高二化學芳香烴單元測試

1、第二單元 芳香烴A卷 第1課時1下列物質(zhì)中，一定能因發(fā)生化學反應而使溴的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（ ）A甲苯 BC3H6 CC5H12 DC2H42可用來鑒別乙烯、四氯化碳、苯的方法是（ ）A酸性高錳酸鉀 B溴水 C液溴 D硝化反應3 都屬于萘的同系物。萘和萘的同系物分子組成通式是（ ）ACnH2n6（n11）BCnH2n8（n>10）CCnH2n10（n10） DCnH2n12（n10）4間-二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構體數(shù)目為（ ） A1 B2 C3 D45下列各物質(zhì)中，互為同系物的是（ ）CH2OHOHA 和 BHCOOCH3和CH3COOHC油酸和軟脂酸 6某種

2、物質(zhì)A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構體，由此推斷A苯環(huán)上的四氯代物的同分異構體數(shù)目有（ ）A9種 B10種 C11種 D12種7化合物A的分子式為C9H8，存在于煤焦油中，它能迅速使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，在一定條件下也能結合1分子的氫而生成B，分子式為C9H10，而在劇烈條件可以氫化生成C，分子式為C9H16。A劇烈氧化時生成鄰苯二甲酸。試推測A、B、C的結構簡式。A： ；B： ；C： 。變式活學81999年，在歐洲一些國家發(fā)現(xiàn)飼料被污染，導致畜禽類制品及乳制品不能食用，經(jīng)測定飼料中含有劇毒物質(zhì)二惡英，其結構為，已知它的二氯代物有10種，則其六氯代物有（ ）A15種 B1

3、1種 C10種 D5種9已知1,2,3三苯基環(huán)丙烷的3個苯基可分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下2個異構體。據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5五氯環(huán)戊烷的異構體數(shù)是（ ）A4 B5 C6 D710下列物質(zhì)中既能使溴水褪色又能使酸性的KMnO4溶液褪色的是（ ） A、甲苯 B、己烯 C、苯 D、己烷11下面是某些稠環(huán)芳烴的結構簡式（ ）試分析這些式子所表示的化合物種類為（ ） A1種 B2種 C3種 D4種12蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結構簡式如右圖，關于蘇丹紅說法錯誤的是（ ）A分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán) B屬于芳香烴C能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D能溶于苯13已知某有機物的結構

4、簡式如右圖：它是具有環(huán)狀結構的不飽和烴。現(xiàn)將該有機物與含有同物質(zhì)的量溴的水溶液混合，發(fā)生加成反應。寫出生成二溴代物的各種同分異構體的結構簡式（請寫出所有可能的結構）： 。 實踐演練14 2005年11月13日中國石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生產(chǎn)和環(huán)保問題再次引起人們的關注.下列關于硝基苯的敘述正確的是（ ）A硝基苯是一種油狀物質(zhì)，會浮在水面上 B實驗室制硝基苯需要用水浴加熱C硝基苯中毒是由蒸氣吸入或誤食引起的，與皮膚接觸不會引起中毒D硝基苯是由苯酚和硝酸直接反應生成的15據(jù)報導，目前我國結核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢.抑制結核桿菌的藥物除雷米封外，PA

5、SNa（對氨基水楊酸鈉）也是其中一種.它與雷米封可同時服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用.已知：（苯胺、弱堿性、易氧化）下面是PASNa的一種合成路線（部分反應的條件未注明）：按要求回答問題：.寫出下列反應的化學方程式并配平AB：_；BC7H6BrNO2：_.寫出下列物質(zhì)的結構簡式：C：_D：_.指出反應類型：I_，II_.指出所加試劑名稱：X_，Y_.第2課時1下列各組液體混合物中，能用分液漏斗直接分離的是 ( ) A溴苯和苯 B汽油和柴油 C溴丙烷和水 D乙醇和水2下列物質(zhì)中能使酸性的KMnO4溶液褪色的是（ ） A甲苯 B己烯 C苯 D己烷3下列物質(zhì)能用于萃取溴水中的溴的是（ ）A直餾汽油 B裂化汽

