不同種源地云南稻核心種質(zhì)主要形態(tài)性狀的遺傳特征

1、不同種源地云南稻核心種質(zhì)主要形態(tài)性狀的遺傳特征楊樹(shù)明，曾亞文*，杜娟，普曉英，杜威，邰麗梅，楊濤，羅曦，王雨辰云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)與種質(zhì)資源研究所，云南 昆明 650205摘要：揭示云南稻核心種質(zhì)資源特性、遺傳變異特點(diǎn)，對(duì)資源的合理利用，指導(dǎo)育種工作，具有重要的意義。以541份云南稻核心種質(zhì)為材料，在昆明地區(qū)生態(tài)條件下對(duì)其11個(gè)形態(tài)性狀的遺傳參數(shù)進(jìn)行研究。結(jié)果表明：所研究的11個(gè)形態(tài)性狀廣義遺傳力在65%96%之間，穗頸長(zhǎng)、實(shí)粒數(shù)、秕粒數(shù)和結(jié)實(shí)率的遺傳力最大，且均表現(xiàn)出較大的遺傳變異，選擇潛力較大; 同一性狀的遺傳差異秈粳間不明顯，而稻作區(qū)間則存在一定差異。利用本群體進(jìn)行新品種選育時(shí)，應(yīng)考

2、慮各形態(tài)性狀的表現(xiàn)特點(diǎn)和遺傳潛力大小。對(duì)穗頸長(zhǎng)、實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率系統(tǒng)選育時(shí)，滇中一季秈稻粳稻區(qū)、滇南單雙季秈稻區(qū)和南部邊緣水陸稻區(qū)3個(gè)稻作區(qū)的材料選擇效果較好。關(guān)鍵詞：核心種質(zhì)；形態(tài)性狀；地方品種；遺傳參數(shù)中圖分類(lèi)號(hào)：S33 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-2175（2008）03-1146-05云南是亞洲栽培稻秈粳分化中心之一1，中國(guó)稻種最大的遺傳多樣性中心2，也是中國(guó)稻種最大的生態(tài)多樣性中心和中國(guó)稻種優(yōu)異種質(zhì)的富集中心。溫度是決定植物地理分布的最重要環(huán)境因子3。水稻在長(zhǎng)期演化過(guò)程中，形成了適應(yīng)不同生態(tài)條件的生態(tài)類(lèi)型4。已有研究表明58，云南稻種資源蘊(yùn)藏著豐富的有利基因，如孕穗期耐冷、抗稻

3、瘟、抗白葉枯病和廣親和、矮稈、礦質(zhì)元素含量高等，在水稻育種中有著廣闊的利用前景。曾亞文等8以5 285份云南地方稻種經(jīng)31個(gè)形態(tài)聚類(lèi)取樣獲得的912份初級(jí)核心種質(zhì)，再經(jīng)35個(gè)形態(tài)與種同工酶相結(jié)合聚類(lèi)獲得的二級(jí)核心種質(zhì)，然后經(jīng)20個(gè)SSR標(biāo)記篩選確定，獲得的548份云南稻核心種質(zhì)，代表了云南地方稻種約90%的遺傳多樣性。為更好地將核心種質(zhì)的眾多有利基因大規(guī)模轉(zhuǎn)育到云南主要栽培稻中，有必要對(duì)這些資源進(jìn)行系統(tǒng)、深入的研究。本文通過(guò)分析不同來(lái)源地云南地方稻核心種質(zhì)形態(tài)性狀在昆明地區(qū)的表現(xiàn)和遺傳變異度潛力，估計(jì)這些種質(zhì)資源在本地區(qū)的育種選擇潛力，為親本選擇策略和稻作生態(tài)起源研究提供參考依據(jù)。1 材料與方

