CT1<T2,p1>p2,ab<c,正反響為吸熱反響DT1>T2,p1>p2,ab>c,正反響為放熱反響3、08全國(guó)卷:4NH3g+5O2g 4NOg+6H2g. H=-1025kJ/mol 該反響是一個(gè)可逆反響。假設(shè)反響物起始物質(zhì)的量一樣,以下關(guān)于該反響的示意圖不正確的選項(xiàng)是

3、 新知穩(wěn)固展示任務(wù)一、焓變與自發(fā)反響的關(guān)系1、自發(fā)過(guò)程:在一定條件下,不需要借助 作用,就能 進(jìn)展的過(guò)程。非自發(fā)過(guò)程:在一定條件下,需持續(xù)借助 作用才能進(jìn)展的過(guò)程。2、什么是焓判據(jù): 【討論】1、自發(fā)反響與焓變的關(guān)系? 2、是不是只要焓變小放熱反響的反響就是自發(fā)的反響?3、比照下表,你找出的規(guī)律是否正確?化學(xué)反響反響焓變KJ/molS4FeOH2s+2H2Ol+O2g=4FeOH3sH298K=-444.3 0NH4HCO3s+CH3COOHaq=CO2g+CH3COONH4aq+H2OlH298K=+37.3 0CaCO3s=CaOS+CO2gH298K=+178.2 0【結(jié)論】焓變只是決定

4、化學(xué)反響方向的 。但是有些吸熱反響也可以自發(fā)進(jìn)展,只根據(jù) 來(lái)判斷反響進(jìn)展的方向是不全面的。任務(wù)二、熵變與自發(fā)反響的關(guān)系1、混亂度:表示體系的 的程度。在密閉條件下:體系有從有序自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)序的傾向,混亂度趨于 。2、熵指的是 ,用符號(hào) 表示。1體系的無(wú)序性越高,即混亂度越高,熵值就 。2作為固液氣三態(tài)的熵值比較大小順序?yàn)?。3什么是熵判據(jù): ?!居懻摗?、為何物質(zhì)的溶解是自發(fā)過(guò)程?請(qǐng)用熵變來(lái)解釋2、為何發(fā)生離子反響的條件之一是生成氣體?3、是不是只要熵變大的反響就是自發(fā)的反響?4、自發(fā)反響與熵變的關(guān)系?【討論】熵變只是決定化學(xué)反響方向的 。有些熵減的過(guò)程也能自發(fā)進(jìn)展,因此只根據(jù)熵變來(lái)判斷反響

5、進(jìn)展的方向也是不全面的。任務(wù)三、自發(fā)反響的判斷根據(jù)焓變與熵變的復(fù)合判據(jù)才是自以反響的判斷標(biāo)準(zhǔn)。什么是復(fù)合判據(jù),該判斷根據(jù)合理嗎?【結(jié)論】請(qǐng)?zhí)顚懸韵卤砀裼米园l(fā)反響,非自發(fā)反響,不一定填寫 熵增大熵減小焓變大  焓減小  【課后練習(xí)】1以下反響不屬于自發(fā)反響的是A鋼鐵在空氣中生銹 B氧化鈣跟水生成消石灰   C氫氣在氧氣中燃燒 D室溫時(shí)水電解生成氫氣和氧氣 2.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A放熱反響都是自發(fā)反響 B吸熱反響都是非自發(fā)反響   C放熱反響體系的能量會(huì)降低 D固體變?yōu)闅怏w的反響體系的混亂度增大3.判斷一個(gè)化學(xué)反響進(jìn)展方向的根

6、據(jù)是 A焓判斷 B熵判斷   C能量判斷 D復(fù)合判斷4以下過(guò)程不屬于混亂度增大過(guò)程的是 A固體溶解 B電解質(zhì)在溶液中電離   C固體熔化 D氣體液化5同一物質(zhì),不同狀態(tài)下的熵值 A氣態(tài)液態(tài)固態(tài) B氣態(tài)液態(tài)固態(tài)  C氣態(tài)液態(tài)固態(tài) D都有可能6判斷以下說(shuō)法的正誤:填“正確或“錯(cuò)誤1反響既是放熱反響,反響后體系的混亂度又增大,這類反響肯定是自發(fā)反響。如,黑火藥爆炸:2KNO3+S+3C=K2S+N2+3CO2H0 2反響既是吸熱反響,反響后體系的混亂度又趨于減小,這類反響肯定不能自發(fā)進(jìn)展。如,一氧化碳分解成炭黑和氧氣的反響:2CO氣=2C固+O2氣 H0 3對(duì)于混亂度增

7、加的吸熱反響,或者混亂度減小的放熱反響,應(yīng)分析哪一個(gè)因素影響更大,才能判斷反響的自發(fā)性與非自發(fā)性。 7請(qǐng)用化學(xué)原理解釋以下現(xiàn)象:1水往低處流 。2盒子里裝了一套整齊的積木,盒子跌落后積木就會(huì)變得較為混亂 8在2L密閉容器內(nèi),800時(shí)反響:2NOg+O2g2NO2g體系中,nNO隨時(shí)間的變化如表:時(shí)間s012345nNOmol0.0200.01.0.0080.0070.0070.0071寫出該反響的平衡常數(shù)表達(dá)式:K= 。:,那么該反響是 熱反響。2右圖中表示NO2的變化的曲線是 。用O2表示從02 s內(nèi)該反響的平均速率v= 。3能說(shuō)明該反響已到達(dá)平衡狀態(tài)的是 。avNO2=2vO2 b容器內(nèi)壓

8、強(qiáng)保持不變cv逆NO=2v正O2 d容器內(nèi)密度保持不變4為使該反響的反響速率增大,且平衡向正反響方向挪動(dòng)的是 。a及時(shí)別離除NO2氣體 b適當(dāng)升高溫度c增大O2的濃度 d選擇高效催化劑9.在一容積為2L的密閉容器中,參加0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反響:N2g+3H2g 2NH3g;H0反響中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如右圖所示,請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:1根據(jù)右圖,計(jì)算從反響開(kāi)場(chǎng)到平衡時(shí),平均反響速率vNH3為 。2該反響到平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率 。3反響到達(dá)平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,假設(shè)改變反響溫度,那么NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為 。填序號(hào)。a 0.20mol·L-1 b 0.12 mol·L-1 c 0.10 mol·L-1 d 0.08 mol·L-14反響到達(dá)平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,假設(shè)只把容器的體積縮小一半,平衡向 挪

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