生化考研重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)_第1頁
生化考研重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)_第2頁
生化考研重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)_第3頁
生化考研重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)_第4頁
生化考研重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余7頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、WORD完美整理版生化考研重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)第一章單糖多糖與碘顯色,至少需要的葡萄糖殘基數(shù):6唾液淀粉酶激活劑:Cl-幾個(gè)典型非還原糖:蔗糖、糖原、淀粉形成N-糖肽鍵的單糖或衍生物是:第二章油脂幾個(gè)非飽和脂肪酸雙鍵數(shù):油酸:1亞油酸:2亞麻酸:3人不能自身合成的必須脂肪酸:亞油酸、亞麻酸四種脂類轉(zhuǎn)運(yùn)脂蛋白:CM乳糜微粒,轉(zhuǎn)運(yùn)外源性三酰甘油酯VLDL:極低密度脂蛋白,轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性三酰甘油酯LDL:低密度脂蛋白,轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固醇HDL高密度脂蛋白,轉(zhuǎn)運(yùn)外源性膽固醇第三章 氨基酸與蛋白質(zhì)幾種主要氨基酸及三字母縮寫兩特殊:Pro、Gly芳香:酪(Tyr)色(Trp/Try ,吸光最強(qiáng))苯(Phe)八種必需氨基

2、酸:甲攜來一本亮色書,Met/Val/Lys/Ile/Phe/Leu/Trp/Thr側(cè)鏈為羥基氨基酸:蘇(Thr)絲(Ser)酪(Tyr)酸性氨基酸: 天(Asp)谷(Glu)對(duì)應(yīng)兩酰胺:Asn、Gln堿性氨基酸:賴(Lys)精(Arg)組(His)其它:丙氨酸(Ala)PIPI 的計(jì)算:PI= (PK1+PK2 /2=(PK1+PKRooH/2=(PK2+PKRnh/2PH的計(jì)算:PH=PK1+Lg(R/R+) =PK2+Lg (R/R)PH =7的水中溶蛋白,PH=6則該蛋白PI<6:蛋白溶后PH下降為6,表明蛋白的COOH 電離出H+,則產(chǎn)生了 R, PH=6>PI時(shí)有R蛋白

3、二級(jí)結(jié)構(gòu)“螺旋:Sn=3.6i3,存在Pro時(shí)不形成a螺旋,右手螺旋3折疊:同/反向,肽鍵中H與O成氫鍵,軸距0.35nm3轉(zhuǎn)角:轉(zhuǎn)角處為Gly超二級(jí)結(jié)構(gòu):無規(guī)卷曲、結(jié)構(gòu)域三級(jí)結(jié)構(gòu):作用力(二硫鍵、疏水作用力、氫鍵、靜電離子鍵、范德華力)蛋白結(jié)構(gòu)分析N端分析法:FDNB (Sanger)、PITC ( Edman、DNS-Cl (丹磺酰氯)、氨肽酶法C端分析法:竣肽酶法、無水腫解法竣肽酶A:不能水解C端為L(zhǎng)ys、Arg、Pro的肽鍵;竣肽酶B:能水解C端為L(zhǎng)ys、Arg的肽 鍵;C端倒數(shù)第二位是 Pro時(shí),A B都不能水 解打開二硫鍵:還原法(疏基化合物,碘乙酸保護(hù))、氧化法(過甲酸)專一切斷

4、:胰蛋白酶(Lys、Arg-COOH太鍵);CNBr ( Met-COOH太鍵);胰凝乳蛋白酶 ();顯色反應(yīng)Follin 酚:藍(lán)色,酚基(Tyr)、口引喋基(Trp),組分(CuSO+磷鋁酸)Millon :紅色,酚基(Tyr),組分(HgNO+Hg (NO) 2)坂口反應(yīng):紅色,月瓜基(Arg),組分(a蔡酚,NaClO)黃色反應(yīng):黃色,芳香氨基酸,組分(濃HNO)雙縮月尿反應(yīng): 紫紅色,肽鍵,多肽,組分( NaOH+CuSO乙醛酸反應(yīng): 紫色,口引喋基(Trp)幾種重要氨基酸提供活性甲基的:S-腺昔Met形成N-糖肽鍵的:Asp膠原蛋白中含量高的氨基酸:Gly、Ala、Pro、HO-Pr

