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1、路 工 程 無 機(jī) 結(jié) 合 料 試 驗(yàn) 規(guī) 程目錄3、原材料試驗(yàn) 2T0801 -2009含水量試驗(yàn)方法(烘干法) 2T0809-2009水泥或石灰穩(wěn)定材料中水泥或石灰劑量測(cè)定方法(EDTA滴定法)6T0813-1994石灰有效氧化鈣和氧化鎂簡(jiǎn)易測(cè)定方法 12T0814- 2009石灰細(xì)度試驗(yàn)方法 17T0815- 2009石灰未消化殘?jiān)繙y(cè)定方法 19T0817 2009粉煤灰燒失量測(cè)定方法 21T0818- 2009粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)方法 234、無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的取樣、成型和養(yǎng)生試驗(yàn) 26T0841- 2009無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料取樣方法 26T08041994無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料擊實(shí)試驗(yàn)方
2、法 28T0842- 2009無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料振動(dòng)壓實(shí)試驗(yàn)方法 38T0843- 2009無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料試件制作方法(圓柱形) 44T0845- 2009無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料養(yǎng)生試驗(yàn)方法 505、無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的物理、力學(xué)試驗(yàn) 55T0805- 1994無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料無側(cè)限抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)方法 553 原材料試驗(yàn)T0801 2009 含水量試驗(yàn)方法(烘干法)1 適用范圍本方法適用于測(cè)定水泥、石灰、粉煤灰及無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量。2 儀器設(shè)備2.1 水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、穩(wěn)定細(xì)粒土2.1.1 烘箱:量程不小于110,控溫精度為±12。2.1.2 鋁盒:直
3、徑約 50mm高2530mm2.1.3 電子天平:量程不小于150g,感量0.01g。2.1.4 干燥器:直徑200250 mm并用硅膠做干燥劑。注: 用指示硅膠做干燥劑,而不用氯化鈣。因?yàn)樵S多粘土烘干后能從氯化鈣中吸收水分。2.2 穩(wěn)定中粒土2.2.1 烘箱:同2.1.12.2.2 鋁盒:能放樣品500g以上。2.2.3 電子天平:量程不小于1000g,感量0.1g。2.2.4 干燥器:同2.1.4 。2.3 穩(wěn)定粗粒土2.3.1 烘箱:同2.1.12.3.2 大鋁盒:能放樣品2OOO姒上。2.3.3 電子天平:量程不小于 3000g,感量0.lg o2.3.4 干燥器:同2.1.4 。3
4、試驗(yàn)步驟3.1 水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、穩(wěn)定細(xì)粒土3.1.1 取清潔干燥的鋁盒,稱其質(zhì)量m1, 并精確至0.01g; 取約 50g 試樣 (對(duì)生石灰粉、消石灰和消石灰粉取100g) ,經(jīng)手工木錘粉碎后松放在鋁盒中,應(yīng)盡快蓋上盒蓋,盡量避免水分散失,稱其質(zhì)量m,并精確至0.01g。3.1.2 對(duì)于水泥穩(wěn)定材料,將烘箱溫度調(diào)到11O;對(duì)于其他材料 , 將烘箱調(diào)到105。待烘箱達(dá)到設(shè)定的溫度后,取下盒蓋,并將盛有試樣的鋁盒放在盒蓋上, 然后一起放人烘箱中進(jìn)行烘干,需要的烘干時(shí)間隨試樣種類和試樣數(shù)量而改變。當(dāng)冷卻試樣連續(xù)兩次稱量的差(每次間隔4h)不超過原試樣質(zhì)量的0.1% 時(shí),即認(rèn)