4、法1.1 材料供試材料為從548份云南稻核心種質(zhì)中得到的541份材料組成隨機(jī)樣本。其中包括秈稻229份，粳稻312份。按文獻(xiàn)9劃分稻作區(qū)，它們來(lái)自5個(gè)稻作區(qū)的份數(shù)分別為：滇中一季秈稻粳稻區(qū)86、滇南單雙季秈稻區(qū)174、南部邊緣水陸稻區(qū)223、滇東北高原粳稻區(qū)37、滇西北高寒粳稻區(qū)21份。1.2 田間試驗(yàn)及調(diào)查2006年，在自然條件下（孕穗期平均溫度18.7 ），將541份供試材料種植于云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院試驗(yàn)場(chǎng)（昆明，海拔1 916 m）。3月23日播種，5月14日移栽。隨機(jī)區(qū)組排列，2次重復(fù)；插秧規(guī)格17.5 cm×10 cm，單本栽插，1行區(qū)，每行10株，常規(guī)栽培管理。成熟后，按稻種

5、資源觀察調(diào)查項(xiàng)目及記載標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查株高、有效穗數(shù)、劍葉長(zhǎng)寬、穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、節(jié)長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、主穗實(shí)粒數(shù)、秕粒數(shù)、結(jié)實(shí)率，共11個(gè)形態(tài)性狀。每小區(qū)全部調(diào)查，以其平均值作為統(tǒng)計(jì)單位。1.3 統(tǒng)計(jì)分析 按秈粳、稻作區(qū)，利用單因素方差分析法對(duì)上述性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并估計(jì)其遺傳方差（g2）、廣義遺傳力（h2，%）、遺傳變異系數(shù)（GCV，%）、遺傳進(jìn)度（GS）、相對(duì)遺傳進(jìn)度等遺傳參數(shù)（RGS，%）。具體模型和公式參見(jiàn)文獻(xiàn)10。2 結(jié)果與分析2.1 云南稻核心種質(zhì)秈粳主要形態(tài)性狀的表現(xiàn)541份云南稻核心種質(zhì)秈粳的11個(gè)形態(tài)性狀的平均表現(xiàn)及遺傳參數(shù)，見(jiàn)表1。由表1可知，所研究的11個(gè)形態(tài)性狀品種間差異明顯。同一性狀

6、的遺傳變異系數(shù)、相對(duì)遺傳進(jìn)度等秈粳間無(wú)明顯差異，且總趨勢(shì)基本一致。就單一性狀而言，穗頸長(zhǎng)、每穗秕粒數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率的遺傳變異系數(shù)較高，有效穗數(shù)、穗下節(jié)長(zhǎng)、節(jié)長(zhǎng)中等，株高、劍葉長(zhǎng)寬、穗長(zhǎng)較低。在5%的選擇強(qiáng)度下，穗頸長(zhǎng)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率的相對(duì)遺傳進(jìn)度較大，表明這些性狀有較大的選擇潛力，其他性狀的相對(duì)遺傳進(jìn)度均較小，選擇潛力小。從遺傳力看，同一性狀，秈稻略高于粳稻，但無(wú)明顯差異。就11個(gè)形態(tài)性狀而言，秈粳總趨勢(shì)相近。株高、穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率等性狀遺傳力值90%，選擇時(shí)，尺度可嚴(yán)格；其余性狀遺傳力值60%90%，選擇時(shí)，尺度可稍寬些。表1 云南稻核心種質(zhì)秈粳的平均表現(xiàn)

7、及遺傳參數(shù)Table 1 Mean and genetic parameters of Indica and Japonica from core collection in Yunnan rice landrace性狀秈粳供試群體平均值遺傳力h2/%遺傳變異系數(shù)GCV/%遺傳進(jìn)度GS5%相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%平均值遺傳力h2/%遺傳變異系數(shù)GCV/%遺傳進(jìn)度GS5%相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%平均值遺傳力h2/%遺傳變異系數(shù)GCV/%遺傳進(jìn)度GS5%相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%株高124.097.6215.813.993.22130.095.0914.973.923.01127.096.24

8、15.544.003.14有效穗數(shù)4.875.5122.820.194.084.866.5324.540.204.125.569.7120.820.203.58劍葉長(zhǎng)33.478.1113.330.812.4332.782.7417.581.083.2932.981.3115.900.972.95劍葉寬1.384.9111.970.032.271.281.5815.050.032.801.282.6113.960.032.61穗頸長(zhǎng)3.394.8597.210.6519.505.096.1186.730.8817.514.395.9293.280.8118.82穗下節(jié)長(zhǎng)33.496.0321.