6、油C酒精 D己烷4下列有關甲苯的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（ ）A甲苯的反應生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D1 mol甲苯與3 molH2發(fā)生加成反應5將濃溴水加入苯中，經(jīng)充分振蕩、靜置后、溴水層的顏色變淺，這是因為發(fā)生了（ ） A加成反應 B萃取作用 C取代反應 D氧化反應6隨著碳原子數(shù)目的增多，碳元素的質(zhì)量分數(shù)也增大的是（ ）A、烷烴同系物 B、烯烴同系物C、炔烴同系物 D、苯的同系物7(1)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式_。(2)苯不能使溴水褪色，性質(zhì)

7、類似烷烴，寫出苯的硝化反應的化學方程式 _圖321(3)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3環(huán)己二烯（脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯_（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）。(4)1866年凱庫勒（圖321）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列 事實（填入編號）_a.苯不能使溴水褪色 b.苯能與H2發(fā)生加成反應c.溴苯?jīng)]有同分異構體 d.鄰二溴苯只有一種(5)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是_。 變式活學8根據(jù)下列物質(zhì)的名稱，就能確認是純凈物的是（ ）A二氯甲烷 B三溴乙烷 C已烯 D二甲苯9含有5

8、個碳原子的烷烴，催化裂化可生成的烯烴最多有（ ）A2種 B4種 C5種 D6種10下列物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）乙烯；乙烷；乙苯；乙炔；二氧化硫；二甲苯 A、 B、 C、 D、11區(qū)別苯和已烯的下列實驗方法與判斷都正確的是（ ）A分別點燃，無黑煙生成的是苯 B分別加入溴水振蕩，靜置后分層，下層紅棕色消失的是已烯C分別加入溴水振蕩，靜置后分層，上、下兩層紅棕色消失的是已烯D分別加入酸性高錳酸鉀溶液振蕩，靜置后水層紫色消失的是已烯12有機物A是一種重要化工生產(chǎn)的中間體，已知結構簡式為 ：(1)A中含的官能團有： (2)A可能具有的化學性質(zhì)有： （填寫序號） 能與H2發(fā)生加成反應 能

9、與甲醇發(fā)生酯化反應 能與甲酸發(fā)生酯化反應 在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生消去反應 能與A g(NH3)2OH溶液發(fā)生氧化反應 (3)在一定條件下，用有機物A可以合成高分子化合物C （C9H8O2）n 。請寫出反應的化學方程式（要求有機物寫結構簡式）： 。13今有化合物 (1)請寫出丙中含氧官能團的名稱： 。 (2)請判別上述哪些化合物互為同分異構體： 。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法： 。鑒別乙的方法： 。鑒別丙的方法： 。(4)請按酸性由強至弱排列甲、乙、丙的順序： 。實踐演練11黃曲霉素是污染糧食的真菌霉素。人類的特殊基因在黃曲霉素的作用

10、下會發(fā)生突變，有轉變成肝癌的可能性。跟lmol該化合物起反應的H2或NaOH的最大量分別是（ ）A6mol，2mol B7mol，2mol C6mol，1mol D7mol，1mol15A、B兩種烴的最簡式相同，7.8gA完全燃燒后生成物通入過量的石灰水中，得到沉淀60g。A不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不與溴水反應，B能使這兩種溶液褪色。0.5mol B完全燃燒生成22.4LCO2(標準狀況)，在相同狀況下，A與B蒸氣的密度比為3:1.寫出這兩種烴的結構簡式。B卷理解整合1煤的干餾和石油的分餾兩種變化在本質(zhì)上的差別是（ ）A加熱的溫度不同 B得到的產(chǎn)品不同 C前者要隔絕空氣，后者不必 D干

11、餾是化學變化，分餾是物理變化2下列反應屬于取代反應的是（ ）A乙醇和濃硫酸混合加熱至170 B苯和液溴混合后加入少量鐵屑C甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合 D乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中3下列烴中，一氯代物有2種，二氯代物有4種的是 （ ）A丙烷 B2，3二甲基丁烷 C甲苯 D對二甲苯4下列烴中，苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體數(shù)目最少的是（ ）CH3CH3A鄰二甲苯 B間二甲苯C對二甲苯D乙苯5已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結構簡式為 ， A苯環(huán)上的二溴代物有九 種同分異構體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構體的數(shù)目有（ ）A9種B10種C11種D12種6將ag聚苯乙烯樹脂溶于bL苯中，然后通入c