5、為樣品已烘干。1.1.3 烘干后,從烘箱中取出盛有試樣的鋁盒,并將盒蓋蓋緊。1.1.4 將盛有烘干試樣的鋁盒放人干燥器內(nèi)冷卻 。然后稱鋁盒和烘干試樣的質(zhì)量m3,并精確至0.01g。注: 某些含有石膏的土在烘干時(shí)會(huì)損失其結(jié)晶水,用此方法測(cè)定對(duì)其含水量有影響。每 1石膏對(duì)含水量的影響約為0.2%。 如果土中有石膏,則試樣應(yīng)該在不超過80的溫度下烘干,并可能要烘更長(zhǎng)的時(shí)間。注:對(duì)于大多數(shù)土,通常烘干1624h就足夠了。但是,某些土或試樣數(shù)量過多或試樣很潮濕,可能需要烘更長(zhǎng)的時(shí)間。烘干的時(shí)間也與烘箱內(nèi)試樣的總質(zhì)量、烘箱的尺寸及其通風(fēng)系統(tǒng)的效率有關(guān)。注: 如鋁盒的蓋密閉,而且試樣在稱量前放置時(shí)間較短,則
6、可以不放在干燥器中冷卻。3.2 穩(wěn)定中粒土3.2.1 取清潔干燥的鋁盒,稱其質(zhì)量 m,并精確至0.1g。取500g試樣(至 少300g)經(jīng)粉碎后松放在鋁盒中,蓋上盒蓋,稱其質(zhì)量m,并精確至0.lg。3.2.2 對(duì)于水泥穩(wěn)定材料,將烘箱溫度調(diào)到110;對(duì)于其他材料,將烘箱調(diào)到105。待烘箱達(dá)到設(shè)定的溫度后,取下盒蓋,并將盛有試樣的鋁盒放在盒蓋上,然后一起放入烘箱中進(jìn)行烘干,需要的烘干時(shí)間隨土類和試樣數(shù)量而改變。當(dāng)冷卻試樣連續(xù)兩次稱量的差(每次間隔4h)不超過原試樣質(zhì)量的0.1 %時(shí),即認(rèn)為樣品已烘干。3.2.3 烘干后, 從烘箱中取出盛有試樣的鋁盒,并將盒蓋蓋緊,放置冷卻。3.2.4 稱鋁盒和烘
7、干試樣的質(zhì)量m3,并精確至0.lg。3.3 穩(wěn)定粗粒土3.3.1 取清潔干燥的鋁盒,稱其質(zhì)量m,并精確至0.1g o取2000g試樣經(jīng)粉 碎后松放在鋁盒中,蓋上盒蓋,稱其質(zhì)量m2,并精確至0.lg。3.3.2 對(duì)于水泥穩(wěn)定材料,將烘箱溫度調(diào)到110;對(duì)于其他材料,將烘箱調(diào)到105。待烘箱達(dá)到設(shè)定的溫度后,取下盒蓋,并將盛有試樣的鋁盒放在盒蓋上,然后一起放人烘箱中進(jìn)行烘干,需要的烘干時(shí)間隨土類和試樣數(shù)量而改變。當(dāng)冷卻試樣連續(xù)兩次稱量的差(每次間隔4h)不超過原試樣質(zhì)量的0.1 %時(shí),即認(rèn)為樣品已烘干。4計(jì)算用式(T0801-1)計(jì)算無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量。m2 - m3w=3-X100 (T
8、0801-1)m3 - m1式中:w無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的含水量();M一鋁盒的質(zhì)量(g);m鋁盒和濕穩(wěn)定材料的合計(jì)質(zhì)量(g);m一鋁盒和干穩(wěn)定材料的合計(jì)質(zhì)量(g) o5結(jié)果整理本試驗(yàn)應(yīng)進(jìn)行兩次平行測(cè)定,取算術(shù)平均值,保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。允許重復(fù)性誤差應(yīng)符合表T0801-1的要求。表T0801-1含水量測(cè)定的允許重復(fù)性誤差值含水量()允許誤多()含水量()允許誤多()<7<0.5>40<2>7, <40< 16記錄本試驗(yàn)的記錄格式見表T0801-2表T0801-2無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料含水且測(cè)定記錄表(烘干法)工程名稱試驗(yàn)者試樣位置校核者試樣編號(hào)試驗(yàn)日期試驗(yàn)
