臨床實(shí)驗(yàn)室管理練習(xí)題

1、臨床實(shí)驗(yàn)室管理練習(xí)題第一章1.根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的定義，臨床實(shí)驗(yàn)室存在于A.醫(yī)療機(jī)構(gòu) B. 采供血機(jī)構(gòu) C. 疾病預(yù)防與控制機(jī)構(gòu)D.衛(wèi)生檢疫部門E.以上都是2.ISO15189是由以下那個(gè)組織或國家發(fā)布的A.世界衛(wèi)生組織B.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織C.中國D.美國 E. 英國3 .我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法是哪年發(fā)布的A.2007B.2006C.2005 D.2002 E.20014 .我國負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是A.CDC B.SFDA C.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心D.衛(wèi)生監(jiān)督中心E.醫(yī)學(xué)會(huì)答案：DBBC第二章1 .質(zhì)量管理記錄的保存期限至少為幾年A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E

2、.10 年2 .室間質(zhì)量評價(jià)的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問題A.準(zhǔn)確性 B.重復(fù)性 C.可比性 D.抗干擾性 F. 線性3 .室內(nèi)質(zhì)量控制的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問題A.準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.可比性D.抗干擾性F.線性4 .校準(zhǔn)的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問題A.準(zhǔn)確性B.重復(fù)性C.可比性D.抗干擾性F.線性5 .檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是什么A.管理實(shí)驗(yàn)室B.分析指控報(bào)告C.與臨床進(jìn)行溝通D.儀器維護(hù) E. 方法學(xué)研究答案：BCBAC第三章1 .下列各項(xiàng)中最易出現(xiàn)問題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是A.分析前的質(zhì)量管理B.分析中的質(zhì)量管理C.分析后的質(zhì)量管理D.全過程的質(zhì)量管理E.以上都是2

3、 .樣本需要長期保存時(shí)需要保存在A.-20 C B.4 C C.-80 C D.液氮 E.室溫3 .分析過程質(zhì)量保證，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室完成分析檢測 結(jié)束的步驟，不包括A.檢驗(yàn)申請 B. 患者的準(zhǔn)備 C. 樣本檢測D.臨床的咨詢 E.臨床的調(diào)查4 .樣本采集時(shí)間要依據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定， 保證每天樣本采集時(shí)間 恒定對于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。 樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中不 正確的是A.最具“代表性”的時(shí)間 B. 檢出陽性率最高的時(shí)間C.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間E .以清晨空腹為佳5 .不同檢測項(xiàng)目應(yīng)有不同的標(biāo)志（如用真空采血管，大體上可以做

4、到這一點(diǎn)），但要防止張冠李戴，貼錯(cuò)標(biāo)簽。樣本容器的標(biāo)簽上可以不用著名的內(nèi)容是A.送樣本科室及病床號B.患者姓名及病歷號C.送檢樣本類型D.檢驗(yàn)項(xiàng)目E.接收檢驗(yàn)師姓名6 .下列說法不正確的是A.生長期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高B.成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高于新生兒C.肌酊和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平D.皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜7 .關(guān)于樣本采集時(shí)間的說法不正確的是A. “空腹血”是指被采血者在樣本收集前應(yīng)禁食至少12小時(shí)8 .細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時(shí)米集C.病毒性感染抗體檢查，在急性期和恢復(fù)期，采取雙份血清檢查對診斷意義較大D.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本對已用藥的患者，應(yīng)立

5、即采血，以防帶來更大干擾E.下午進(jìn)行OGTK驗(yàn)測定的血糖高于上午的測定值答案：AACCEBD第七章1.檢驗(yàn)報(bào)告單上應(yīng)該有三個(gè)時(shí)間，他們是A.住院或門診時(shí)間，檢驗(yàn)申請室問，檢驗(yàn)時(shí)間B.住院或門診時(shí)間，檢驗(yàn)申請室間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間C.檢驗(yàn)申請時(shí)間，送檢時(shí)間，檢驗(yàn)時(shí)間D.檢驗(yàn)申請時(shí)間，送檢時(shí)間，檢驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間E.檢驗(yàn)申請時(shí)間，采樣時(shí)間，送檢時(shí)間2 .時(shí)效性主要指的是A.送檢時(shí)間的及時(shí)性B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性C.采樣的及時(shí)性D. 檢驗(yàn)申請的及時(shí)性E.審閱檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性3 .下列對檢驗(yàn)結(jié)果敘述不確切的是A.檢驗(yàn)的最終產(chǎn)物B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據(jù)C.防止醫(yī)療糾紛的工具D.醫(yī)療文件的重

6、要組成部分E.提供患者生理、病理的重要信息4 .檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的基本原則敘述錯(cuò)誤的是A.完整 B.正確 C.有效 D. 及時(shí) E. 公開5 .檢驗(yàn)報(bào)告的完整性指的是檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟 檢驗(yàn)申請單驗(yàn)收的程序A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容B.C.檢驗(yàn)申請的步驟D.E.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序6 .危機(jī)之指的是D.醫(yī)學(xué)決定水平的測定值低于正常參考區(qū)間的下限值A(chǔ).急診標(biāo)本的測定值B.C.高于正常參考區(qū)間的上限值E.危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值7 .對于危急值檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告A.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果C.按常規(guī)報(bào)告時(shí)間報(bào)告結(jié)果E.不一定，按情況而定8 .對于急診檢驗(yàn)結(jié)果A.結(jié)果異常時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果B.D.如是急診方立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果