12、mol乙炔氣體，所得混合物中的碳氫兩元素的質(zhì)量比是（ ）A61B121C83D1127兩種物質(zhì)不論以什么質(zhì)量比混合，只要混合物的質(zhì)量一定，充分燃燒時產(chǎn)生的水的量總為定值，這組混合物是（ ）A乙炔和丁炔B乙烷和丁烷C苯和甲苯D乙炔和苯8對于化合物 ，下列敘述中正確的是（ ）A其化學式為C12H12B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面9有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)已烷、甲苯，分別取一定質(zhì)量的這些烴完全燃燒后生成m mol CO2和n mol H2O。 （1）當m=n時，該烴是 ； （2）當m=2n時，該烴是 ； （3）當2m=

13、n時，該烴是 ； （4）當4m=7n時，該烴是 。10某1mol鏈烴A，在一定條件下完全裂化成1mol烷烴B和1mol烯烴C，生成的混合氣體對H2的相對密度為14.5。通過計算： （1）寫出鏈烴A可能的結構簡式和名稱； （2）烷烴B和烯烴C可能各是什么？拓展創(chuàng)新11已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物（ ）+CH3XCH3 +HX在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應選用的是（ ）ACH3CH3 和l2BCH2=CH2和HClCCH2=CH2和Cl2DCH3CH3和HCl12已知鄰二甲苯的一氯代物有4種，則鄰二甲苯完全氫化后的一氯代物有（ ）A3種B4種C5種D6種13下列

14、芳香烴的一氯代物的同分異構體的數(shù)目最多是（ ）A連二苯B菲C蒽 D連三苯14下列說法正確的是（ ）A苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學反應而使溴水的水層顏色變淺B酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再經(jīng)干燥而獲得純凈的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干餾，后蒸餾的方法把它們分離出來D石油中含有C5C11的烷烴，可以通過分餾得到汽油15下列說法不正確的是（ ）A苯和濃硫酸在7080時發(fā)生磺化反應B芳香烴是分子組成符合CnH2n-6（n6）的一類物質(zhì)C甲苯可以和濃硝酸與濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應 D等質(zhì)量的烴(CXHY)耗氧量取決于Y/X的值，越大則耗氧多16能說明苯分子

15、苯環(huán)的平面正六邊形結構中，碳碳鍵不是單雙鍵交替排布的事實是（ ）A苯的一元取代物無同分異構體B苯的間位二元取代物只有一種C苯的鄰位二元取代物只有一種D苯的對位二元取代物只有一種17寫出下列反應的化學方程式，并指出反應類型： （1）把Cl2通入含鐵的苯中 （ ） （2）把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT （ ） （3）由丙烯制備聚丙烯 （ ） （4）甲苯在催化劑存在下加熱與H2發(fā)生反應 （ ）鑒別苯、甲苯、己烯三種無色液體的常用試劑為 。18二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構體，這些一溴代物與生成它的對應二甲苯的熔點分別列表如下： 一溴代二甲苯234°C206

16、6;C213.8°C204°C214.5°C205°C 對應二甲苯13°C54°C27°C54°C27°C54°C由表內(nèi)數(shù)據(jù)可以推斷，熔點為234°C的一溴代二甲苯的結構簡式為 ，熔點為54°C的二甲苯的名稱為 。綜合探究19某烴具有同一類別的兩種或兩種以上的同分異構體，在同分異構體中的某一種只能有一種一氯代物，這種烴可能是（ ）具C7的芳香烴 具C10的稠環(huán)芳香烴 具C4的烷烴 具C5的烷烴 具C6的烷烴 具C8的烷烴A BC僅 D 20AD是中學化學實驗中使用溫度計的裝置

17、示意圖，其中所做實驗與裝置不相符的是：序號ABCD裝置長玻璃管實驗乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應苯的硝化21苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上再導入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是(1)苯環(huán)上新導入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)；(2)可以把原有取代基分為兩類： 原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位；如：OH、CH3(或烴基)、Cl、Br等；原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如：NO2、SO3H、CHO等?，F(xiàn)有下列變化：(反應過程中每步只能引進一個新的取代基)ABr+FeBrHNO3+H2SO4DEBr2催化劑NO2BrHNO3+H2SO4Br2催化劑CB （1）請寫出其中一些主

18、要有機物的結構簡式：A B C D （2）寫出兩步反應方程式： ， 。圖32222實驗室用下圖裝置（圖322）制取少量溴苯，試填寫下列空白。(1)在燒瓶a中裝的試劑是 、 、 。(2)請你推測長直導管b的作用：一是 _ ，二是 _ 的作用。(3)請你分析導管c的下口可否浸沒于液面中？為什么？ (4)反應完畢后，向錐形瓶d中滴加AgNO3溶液有生成，此現(xiàn)象說明這種獲得溴苯的反應屬于： (填有機反應類型) 。圖323(5)反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為的緣故。純溴苯為_色液體，它比水_ _（輕或重）。簡述獲得純凈的溴苯應進行的

