大學(xué)有機(jī)化學(xué)鑒別終極版

1、1環(huán)烷燒2烯脛3煥燒4鹵代燒5醇6酚胺7醛、酮8竣酸9酰鹵10酸酎有機(jī)化學(xué)鑒別方法的總結(jié)一、鑒別小結(jié)C-C、C-HBr2/CCl4紅棕色褪去環(huán)丙烷、環(huán)丁烷碳碳雙鍵Br2/CCl4紅棕色褪去KMnO4/H+紫紅色褪去碳碳叁鍵Br2/CCl4紅棕色褪去KMnO4/H+紫紅色褪去銀氨配離子灰白色沉淀乙快、端基快二氨合亞銅配離子磚紅色沉淀乙快、端基快-XAgNO3/醇鹵化銀沉淀可區(qū)分不同類型鹵代燃1、-OH2、-OH3、-OHAr-OHLucas試劑渾濁或分層速度不同少于6碳的伯仲叔苯甲醇、烯丙基醇K2Cr2O7/H+桔紅亮綠伯、仲醇反應(yīng)I2/NaOH淡黃色碘仿含甲基醇FeCl3溶液紫色或其它色酚或烯

2、醇濱水白色沉淀苯酚、苯琰基2,4-一硝基苯腫土倫試劑品紅試劑費(fèi)林試劑碘仿反應(yīng)黃色沉淀（琰基試劑）銀鏡反應(yīng)紫紅色醇紅色沉淀黃色沉淀醛醛（甲醛加酸不褪色）芳醛及酮/、反應(yīng)甲基醛、甲基酮較基NaHCO3CO2氣體少于6個(gè)碳的竣酸土倫試劑銀鏡反應(yīng)甲酸KMnO4/H+紫紅色褪去甲酸、乙二酸O-C-XAgNO3/乙醇鹵化銀沉淀碳酸氫鈉水溶液二氧化碳?xì)怏w二.鑒別方法1 烷姓與烯姓，快姓的鑒別方法是酸性高鈕酸鉀溶液或澳的 ccl4 溶液（爛的含氧衍生物均可以使高鈕酸鉀褪色，只是快慢不同）2 烷姓和芳香姓就不好說(shuō)了，但芳香姓里，甲苯，二甲苯可以和酸性高鈕酸鉀溶液反應(yīng)，苯就不行3 另外，醇的話，顯中性4 酚：常溫

3、下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反應(yīng)顯紫色5 可利用濱水區(qū)分醛糖與酮糖6 醴在避光的情況下與氯或澳反應(yīng)，可生成氯代醴或澳代醴。醴在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過(guò)氧化合物。7 釀?lì)惢衔锸侵兴幹幸活惥哂嗅勈浇Y(jié)構(gòu)的化學(xué)成分，主要分為苯釀,蔡釀,菲釀和慈釀四種類型，具體顏色不同反應(yīng)類型較多11酰胺氫氧化鈉水溶液/加熱產(chǎn)生氨氣12胺NaNO2+HCl伯胺苯磺酰氯伯胺產(chǎn)生氮?dú)庵侔伏S色油狀物叔胺無(wú)特殊現(xiàn)象白色晶體溶于強(qiáng)堿仲胺白色晶體不溶于強(qiáng)堿叔胺不反應(yīng)13雜環(huán)化合物14糖鹽酸/松木片 綠色吠喃及其簡(jiǎn)單衍生物紅色口比咯及其衍生物紅色口引喋及其衍生物苯月堂/醋酸深紅糠醛或戊糖莫力許反應(yīng)a

4、-泰酚/H2SO4紫色糖類酮反應(yīng)K酮/H2SO4藍(lán)綠色糖類間苯一酚/HCl紅色酮糖土倫試劑、 費(fèi)林試劑銀鏡還原糖KI藍(lán)色淀粉5-甲基-1,3-苯一酚綠色戊糖F 胺+H2SO4+乙酸藍(lán)色脫氧戊糖伯、仲、叔胺的鑒別.各類化合物的鑒別方法1 .烯姓:、二烯、烘脛:(1)澳的四氯化碳溶液，紅色腿去(2)高鈕酸鉀溶液，紫色腿去。2 .含有快氫的快姓:：(1)硝酸銀，生成快化銀白色沉淀(2)氯化亞銅的氨溶液，生成快化亞銅紅色沉淀。3 .小環(huán)姓：三、四元脂環(huán)姓可使澳的四氯化碳溶液腿色4 .鹵代姓：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代姓生成沉淀的速度不同，叔鹵代姓:和烯丙式鹵代姓最快，仲鹵代姓次之，

