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文檔簡介
1、第一章 緒論一、 比較下列化合物的酸性:二、下列基團或者離子屬于親電試劑的有: ( B, C, E , H )屬于親核試劑的有:( A, D, F, G) 第二章 有機化合物的命名一、命名下列化合物第三章 同分異構一、命名下列化合物第五章 飽和烴一、寫出取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構象第六章 不飽和烴一、完成下列反應二、比較下列化合物與HBr反應的活性次序三、鑒別下列化合物第七章 芳烴一、完成下列反應二、比較下列化合物的親電反應活性三、下列基團或者離子屬于第一類定位基的有:( B,CD,H ),屬于第二類定位基的有( A,E,F,G ),能夠增加苯環(huán)電子云密度的有( B,D,H ),能夠減少苯環(huán)電子云密度
2、的有 ( A,C,E,F, G )第八章 鹵代烴一、 完成下列反應二、鑒別2-氯丙烯,3-氯丙烯,芐基氯,氯苯三、比較下列化合物發(fā)生SN1親核取代反應的活性四 、下列碳自由基最不穩(wěn)定的是: ( D )五、合成第九章 醇酚醚一、完成下列反應二、 鑒別下列化合物1、苯酚,芐氯,環(huán)己烯,環(huán)己醇,丙炔2、 1-戊烯,1-戊炔,1-戊醇,1-溴戊烷三、理化性質1、 下列化合物不與lucas試劑反應的是:( A )2、 與lucas試劑反應最快的是:( D)3、 與lucas試劑反應最慢的是:( C )四、比較化合物的酸性第十章 醛、酮及親核加成反應一、完成下列反應二、比較化合物與親核試劑反應的活性三、鑒別1、 環(huán)戊酮,苯乙酮,苯甲醛,乙醇,苯酚 四、理化性質1、能夠與托倫試劑反應,但是不能與菲林試劑反應的化合物是:( B ) 2、 最難與2,4二硝基苯肼發(fā)生反應的化合物是: ( B )3、 能夠與Br2/NaOH反應生成黃色沉淀的化合物是: ( C )第十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反應:二、比較下列化合物的的酸性三、比較下列化合物的亞甲基酸性大小四、下列化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有:( B,C,D,E,F ) 第十二章 含氮化合物一、 完成下列反應:二、鑒別 苯胺,N甲基苯胺, N,N二甲基苯胺,苯酚三、比較下列化合物的堿性大小四
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