19、實驗操作：_ 。(6)課本采用如下裝置進行實驗，請在圖中標出冷凝水流動方向,圖中干燥管的作用是：_。高考模擬23以乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反應途徑為（ ）A先加Cl2，再加Br2 B先加Cl2，再加HBrC先加HCl，再加HBr D先加HCl，再加Br224已知碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴與HBr反應，其加成產(chǎn)物只有一種結構。（1）符合此條件的單烯烴有 種，判斷的依據(jù)是 ；（2）在這些單烯烴中，若與氫氣加成后，所得烷烴的一氯代物的同分異構體有三種。這樣的單烯烴的結構簡式為 。25兩種化合物A和B具有相同的最簡式。經(jīng)測定起分子中只含碳，氫兩種元素，且碳元素的質(zhì)量分數(shù)均為88.

20、9%。已知：化合物A和化合物B的相對分子質(zhì)量之比為1：3；A在常溫下為氣態(tài)，B為芳香烴；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反應后生成的產(chǎn)物中每個碳原子上均連有一個溴原子；B與溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的條件下，不能發(fā)生溴代反應。通過計算寫出A和B的結構簡式。第二單元 芳香烴A卷第1課時1D 解析：凡是烯烴或者炔烴都可以使溴的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色。由相關物質(zhì)的分子式判斷，C3H6級可能為環(huán)丙烷，也可能為丙烯，故而不一定符合題意。只有C2H4必為乙烯。2B 解析：乙烯、四氯化碳、苯與溴水混合時，乙烯和溴發(fā)生加成反應，溴水退色；四氯化碳、苯與溴水發(fā)生萃取，不同的是四氯化碳的沉到溶液的底部，而

21、苯浮在水層的上面。3D 解析：由三種物質(zhì)的分子式歸納即可得到南的同系物的通式為CnH2n12，還須注意的是萘的碳原子數(shù)最少為10，故：n10。4C 解析：間二甲苯苯環(huán)上的氫原子只有4個，在其中的三個氫原子被取代時，只余下一個氫原子。故而判斷其三溴代物得同分異構體數(shù)時只要看一個氫原子得擺放位置有幾種。這樣問題就變得簡單明了，我們很容易判斷為3種。本題如果直接分析三個溴原子的排列位置，顯然要復雜困難的多，解題時，我們要注意變換角度去分析解答，就會使難題變易，復雜變簡單。5AD 6A 類似于4題：苯環(huán)上的四溴代物，就是苯環(huán)上只余下2個氫原子，這兩個氫原子的擺放位置與四個氯原子氯原子的擺放位置是一樣的

22、。那么A苯環(huán)上的四氯代物的同分異構體數(shù)目也是9種。7A： B： C：解析：由題意：化合物A的不飽和程度很大，且含有9個碳原子，故而可以初步判斷A可能屬于芳香烴。結合具體的性質(zhì)，可以確定A是含有一個苯環(huán)的芳香烴。而后由于在一定條件下也能結合1分子的氫而生成B（C9H10）所以可推測A中含有一個不飽和的碳碳雙鍵；由劇烈條件可以氫化生成C（C9H16）可以判斷，除了苯環(huán)外，還有一個環(huán)。再根據(jù)A被高錳酸鉀氧化后得到的是鄰苯二甲酸，所以，令一個環(huán)的碳原子直接連在苯環(huán)上相鄰的兩個碳原子上。由此得解。8C 解析：由二惡英的結構分析：可以被取代的位置是兩個苯環(huán)上的8個氫原子，如果二氯代物是10種，則其六氯代物

23、（主要看其所含有的兩個氫原子的排列方式，兩個氯原子與兩個氫原子的排列方式相同）也應為10種。9A 解析：由題干所給信息，1,2,3,4,5五氯環(huán)戊烷的異構體數(shù)主要看五個氯原子是分別處于環(huán)戊烷的那一面：如果一面一個氯原子（另一面4個）只有一種；一面兩個，另一面三個，則有兩種（兩個氯原子處于相連的位置，和處于相間的位置）；再有就是如果兩個氯原子處于同一面，又是一種。這樣的話得到1,2,3,4,5五氯環(huán)戊烷的異構體數(shù)為四種。10C11B 解析：分析稠環(huán)芳香烴時，須注意苯環(huán)是一個高度對稱的正六邊形結構，故而第一個與第三個是等同的；第二個與第四個也是等同的。12B 解析：判斷時只需熟悉烴類的概念：僅含有