5、伯鹵代始需加熱才出現(xiàn)沉淀。5 .醇：(1)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣(鑒別 6 個(gè)碳原子以下的醇)；(2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無(wú)變化。6 .酚或烯醇類化合物：(1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。(2)苯酚與澳水生成三澳苯酚白色沉淀。7 .城基化合物：(1)鑒別所有的醛酮：2,4-二硝基苯肌，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀；(2)區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；(3)區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀,而酮和芳香醛不能；(4)鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。8 .甲酸

6、：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。9 .胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法(1)用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ龋?在 NaO 昭液中反應(yīng)， 伯胺生成的產(chǎn)物溶于 NaOH 仲胺生成的產(chǎn)物不溶于 NaO 昭液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。(2)用 NaNO2+HCl脂肪胺：伯胺放出氮?dú)?，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應(yīng)。芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。10 .糖：(1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀；(2)葡萄糖與果糖：用濱水可區(qū)別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使濱水褪色，而果糖不能。(3)麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀，而蔗糖不能

7、。三.例題解析例 1.用化學(xué)方法鑒別丁烷、1-丁快、2-丁快。分析：上面三種化合物中，丁烷為飽和姓;，1-丁快和 2-丁快為不飽和姓:，用澳的四氯化碳溶液或高鈕酸鉀溶液可區(qū)別飽和姓和不飽和姓，1-丁快具有快氫而2-丁烘沒(méi)有，可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑒別。因此，上面一組化合物的鑒別方法為：例 2.用化學(xué)方法鑒別氯葦、1-氯丙烷和 2-氯丙烷。分析：上面三種化合物都是鹵代姓，是同一類化合物，都能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀，但由于三種化合物的結(jié)構(gòu)不同，分別為甲基、二級(jí)、一級(jí)鹵代燒，它們?cè)诜磻?yīng)中的活性不同，因此，可根據(jù)其反應(yīng)速度進(jìn)行鑒別。上面一組化合物的鑒別方法為：例 3.用化學(xué)方法鑒別下

8、列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類，醛和酮都是染基化合物，因此，首先用鑒別好基化合物的試劑將醛酮與醇酚區(qū)別，然后用托倫試劑區(qū)別醛與酮，用斐林試劑區(qū)別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應(yīng)鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應(yīng)區(qū)別酚與醇，用碘仿反應(yīng)鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進(jìn)行：(1)將化合物各取少量分別放在 7 支試管中，各加入幾滴 2,4-二硝基苯肌試劑，有黃色沉淀生成的為染基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無(wú)沉淀生成的是醇與酚。(2)將 4 種跋基化合物各取少量分別放在 4 支試管中， 各加入托倫試劑(氫氧化

9、銀的氨溶液)，在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無(wú)銀鏡生成的是 2-戊酮和 3-戊酮。(3)將 2 種醛各取少量分別放在 2 支試管中，各加入斐林試劑(酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液)，有紅色沉淀生成的為丙醛，無(wú)沉淀生成的是苯甲醛。(4)將 2 種酮各取少量分別放在 2 支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為 2-戊酮，無(wú)黃色沉淀生成的是 3-戊酮。(5)將 3 種醇和酚各取少量分別放在 3 支試管中,各加入幾滴三氯化鐵溶液,出現(xiàn)蘭紫色的為苯酚，無(wú)蘭紫色的是醇。(6)將 2 種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為異丙醇，無(wú)