9、521.454.3436.193.9720.391.474.0734.994.9621.211.494.2612節(jié)長(zhǎng)1.879.5026.620.094.892.679.2326.110.124.792.383.9031.040.135.86穗長(zhǎng)23.694.3911.750.562.3523.692.7511.910.562.3623.693.4111.830.562.36實(shí)粒數(shù)90.995.0962.0111.3012.46104.094.6961.2612.7212.2898.094.8862.0312.2012.45秕粒數(shù)75.193.5671.5110.7014.2575.493.8

10、477.5111.6715.4776.093.7274.2211.2514.80結(jié)實(shí)率54.296.6557.976.3611.7457.196.4255.106.3711.1555.696.5256.546.3711.442.2 不同稻作區(qū)云南稻核心種質(zhì)主要形態(tài)性狀的表現(xiàn) 5個(gè)稻作區(qū)云南稻核心種質(zhì)主要形態(tài)性狀的表現(xiàn)及遺傳5個(gè)稻作區(qū)541份云南稻核心種質(zhì)的11個(gè)形態(tài)性狀的平均值及遺傳參數(shù)列于表2。從表2可知，5個(gè)稻作區(qū)總趨勢(shì)基本一致，即有效穗數(shù)、穗頸長(zhǎng)、每穗秕粒數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率的遺傳變異系數(shù)較高，株高、穗長(zhǎng)、劍葉長(zhǎng)寬較低。在5%的選擇強(qiáng)度下，穗頸長(zhǎng)、秕粒數(shù)、結(jié)實(shí)率的相對(duì)遺傳進(jìn)度較大，表明

11、這些性狀有較大的選擇潛力。節(jié)長(zhǎng)、每穗實(shí)粒數(shù)的選擇潛力中等，其他性狀的選擇潛力均較小。就11個(gè)形態(tài)性狀的遺傳力而言，株高、穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率等性狀遺傳力值90%，選擇時(shí)，尺度可嚴(yán)格；其余性狀遺傳力值60%90%，選擇時(shí)，尺度可稍寬些。就單一性狀而言，稻作區(qū)間的遺傳變異存在明顯差異，說(shuō)明在稻區(qū)間進(jìn)行選擇效果較好。 云南稻核心種質(zhì)主要形態(tài)性狀稻作區(qū)間的遺傳差異由表2分析，不同稻作區(qū)間各形態(tài)性狀的平均值差異不一。從遺傳變異系數(shù)、相對(duì)遺傳進(jìn)度上看，不僅11個(gè)形態(tài)性狀間存在差異，而且同一性狀稻作區(qū)間差異也明顯。（1）株高。各稻作區(qū)的平均株高為127.37 cm。滇中一季秈稻粳稻區(qū)（

12、）的供試材料株高較高，平均值為133.42 cm；南部邊緣水陸稻區(qū)（）的株高較矮，平均值為115.61 cm；其他稻區(qū)的株高居中（表2）。遺傳力值5個(gè)稻作區(qū)均較高（90%），選擇時(shí)，尺度可嚴(yán)格；遺傳變異系數(shù)和相對(duì)遺傳進(jìn)度各稻區(qū)相近，均較低，選擇潛力較小。（2）有效穗數(shù)。5個(gè)稻作區(qū)的平均值為5.47 cm，稻作區(qū)間差異不大。滇東北高原粳稻區(qū)（）和滇西北高寒粳稻區(qū)（）的材料遺傳力（80%）相對(duì)較高，有一定的選擇潛力。其他稻區(qū)遺傳力中等，遺傳變異系數(shù)和相對(duì)遺傳進(jìn)度各稻區(qū)相近，均較低，選擇潛力較小。（3）劍葉長(zhǎng)。各稻作區(qū)的平均劍葉長(zhǎng)為32.98 cm。滇南單雙季秈稻區(qū)（）、南部邊緣水陸稻區(qū)（）劍葉較長(zhǎng)