24、碳、氫兩種元素。故而B錯誤。 13、 14B 解析：硝基苯是一種油狀液體，但是其密度大于水，故而泄漏時排入河流，會在水底隨水流而動，A錯；硝基苯對于人體的皮膚有一定的腐蝕性，故而C的說法也是錯誤的；硝基苯是有苯和硝酸在硫酸催化是硝化生成，故而D也是錯誤的。15HNO3H2OBr2 HBrC： D：取代、氧化(酸性)高錳酸鉀(溶液) 碳酸氫鈉(溶液) 第2課時1C 解析：可用分液漏斗分離的物質(zhì)是互不相溶的物質(zhì)，本題所給的四個選項中只有溴丙烷和水是不能混溶的。2AB 解析：苯和己烷既不能使溴水退色，也不能使高錳酸鉀溶液褪色；只有甲苯和己烯可以使高錳酸鉀溶液褪色。3A D4B 解析：說明側鏈對苯環(huán)性

25、質(zhì)有影響，必須體現(xiàn)在“苯不具有”的性質(zhì)，但是苯的同系物具有的性質(zhì)。苯和甲苯都可以發(fā)生硝化反應、在氧氣中燃燒冒黑煙、與氫氣發(fā)生加成反應，但是甲苯可以被強氧化劑高錳酸鉀所氧化，而苯不具有這樣的性質(zhì)。故只有B項符合題意。5C 解析：苯是一種很好的萃取劑，它能夠溶解溴、碘等多種非金屬單質(zhì)，在實驗室中我們?nèi)绻獜匿逅刑崛′?，只要把苯等有機溶劑加入震蕩，待分層后再分離即可得到單質(zhì)溴。這里面是利用了苯是一種萃取劑的作用。 6A 7（1）CH CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC CCH=CH2 (2) +HONO2 NO2+H2O （3）穩(wěn)定 物質(zhì)的能量越低，越穩(wěn)定 （4）ad (5) 介于單鍵和雙鍵

26、之間的化學鍵8A 解析：本題實質(zhì)是判斷各物質(zhì)是否有同分異構體的問題，由于甲烷是空間正四面體結構，所以，二氯甲烷只有一種結構，不存在同分異構體。9B 解析：依次是含有兩個碳原子的乙烯、含有三個碳原子的丙烯、含有四個碳原子的丁烯（有兩種：1丁烯和2丁烯）。10D 解析：可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有：烯烴、炔烴、帶有烷基的芳香烴，另外還有具有還原性的無機物如SO2等，故應選D。11CD 解析：苯和己烯都屬于不飽和烴，點燃時都會燃燒不充分，形成黑煙；苯和己烯加入溴水后，都可以使水層褪色（己烯是與溴發(fā)生加成反應，而苯是萃取了水中的溴從而使之褪色），故CD符合題意。12（1）（苯基）；OH（羥基）

27、；COOH（羧基）（2）、（3）解析：（1）尋找官能團的時候，關鍵對于官能團有個全面的認識，官能團指的是對于烴烷基等基本基團產(chǎn)生很大影響的基團，如羥基、醛基、羧基、羰基、氨基、苯基、酯基氯素原子等原子或原子團。（2）對于有機物性質(zhì)的判斷，我們只要結合最基本的單元如烯烴、炔烴、苯、羧基、羥基的基團的性質(zhì)來判斷即可。體中的物質(zhì)含有三種基團：（苯基）；OH（羥基）；COOH（羧基）故而其相應具有羧酸的性質(zhì)、醇的性質(zhì)、芳香烴的性質(zhì)。13（1）醛基、羥基 （2）甲乙丙互為同分異構體 （3）與三氯化鐵溶液作用顯色的是甲，與碳酸鈉溶液作用有氣泡生成的是乙，與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應的是丙。（4）乙甲丙14A