10、黃色沉淀生成的是丙醇。1烷煌與烯燒，快煌的鑒別方法是酸性高鎰酸鉀溶液或澳的ccl4溶液(燒的含氧衍生物均可以使高鎰酸鉀褪色，只是快慢不同)2烷煌和芳香煌就不好說(shuō)了，但芳香煌里，甲苯，二甲苯可以和酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)，苯就不行3另外，醇的話，顯中性4酚：常溫下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反應(yīng)顯紫色5可利用濱水區(qū)分醛糖與酮糖6醒在避光的情況下與氯或澳反應(yīng)，可生成氯代醒或澳代醒。醛在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過(guò)氧化合物。7醍類化合物是中藥中一類具有醍式結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分，主要分為苯醍，蔡醍，菲醍和蔥醍四種類型，具體顏色不同反應(yīng)類型較多一.各類化合物的鑒別方法1.烯燒、二烯、煥煌

11、:(1)澳的四氯化碳溶液，紅色腿去(2)高鎰酸鉀溶液，紫色腿去。2 .含有快氫的快燒：(1)硝酸銀，生成快化銀白色沉淀(2)氯化亞銅的氨溶液，生成快化亞銅紅色沉淀。3.小環(huán)煌：三、四元脂環(huán)煌可使澳的四氯化碳溶液腿色4 .鹵代燒：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代煌生成沉淀的速度不同，叔鹵代煌和烯丙式鹵代煌最快，仲鹵代煌次之，伯鹵代煌需加熱才出現(xiàn)沉淀。5 .醇：(1)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣(鑒別6個(gè)碳原子以下的醇)；(2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無(wú)變化。6 .酚或烯醇類化合物：(1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。(2)苯酚

12、與濱水生成三澳苯酚白色沉淀。7 .厥基化合物：(1)鑒別所有的醛酮：2,4-二硝基苯腫，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀；(2)區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；(3)區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成醇紅色沉淀，而酮和芳香醛不能；(4)鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。8 .甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。9.胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法(1)用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ龋贜aOH溶液中反應(yīng)，伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH;仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。用NaNO2+HCl:脂肪胺：伯胺放出氮?dú)?，仲胺生成黃色

13、油狀物，叔胺不反應(yīng)。芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。10 .糖：(1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀；(2)葡萄糖與果糖：用濱水可區(qū)別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使濱水褪色，而果糖不能。(3)麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀，而蔗糖不四、例題解析例1.用化學(xué)方法鑒別丁烷、1-丁煥、2-丁快。分析：上面三種化合物中，丁烷為飽和燒，1-丁快和2-丁快為不飽和燒，用澳的四氯化碳溶液或高鎰酸鉀溶液可區(qū)別飽和燒和不飽和燒，1-丁快具有快氫而2-丁快沒(méi)有，可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑒別。因此，上面一組化合物的鑒別方法為：例2

14、.用化學(xué)方法鑒別氯芳、1-氯丙烷和2-氯丙烷。分析：上面三種化合物都是鹵代燒，是同一類化合物，都能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀，但由于三種化合物的結(jié)構(gòu)不同，分別為芳基、二級(jí)、一級(jí)鹵代燒，它們?cè)诜磻?yīng)中的活性不同，因此，可根據(jù)其反應(yīng)速度進(jìn)行鑒別。上面一組化合物的鑒別方法為：例3.用化學(xué)方法鑒別下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類，醛和酮都是厥基化合物，因此，首先用鑒別談基化合物的試劑將醛酮與醇酚區(qū)別，然后用托倫試劑區(qū)別醛與酮，用斐林試劑區(qū)別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應(yīng)鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應(yīng)區(qū)別酚與醇，用碘仿反應(yīng)鑒別

15、可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進(jìn)行：(1)將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2,4-二硝基苯腫試劑，有黃色沉淀生成的為厥基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無(wú)沉淀生成的是醇與酚。(2)將4種厥基化合物各取少量分別放在4支試管中，各加入托倫試劑(氫氧化銀的氨溶液)，在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無(wú)銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。(3)將2種醛各取少量分別放在2支試管中，各加入斐林試劑(酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液)，有紅色沉淀生成的為丙醛，無(wú)沉淀生成的是苯甲醛。(4)將2種酮各取少量分別放在2支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生