13、，滇西北高寒粳稻區(qū)（）的劍葉較短。遺傳力值、遺傳變異系數(shù)及遺傳進(jìn)度除滇西北高寒粳稻區(qū)外，其他稻作區(qū)均為中等，選擇潛力一般。（4）劍葉寬。各稻作區(qū)材料間沒(méi)有明顯差異。遺傳力中等，遺傳變異系數(shù)和相對(duì)遺傳進(jìn)度均較小，選擇潛力不大。（5）穗頸長(zhǎng)。本群體穗頸長(zhǎng)的平均值為4.3 cm，各稻作區(qū)間差異明顯。滇中一季秈稻粳稻區(qū)、滇西北高寒粳稻區(qū)的材料穗頸長(zhǎng)稍長(zhǎng)，其他稻作區(qū)稍短。5個(gè)稻作區(qū)的遺傳力值均較高（90%）；且有很高的遺傳變異系數(shù)及遺傳進(jìn)度。因此，對(duì)穗頸長(zhǎng)可進(jìn)行較嚴(yán)格的選擇。（6）穗下節(jié)長(zhǎng)。來(lái)自不同稻作區(qū)的材料的遺傳力均大于90%，對(duì)穗下節(jié)長(zhǎng)進(jìn)行單獨(dú)選擇時(shí)可較嚴(yán)格。其中來(lái)自滇南單雙季秈稻區(qū)（）、南部邊緣

14、水陸稻區(qū)（）和滇西北高寒粳稻區(qū)（）3個(gè)稻區(qū)的云南稻核心種質(zhì)的遺傳變異系數(shù)（20%）相對(duì)較高，在昆明地區(qū)有一定的選擇潛力。（7）節(jié)長(zhǎng)。本群體節(jié)長(zhǎng)的平均值為2.2 cm，各稻作區(qū)間差異明顯。滇西北高寒粳稻區(qū)的材料節(jié)長(zhǎng)稍長(zhǎng)，其他稻作區(qū)稍短。5個(gè)稻作區(qū)的遺傳力值均較高（80%）；且有很高的遺傳變異系數(shù)。因此，對(duì)節(jié)長(zhǎng)可進(jìn)行較嚴(yán)格的選擇。（8）穗長(zhǎng)。各稻作區(qū)材料的穗長(zhǎng)差異明顯。來(lái)自不同稻作區(qū)的材料的遺傳力均大于90%，對(duì)穗長(zhǎng)進(jìn)行單獨(dú)選擇時(shí)可較嚴(yán)格。遺傳變異系數(shù)（13%）和相對(duì)遺傳進(jìn)度（3%）均較低，選擇潛力不大。表2 不同稻作區(qū)云南稻核心種質(zhì)的平均表現(xiàn)及遺傳參數(shù)Table 2 Mean and genet

15、ic parameters of cropping region from core collection in Yunnan rice landrace稻作區(qū)1)遺傳參數(shù)株高/cm有效穗數(shù)劍葉長(zhǎng)/cm劍葉寬/cm穗頸長(zhǎng)/cm穗下節(jié)長(zhǎng)/cm12節(jié)長(zhǎng)/cm穗長(zhǎng)/cm實(shí)粒數(shù)秕粒數(shù)結(jié)實(shí)率/%平均133.425.0530.931.196.4237.662.3823.55116.8458.6767.19遺傳力h2/%97.7265.0087.6476.1997.0393.7384.8191.8693.8893.0095.85遺傳變異系數(shù)GCV/%16.3221.4717.9610.6779.1019.0

16、029.9710.2246.9693.9739.86遺傳進(jìn)度GS5%4.430.181.070.021.031.430.140.4810.9510.955.40相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%3.323.573.461.9216.053.795.692.029.3718.678.04平均129.384.8633.931.204.1334.812.2224.0191.4579.1352.76遺傳力h2/%96.0267.2982.0584.1394.6894.6181.3294.0693.2990.7995.45遺傳變異系數(shù)GCV/%14.2422.1215.2313.5786.1520.4929.1