5、o、HO-Lys蛋白分離純化技術(shù):透析、超濾;密度梯度離心;凝膠過濾;PI法、鹽析、有機(jī)溶劑法;電泳、離子交換;吸附層析;親和層析凝膠過濾大分子先出,凝膠電泳相反:機(jī)理分子運(yùn)動(dòng)速度決定因素:大小、電荷量、形狀蛋白離子交換層析與洗脫:凝膠電泳三效應(yīng):電荷、分子篩、濃度效應(yīng)蛋白含量測(cè)定測(cè)N:凱氏定氮、紫外吸光、雙縮月尿吸光、福林酚顯色吸光測(cè)M 沉降離心、凝膠過濾(凝膠排阻層析)、SDS-PAGE凱氏定氮:HNO反應(yīng),生成的N2中氨基酸占1/2(11)其它分離二硫基的肽段可用:SDS-PAGE幾個(gè)主要氨基酸的 PI值:幾種重要蛋白:鐮刀貧血?。?Glu 一 Val,第6位與烷化劑(碘乙酸)反應(yīng)的氨基

6、酸:Cys (半胱氨酸)第四章酶學(xué)酶活化中心組成: 結(jié)合部位、催化部位計(jì)算:活力單位(IU、Kat)、比活力(IU/mg)、轉(zhuǎn)化數(shù)/轉(zhuǎn)化周期、米氏方程各可逆抑制作用的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn):Km Vmax幾個(gè)抑制作用:競(jìng)爭(zhēng)抑制(丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶);有有機(jī)磷(與絲氨酸羥基共價(jià)不可逆);CO CN (作用于Cytaa3);不可逆抑制(重金屬、有機(jī)神、 CN 化物、硫化物、CO酶促反應(yīng)初速度與E、T有關(guān)以“三點(diǎn)結(jié)合”模型作用的酶:甘油激酶酶的專一性專一水解葡萄糖形成的二酯鍵的酶:以O(shè)2為直接氫受體的氧化酶:VC氧化酶、細(xì)胞色素氧化酶別構(gòu)酶兩獨(dú)立功能部位:活性中心、變構(gòu)中心動(dòng)力學(xué)曲線:S型,其它為雙曲線具有效

7、應(yīng):協(xié)同效應(yīng)、變構(gòu)效應(yīng)典型代表一血紅蛋白:協(xié)同效應(yīng)、波爾效應(yīng)、變構(gòu)效應(yīng)酶分離純化要求:純化倍數(shù)高、回收率高純化倍數(shù)=比活力/純化前總比活力回收率=活力單位數(shù)/純化前活力單位數(shù)方法:同蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑: 增S可減弱抑制作用患尿黑酸癥的病人是由于:缺少尿黑酸氧化酶(尿黑酸氧化酶遺傳缺陷)第五章核酸反向互補(bǔ)配對(duì): ACG-CGT( U)N-昔鍵:W (C1 '-C5),喋吟(N9-C1 '),喀咤(N1-C1')SnRNA核仁不均一 RNA功能(促進(jìn)轉(zhuǎn)錄、)核酸分離技術(shù) 凝膠電泳:三效應(yīng)、分子運(yùn)動(dòng)速度決定因素見蛋白質(zhì)離子交換層析: 陽離子交換層析,核甘酸脫下順序:U98 8