7、 醫(yī)師詢問時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果B.不論檢驗(yàn)結(jié)果正常、異常都需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果C.收到標(biāo)本立即檢驗(yàn)，但不需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果D.不一定，按情況而定9.為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是A.室內(nèi)質(zhì)控是否在空C.有無漏項(xiàng)E.檢驗(yàn)日期有無錯(cuò)誤10 .檢驗(yàn)結(jié)果有效性指的是A.檢驗(yàn)結(jié)果對臨床診斷。B.D.治療的有效性C.評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確的指標(biāo)E.實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比的指標(biāo)11 .原始標(biāo)本的質(zhì)或量如有缺陷A.檢驗(yàn)報(bào)告單上應(yīng)注明B.C.僅質(zhì)有缺陷方需注明D.E.質(zhì)和量都有缺陷方須注明操作者/審核者有無簽字 檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改8. 據(jù)以收取檢驗(yàn)費(fèi)用的根據(jù)D. 評價(jià)檢驗(yàn)水平的指標(biāo)不必注明僅量有缺

8、陷放須注明12 .檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作 A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放B.C.咨詢服務(wù)D.E.被檢標(biāo)本的處理13 .臨床實(shí)驗(yàn)室保護(hù)患者的隱私權(quán)， A.檢驗(yàn)報(bào)告皆由患者自行收取 C.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告檢驗(yàn)醫(yī)師 E.不必采取特殊措施檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服務(wù)基本法方是B.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告患者家屬D.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告給醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門14 .對患者咨詢服務(wù)，一般不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容A.該項(xiàng)檢驗(yàn)英文縮寫的中文名稱C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義D.E.疾病診斷意見15 .驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間，主要取決于B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間 該項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是否正常A.臨床醫(yī)師的要求B.C.被測物在指定條件下的穩(wěn)

9、定條件E.被測標(biāo)本的來源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章實(shí)驗(yàn)室的保存條件 D.被測標(biāo)本的類型1.以下關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述，哪種是正確的A. B. C. D.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)全部質(zhì)量問題目前絕大多數(shù)臨床檢驗(yàn)方法已十分成熟，不會(huì)存在特異性問題 目前的主要檢驗(yàn)分析質(zhì)量問題是精密度不足臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)E .計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特 異性2.以下關(guān)于量和檢驗(yàn)結(jié)果的描述，哪種是正確的A. “量” (quantity )和“結(jié)果” (result)實(shí)際上意義相同B “被測量” (measurand)實(shí)際上就是“分析物”

10、 (analyte ),即所檢測的 樣品物質(zhì)C. “量類” (kind of quantity ) 與 “廣義量” (quantity in a general sense) 同義D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無3.以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，哪種是正確的A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)B.只要有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)C.參考物質(zhì)可用于校準(zhǔn)外，還可用于判斷方法的正確性4 .以下關(guān)于參考方法的描述，哪種是正確的A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方D.參考方法是鑒定基質(zhì)

11、效應(yīng)的重要工具E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無5 .計(jì)量學(xué)溯源性是A.測量結(jié)果的屬性B.測量程序的屬性C.校準(zhǔn)的屬性D.測量的屬性 E.檢驗(yàn)方法的屬性6 .以下關(guān)于溯源的描述，哪種是正確的A.溯源鏈越長越好B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已作出規(guī)定，不可改動(dòng)C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測定D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源 SI單位，無論基本或?qū)С鯯I單位E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)7 .以下關(guān)于測量不確定度的描述，哪種是正確的A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域，不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)8 .標(biāo)準(zhǔn)差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用，一律用不確定度描述檢驗(yàn)結(jié) 果質(zhì)量C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一

12、般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度D.不確定度和溯源性是測量結(jié)果的重要指標(biāo)E.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確 定度8.以下關(guān)于測量不確定度評定的描述，哪種是正確的A.不確定度評定盡量不采用B類評定B.不確定度宜用方差表示C.合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差表示的各不確定度分量之和D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)可以用于檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評定E.臨床檢驗(yàn)是特殊的測量領(lǐng)域，GUME理不適用臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域答案：ECCDA CDD第九章1 .從方法評價(jià)的角度看，干擾可造成隨機(jī)誤差D. 比例誤差較好的特異性較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值A(chǔ).系統(tǒng)誤差B.C .系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差E.恒定誤差

