
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文檔簡介
1、生物實(shí)驗(yàn)中試劑的作用及實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)一、化學(xué)物質(zhì)的檢測方法淀粉碘液 (藍(lán)色)還原性糖斐林試劑班氏試劑(磚紅色)CO2Ca(OH)2溶液(澄清石灰水變渾濁)乳酸pH試紙O2余燼復(fù)然蛋白質(zhì)被蛋白酶水解 、雙縮脲試劑(紫紅色)脂肪蘇丹染液 (橘黃色)、蘇丹染液 (紅色) DNA二苯胺(藍(lán)色)染色體龍膽紫溶液,醋酸洋紅溶液二、實(shí)驗(yàn)條件的控制方法1、加水中氧氣泵入空氣或吹氣或放入綠色植物2、減少水中氧氣容器密封或油膜覆蓋或用涼開水 3、除去容器中CO2NaOH溶液4、除去葉中原有淀粉置于黑暗環(huán)境5、除去葉中葉綠素酒精水浴加熱6、除去光合對呼吸干擾給植株遮光7、如何得到單色光棱鏡色散或透明薄膜濾光8、血液抗
2、疑加入檸檬酸鈉9、線粒體提取細(xì)胞勻漿離心10、骨無機(jī)鹽的除去鹽酸溶液11、滅菌方法培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌;接種環(huán)用火焰灼燒滅菌;雙手用肥皂冼凈,擦干后用75%酒精消毒;實(shí)驗(yàn)室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌;整個(gè)過程都在實(shí)驗(yàn)室無菌區(qū)或酒精燈旁進(jìn)行。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的顯示方法光合速度O2釋放量或CO2吸收量或有機(jī)物生成量水生植物可依氣泡的產(chǎn)生量或產(chǎn)生速率;離體葉片若事先沉入水底可依單位時(shí)間內(nèi)上浮的葉片數(shù)目;植物體上的葉片可依指示劑(如碘液)處理后葉片顏色深淺。呼吸速度O2吸收量或CO2釋放量或有機(jī)物消耗量原子或分子轉(zhuǎn)移途徑放射性同位素示蹤細(xì)胞液濃度大小質(zhì)壁分離植物細(xì)胞是否死亡質(zhì)壁分離甲狀腺激素動(dòng)物耗氧量
3、,發(fā)育速度等生長激素生長速度(體重、體長變化)胰島素作用動(dòng)物活動(dòng)狀態(tài)菌量菌落數(shù),亞甲基藍(lán)褪色程度四、實(shí)驗(yàn)中控制溫度的方法1、還原糖,DNA鑒定沸水浴加熱2、酶促反應(yīng)水浴保溫3、用酒精溶解葉中的葉綠素酒精要隔水加熱、4、細(xì)胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)恒溫箱培養(yǎng)五、實(shí)驗(yàn)中常用器材和藥品的使用1、NaOH:用于吸收CO2或改變?nèi)芤旱膒H2、Ca(OH)2:鑒定CO23、CaCl2提高細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性4、HCl:解離或改變?nèi)芤旱膒H5、NaHCO3:提供CO26、NaCl:配制生理鹽水或用于提取DNA7、瓊脂:激素或其他物質(zhì)的載體或培養(yǎng)基的凝固劑8、亞甲基藍(lán):用于檢測污水的細(xì)菌含量9、酒精:用于消毒、
4、提純DNA、葉片脫色及配制解 離液10、蔗糖:測定植物細(xì)胞液濃度或觀察質(zhì)壁分離和復(fù) 原、作為碳源和能源物質(zhì)11、濾紙:過濾或紙層析12、紗布、尼龍布:過濾,遮光13、龍膽紫溶液或醋酸洋紅:堿性染料,用于染色體 染色14、檸檬酸鈉血液抗凝劑六、一些常見的實(shí)驗(yàn)方法、根據(jù)顏色來確定某種物質(zhì)的存在:淀粉+I2(藍(lán)色);還原性糖+斐林試劑(磚紅色);脂肪+蘇丹(橘黃)或+蘇丹(紅色);蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑(紫色);大腸桿菌+伊紅和美藍(lán)(菌落為深紫色,有金屬光澤)、用顏色標(biāo)記法來確定原腸胚三個(gè)胚層的分化情況。 、用熒光標(biāo)記法來證明細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性、同位素示蹤法:光合作用產(chǎn)生氧氣的來源; 光合作用中二氧
5、化碳的去向;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì);DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制。、確定某種元素為植物生長必需的元素的方法:水培法(完全培養(yǎng)液與缺素完全培養(yǎng)液對照)、獲得無籽果實(shí)的方法:用適宜濃度的生長素處理花蕾期已去雄的子房,如無 籽蕃茄、誘導(dǎo)染色體變異,如無籽西瓜。、確定某種激素功能的方法:飼喂法,切除注射法,閹割移植法,切除口服法。、確定傳入、傳出神經(jīng)的功能:刺激+觀察效應(yīng)器的反應(yīng)或測定神經(jīng)上的電位變化。、植物雜交的方法雌雄同花:花蕾期去雄+套袋 +開花期人工授粉+套袋雌雄異花:花蕾期雌花套袋+開花期人工授粉+套袋、確定某一顯性個(gè)體基因型的方法:測交; 該顯性個(gè)體自交。、
