化學(xué)反應(yīng)速率及溫度的選擇判斷題1平行反應(yīng)為有利于B的生成可_第1頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)速率及溫度的選擇判斷題1平行反應(yīng)為有利于B的生成可_第2頁(yè)
化學(xué)反應(yīng)速率及溫度的選擇判斷題1平行反應(yīng)為有利于B的生成可_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、化學(xué)反響速率及溫度的選擇判斷題A_ B1平行反響,Ei . E2,為有利于B的生成,可降低溫度。x At C2、 標(biāo)準(zhǔn)壓力,298K下,某反響的 & <0,反響一定能進(jìn)行。X 3、 雙分子的簡(jiǎn)單反響一定是二級(jí)反響。V 4、某反響在濃度為 A時(shí),其半衰期為1小時(shí),當(dāng)濃度為 B時(shí),其半衰期也為1小時(shí),所以此反響為一級(jí)反響。V 5、 反響H2+I 2 =2HI, r =kCH2C|2其反響級(jí)數(shù)為2,反響分子數(shù)也為2。 X 6、 溫度升高,活化分子的數(shù)目增多,即活化分子碰撞數(shù)增多,反響速率加快。V 7、 化學(xué)反響速率取決于活化能的大小,活化能越大,k越小,活化能越小,k越大。V 8、 對(duì)

2、連串反響 A B C,如欲得到B而不要C,可通過(guò)控制反響時(shí)間控制反響。V 9、 催化劑可以加快平衡的到達(dá),但不能改變平衡狀態(tài),不改變平衡產(chǎn)率。V 10、 催化劑可以提高正反響的速率,同時(shí)降低逆反響的速率,從而加速總反響。X 11、 對(duì)平行反響,可通過(guò)調(diào)節(jié)反響溫度,使k1 一定大于k2。 X 12、 正逆反響活化能之差即為該可逆反響的熱效應(yīng)。X 13、 反響級(jí)數(shù)不可能為負(fù)值。X 14、 一級(jí)反響肯定是單分子反響。X 15、 有些復(fù)雜反響沒(méi)有級(jí)數(shù)V 16、復(fù)雜反響至少包含兩個(gè)基元反響 V 17、 基元反響中反響的分子數(shù)與反響的級(jí)數(shù)相等。V 18、 催化劑能啟動(dòng)熱力學(xué)上確認(rèn)不能進(jìn)行的反響。X 選擇題

3、1、對(duì)一個(gè)化學(xué)反響來(lái)說(shuō),以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是_4。1 S0越負(fù),反響速度越快,2 H0越負(fù),反響速度越快3 活化能越大,反響速度越快,4 活化能越小,反響速度越快2、平行反響E1E2BD3、活化能E1>E2為利于產(chǎn)品B的生產(chǎn),原那么上可選擇_(1)(1) 升高溫度 (2)降低溫度4、對(duì)于復(fù)雜反響,以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是復(fù)雜反響至少包含兩個(gè)基元反響復(fù)雜反響級(jí)數(shù)不會(huì)是正整數(shù)(3)升高壓力(4)降低壓力_( 3)。復(fù)雜反響沒(méi)有反響分子數(shù)有些復(fù)雜反響沒(méi)有級(jí)數(shù)5、某一級(jí)反響的半衰期為10 min,當(dāng)反響物反響掉 99.9 %時(shí),所需時(shí)間為 _ (2) 。20 min99.67mi n無(wú)法確定6

4、、 反響 A B,其速度常數(shù) k = 0.0231 s -1 l mol_1,起始濃度 CA,0 =1 mol l -1,那么 此反響的半衰期為_(kāi) (1) s。 43.29 15 30 21.65737、 某反響,反響物反響掉其 7所需時(shí)間恰是它反響掉 3所需時(shí)間的1 5倍,那么該反響的級(jí)數(shù)是(2)。84(1)零級(jí)反響(2) 一級(jí)反響(3)二級(jí)反響8、 在恒溫恒壓下,反響A + B - 3D 的.G =100 kJ mol_1,那么該反響自發(fā)向右進(jìn)行的速度 (3)。很快很慢無(wú)法確定填空題1、基元反響 A+ 2Bt 3D,dCA 其速率公式dt,反響分子數(shù)=,反響級(jí)數(shù)n=。假設(shè)A的消耗率度

5、76;A= 0.025 mol 'I ° 'S,那么D的生成速度 =4_4mol l s 。2、在T、V恒定下,基元反響A + B t D在反響前CA,°L S,0,即反響過(guò)程中反響物 A大量過(guò)剩,反響掉的物質(zhì)的量濃度與CA,0相比較可忽略不計(jì),那么反響的級(jí)數(shù)n=。答:3、在T、V恒定下,反響 2A(g) B(g)假設(shè)A的轉(zhuǎn)化率=0.8時(shí)所需時(shí)間為 A的半衰期的4倍,那么此反響必為 級(jí)反響。答:3 14、 反響A > B,其反響物消耗掉所需時(shí)間恰是它消耗掉所需時(shí)間的2倍,那么該反響4 2的級(jí)數(shù)為。5、某一級(jí)反響,其反響物消耗掉一半時(shí)需時(shí)間一小時(shí),反響三