9、方法盒號(hào)盒的質(zhì)量m (g)盒+濕試樣的質(zhì)量m (g)盒+干試樣的質(zhì)量m (g)水的質(zhì)量m-m3 (g)干試樣的質(zhì)量 m-mi(g)含水量()T0809 2009水泥或石灰穩(wěn)定材料中水泥或石灰劑量測(cè)定方法(EDTA商定法)1適用范圍1.1 本方法適用于在工地快速測(cè)定水泥和石灰穩(wěn)定材料中水泥和石灰的劑量, 并可用于檢查現(xiàn)場(chǎng)拌和和攤鋪的均勻性。1.2 本辦法適用于在水泥終凝之前的水泥含量測(cè)定,現(xiàn)場(chǎng)土樣的石灰劑量應(yīng)在 路拌后盡快測(cè)試,否則需要用相應(yīng)齡期的 EDTAT鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量的標(biāo)準(zhǔn)曲線 確定。1.3 本方法也可以用來測(cè)定水泥和石灰綜合穩(wěn)定材料中結(jié)合料的劑量。2儀器設(shè)備2.1 滴定管(酸式):50
10、mL,1支。2.2 滴定臺(tái):1個(gè)。2.3 滴定管夾:1個(gè)。2.4 大肚移液管:lOmL,50mL 10支。2.5 錐形瓶(即三角瓶):200mL, 20個(gè)2.6 燒杯:2000m皿 1000mL) 1 只;300mL,10只。2.7 容量瓶:1000mL 1個(gè)。2.8 搪瓷杯:容量大于1200mL 10只。2.9 不銹鋼棒(或粗玻璃棒):10根。2.10 量筒:100mL和 5mL 各 1 只;50mL,2 只。2.11 棕色廣口瓶:60mL,1只(裝鈣紅指示劑)。2.12 電子天平:量程不小于1500g,感量0.01g。2.13 秒表:1只。2.14 表面皿:e9cm,10個(gè)。2.15 研缽
11、:幣1213cm,1個(gè)。2.16 洗耳球:1個(gè)。2.17 精密試紙:pH121402.18 聚乙烯桶:20L(裝蒸儲(chǔ)水和氯化俊及EDTAC鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液),3個(gè);5L(裝氫 氧化鈉),l個(gè);5L (大口桶),10個(gè)。2.19 毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、特種鉛筆、厘米紙。2.20 洗瓶(塑料):500mL, 1只。3試齊1J1.1 0.1mol/m 3時(shí)乙二胺四乙酸二鈉(EDTA匚鈉)標(biāo)準(zhǔn)?§液(簡(jiǎn)稱 EDTA匚鈉標(biāo) 準(zhǔn)溶液):準(zhǔn)確稱取EDTA鈉(分析純)37.23g,用4050c的無二氧化碳蒸 儲(chǔ)水溶解,待全部溶解并冷卻至室溫后,定容至 1000mL3.210 %g化按(NHCl)溶
12、液:將500g氯化按(分析純或化學(xué)純)放在 10L的聚乙烯桶內(nèi),加蒸儲(chǔ)水 4500mL充分振蕩,使氯化錢完全溶解。也可以分批在1000mL燒杯內(nèi)配制,然后倒人塑料桶內(nèi)搖勻1.1 1.8%氫氧化鈉(內(nèi)含三乙醇胺)溶液:用電子天平稱 18g氫氧化鈉(NaOH)(分析純),放人潔凈干燥的1000mL杯中,加1000mL儲(chǔ)水使其全部溶解,待溶液冷卻至室溫后,加人2mL乙醇胺(分析純),攪拌均勻后儲(chǔ)于塑料桶中。3.4 鈣紅指示劑:將 0.2g 鈣試劑梭酸鈉(分子式C21H13N2Na02s, 分子量 460.39)與 20g 預(yù)先在105烘箱中烘1h 的硫酸鉀混合。一起放人研缽中,研成極細(xì)粉末,儲(chǔ)于棕色
13、廣口瓶中,以防吸潮。4 準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線4.1 取樣:取工地用石灰和土,風(fēng)干后用烘干法測(cè)其含水量(如為水泥,可假定含水量為0) 。4.2 混合料組成的計(jì)算:4.2.1 公式:干料質(zhì)量=濕料質(zhì)量/(1+ 含水量)4.2.2 計(jì)算步驟:( 1)干混合料質(zhì)量=濕混合料質(zhì)量/( 1+最佳含水量)( 2)干土質(zhì)量=干混合料質(zhì)量/ ( 1+石灰或水泥劑量)( 3)干石灰或水泥質(zhì)量=干混合料質(zhì)量- 干土質(zhì)量(4)濕土質(zhì)量=干土質(zhì)量X (1 +±的風(fēng)干含水量)(5)濕石灰質(zhì)量 W石灰質(zhì)量X (1 +石灰的風(fēng)干含水量)( 6)石灰土中應(yīng)加人的水=濕混合料質(zhì)量-濕土質(zhì)量 -濕石灰質(zhì)量1.3 準(zhǔn)備 5種試樣,