17、511.9461.0666.2757.37遺傳進(jìn)度GS5%3.720.180.960.030.711.430.120.5711.1110.296.09相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%2.873.742.842.5617.274.115.422.3912.1513.0111.55平均126.764.5333.841.223.4334.282.2523.7390.5388.3148.96遺傳力h2(%94.3467.9875.7982.7294.5894.9383.7892.4796.0495.2197.30遺傳變異系數(shù)GCV/%13.7924.6114.9515.0197.1622.4232.0712

18、.0174.7367.9469.05遺傳進(jìn)度GS5%3.500.190.910.030.701.540.140.5613.6612.066.87相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%2.764.182.682.8120.474.506.052.3815.0913.6614.03平均115.615.0631.121.214.1732.792.0621.62125.5138.8475.27遺傳力h2/%98.5282.4977.5274.6895.9395.7188.9794.0391.3485.1288.86遺傳變異系數(shù)GCV/%18.8226.4711.5214.1872.9916.0032.908.57

19、35.3369.9823.20遺傳進(jìn)度GS5%4.450.250.650.030.611.060.130.378.735.173.39相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%3.854.952.092.5214.733.226.391.716.9613.304.51平均121.625.2027.851.176.7736.112.6121.88111.1837.1474.67遺傳力h2(%97.2780.8663.6084.3198.8098.2488.0194.8891.8989.5191.12遺傳變異系數(shù)GCV/%24.6724.478.6717.7978.9223.1829.0411.3236.6177

20、.8421.86遺傳進(jìn)度GS5%6.090.240.400.041.091.710.150.508.045.633.21相對(duì)遺傳進(jìn)度RGS5%/%5.014.531.423.3716.164.735.612.277.2315.174.301)滇中一季秈稻粳稻區(qū), 滇南單雙季秈稻區(qū), 南部邊緣水陸稻區(qū), 滇東北高原粳稻區(qū), 滇西北高寒粳稻區(qū)（9）每穗實(shí)粒數(shù)。本群體每穗實(shí)粒數(shù)的平均值為98.0粒，各稻作區(qū)間差異明顯。滇中一季秈稻粳稻區(qū)和滇東北高原粳稻區(qū)實(shí)粒數(shù)較高，其他稻作區(qū)居中。5個(gè)稻作區(qū)的遺傳力值均大于90%，對(duì)每穗實(shí)粒數(shù)進(jìn)行單獨(dú)選擇時(shí)可較嚴(yán)格。來(lái)自滇中一季秈稻粳稻區(qū)（）、滇南單雙季秈稻區(qū)（）、

21、南部邊緣水陸稻區(qū)（）3個(gè)稻作區(qū)材料的遺傳變異系數(shù)和遺傳進(jìn)度相對(duì)較高，說(shuō)明這3個(gè)稻作區(qū)的材料選擇潛力比其他稻作區(qū)稍大。（10）每穗秕粒數(shù)。各稻作區(qū)間每穗秕粒數(shù)差異明顯。5個(gè)稻作區(qū)平均值為76.0粒，且來(lái)自滇南單雙季秈稻區(qū)（）、南部邊緣水陸稻區(qū)（）的材料秕粒數(shù)較高，其他稻作區(qū)較低。不同稻作區(qū)材料的遺傳力均大于80%，對(duì)每穗秕粒數(shù)進(jìn)行選擇時(shí)可較嚴(yán)格。遺傳變異系數(shù)（60%）和相對(duì)遺傳進(jìn)度（13%）均較高，選擇潛力較大。 （11）結(jié)實(shí)率。5個(gè)稻作區(qū)結(jié)實(shí)率平均值為55.6%，各稻作區(qū)間結(jié)實(shí)率差異明顯。來(lái)自滇中一季秈稻粳稻區(qū)（）、滇東北高原粳稻區(qū)（）和滇西北高寒粳稻區(qū)（）的材料結(jié)實(shí)率（65%）較高，其他2個(gè)