6、確定某一性狀為顯性性狀或隱性性狀的方法:具有一對相對性狀的純合體的雜交自交,觀察后代是否有性狀分離。、確定某一個(gè)體是否具有抗性基因的方法:確定小麥?zhǔn)欠窬哂锌逛P病基因,用銹病菌去侵染,一段時(shí)間后,觀察有無銹斑出現(xiàn)。、鑒定血型的方法:用標(biāo)準(zhǔn)血清與待測血型混合,在顯微鏡下觀察血液的凝集情況。、育種的方法:雜交育種;人工誘變育種;單倍體育種;基因工程育種;細(xì)胞工程育種;多倍體育種等。、測定種群密度的方法:樣方法; 標(biāo)志重捕法、生態(tài)瓶的制作方法;瓶必須透明,且封閉、分離微生物的方法:平板劃線法;用選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)(如:圓褐固氮菌的分離,金黃色葡萄球菌的分離,細(xì)菌和酵母菌的分離)、測定微生物群體生長的方法:
7、測定細(xì)菌的數(shù)目-顯微計(jì)數(shù)測定細(xì)菌的重量-取一定體積的培養(yǎng)基,經(jīng)離心分離,反復(fù)洗滌后,稱濕重,或烘干后稱干重。七、實(shí)驗(yàn)研究方法1、顯微觀察法 如觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn),觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的實(shí)驗(yàn)。2、觀察法 觀察微生物的外在性狀和表現(xiàn)等,如觀察注射了甲狀腺激素的小狗的活動(dòng)狀況,觀察動(dòng)物的毛色和植物花色的遺傳實(shí)驗(yàn)等。3、同位素示蹤法 如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),用18O和14C追蹤光合作用中氧原子和碳原子轉(zhuǎn)移途徑的實(shí)驗(yàn)等。4、加法創(chuàng)意 如用飼喂法研究甲狀腺激素的實(shí)驗(yàn)、用注射法研究生長激素的實(shí)驗(yàn),用移植法研究性激素的實(shí)驗(yàn)等。5、減法創(chuàng)意 如用閹割法、摘除法研究性激素、甲狀腺激素、生長激素的實(shí)驗(yàn)
8、,雌蕊授粉后除去發(fā)育著的種子實(shí)驗(yàn)等。6、雜交實(shí)驗(yàn)法 如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的植物雜交、測交的實(shí)驗(yàn),小麥的雜交實(shí)驗(yàn)等。7、化學(xué)分析法 如番茄和水稻對Ca 和Si選擇吸收的實(shí)驗(yàn),葉綠體中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)等。8、理論分析法 如大小草履蟲競爭的實(shí)驗(yàn),植物根向地生長、莖背地生長的實(shí)驗(yàn),植物向光性的實(shí)驗(yàn)等。9、模擬實(shí)驗(yàn)法 如滲透作用的實(shí)驗(yàn)裝置,分離定律的模擬實(shí)驗(yàn)等。八、實(shí)驗(yàn)技術(shù)1、光學(xué)顯微鏡的使用適用于觀察生物的微觀結(jié)構(gòu),如細(xì)胞的結(jié)構(gòu),包括光鏡下可看到的各種細(xì)胞器。2、臨時(shí)裝片、切片和涂片的制作技術(shù)適用于顯微觀察,凡需在顯微鏡下觀察的生物材料,必須先制成臨時(shí)裝片、切片或涂片。如“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和
9、復(fù)原的實(shí)驗(yàn)”中要制作洋蔥表皮的臨時(shí)裝片,在生物組織中脂肪的鑒定中要制作花生種子的切片等。3、研磨和過濾技術(shù)適用于從生物組織中提取物質(zhì),如酶、色素等。研磨時(shí)要先將生物材料切碎,然后加入研磨劑常用SiO2、提取液及其他必要物質(zhì),充分研磨后,往往要進(jìn)行過濾,以除去濾渣,所用過濾器具則根據(jù)需要或或根據(jù)試題中提供的器材加以選用,如可用濾紙、紗布、脫脂棉、尼龍布等。4、解離技術(shù)用于破壞細(xì)胞壁,分散植物細(xì)胞,制作臨時(shí)裝片。5、恒溫技術(shù)適用于有酶參加的生化反應(yīng),一般用水浴或恒溫箱。根據(jù)題目要求選用。6、紙層析技術(shù)適用于溶液中物質(zhì)分離。重要步驟包括制備濾紙條、畫濾液細(xì)線、層析分離。7、根尖培養(yǎng)技術(shù) 觀察植物根尖