16、成的為2-戊酮，無(wú)黃色沉淀生成的是3-戊酮。(5)將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現(xiàn)蘭紫色的為苯酚，無(wú)蘭紫色的是醇。(6)將2種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為異丙醇，無(wú)黃色沉淀生成的是丙醇。五、化學(xué)分析（1）煌類烷煌、環(huán)烷煌不溶于水，溶于苯、乙酸、石油醛，因很穩(wěn)定且不和常用試劑反應(yīng)，故常留待最后鑒別。不與KMnO4反應(yīng)，而與烯煌區(qū)別。烯煌使Br2/CCl4（紅棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）變成MnO2棕色沉淀；在酸中變成無(wú)色Mn2+。共軻雙烯與順丁烯二酸酊反應(yīng)，生成結(jié)晶固體?？鞜–C-）使Br2/CCl4

17、（紅棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）產(chǎn)生MnO2棕色沉淀，與烯煌相似。芳煌與CHC13+無(wú)水A1C13作用起付氏反應(yīng)，烷基苯呈橙色至紅色，蔡呈藍(lán)色，菲呈紫色，意呈綠色，與烷煌環(huán)烷煌區(qū)別；用冷的發(fā)煙硫酸磺化，溶于發(fā)煙硫酸中，與烷燒相區(qū)別；不能迅速溶于冷的濃硫酸中，與醇和另1J的含氧化合物區(qū)別；不能使Br2/CC14褪色，與烯煌相區(qū)別。（2）鹵代煌RX（C1、-Br、-I）在銅絲火焰中呈綠色，叫Bei1stein試驗(yàn)，與AgNO3醇溶液生成AgC1J（白色）、AgBrJ（淡黃色）、AgIJ（黃色）。叔鹵代烷、碘代烷、丙烯型鹵代煌和芳基鹵立即起反應(yīng)，仲鹵代煌、伯鹵代燒放置或加熱起反應(yīng)，乙烯型

18、鹵代燒不起反應(yīng)。（3）含氧化合物醇（R-OH）加Na產(chǎn)生H2T（氣泡），含活性H化合物也起反應(yīng)。用RCOC1/H2SO4或酸酊可酯化產(chǎn)生香味，但限于低級(jí)竣酸和低級(jí)醇。使K2Cr2O7+H2SO4水溶液由透明橙色變?yōu)樗{(lán)綠色Cr3+（不透明），可用來(lái)檢定伯醇和仲醇。用Lucas試劑（濃HC1+ZnC12）生成氯代烷出現(xiàn)渾濁，并區(qū)別伯、仲、叔醇。叔醇立即和Lucas試劑反應(yīng)，仲醇5分鐘內(nèi)反應(yīng)，伯醇在室溫下不反應(yīng)。加硝酸鏤溶液呈黃至紅色，而酚呈NaOH）生成CHI3J（黃色）。酚（ArOH）加入1%FeC13溶液呈藍(lán)紫色Fe（ArO）63-或其它顏色，酚、烯醇類化合物起此反應(yīng)；用NaOH水溶液與NaH

19、CO3水溶液，酚溶于NaOH水溶液，不溶于NaHCO3,與RCOOH區(qū)別；用Br2水生成（白色，注意與苯胺區(qū)別）。醛（R-O-R）加入濃H2SO4生成鹽、混溶，用水稀釋可分層，與烷煌、鹵代煌相區(qū)別（含氧有機(jī)物不能用此法區(qū)別）。酮加入2,4-二硝基苯腫生成黃色沉淀；用碘仿反應(yīng)（I2+NaOH）生成CHI3J（黃色），鑒定甲基酮；用羥氨、氨基月尿生成的、縮氨基月尿，測(cè)熔點(diǎn)。醛用Tollens試齊Ag（NH3）2OH產(chǎn)生銀鏡AgJ;用Fehling試齊【J2Cu2+4OH-或Benedict試劑生成Cu2a（紅棕色）；用Schiff試驗(yàn)品紅醛試劑呈紫紅色。竣酸在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2氣體