14、每種兩個(gè)樣品(以水泥穩(wěn)定材料為例),如為水泥穩(wěn)定中、粗粒土,每個(gè)樣品取1000g 左右(如為細(xì)粒土,則可稱取300g 左右)準(zhǔn)備試驗(yàn)。為了減少中、粗粒土的離散,宜按設(shè)計(jì)級(jí)配單份摻配的方式備料。5 種混合料的水泥劑量應(yīng)為:水泥劑量為0,最佳水泥劑量左右、最佳水泥劑量±2咐口+4%每種劑量取兩個(gè)(為濕質(zhì)量)試樣,共 10個(gè)試樣,并分別放 在10個(gè)大口聚乙烯桶(如為穩(wěn)定細(xì)粒土,可用搪瓷杯或1000mL塞三角瓶;如 為粗粒土,可用5L的大口聚乙烯桶)內(nèi)。土的含水量應(yīng)等于工地預(yù)期達(dá)到的最 佳含水量,土中所加的水應(yīng)與工地所用的水相同。注:在此,準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線的水泥劑量可為0、2%,4% 6% 8%
15、如水泥劑量較高或較低,應(yīng)保證工地實(shí)際所用水泥或石灰的劑量位于標(biāo)準(zhǔn)曲線所用劑量的中間。1.4 取一個(gè)盛有試樣的盛樣器,在盛樣器內(nèi)加人兩倍試樣質(zhì)量(濕料質(zhì)量)體積的10%R化按溶液(如濕料質(zhì)量為300g,則氯化餃溶液為600mL如濕料質(zhì)量 為1000g,則氯化按溶液為2000mL)料為300g,則攪拌3min (每分鐘攪110 120次);料為1000g,則攪拌5min。如用1000mL塞三角瓶,則手握三角瓶(瓶 口向上)用力振蕩3min 每分鐘 120 次± 15 次) ,以代替攪拌棒攪拌。放置沉淀10min,然后將上部清液轉(zhuǎn)移到300mL燒杯內(nèi),攪勻,加蓋表面皿待測(cè)。注: 如 10m
16、in 后得到的是混濁懸浮液,則應(yīng)增加放置沉淀時(shí)間,直到出現(xiàn)無明顯懸浮顆粒的懸浮液為止,并記錄所需的時(shí)間。以后所有該種水泥(或石灰)穩(wěn)定材料的試驗(yàn),均應(yīng)以同一時(shí)間為準(zhǔn)。1.5 用移液管吸取上層(液面上12cmj)懸7?液10.0mL放人200mL的三角瓶 內(nèi),用量管量取1.8%氫氧化鈉(內(nèi)含三乙醇胺)溶液 50mL倒人三角瓶中,此時(shí) 溶液pH值為12.513.0(可用pH1214精密試紙檢驗(yàn)),然后加人鈣紅指示劑(質(zhì)量約為0.2g),搖勻,溶液呈玫瑰紅色。記錄滴定管中EDTA鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V 然后用EDTA1鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,邊滴定邊搖勻,并仔細(xì)觀察溶液的顏色;在溶液顏色變?yōu)樽仙珪r(shí),放慢滴定速度
17、,并搖勻;直到純藍(lán)色為終點(diǎn),記錄滴定管中EDTAC鈉標(biāo)準(zhǔn)?§液體積 % (以mL計(jì),t賣至0.1mL)。計(jì)算Vi - %,即 為EDTAC鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量。1.6 對(duì)其他幾個(gè)盛樣器中的試樣,用同樣的方法進(jìn)行試驗(yàn),并記錄各自的EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量。1.7 以同一水泥或石灰劑量穩(wěn)定材料 EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶7消耗量(mL的平均值為縱坐標(biāo),以水泥或石灰劑量(%)為橫坐標(biāo)制圖。兩者的關(guān)系應(yīng)是一根順滑的曲線,如圖T0809-1 所示。如素土、水泥或石灰改變,必須重做標(biāo)準(zhǔn)曲線。圖T0809-1EDTAB準(zhǔn)曲線5 試驗(yàn)步驟5.1 選取有代表性的無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料,對(duì)穩(wěn)定中、粗粒土取試樣約3
18、000g,對(duì)穩(wěn)定細(xì)粒土取試樣約1000g。5.2 對(duì)水泥或石灰穩(wěn)定細(xì)粒土,稱300g放在搪瓷杯中,用攪拌棒將結(jié)塊攪散,加10%化錢溶液600mL對(duì)水泥或石灰穩(wěn)定中、粗粒土,可直接稱取1000g左右,放人10%化錢溶液2000mLB后如前述步驟進(jìn)行試驗(yàn)。5.3 利用所繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù) EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量,確定混合料中 的水泥或石灰劑量。6 結(jié)果整理本試驗(yàn)應(yīng)進(jìn)行兩次平行測(cè)定,取算術(shù)平均值,精確至 0.1mL。允許重復(fù)性誤差不得大于均值的5%,否則,重新進(jìn)行試驗(yàn)。7 報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料名稱;(2)試驗(yàn)方法名稱;(3)試驗(yàn)數(shù)量n;(4)試驗(yàn)結(jié)果極小值和極大