10、有絲分裂的實(shí)驗(yàn)8、溶液培養(yǎng)法 探究植物必需的礦質(zhì)元素的實(shí)驗(yàn),拓展微生物生長因子的判斷的實(shí)驗(yàn);植物的無土栽培注意溶液濃度和溶解氧。 生物實(shí)驗(yàn)中的化學(xué)試劑 $酒精在生物試驗(yàn)中的重要作用$ 1 體積分?jǐn)?shù)為 50%的酒精 1.1 作用 洗去浮色。 1.2 原理 蘇丹是弱酸性染料,易溶于體積分?jǐn)?shù)為 50%酒精。 1.3 應(yīng)用 脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。在該實(shí)驗(yàn)中,用蘇丹對花生子葉薄片染色后,在薄片上滴 12 滴體 積分?jǐn)?shù)為 50%的酒精溶液,可以洗去被染玻片標(biāo)本上的蘇丹染液浮色。 2 體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精 2.1 作用 解離; 析出提取含雜質(zhì)較少的 DNA。 2.2 原理 解離原理:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 15%的鹽酸
11、和體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精 11 混合,能使組織 中的細(xì)胞相互分離開來; 析出提取含雜質(zhì)較少的 DNA 的原理:DNA 不溶于酒精,尤其是體積分?jǐn)?shù)為 95%的冷 凍酒精,而細(xì)胞中的某些物質(zhì)可以溶解于酒精。 2.3 應(yīng)用 觀察植物細(xì)胞的有絲分裂; DNA 的粗提取與鑒定。3 體積分?jǐn)?shù)為 75%的酒精 3.1 作用 消毒殺菌。 3.2 原理 體積分?jǐn)?shù)為 75%的酒精,能夠順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi),吸收細(xì)菌蛋白的水分,使其脫水變 性凝固而失去功能,以達(dá)到消毒殺菌的目的。高于體積分?jǐn)?shù)為 75%濃度的酒精與細(xì)菌接觸 時(shí),就可能使得菌體表面迅速凝固,形成一層薄膜,阻止了酒精繼續(xù)向菌體內(nèi)部滲透,待到 適當(dāng)時(shí)機(jī),
12、薄膜內(nèi)的細(xì)胞可能將薄膜沖破而重新復(fù)活。在此高濃度下,酒精迅速凝固蛋白質(zhì) 的作用往往隨著其濃度升高而增強(qiáng),因此,其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低于 75,也因不能順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi)而徹底殺死細(xì)菌。如果使用體積分?jǐn)?shù)為 75的酒精, 既能使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)凝固,又不能形成薄膜,這樣,酒精可繼續(xù)向內(nèi)部滲透,從而達(dá)到 較好的消毒效果。值得注意的是,體積分?jǐn)?shù)為 75%的酒精溶液的殺菌能力不是絕對很強(qiáng), 它對芽孢就不起作用。 3.3 應(yīng)用 學(xué)習(xí)微生物的培養(yǎng)技術(shù)。在接種開始時(shí),待用肥皂將雙手洗干凈后,再用體積分?jǐn)?shù)為 75% 的酒精棉球擦拭雙手,然后在進(jìn)行接種操作。4 無水酒精 4.1 作用 提取色素
13、。 4.2 原理 葉綠體中的各種色素均是有機(jī)物, 能溶解在有機(jī)溶劑中, 各色素在無水酒精中的溶解度較 大,且酒精無毒,方便操作。 4.3 應(yīng)用 葉綠體中色素的提取與分離。5 工業(yè)酒精(一般是體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精) 5.1 作用 燃燒加熱。 5.2 原理 酒精是富含能量的有機(jī)物,燃燒能產(chǎn)生大量的熱量。 5.3 應(yīng)用 此處包括各類必須加熱的實(shí)驗(yàn),如生物組織中還原糖的鑒定、比較過氧化氫酶和 Fe3+的 催化效率、探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用、DNA 的粗提取與鑒定、溫度對酶活性的影響、 學(xué)習(xí)微生物培養(yǎng)的基本技術(shù)、自身固氮菌的分離等實(shí)驗(yàn)。 在觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂中,與酒精 1:1 混合,
