有機(jī)化學(xué)合成總結(jié)

1、合成類型：合成類型：一、二烯烴的聚合一、二烯烴的聚合二、二、 Williamson合成法合成法三、三、 Grignard 試劑合成法試劑合成法四、四、 Claisen酯縮合合成法酯縮合合成法五、五、丙二酸二乙酯合成法丙二酸二乙酯合成法+GGG為強(qiáng)吸電子基團(tuán)，如：為強(qiáng)吸電子基團(tuán)，如：-COOH，CHO等等一、二烯烴的聚合一、二烯烴的聚合R-X + Na+ -O-R R-O-R + NaX醇鈉醇鈉二烷基醚二烷基醚R-X + Na+ -O-Ar R-O-Ar + NaX酚鈉酚鈉烷基芳基醚烷基芳基醚可制備對(duì)稱醚和不對(duì)稱醚，烷基醚和可制備對(duì)稱醚和不對(duì)稱醚，烷基醚和芳基醚芳基醚二、二、 Williamso

2、n合成法合成法成醚的反應(yīng)成醚的反應(yīng)OHNaOHONaR-XOR酚不容易直接脫水生成醚，一般是通過(guò)酚不容易直接脫水生成醚，一般是通過(guò)酚鈉與鹵代烴的反應(yīng)成醚?；顫姷柠u代酚鈉與鹵代烴的反應(yīng)成醚?；顫姷柠u代烴更容易發(fā)生反應(yīng)，且會(huì)發(fā)生重排烴更容易發(fā)生反應(yīng)，且會(huì)發(fā)生重排Claisen重排重排ONa+ BrCH2-CH=CH2O-CH2CH=CH2200OHCH2CH=CH2Claisen重排重排重排發(fā)生在鄰位，鄰位堵塞時(shí)發(fā)生在對(duì)重排發(fā)生在鄰位，鄰位堵塞時(shí)發(fā)生在對(duì)位，而不會(huì)發(fā)生在間位。重排通過(guò)六元位，而不會(huì)發(fā)生在間位。重排通過(guò)六元環(huán)過(guò)渡態(tài)進(jìn)行，注意烴基上碳的連接。環(huán)過(guò)渡態(tài)進(jìn)行，注意烴基上碳的連接。三、三、

3、Grignard 試劑合成法試劑合成法RMgX + RCH2CH2-OMgX RCH2CH2-OHH2OO乙醚乙醚乙醚乙醚RMgX + CO2 RCOOMgX RCOOH + Mg(OH)XH+,H2O乙醚乙醚RMgX + R-C-R(H) R-C-OMgX R-C-OHH2OORRR(H)R(H)+R-MgX羰基與格氏試劑的加成羰基與格氏試劑的加成RCHO(R)RCHO無(wú)水乙醚無(wú)水乙醚CR(R)HROMgXH+,H2OCR(R)HROH醇醇（1）甲醛，產(chǎn)生伯醇）甲醛，產(chǎn)生伯醇H C OH+ RMgXH2ORCH2OH伯醇伯醇CH3CH2CHCH3MgX+ HCHOH2OCH3CH2CHCH2

4、OHCH3H C OMgXHR（2）其它醛，產(chǎn)生仲醇）其它醛，產(chǎn)生仲醇H2O仲醇仲醇H2O+ RMgXR C OHR C OMgXHRR CH ROH+ CH3CHOMgXCHOHCH3（3）酮，產(chǎn)生叔醇）酮，產(chǎn)生叔醇H2O叔醇叔醇H2O+ RMgXR C ORR C OMgXRRC ROHRR+ CH3COCH3n-C4H9MgBrCH3(CH2)3C(CH3)2OH與炔化鈉、炔化鉀的加成可在分子與炔化鈉、炔化鉀的加成可在分子中引入叁鍵中引入叁鍵CHO+ RC=CNaCH-C CROHOHC CRO+ RC=CNaCH3-C-OC2H5O+ H-CH2-C-OC2H5OCH3-C-CH2-C-OCH2CH3OO+ C2H5OHNaOC2H5具有兩個(gè)具有兩個(gè)-H的酯在乙醇鈉存在的酯在乙醇鈉存在下，一般均可發(fā)生酯縮合反應(yīng)下，一般均可發(fā)生酯縮合反應(yīng)四、四、 Claisen酯縮合合成法酯縮合合成法五、五、丙二酸二乙酯合成法丙二酸二乙酯合成法C2H5ONaRXRCOXCH2(COOC2H5)2