13、2 .定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為有A.較好的靈敏度B.C.較高的陰性預(yù)測值D.E.較高的陽性預(yù)測值3 .建立參考區(qū)間時(shí)，參考個(gè)體是根據(jù)下列哪項(xiàng)篩選出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的個(gè)體A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)B.健康狀況C. 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目D.分組抽樣E.地域分布答案：CDA第十章1.下列哪項(xiàng)不屬于診斷試驗(yàn)臨床應(yīng)用評價(jià)的A.診斷敏感度B. 診斷特異度 C. 預(yù)測值D.似然比 E.線性范圍2.診斷敏感度指的是A.真陽性/（真陽性+假陽性） C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性） 3.診斷特異度指的是 真陽性/（真陽性切貿(mào)陽性）B.C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性） 4.陽性預(yù)測值指

14、的是真陽性/（真陽性切貿(mào)陽性） C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性）B. 真陽性/ （真陰性+假陽性）D.真陽性/（真陽性+真陰性）真陽性/ （真陰性+假陽性）D.真陽性/（真陽性+真陰性）B. 真陽性/ （真陰性M貿(mào)陽性）D. 真陽性/（真陽性+真陰性）5.陰性預(yù)測值指的是真陽性/（真陽性切貿(mào)陽性）C.真陽性/（真陽性+假陰性） E.假陽性/（真陰性+假陽性）B. 真陽性/ （真陰性M貿(mào)陽性）D. 真陽性/（真陽性+真陰性）6 .診斷試驗(yàn)陽性時(shí)，患該病率與不患該病率的稱為A.診斷指數(shù)B.診斷效率C. 似然比D.驗(yàn)后概率E.診斷敏感度7 .幾種實(shí)驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，提高敏感

15、度，降低了特異度的方法A.并聯(lián)試驗(yàn)B. 串聯(lián)試驗(yàn) C.ROC 曲線D.回收試驗(yàn)E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)8 .幾種實(shí)驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，提高特異度，降低了敏感度的方法A.并聯(lián)試驗(yàn)B.串聯(lián)試驗(yàn)C.ROC 曲線D.回收試驗(yàn)E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)9 .下列于參考區(qū)間的確定理想的方法A.正態(tài)分布法 B. 百分位法 C. 極差法D.ROC曲線 E. 引用文獻(xiàn)10 .鑒別診斷時(shí)宜選用下列哪種類型的試驗(yàn)A.特異度高的試驗(yàn)B.特異度低的試驗(yàn)C.敏感度高的試驗(yàn)D.敏感度低的試驗(yàn)E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1 .下列哪項(xiàng)是具有唯一性的“權(quán)威機(jī)構(gòu)”A.認(rèn)可機(jī)構(gòu)B.第三方機(jī)構(gòu)C. 商業(yè)機(jī)構(gòu)D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)E.政府

16、機(jī)構(gòu)2 .實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系應(yīng)包括下列要素除外A.權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu) B.有規(guī)的法律法規(guī)C.明確的認(rèn)可機(jī)構(gòu) D.完善的認(rèn)可程序E.合格的評審員3.ISO15189是針對以下哪個(gè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求A.工業(yè) B.農(nóng)業(yè)C.醫(yī)學(xué) D.科教 E.校準(zhǔn)4,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)容中，制定適宜的室內(nèi)質(zhì)量控制和時(shí)間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆谙铝心?個(gè)方面A.預(yù)防措施 B.持續(xù)改進(jìn)C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備D.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證 C.管理評審5 .中國用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的準(zhǔn)則 CNAS/CL02 2006醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則等 同于下列哪項(xiàng)國際準(zhǔn)則A.ISO/IEC 17025 B.ISO 15189 C.ISO 15189D.ISO/IEC 17

17、011 C.ISO 151906 .實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法明確規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則包括下列各項(xiàng)除外A.自愿申請?jiān)瓌tB.非歧視原則C.專家評審原則D.國家認(rèn)可原則E.國家強(qiáng)制原則答案：ABCDB E第十三章1 .病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例開始實(shí)施的時(shí)間是A.2003 年 11 月 5 日B.2003年 11 月 12 日C.2004 年 11 月 5 日D.2004年 11 月 12 日E.2004年6月1日2 .實(shí)驗(yàn)室生物安全通知要求(GB 19489-2004)A.2004 年1月1日B.2004年4月5日C.2004 年6月1日D.2004年7月5日E.2004年10月1日3 .高致

18、病性禽流感病毒的危害程度屬第二類，處理與其相關(guān)的感染性材料最適合 在以下哪類實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行A. 一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室B.二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室C.三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室D.四級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室E. 一級或二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室4.依據(jù)我國生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005,生物安全柜包括的種類有A. I級生物安全柜、II級 A1型生物安全柜、II級 A2型生物安全柜、II級B1 型生物安全柜、II級B2型生物安全柜、田級生物安全柜B. I級A1型生物安全柜、I級B1型生物安全柜、II級A2型生物安全柜、II 級B2型生物安全柜、田級生物安全柜C. I級A1型生物安全柜、I級A2型生物安全柜、II級B1型生物安全柜、II 級B2型生物安全柜、田級生物安全柜D. I級A1型生物安全柜、I級A2型生物安全柜、II級B1型生物安全柜、II 級B2型生物安全柜、m級 C1型生物安