14、起解離作用 在觀察 DNA 和 RNA 在細(xì)胞中的分布中,改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同 時(shí)使染色質(zhì)中的 DNA 與蛋白質(zhì)分離,有利于 DNA 與染色劑結(jié)合。酒精在生物實(shí)驗(yàn)中的作用有以下四個(gè)方面1.有機(jī)溶劑酒精是能與水和大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶的親水性和脂溶性有機(jī)溶劑,是實(shí)驗(yàn)室常用的溶劑。其特點(diǎn)是在常溫常壓下呈液態(tài),具有較大的揮發(fā)性,在溶解過程中,溶質(zhì)與溶劑的性質(zhì)均無改變。親水性的成分除蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、果膠、淀粉和部分多糖等外,大多能在乙醇中溶解。難溶于水的親脂性成分,在乙醇中的溶解度也較大。因此,利用酒精的這種特性在生物實(shí)驗(yàn)中常有下面幾種用途。1.1脫色劑酒精是一種常用的脫色試劑。在一
15、些以顏色變化為觀察對象的實(shí)驗(yàn)中,必須將材料中會(huì)引起干擾作用的色素除去,即要進(jìn)行脫色處理以免干擾對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察。如在“探究葉綠體在光照下合成淀粉實(shí)驗(yàn)”中,將處理過的天竺葵葉片放入盛有酒精的小燒杯里,隔水加熱,使葉片褪色(破壞和溶解葉片中所含的色素)。這樣就可在滴加碘液后,避免對觀察葉片顏色變化的干擾。1.2漂洗劑酒精是良好的有機(jī)漂洗劑。材料經(jīng)染色或相應(yīng)處理后會(huì)有一些染料或物質(zhì)附著在其表面,必須將材料表面的浮色等清洗掉才能避免對后續(xù)實(shí)驗(yàn)步驟以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察的干擾。對于不溶于水的物質(zhì)需用酒精漂洗。如在“脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)”中,用蘇丹染液對脂肪組織進(jìn)行染色后,可用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精來沖洗浮色,以免干
16、擾對細(xì)胞內(nèi)脂肪顆粒的觀察。因?yàn)?0%酒精對脂肪組織沒有破壞作用并且容易揮發(fā),且蘇丹染料在酒精溶解度較高,所以用50%的酒精作為洗去浮色的漂洗劑。1.3提取劑和層析劑酒精的溶解性能比較好,對細(xì)胞的穿透能力較強(qiáng)。能夠溶解各種色素和蛋白質(zhì)等物質(zhì),且酒精無毒,方便操作,可用酒精作為提取和分離物質(zhì)的試劑。在“綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)”中,可以用酒精作為提取色素的試劑。利用各種色素在層析液中溶解度的不同,使色素隨層析液在濾紙上因擴(kuò)散速度差異而分離。用醫(yī)用酒精(體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精)作為層析液分離各種色素。在“DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)”中,采用酒精沉淀法,利用DNA不溶于酒精,而蛋白質(zhì)、脂肪及磷脂等能溶
17、解其中,可以進(jìn)一步提出含雜質(zhì)較少的DNA絲狀物。2.固定劑酒精的脫水能力比較強(qiáng),又能使蛋白質(zhì)變性硬化組織。是一般固定液中不可缺少的成分。用其作為簡單固定劑使用時(shí),常用于組織制片固定劑或組織保存劑。如在“觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)”中, 一般采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精按體積比1:1混合而成的藥液作為解離試劑。鹽酸能夠使洋蔥細(xì)胞的細(xì)胞壁軟化,并使細(xì)胞間的中膠層物質(zhì)溶解,從而達(dá)到分離細(xì)胞的目的。酒精的作用是固定蛋白質(zhì),使細(xì)胞的原生質(zhì)凝固,不發(fā)生變化,固定細(xì)胞的分裂相,以盡可能保持原來的結(jié)構(gòu)供觀察。酒精也可與其它試劑混合成復(fù)合固定劑,如卡諾固定液就是由無水酒精3份:冰醋酸1份配制