8、 A陰離子交換層析,核甘酸脫下順序:C-Z Uf G 親和層析:可用親和層析法分離的核酸:mRNA(PolyA尾)Sanger、DNA測(cè)序三法: 加減法(Sanger、1975),化學(xué)斷裂法,雙脫氧終止法(1977、原理)不能形成兩性離子的核甘酸是UMP原因 cNMP最重要的 cNMP cAMP cGMPcAMP第二信使(4) cAMP分子內(nèi)有:環(huán)化的磷酸二酯鍵cAMP與cGMP生物作用并不是完全相反第六章分子生物學(xué)與基因工程基因組學(xué)啟動(dòng)子組成 3部分:識(shí)別部位(-35、CG/CAAT ,結(jié)合部位(-10、TATQ ,轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)高度重復(fù)序列: 衛(wèi)星DNA小衛(wèi)星DNA微衛(wèi)星DNA原核生物基因重疊

9、類型:基因家族按特點(diǎn)分三類:簡(jiǎn)單多基因家族、復(fù)雜多基因家族、發(fā)育調(diào)控的復(fù)雜多基因家族基因家族按組成分三類:DNAM制DNAM制方式:線性(眼型),環(huán)狀(大腸桿菌)、滾環(huán)(病毒質(zhì)粒)、D型(線粒體、葉綠體)】DNA復(fù)制需引物:轉(zhuǎn)錄不需引物原核DNA聚合酶功能:損傷修復(fù)、校正、合成 DNA基因工程酶RNase:RNaseA(喀咤 3' -5' )、RNaseTI (G的 3' -5' )、RNaseT2 (A 的 3' -5')DNA1接酶所需能量: 原核ATR真核NAD+轉(zhuǎn)移水解 DNA-RNA白R(shí)NA勺酶:RNaseH逆轉(zhuǎn)錄酶(有 RNaseHM

10、生)牛脾磷酸二酯酶水解 RN麗得產(chǎn)物:5'磷酸切開,產(chǎn)生 3'單磷酸核昔蛇毒磷酸二酯酶水解 RN麗得產(chǎn)物:3' -OH切開,產(chǎn)生5'單磷酸核昔核酸合成酶: DDDP(依賴 DNA的DNA聚合酶)、RDDP(依賴 RNA的DNA聚合酶)、DDRP (依賴DNA的RN咪合酶)RNAPol2: RNAPolR 合成hnRNA 分布在核質(zhì)中RNAffi強(qiáng)堿水解產(chǎn)生:2'-核甘酸、3'-核甘酸混合物限制內(nèi)切酶切割特點(diǎn):4-8bp、6bp主要,成黏性、平齊末端,成回文序列,甲基化難切tRNA結(jié)構(gòu)含稀有堿基最多:D (二氫尿喀咤)、少(假尿喀咤)、I (次黃喋

11、吟)四環(huán)四臂五區(qū):D臂、TW C臂、氨基酸臂(受體臂)、反密碼子臂二級(jí):三葉草三級(jí):倒L基因表達(dá)DNA重組過程中DNA連接四方式:粘性末端連接、同聚物加尾法、加銜接物連接法、加DNAg頭連接法轉(zhuǎn)位:三類轉(zhuǎn)位因子【(插入序列IS)、轉(zhuǎn)座子(Tn)、可轉(zhuǎn)座噬菌體】,轉(zhuǎn)位后遺傳效應(yīng)(突變、產(chǎn)生新基因、染色體畸變)轉(zhuǎn)錄:轉(zhuǎn)錄5'端常見起始核甘酸是 G A,原核終止子在終止位點(diǎn)前有PolyU翻譯:參與肽鏈延伸的因子(EF-Tu、EF-TS、移位酶/G因子),肽基轉(zhuǎn)移酶催化組分 (23SrRNA),蛋白合成時(shí)生成肽鍵的能量來自高能酯鍵水解轉(zhuǎn)錄抑制劑:利福平、利迪鏈霉素、放線素 D “ -鵝膏蕈堿翻