22、稻作區(qū)結(jié)實(shí)率（55%）相對(duì)較低。但5個(gè)稻作區(qū)結(jié)實(shí)率的遺傳力（88%）均較高，且有很高的遺傳變異系數(shù)（20%）。因此，結(jié)實(shí)率的選擇潛力較大，可進(jìn)行較嚴(yán)格的選擇。3 討論研究品種資源目的之一是為遺傳育種工作尋找合適的親本材料，通過(guò)對(duì)云南稻核心種質(zhì)主要形態(tài)性狀的遺傳變異及其選擇潛力分析，便于制定正確的育種方案。3.1 云南稻核心種質(zhì)形態(tài)性狀的遺傳力及選擇潛力每穗實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率的遺傳受多基因控制，易受環(huán)境的影響11，遺傳力一般較低12。但也有不少研究表明，這兩個(gè)性狀有中等偏高的遺傳力，周開(kāi)達(dá)13用雙列雜交分析法估算出的這2個(gè)性狀的廣義遺傳力分別為84.7%和92.79%。本研究表明，云南稻核心種質(zhì)的株

23、高、穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、實(shí)粒數(shù)、秕粒數(shù)和結(jié)實(shí)率的遺傳力值較大，可在早代選擇，劍葉寬和節(jié)長(zhǎng)的遺傳力值中等，可在遺傳基礎(chǔ)相對(duì)穩(wěn)定的較高世代選擇；而劍葉長(zhǎng)和有效穗遺傳力值較低，宜在遺傳基礎(chǔ)純合穩(wěn)定的高世代選擇。通過(guò)遺傳力值可以了解各個(gè)性狀受環(huán)境影響的程度，在育種選擇是應(yīng)考慮不同性狀而采用相對(duì)應(yīng)的選擇尺度。在5%的選擇強(qiáng)度下，穗頸長(zhǎng)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率的相對(duì)遺傳進(jìn)度較大，這與筆者以往研究結(jié)果一致 14，表明這些性狀有較大的選擇潛力，其他性狀的相對(duì)遺傳進(jìn)度均較小，選擇潛力小。然而，本研究的11個(gè)形態(tài)性狀大多屬數(shù)量性狀，其遺傳參數(shù)值受基因型和環(huán)境因子雙重作用而產(chǎn)生較大波動(dòng)性，對(duì)不同性狀的信息利用應(yīng)采用

24、分類(lèi)指導(dǎo)的方法。3.2 云南稻核心種質(zhì)形態(tài)性狀遺傳變異稻作區(qū)間的差異 云南具有熱帶、南亞熱帶、中亞熱帶和溫帶氣候類(lèi)型，是垂直分布的立體氣候類(lèi)型，云南稻作分布海拔跨度大（762 695 m），由海拔高差懸殊的地勢(shì)引起的主體氣候和眾多的民族形成的強(qiáng)大的自然與人工選擇導(dǎo)致云南復(fù)雜的稻種類(lèi)型和豐富的遺傳多樣性15，本研究結(jié)果表明，云南稻核心種質(zhì)的大部分形態(tài)性狀遺傳變異稻作區(qū)間存在一定差異。株高、穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、節(jié)長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、每穗實(shí)粒數(shù)、每穗秕粒數(shù)和結(jié)實(shí)率的遺傳力值5個(gè)稻作區(qū)均較高（80%），而有效穗數(shù)、劍葉長(zhǎng)寬均為中等；所研究的11個(gè)形態(tài)性狀的遺傳變異系數(shù)和相對(duì)遺傳進(jìn)度，因性狀不同，5個(gè)稻作區(qū)差異也不

25、近相同?？傮w而言，株高、有效穗數(shù)、劍葉寬、穗長(zhǎng)的遺傳變異系數(shù)和相對(duì)遺傳進(jìn)度稻作區(qū)間差異不明顯，且值均較小，選擇潛力不大。相反，來(lái)自5個(gè)稻作區(qū)云南稻核心種質(zhì)的穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、節(jié)長(zhǎng)、實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率均有很高的遺傳變異系數(shù)及遺傳進(jìn)度，尤其滇中一季秈稻粳稻區(qū)、滇南單雙季秈稻區(qū)和南部邊緣水陸稻區(qū)3個(gè)稻作區(qū)的材料選擇潛力較大，可進(jìn)行較嚴(yán)格的選擇，這與前人研究結(jié)果相符14-16。另外，據(jù)曾亞文報(bào)道17，無(wú)論是溫帶還是熱帶、亞熱帶地區(qū)地方稻核心種質(zhì)均存在苗期耐冷性基因源，滇中一季秈稻粳稻區(qū)、滇南單雙季秈稻區(qū)的材料選擇潛力較大與這些基因源有無(wú)關(guān)系尚待進(jìn)一步研究。4 結(jié)論（1）本研究結(jié)果顯示，在以云南稻核心種質(zhì)為