18、而成,適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定,常用于根尖、花藥壓片及子房石蠟切片等。3.消毒劑酒精是常用的外用消毒藥,具有消毒殺菌作用,常用于皮膚創(chuàng)傷清洗、注射、輸血、抽血以及手術(shù)前皮膚的消毒等。不同濃度的酒精其用途和作用也不同。7075濃度殺菌作用最強(qiáng),此濃度的酒精與細(xì)菌的滲透壓近似,在細(xì)菌表面蛋白未變性前能不斷地向菌體內(nèi)部滲入,使細(xì)菌所有蛋白脫水、變性凝固,最終殺死細(xì)菌,以達(dá)到消毒殺菌的目的。濃度低于70,則滲透性降低,達(dá)不到滅菌消毒目的。高于體積分?jǐn)?shù)為75%濃度的酒精與細(xì)菌接觸時(shí),就可能使得菌體表面迅速凝固,形成一層薄膜,阻止了酒精繼續(xù)向菌體內(nèi)部滲透,等到條件適宜,薄膜內(nèi)的細(xì)胞可能將薄膜沖破而重
19、新復(fù)活。在高濃度下,酒精迅速凝固蛋白質(zhì)的作用往往隨著其濃度升高而增強(qiáng),但其消毒殺菌的效果也就越差。4.燃燒劑酒精是富含能量的有機(jī)物,燃燒能產(chǎn)生大量的熱量,目前酒精可以代替汽油作燃料,是一種可再生能源。在各學(xué)校的實(shí)驗(yàn)室作為酒精燈加熱的優(yōu)質(zhì)染料工業(yè)酒精而得到廣泛應(yīng)用。生物實(shí)驗(yàn)中的許多生物化學(xué)反應(yīng)都需要加熱,如還原糖的鑒定、有關(guān)酶特性的一系列驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)等。鹽酸在生物實(shí)驗(yàn)中的作用酶在不同Ph下的活性:提供酸性環(huán)境。質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)95%的酒精:解離。如:觀察植物細(xì)胞的有絲分裂,觀察低溫下染色體的數(shù)目變化。(濃鹽酸會(huì)殺死細(xì)胞。濃鹽酸除了解離細(xì)胞外,也有一定的固定細(xì)
20、胞的作用。質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)95%的酒精:解離。如:觀察植物細(xì)胞的有絲分裂,觀察低溫下染色體的數(shù)目變化。(濃鹽酸會(huì)殺死細(xì)胞。濃鹽酸除了解離細(xì)胞外,也有一定的固定細(xì)胞的作用。觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布中,改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合。研究通過激素的調(diào)節(jié)。斯他林和貝利斯的實(shí)驗(yàn),在鹽酸的作用下,小腸黏膜可能產(chǎn)生一種化學(xué)物質(zhì)。鹽酸在驗(yàn)證骨的組成成分實(shí)驗(yàn)中用到了。高中生物實(shí)驗(yàn)試劑歸納1、斐林試劑: 成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液)。用法:將斐林試劑甲液和乙液等體積混合,再
21、將混合后的斐林試劑倒入待測液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在還原糖,則呈磚紅色。 2、班氏糖定性試劑:為藍(lán)色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。 3、雙縮脲試劑:成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液)。用法:向待測液中先加入2ml甲液,搖勻,再向其中加入34滴乙液,搖勻。如待測中存在蛋白質(zhì),則呈現(xiàn)紫色。 4、蘇丹:用法:取蘇丹顆粒溶于95%的酒精中,搖勻。用于檢測脂肪??蓪⒅救境砷冱S色(被蘇丹染成紅色)。 5、二苯胺:用于鑒定DNA。DNA遇二苯胺(沸水?。?huì)被染成藍(lán)色。 6、甲基綠:用于鑒定DNA。DNA遇甲基綠(常溫)會(huì)被
22、染成藍(lán)綠色。 7、50%的酒精溶液:在脂肪鑒定中,用蘇丹染液染色,再用50%的酒精溶液洗去浮色。8、75%的酒精溶液:用于殺菌消毒,75%的酒精能滲入細(xì)胞內(nèi),使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個(gè)濃度,酒精的滲透脫水作用減弱,殺菌力不強(qiáng);而高于這個(gè)濃度,則會(huì)使細(xì)菌表面蛋白質(zhì)迅速脫水,凝固成膜,妨礙酒精透入,削弱殺菌能力。75的酒精溶液常用于手術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機(jī)械消毒等。9、95%的酒精溶液:冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于凝集DNA。 10、15%的鹽酸:和95%的酒精溶液等體積混合可用于解離根尖。 11、龍膽紫溶液:(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色體著色,可將染色體染成紫色,通常染色
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