19、值;(5)試驗(yàn)結(jié)果平均值X;(6)試驗(yàn)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)差S;(7)試驗(yàn)結(jié)果變異系數(shù)Cy8記錄本試驗(yàn)的記錄格式見表T0809-10表T0809-1水泥或石灰劑量測(cè)定記錄表工程名稱試驗(yàn)方法結(jié)構(gòu)層名稱試驗(yàn)者穩(wěn)定劑種類校核者試樣編號(hào)試驗(yàn)日期標(biāo)準(zhǔn)曲線制定平行試樣12平均EDTAX鈉標(biāo)準(zhǔn) 溶液消耗量(ml)劑量V1(mDV2(mDEDTAX鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量(ml)Vi(mDV2(mDEDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量(mD標(biāo)準(zhǔn)曲線公 式試樣編號(hào)V1(ml)V1(ml)EDTAX鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量(ml)平均EDTAX鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量(ml)結(jié)合料劑量(%12T0813-1994 石灰有效氧化鈣和氧化鎂簡(jiǎn)易測(cè)定方法1適用范圍
20、本方法適用于氧化鎂含量在5%以下的低鎂石灰。2儀器設(shè)備2.1 方孔篩:0.15mm 1個(gè)。2.2 烘箱:50250C, 1 臺(tái)。2.3 干燥器:425cm, 1個(gè)。2.4 稱量瓶:4 30mme 50mm 10 個(gè)。2.5 瓷研缽:11213cm 1個(gè)。2.6 分析天平:量程不小于 50g,感量0.0001g, 1臺(tái)。2.7 電子天平:量程不小于 500g,感量0.01g, 1臺(tái)。2.8 電爐:1500W 1 個(gè)。2.9 石棉網(wǎng):20cmX 20cm, 1 塊。2.10 玻璃珠:e 3mm 1 袋(0.25kg)。2.11 具塞三角瓶:250mL,20個(gè)。2.13 塑料洗瓶:1 個(gè)。2.14
21、塑料桶:20L, 1 個(gè)。2.15 下口蒸儲(chǔ)水瓶:5000mL冷。2.16 三角瓶:300mL, 10 個(gè)。2.17 容量瓶:250mL 1000mL 各 1 個(gè)。2.18 量筒:200mL 1100mL 50mL 5mL 各 1 個(gè)。2.19 試劑瓶:250mL lOOOmiL 各 5 個(gè)。2.20 塑料試劑瓶:1L, 1 個(gè)。2.21 燒杯:50mL 5 個(gè);250mL(或 300mL), 10 個(gè)。2.22 棕色廣口瓶:60mL, 4個(gè);250mL, 5個(gè)。2.23 滴瓶:60mL, 3個(gè)。2.24 酸滴定管:50mL, 2 支。2.25 滴定臺(tái)及滴定管夾:各1 套。2.26 大肚移液管
22、:25mL 50mL各1支。2.27 表面皿:7cm, 10 塊。2.28 玻璃棒:8 mmx 250mmi 4mme 180mm 各 10 支。2.29 試劑勺:5 個(gè)。2.30 吸水管:8mme 150mm 5 支。2.31 洗耳球:大、小各1 個(gè)。3 試劑3.11mo1/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:取83mL(相對(duì)密度1.19)濃鹽酸以蒸儲(chǔ)水稀釋至1000mL按下述方法標(biāo)定其摩爾濃度后備用。稱取已在180c烘箱內(nèi)烘干2h的碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純或基準(zhǔn)級(jí)純)1.52.Og (精確至0.0001g),記錄為mo,置于250mL角瓶中,力口 100mL水使其完全溶解;然后加人23滴0.1 %甲基橙指示劑,記錄滴定