6、小時(shí)后,反響物的轉(zhuǎn)化率為。7 3某反響,反響物反響掉其 -所需時(shí)間恰是它反響掉-所需時(shí)間的1 5倍,那么該反響的級(jí)數(shù)8 4是。6、 二級(jí)反響2A )D,當(dāng)A的起始濃度CA,0 =0.5 mol/L 時(shí),半衰期為40秒,那么此反響的其速度常數(shù)kA = mol -1 Ls_1。該反響以對(duì)作圖得一直線。某反響A B的速率常數(shù)kA = 4.67 10_2 /min,A的初始濃度為0.1mol/L,那么此反響的半衰期t1/2 = 。7、 某反響A . 2B的動(dòng)力學(xué)方程是直線方程,其截距為2dm3/mol。假設(shè)在8秒內(nèi)反響物濃度降低1/4,那么該反響的速率常數(shù)kA =。8、硝酸異丙烷在溶液中被堿中和,其反

7、響速率常數(shù)可表示為7284ln k27.40T該反響的活化能為kJ/mol。9、 催化劑加快反響速度的主要原因是 。10、酸堿催化的主要特征是 k1A 二3 B11、 某對(duì)峙反響k1 , k1= 0.006 min -1,k -1= 0.002 min -1,此對(duì)峙反應(yīng)的平衡常數(shù)Kc =。12、 鏈反響通常由 、三個(gè)根本步驟組成。鏈反響可分為反響和反響。計(jì)算題1、鄰硝基氯苯的氨化反響是二級(jí)反響,實(shí)驗(yàn)測(cè)得該反響的速度常數(shù)與溫度的關(guān)系為:4482ln k7.20式中k的單位為 mol_1Lmin_1, T的單位為 K。1) .計(jì)算此反響的活化能和頻率因子。2) . 503K時(shí)反響物初始濃度均為 0

8、.4 mol L_1,那么反響的半衰期為多少?3) . 503K時(shí)經(jīng)過(guò)100min后鄰硝基氯苯的轉(zhuǎn)化率為多少?1Ea=144300J mol 。 284C時(shí)該10分鐘內(nèi)轉(zhuǎn)化率達(dá) 90:,試問(wèn)反響溫度60C 和 10C 時(shí)分別為 5.48 10_2s_12、醋酸酐的分解反響是一級(jí)反響,該反響的活化能反響的速率常數(shù)為 330 min 現(xiàn)在要控制此反響在 應(yīng)控制在多少度。3、均戊酮二酸在水溶液中的分解反響的速率常數(shù)在 和 1.08 10_4s_1。1) .確定該反響的級(jí)數(shù)。2) .求該反響的活化能。4) .該反響在10C時(shí)進(jìn)行1000秒,轉(zhuǎn)化率為假設(shè)干?該反響在60C時(shí)的半衰期為假設(shè)干?5) .假設(shè)

9、反響在1000秒內(nèi)轉(zhuǎn)化率達(dá)90%那么維持反響溫度為多少度。4、反響 3 B在一定范圍內(nèi),其速率常數(shù)與溫度的關(guān)系式為ln k/min921216.12(k的單位為 min)(1) 求反響的活化能和頻率因子 A;(2) 假設(shè)反響在30秒時(shí)C反響掉50%問(wèn)反響溫度應(yīng)控制在多少度;(3) 假設(shè)此反響為對(duì)峙反響,且正逆反響都是一級(jí),在某一溫度時(shí),2 .k10 min ,平衡常數(shù)K=4,如果開(kāi)始只有C,其初始濃度為0.01 mol dm ",求 30min 后 B 的濃度。(107 min '583.2K ; 0.0025mol min,)5、異構(gòu)化反響:C6H12 (g) C5H9CH

10、3 (g)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該反響的K0與T的關(guān)系為:lnK0=4.184 - 2059T式中T的單位為K。求298K時(shí)異構(gòu)化反響的':r H m、/rSm和:rGm。6、乙烯在378.5 C氧化時(shí)為一級(jí)反響,其半衰期為363min活化能為217.566 x 102Jmol-1,計(jì)算在400C時(shí),使80%乙烯氧化所需的時(shí)間。7、A的分解是一級(jí)反響,在717K時(shí)反響進(jìn)行20分鐘后,分解了 66.66 %,在705K時(shí)分解66.66 %需40分鐘,求(1)分別計(jì)算717K及705K時(shí)的速度常數(shù);(2)計(jì)算該反響的 活化能;(3)計(jì)算717K時(shí)的半衰期。&在40 C時(shí),N2O5在CCl4溶劑中

11、進(jìn)行分解反響,反響級(jí)數(shù)為一級(jí),初始反響速率v0 =1.00 10 " mol dm" s' 小時(shí)后反響速率 v = 3.26 10 "mol dm" s 計(jì)算1) 反響在40 C時(shí)的速率常數(shù);2) 40 C時(shí)反響的半衰期;3 )初始濃度C0為多少。(1.121h J ; 0.618h ; 0.0321mol dm)9、某二級(jí)反響2A = B +C ,其Ea =1 0k0 m ob,在600K下。初濃度CA0 =0.2mol.dm"時(shí),半衰期4 =15min,假設(shè)初濃度不變,要在10min內(nèi)使反響物A的 轉(zhuǎn)化率達(dá)75 %,問(wèn)反響需控制在多少度? (649K )10、21 C時(shí),將等體積的 0.0400mol dm乙酸乙酯溶液和 0.0400mol dm 氫氧化鈉溶液混合,經(jīng)25 min后,取出100cm3樣品分析,測(cè)得中和該樣品需0.125mol dm 的HCl 溶液4.23Cm3,試求21 C時(shí),該二級(jí)反響CH3COOC2H5 NaOH =CH3COONa C2H5OH的速率常數(shù)k,并求45min后,乙酸乙酯的轉(zhuǎn)化率。(5.56dm3 mol _1 min _1 ; 83.3 %)11、 950K 時(shí),反響4PH3(g)二巳(g) 6H2(g)t(mi n) 04080p(kPa) 13.33

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論