12、譯抑制劑: 抗生素(氯霉素、鏈霉素、卡那霉素、新霉素、四環(huán)素、土霉素 )機(jī)理 干擾素(使起始因子eIF2磷酸化失活),毒素(抑制真核肽鏈延長(zhǎng))基因工程基因工程載體: 必備條件(自主復(fù)制、有標(biāo)志基因便于篩選、易引入受體細(xì)胞、酶切位點(diǎn)少、M大可攜帶大片基因)常用載體(質(zhì)粒、病毒、噬菌體、人工大染色體改造而來)DNA文庫:含某種生物體全部被轉(zhuǎn)錄成 mRNA勺所有基因序列密碼子起始密碼子: 原核(AUG GUG UUG對(duì)應(yīng)fMet)真核(AUG對(duì)應(yīng)Met)起始 tRNA: tRNAT、tRNAT終止密碼子:UAA UAG UGA無義密碼子:UAA UAG UGA線粒體中三種特殊密碼子:UGA色氨酸原核

13、RF1識(shí)別的密碼子: UAA UAX XRF2識(shí)別的密碼子: UAA UGA密碼子性質(zhì):不重疊、特殊性、通用性、簡(jiǎn)并性、連續(xù)性、擺動(dòng)性擺動(dòng)性:A-UI,U-A、G,C-G,G-CU,I-A、J C其它SnRNAJ能:RN頌熟加工、與染色質(zhì)結(jié)合、調(diào)節(jié)基因活性多拷貝基因有:組蛋白基因、3種印跡法對(duì)應(yīng)檢測(cè)對(duì)象:S-DNA N-RNA W-ProTm的影響三因素:C三G鹽濃度(Na+)、DNA均一性(均一一窄)Tm=(C+G %< 0.41+69.3第七章維生素與激素幾種重要酶的輔酶脫竣酶:a酮酸脫竣酶(TPP/VB1)、氨基酸脫竣酶(磷酸口比哆醛(VB6)磷酸口比哆醛: 氨基酸脫竣酶、轉(zhuǎn)氨酶

14、的輔酶以FAD為輔酶的酶:二氫硫辛酰胺脫氫酶、脂酰輔酶A脫氫酶、琥珀酸脫氫酶、線粒體a磷酸甘油脫氫酶竣化酶的輔酶: 生物素(VB7)VB12:鉆胺素(參與甲基轉(zhuǎn)移)氧化還原酶的輔酶:NAD+以NAD斯輔酶的酶:蘋果酸酶、6-p-G脫氫酶以FAK為輔酶的酶:脂酰輔酶A脫氫酶幾種特定功能的維生素凝血維生素:VK,脂溶抗血維生素:VC,水溶含A的維生素:NAD+ NADP FAD CoASHXVD:體內(nèi)活性最高的 VD是:1,25-二羥基膽鈣化醇1,25- (OH 2D3兩種VD原:VD3 (7-脫氫膽固醇),VD2(麥角固醇)VD的形成:膽固醇一 7-脫氫膽固醇一 VD3胰島素等激素的受體是:含N

15、激素受體在激素作用下與腺甘酸環(huán)化酶的耦聯(lián)是由G蛋白介導(dǎo)實(shí)現(xiàn)的蛋白質(zhì)類激素受體位于:細(xì)胞質(zhì)膜上類固醇激素受體位于:細(xì)胞內(nèi)第八章生物氧化肌肉或神經(jīng)細(xì)胞儲(chǔ)存能量的高能化合物是:磷酸肌酸(IP3)高能化合物有: 磷酸肌酸、1,3-二磷酸甘油酸、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、生物合成中主要的還原劑;NADPH來源于HMS(磷酸戊糖途徑/磷酸己糖旁路)生物氧化過程中,ATP生成方式:底物水平磷酸化、氧化磷酸化線粒體的崎:外表面與基質(zhì)接觸,含有氧化磷酸化組分ATP合成酶F0F1-ATPase是:催化ATP合成的酶形式,一種膜結(jié)合復(fù)合物,單獨(dú)存在時(shí)沒ATP酶活性F0:含H+通道ATP合成機(jī)理細(xì)胞質(zhì)脫下的一對(duì)氫進(jìn)