23、管中待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液初始體積V1, 用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色;將溶液加熱至微沸,并保持微沸3min,然后放在冷水中冷卻至室溫,如此時(shí)橙紅色變?yōu)辄S色,再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時(shí)為止,記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V20 V1、V2的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量 V。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度按式(T0813-1) 計(jì)算。N=m/ (VX 0.053)式中:N一鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度(mol/L);m2一稱取碳酸鈉的質(zhì)量(g);V一滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL);0.053與1.OOmLifc酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C(HCl) =1.000mol/L相當(dāng)?shù)?/p>
24、以克表示的無水碳酸鈉的質(zhì)量。3.21%酚酞指示劑。4 準(zhǔn)備試樣4.1 生石灰試樣:將生石灰樣品打碎,使顆粒不大于l.18mm。 拌和均勻后用四分法縮減至200g 左右,放人瓷研缽中研細(xì)。再經(jīng)四分法縮減至20g 左右。研磨所得石灰樣品,應(yīng)通過0.15mm(方孔篩)的篩。從此細(xì)樣中均勻挑取 10余克,置于稱量瓶中在105烘箱烘至恒量,儲(chǔ)于干燥器中,供試驗(yàn)用。4.2 消石灰試樣:將消石灰樣品用四分法縮減至10 余克左右。如有大顆粒存在,須在瓷研缽中磨細(xì)至無不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中在105烘箱烘 至恒量,儲(chǔ)于干燥器中,供試驗(yàn)用5試驗(yàn)步驟5.1 迅速稱取石灰試樣0.81.0g (精確至0.000
25、1g)放人300mL角瓶中, 記錄試樣質(zhì)量 m加人150mL新煮沸并已冷卻的蒸儲(chǔ)水和10顆玻璃珠。瓶口上 插一短頸漏斗,使用帶電阻的電爐加熱 5min (調(diào)到最高檔),但勿使液體沸騰, 放人冷水中迅速冷卻。5.2 向三角瓶中滴人酚吹指示劑2滴,記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 V 在 不斷搖動(dòng)下以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,控制速度為23滴/s ,至粉紅色完全消失,稍停,又出現(xiàn)紅色,繼續(xù)滴人鹽酸,如此重復(fù)幾次,直至 5min內(nèi)不出現(xiàn)紅色為 止,記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 M。V 上的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗 量V5。如滴定過程持續(xù)半小時(shí)以上,則結(jié)果只能作參考。6計(jì)算有效氧化鈣和氧化鎂含量按式(T0813
26、-2)計(jì)算。V N 0 028X=V5 N X 100 (T0813-2) m式中:X有效氧化鈣和氧化鎂的含量();V5一滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL);NH鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度(mol/L);m樣品質(zhì)量(g);0.028 一氧化鈣的毫克當(dāng)量,因氧化鎂含量甚少,并且兩者之毫克當(dāng)量相差不 大,故有效氧化鈣和氧化鎂的毫克當(dāng)量都以 CaO的毫克當(dāng)量計(jì)算。7結(jié)果整理7.1 讀數(shù)精確至0.1Ml7.2 對(duì)同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測(cè)定,并取兩次測(cè)定結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。8報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)石灰來源;(2)試驗(yàn)方法名稱;(3)單個(gè)試驗(yàn)結(jié)果;(4)試驗(yàn)結(jié)果平均值。9記錄