26、基礎(chǔ)材料的育種體系中，早期世代可針對(duì)株高、穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、穗長(zhǎng)、實(shí)粒數(shù)、秕粒數(shù)和結(jié)實(shí)率進(jìn)行嚴(yán)格選擇，劍葉寬和節(jié)長(zhǎng)可在遺傳基礎(chǔ)相對(duì)穩(wěn)定的較高世代選擇，劍葉長(zhǎng)和有效穗宜在遺傳基礎(chǔ)純合穩(wěn)定的高世代選擇。（2）在昆明地區(qū)對(duì)穗頸長(zhǎng)、穗下節(jié)長(zhǎng)、實(shí)粒數(shù)和結(jié)實(shí)率進(jìn)行系統(tǒng)選育時(shí)，來(lái)自滇中一季秈稻粳稻區(qū)、滇南單雙季秈稻區(qū)和南部邊緣水陸稻區(qū)的材料選擇效果較好。參考文獻(xiàn)：1 曾亞文, 李自超, 申時(shí)全, 等. 云南地方稻種的多樣性及優(yōu)異種質(zhì)研究J. 中國(guó)水稻科學(xué), 2001, 15(3): 169-174.Zeng Yawen, Li Zichao, Shen Shiquan, et al. Diversity a

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28、sources and Crop Evolution, 2003, 50(6): 566-576.3 鄭新奇, 姚慧, 王筱明. 20世紀(jì)90年代以來(lái)Science關(guān)于全球氣候變化研究述評(píng)J. 生態(tài)環(huán)境, 2005, 14(3): 422-428.Zheng Xinqi, Yao Hui, Wang Xiaoming. Researches on the global climatic change issued in journal Science since 1990s: A reviewJ. Ecology and Environment, 2005, 14(3): 422-428.4

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30、方稻種秈粳亞種與生態(tài)群分類(lèi)及地理生態(tài)分布J. 作物學(xué)報(bào), 2001, 27(1): 15-20.Zeng Yawen, Li Zichao, Yang Zhongyi, et al. Geographical distribution and ecogroups classification of Indica-Japonica subspecies of Yunnan local rice resourceJ. Acta Agronomica Sinca, 2001, 27(1): 15-20.6 曾亞文, 李紳崇, 普曉英, 等. 云南稻核心種質(zhì)孕穗期耐冷性狀間的相關(guān)性與生態(tài)差異J. 中國(guó)

31、水稻科學(xué), 2006, 20(3): 265-271.Zeng Yawen, Li Shenchong, Pu Xiaoying, et al. Ecological difference and correlation among cold tolerance traits at the booting stage for core collection of rice landrace in Yunnan, ChinaJ. Chinese Journal of Rice Science, 2006, 20(3): 265-271.7 曾亞文, 劉家富, 汪祿祥, 等. 云南稻核心種質(zhì)礦質(zhì)元

32、素含量及其變種類(lèi)型J. 中國(guó)水稻科學(xué), 2003, 17(1): 25-30.Zeng Yawen, Liu Jiafu, Wang Luxiang, et al. Varietal type and mineral elements content of core collection in Yunnan riceJ. Chinese Journal of Rice Science, 2003, 17(1): 25-30.8 曾亞文, 申時(shí)全, 普曉英, 等. 云南稻種資源核心種質(zhì)研究進(jìn)展J. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2004, 17(增): 322-324.Zeng Yawen, Shen Shi

33、quan, Pu Xiaoying, et al. Advances in research on core collection in Yunnan rice landracesJ. Southwest China Journal of Agricultural Sciences, 2004, 17(S): 322-324.9 Zeng Yawen, Li Zichao, Zhang Hongliang, et al. Evaluation of genetic diversity in the rice landraces (Oryza sativa L.) in Yunnan, Chin