16、入線粒體的三方式:異檸檬酸穿梭、蘋果酸穿梭、甘油磷酸穿梭丙氨酸脫氫酶系的輔因子:TPP (VB1)、CoASH FAQ NAD+硫辛酸、Mg2+丙氨酸脫氫酶系的酶:丙酮酸脫竣酶、硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶、二氫硫辛酸脫氫酶醛縮酶的底物是:F-1,6-2P(11)在TCA有氧呼吸鏈中產(chǎn)生的 ATP最多的是:“-酮戊二酸一琥珀酸第九章糖代謝糖酵解部位:胞液過程:葡萄糖、糖元轉(zhuǎn)變?yōu)楸崛P(guān)鍵酶:己糖激酶:包括(葡糖糖激酶、果糖激酶),不受ATP/AMP勺調(diào)節(jié)磷酸果糖激酶:限速,主要激活劑(2,6-二磷酸果糖),抑制劑(ATP檸檬酸)丙酮酸激酶:受ATP/AMP勺抑制產(chǎn)能:2ATP醛縮酶的底物:F-1 , 6

17、-P2 (1, 6-二磷酸果糖)糖代謝中既催化脫氫又催化脫竣的兩種酶:異檸檬酸月氫酶、6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶糖的有氧氧化丙酮酸一乙酰輔酶 A:部位:線粒體內(nèi)膜丙酮酸脫氫酶系:3酶(丙酮酸脫竣酶、硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶、二氫硫辛酸脫氫酶)5 輔(TPP (VB1) 、 CoASH FAD NAD+ 硫辛酸、 Mg2+TCA循環(huán):檸檬酸循環(huán)、Krebs循環(huán)調(diào)節(jié)TCA循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)最主要的酶:異檸檬酸脫氫酶(限速)、a-酮戊二酸脫氫酶系部位:線粒體基質(zhì)、內(nèi)膜酶:檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶(限速)、a-酮戊二酸脫氫酶系1分子葡萄糖有氧氧化產(chǎn)生 ATP數(shù):36 (38) =2+6 (4) +6+24草酰乙酸來源三途

18、徑:蘋果酸酶和蘋果酸脫氫酶、丙酮酸脫竣酶、磷酸丙酮酸脫竣酶磷酸戊糖途徑、磷酸己糖旁路HMS核糖的分解途徑是:HMS生物合成中除ATP供能外合成糖還需:UTP合成脂肪還需:GTP生物合成的還原力是 NADPH來源是HMS反應(yīng)部位總結(jié)糖酵解(EMP :胞質(zhì)TCA線粒體基質(zhì)、內(nèi)膜氧化磷酸化:線粒體內(nèi)膜糖元代謝合成糖元時(shí),葡萄糖先活化成:UDPG植物合成淀粉時(shí)需:ADPG合成蔗糖需:UDPG 6-P-G糖異生第十章脂代謝三酰甘油代謝分解代謝3 -氧化:反應(yīng)部位:線粒體基質(zhì)產(chǎn)物:偶數(shù)碳(乙酰CoA)、奇數(shù)碳(幾個(gè)乙酰CoA+1個(gè)丙酰CoA)反應(yīng)過程:二步脫氫(生成1FADH+1NADH、產(chǎn)ATP (5個(gè))飽和脂肪酸分解酮體生成部位:肝內(nèi)成分:乙酰乙酸、3 -羥丁酸、丙酮利用部位:肝外,腦、肌不飽和脂肪酸氧化分解:兩特殊酶:順-反烯酯酰CoA異構(gòu)酶、順-反-3羥酯酰CoA異構(gòu)酶1分子軟脂酸(16C)徹底氧化分解成 CO、H2O生成ATP數(shù):脂肪酸合成脂肪酸合成代謝還原力是NADPH來源是HMS催化胞液脂肪酸合成的限速反應(yīng)由乙酰CoA竣化酶催化?;d體為 ACP 3 -氧化中?;d體是 乙酰CoA磷脂代謝合成磷脂所需能量來自:CTP膽固醇代謝在體內(nèi)可直接合成膽固醇的化合物是:脂酰CoA第十一章 氨基酸與蛋白質(zhì)代謝幾種氨基酸生酮氨基酸:Leu、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論