27、本試驗(yàn)的記錄格式見表 T0813-1。表T0813-1石灰有效氧化鈣和氧化鎂含且試驗(yàn)記錄表工程名稱試驗(yàn)方法路段范圍試驗(yàn)者石灰來源校核者試樣編號(hào)試驗(yàn)日期鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度滴定碳酸鈉滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度平均摩爾濃質(zhì)量溶液體積消耗量N度(g)Vi (mDVi (ml)V (mD(mol/L )(mol/L )石灰的鈣鎂含量滴定石灰質(zhì)滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液石灰鈣鎂試駁編R量溶液體積消耗量含量(g)V3 (mDV4 (mDVs (mDX (%12T0814-2009石灰細(xì)度試驗(yàn)方法1適用范圍本方法適用于生石灰、生石灰粉和消石灰粉的細(xì)度試驗(yàn)。2儀器設(shè)備2.1 試驗(yàn)篩:0.6mm
28、0.15mm 1 套。2.2 羊毛刷:4號(hào)。2.3 天平:量程不小于500g,感量0.Olg。3試樣準(zhǔn)備取300g生石灰粉或消石灰粉試樣,在105c烘箱中烘干備用。4試驗(yàn)步驟稱取試樣50g,記錄為m,倒人0.6mm 0.15mm方孔套篩內(nèi)進(jìn)行篩分。篩分 時(shí)一只手握住試驗(yàn)篩,并用手輕輕敲打,在有規(guī)律的間隔中,水平旋轉(zhuǎn)試驗(yàn)篩, 并在固定的基座上輕敲試驗(yàn)篩,用羊毛刷輕輕地從篩上面刷,直至 2min內(nèi)通過 量小于0.1g時(shí)為止。分別稱量篩余物質(zhì)量 m、m。5計(jì)算篩余百分含量按式(T0814-1)、式(T0814-2)計(jì)算。X=6 X 100 (T0814-1)X2=m'+m2 X100(T08
29、14-2)m式中:Xi0.6mm方孔篩篩余百分含量(%);X 0.6mm 0.15 mm方孔篩,兩篩上的總篩余百分含量(%);m0.6mm方孔篩篩余物質(zhì)量(g);m2 0.15mm方孔篩篩余物質(zhì)量(g);m-試樣質(zhì)量(g) 06結(jié)果整理6.1 計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。6.2 取3個(gè)試樣進(jìn)行平行試驗(yàn),然后取平均值作為 X,、凡的值。3次試驗(yàn)的重復(fù)性誤差均不得大于5%否則應(yīng)另取試樣重新試驗(yàn)。7報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)石灰來源;(2)試驗(yàn)方法名稱;(3) 0.6mm方孔篩篩余百分含量;(4) 0.15mm方孔篩篩余百分含量。8記錄本試驗(yàn)的記錄格式見表 T0814-1表T0814-1石灰細(xì)
30、度試驗(yàn)記錄表工程名稱試驗(yàn)方法路段范圍試驗(yàn)者 石灰來源校核者試樣編號(hào)試驗(yàn)日期項(xiàng)目樣品質(zhì)量(g)0.6mm 篩余物質(zhì)量m(g)0.15mm 篩余物質(zhì)量V2(g)X2(為X2(為第一次第二次第三次平均值T0815-2009石灰未消化殘?jiān)繙y(cè)定方法1適用范圍本方法適用于生石灰、生石灰粉和消石灰粉的未消化殘?jiān)康臏y(cè)定。2儀器設(shè)備2.1 方孔篩:2.36mm 16mm2.2 生石灰漿渣測(cè)定儀(圖T0815-1)。2.3 量筒:500mL2.4 天平:量程不小于1500g,感量0.01g。2.5 搪瓷盤:200mme 300mm2.6 鋼板尺:300mmT08巧-1生石灰漿渣測(cè)定儀2.7 烘箱:量程不小