34、aJ. Breeding Sciences, 2007, 57(2): 1067-1072.10 濮紹京, 金文林, 趙波, 等. 我國(guó)北方小豆地方品種資源研究 : 北京生態(tài)條件下農(nóng)藝性狀的遺傳表現(xiàn)及相關(guān)分析J. 北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào), 2003, 18(3): 174-177.Pu Shaojing, Jin Wenlin, Zhao Bo, et al. Study on adzuki bean variety sources of north China : The genetic parameters and correlation Analysis of agronomic charact

35、ers of adzuki bean in Beijing entironmentJ. Journal of Beijing Agricultural College, 2003, 18(3): 174-177.11 韓龍植, 張三元, 喬永利, 等. 不同生長(zhǎng)環(huán)境下水稻結(jié)實(shí)率數(shù)量性狀位點(diǎn)的檢測(cè)J. 作物學(xué)報(bào), 2006, 32(7): 1024-1030.Han Longzhi, Zhang Sanyuan, Qiao Yong li, et al. Indentification of QTLs for seed setting rate in rice under different g

36、rowing environmentsJ. Acta Agronomica Sinca, 2006, 32(7): 1024-1030.12 王余龍, 姚友禮, 徐家寬, 等. 稻穗不同部位籽粒的結(jié)實(shí)能力J. 作物學(xué)報(bào), 1995, 21(1): 20-28.Wang Yulong, Yao Youli, Xu Jiakuan, et al. Ripening abilities of spikelets on different positions of panicle in rice(Oryza sativa.L)J. Acta Agronomica Sinca, 1995, 21(1):

37、 20-28.13 周開(kāi)達(dá). 雜交水稻主要性狀的配合力、遺傳力的初步研究J. 作物學(xué)報(bào), 1982, 8(3): 145-152.Zhou Kaida. Studies on of the combining ability and habitability on several agronomic traits of hybrid riceJ. Acta Agronomica Sinca, 1982, 8(3): 145-152.14 楊樹(shù)明, 曾亞文, 杜娟, 等. 云南稻核心種質(zhì)BC1F2代形態(tài)性狀的遺傳變異J. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2007, 8(2): 127-131.Yang Sh

38、uming, Zeng yawen, Du Juan, et al. Morphological character genetic variation of Yunnan rice collection BC1F2 J. Journal of Plant Genetic Resources, 2007, 8(2): 127-131.15 李自超, 張洪亮, 曾亞文, 等. 云南稻種資源表型遺傳多樣性的研究J. 作物學(xué)報(bào), 2001, 27(6): 832-837.Li Zichao, Zhang Hongliang, Zeng Yawen. et al. Studies on phenoty

39、pic diversity of rice germplasm in Yunnan ChinaJ. Acta Agronomica Sinca, 2001, 27(6): 832-837.16 劉克德, 張啟發(fā), 張端品, 等. 云南地方稻種的遺傳變異及秈粳分化J. 植物學(xué)報(bào), 1995, 37(9): 718-724.Liu Kede, Zhang Qifa, Zhang Duanpin, et al. Genetic variation and Indica and Japonica differentiation in Yunnan indigenous riceJ. Acta Bota

40、nica Sinica, 1995, 37(9): 718-724.17 曾亞文, 李紳崇, 普曉英, 等. 云南稻核心種質(zhì)苗期耐冷性及其地理生態(tài)差異J. 生態(tài)環(huán)境, 2006, 15(2): 345-349.Zeng Yawen, Li Shenchong, Pu Xiaoying, et al. Ecogeographic difference and cold tolerance at seeding stage of core collection for rice in YunnanJ. Ecology and Environment, 2006, 15(2): 345-349.Ge

41、netic characteristics for the main morphological characters of core collection of different rice various sources landrace in YunnanYang Shuming, Zeng Yawen, Du Juan, Pu Xiaoying, Du Wei, Tai Limei, Yang Tao, Luo Xi, Wang YuchenBiotechnology and Genetic Resources Institute, Yunnan Academy of Agricultural Sciences, Kunming 650205, China Abstract: It is the vital