20、；也可利用活性H的反應(yīng)鑒別。酸上的醛基被氧化。竣酸衍生物水解后檢驗(yàn)產(chǎn)物。（4）含氮化合物利用其堿性，溶于稀鹽酸而不溶于水，或其水溶性化合物能使石蕊變藍(lán)。脂肪胺采用Hinsberg試驗(yàn)芳香胺芳香伯胺還可用異睛試驗(yàn)：苯胺在Br2+H2O中生成(白色)。苯酚有類似現(xiàn)象。(5)氨基酸采用水合苛三酮試驗(yàn)脯氨酸為淡黃色。多肽和蛋白質(zhì)也有此呈色反應(yīng)。(6)糖類淀粉、纖維素需加SnCl2防止氧對(duì)有色鹽的氧化。碳水化合物均為正性。淀粉加入I2呈蘭色。葡萄糖加Fehling試劑或Benedict試劑產(chǎn)生Cu2Oj(紅棕色)，還原糖均有此反應(yīng)；加Tollens試劑Ag(NH3)2+OH-產(chǎn)生銀鏡。怎么鑒別正丁醛苯甲

21、醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛無(wú)水乙醇正丁醇第一步，默基試劑(例如苯腫)，可以與所有厥基化合物生成晶體，鑒別出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；無(wú)水乙醇和正丁醇不反應(yīng)第二步，碘仿反應(yīng)，乙醇黃色沉淀，正丁醇無(wú)現(xiàn)象第三步，銀鏡反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛；無(wú)現(xiàn)象的是丙酮和苯乙酮第四步，菲林試劑，甲醛銅鏡，正丁醛和乙醛醇紅沉淀，苯甲醛無(wú)現(xiàn)象第五步，碘仿反應(yīng)，乙醛黃色沉淀，正丁醛無(wú)現(xiàn)象第六步，飽和亞硫酸氫鈉，丙酮沉淀，苯乙酮無(wú)現(xiàn)象1 .烯燒、二烯、快煌：(1)澳的四氯化碳溶液，紅色腿去(2)高鎰酸鉀溶液，紫色腿去。2 .含有快氫的快燒：(1)硝酸銀，生成快化銀白色沉淀(2)氯化亞銅的氨溶液，生成快

22、化亞銅紅色沉淀。3.小環(huán)煌：三、四元脂環(huán)煌可使澳的四氯化碳溶液腿色4 .鹵代燒：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代煌生成沉淀的速度不同，叔鹵代煌和烯丙式鹵代煌最快，仲鹵代煌次之，伯鹵代煌需加熱才出現(xiàn)沉淀。5 .醇：(1)與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣(鑒別6個(gè)碳原子以下的醇)；(2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁伯醇放置后也無(wú)變化。6 .酚或烯醇類化合物：(1)用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色(苯酚產(chǎn)生蘭紫色)。(2)苯酚與濱水生成三澳苯酚白色沉淀。7 .厥基化合物：(1)鑒別所有的醛酮：2,4-二硝基苯腫，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀；(2)區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡

23、，而酮不能；(3)區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成醇紅色沉淀，而酮和芳香醛不能；(4)鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。8 .甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。9.胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法10 )用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ龋贜aOH溶液中反應(yīng)，伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH;仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。11 )用NaNO2+HCl:脂肪胺：伯胺放出氮?dú)?，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應(yīng)。芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。10.糖：(1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡

24、或磚紅色沉淀；(2)葡萄糖與果糖：用濱水可區(qū)別葡萄糖與3.6兩瓶沒(méi)有標(biāo)簽的無(wú)色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么簡(jiǎn)單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？答案：Br2/CCI4f*orKMnO4褪色4.8用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:a.1,3環(huán)己二烯，苯和1一己快b.環(huán)丙烷和丙烯答案：1一己蠟【E己出己烷1一己晞答案:答案:b.FeCl3c.Br2orKmnO4d.FeCl32,4-二硝基苯腫9.6怎樣將己醇、己酸和對(duì)甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分?答案：8CHiCHjCHjCOCHjCOOCHaCH3cHeOOHCOCH0Hb.CH3CH2CH2COCH3答案：CH3COCH2COCH3COOHCOOHJCH2COOHCH2COOHc.(CH3KHCH二CHCOOH與a.KmnO4或I2/NaOH9.4用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:1COOH11.11用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：a.鄰甲苯胺N甲基苯胺苯甲酸和鄰羥基苯甲酸b.三甲胺鹽酸鹽澳化四乙基俊答案：?N甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N二甲苯胺，怎樣將N甲基月