28、 15A： B：CHCH解析：首先由B可以使溴水及高錳酸鉀溶液褪色，即可以判斷B為烯烴或者是炔烴。因為：0.5mol B完全燃燒生成22.4LCO2(標準狀況)所以：B中含有2個碳原子。再由A、B的組件式相同，且A與B蒸氣的密度比為3:1，故A分子中含有6個碳原子。 由：A（C6Hx）6CO26CaCO3 （72+x）g 600g 7.8g 60g （72+x）/ 7.8 = 600/ 60 解之可得：x=6 則：A為C6H6，B為C2H2B卷第二單元 芳香烴1D 解析：煤的干餾過程中發(fā)生一系列的復雜化學反應，在加熱過程中，煤中的有機物質(zhì)發(fā)生分解反應，得到焦炭和煤焦油等物質(zhì)，故而其屬于化學變化

29、；而干餾則是依據(jù)石油中各餾分的沸分點不同，而把它們逐步分離開來的方法。所以，干餾屬于物理變化。2BC 3A 解析；苯的同系物只含有一個苯環(huán)，而該物質(zhì)含有四個苯環(huán)，顯然不符合；由于甲烷是空間正四面體結構，四個氫原子構成四面體的四個頂點，故而，該物質(zhì)中的四個苯環(huán)不可能共面。4C 解析：苯環(huán)上的一氯代物：鄰二甲苯有2種；間二甲苯有3種；對二甲苯只有一種；乙苯則有3種。故而最少的為對二甲苯。5A 解析：在該物質(zhì)中，苯環(huán)上的氫原子共有6個，則二溴代物中含有四個氫原子，所以二溴代物的種類與死溴代物的種類是一樣多的。故而選A。6B 解析：由于聚苯乙烯、苯、乙炔中的碳氫原子個數(shù)比都是11，因而三者的混合物中碳

30、氫元素的質(zhì)量比為121。7D 解析：符合題意的烴類應該具有相同的最簡式，故而乙炔和苯（最簡式都為CH）符合題意。8B 解析：該化合物中含有12C和10H，所以其分子式為C12H10，A錯誤；由于苯環(huán)上面的所有原子共處于一個平面，所以聯(lián)苯中至少有7C共處于一個平面上；如果旋轉2個苯環(huán)中的單鍵，則它們可能共12C和10H都處于一個平面上，B正確；C 錯誤；D 錯誤。9（1）環(huán)己烷 （2）甲烷 （3）乙炔和苯 （4）甲苯10組合1234成份CH4、C3H6C2H4、C3H8CH4、C4H8C2H4、C4H10解析：首先計算該混合氣體的平均分子量為14.5 ×2=29，則該混合氣體必含有分子

31、量小于29的烷烴（CH4）和烯烴（C2H4）除此之外，令外還含有的烴類是碳原子數(shù)少于4的烴。即可得解。11B 解析：CH2=CH2和HCl首先合成CH3CH2Cl，而后由題意，即可得到苯乙烷。12C 解析：鄰二甲苯的苯環(huán)上有三個氫原子可被取代，但是鄰二甲苯被完全氫化后的產(chǎn)物在環(huán)上多了2個氫原子被取代，當然，這兩個氫原子是等效的。因此，與鄰二甲苯相比較，其氫化后的產(chǎn)物的一氯代物的種類就多了一種，應為5種。13C 解析：分析下列各物質(zhì)的一氯代物：聯(lián)二苯有3種同分異構體；菲有5種；蒽有3種；連三苯有4種。14D 解析：苯與溴水作用時，必須有催化劑FeBr3作催化劑，發(fā)生的反應是取代反應，生成一溴苯和

32、溴化氫，而A項是沒有催化劑的存在，故而僅僅發(fā)生苯萃取溴，而非發(fā)生化學反應；乙烯與酸性高錳酸鉀溶液、溴水反應時都會使它們褪色，但是在通過高錳酸鉀溶液時，乙烯被氧化為二氧化碳氣體，所以，在除去乙烯時，只能用溴水（與乙烯反應得到1，2二溴乙烷）而不能用酸性高錳酸鉀溶液；煤中不含有苯和甲苯，在干餾時，發(fā)生化學反應，促使生成苯和甲苯，故而可以得到它們。15B 解析：芳香烴中苯的同系物的通式為CnH2n-6（n6），但是并非分子組成符合CnH2n-6（n6）的就是芳香烴。比如含有4個雙鍵的鏈狀烯烴。16C 解析：苯的鄰位二元取代物在單雙鍵交替結構中有兩種結構：兩個取代原子連在形成雙鍵的兩個碳原子上面，或者他們之間的碳原子是通過單鍵相連。而如果是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學