31、于200C。2.8 保溫套。3試驗(yàn)步驟3.1 將4OOO試樣破碎并全部通過16mmJ孔篩,其中通過2.36mm方孔篩的試樣量不大于30%混合均勻,備用。生石灰粉試樣混合均勻即可。3.2 稱取己制備好的生石灰試樣1000g倒人裝有2500mL(20 ± C)清水的篩筒(篩筒置于外筒內(nèi))。蓋上蓋,靜置消化20min,用圓木棒連續(xù)攪動(dòng)2min,再靜置消化40min,再攪動(dòng)2min。提起篩筒用清水沖洗篩筒內(nèi)殘?jiān)?至水流不渾濁(沖洗用清水仍倒人篩筒內(nèi),水總體積控制在3OOOmL)3.3 將殘?jiān)迫颂麓杀P(或蒸發(fā)皿)內(nèi),在 105c烘箱中烘干至包量,冷卻至室溫后用2.36mm方孔篩篩分。稱量篩
32、余物 m,計(jì)算未消化殘?jiān)俊?計(jì)算未消化殘?jiān)堪词剑═0815-1)計(jì)算。X=mL X 100 (T0815-1)式中:X未消化殘?jiān)浚?);m2.36mm篩余物質(zhì)量(g)m-試樣質(zhì)量(g)。5結(jié)果整理5.1 試驗(yàn)結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。5.2 取3次獨(dú)立試樣進(jìn)行平行試驗(yàn),然后取平均值作為試驗(yàn)結(jié)果。允許重復(fù)性誤差應(yīng)不大于5%否則應(yīng)增加樣本量重新試驗(yàn)。6報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)石灰來源;(2)試驗(yàn)方法名稱; (3)單個(gè)試驗(yàn)結(jié)果;(4)試驗(yàn)結(jié)果平均值。7記錄本試驗(yàn)的記錄格式見表 T0815-10表T0815-1石灰未消化殘?jiān)吭囼?yàn)記錄表工程名稱試驗(yàn)方法路段范圍試驗(yàn)者石灰來源校核者試
33、樣編號(hào)試驗(yàn)口期項(xiàng)目樣品質(zhì)量m(g)2.36mm篩余物質(zhì)量m (g)未消化殘?jiān)縓 (%第一次第二次第三次平均值T0817-2009粉煤灰燒失量測(cè)定方法1適用范圍本方法適用于粉煤灰燒失量的測(cè)定。 本方法將試樣在9501000c的馬福爐中灼燒,驅(qū)除水分和二氧化碳,同時(shí)將存在的易氧化元素氧化。 由硫化物的氧化 引起的燒失量誤差必須進(jìn)行校正,其他元素存在引起的誤差一般可忽略不計(jì)。2儀器設(shè)備2.1 馬福爐:隔焰加熱爐,在爐膛外圍進(jìn)行電阻加熱。應(yīng)使用溫度控制器,準(zhǔn)確控制爐溫,并定期進(jìn)行校驗(yàn)。2.2 瓷增禍:帶蓋,容量1530mL2.3 分析天平:量程不小于 50g,感量0.0001g。3試驗(yàn)步驟3.1
34、將粉煤灰樣品用四分法縮減至10余克左右,如有大顆粒存在,須在研缽 中磨細(xì)至無不均勻顆粒存在為止,置于小燒杯中在105110c烘干至恒量,儲(chǔ)于干燥器中,供試驗(yàn)用。3.2 將瓷柑禍灼燒至包量,供試驗(yàn)用。3.3 稱取約lg試樣(m),精確至0.0001g,置于已灼燒至恒量的瓷增禍中, 放在馬福爐內(nèi)從低溫開始逐漸升高溫度,在9501000c下灼燒1520min,取出增禍置于干燥器中冷卻至室溫, 稱量。反復(fù)灼燒,直至連續(xù)兩次稱量之差小于 0.0005g時(shí),即達(dá)到恒量。記錄每次稱量的質(zhì)量。4計(jì)算燒失量按式(T0817-1)計(jì)算。X=m0 mn X100(T0817-1)m。式中:X一燒失量(%);m2一試
35、料的質(zhì)量(g);mn一灼燒后試料的質(zhì)量(g)05結(jié)果整理5.1 試驗(yàn)結(jié)果精確至0.01%。5.2 平行試驗(yàn)兩次,允許重復(fù)性誤差為 0.15%,6報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)粉煤灰來源;(2)試驗(yàn)方法名稱;(3)粉煤灰的燒失量。7記錄本試驗(yàn)的記錄格式見表 T0817-1。表T0817-1粉煤灰燒失量試驗(yàn)記錄表工程名稱試驗(yàn)方法路段范圍試驗(yàn)者粉煤灰來源校核者試樣編號(hào)試驗(yàn)口期項(xiàng)目樣品質(zhì)量M0 (g)第一次灼燒后質(zhì)量m (g)第二次灼燒后質(zhì)量m> (g)第n次灼燒后質(zhì)量mn (g)燒失量X (%第一次第二次平均值T0818-2009粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)方法1適用范圍本方法適用于粉煤灰細(xì)度的檢驗(yàn)。本
36、方法利用氣流作為篩分的動(dòng)力和介質(zhì),通過旋轉(zhuǎn)的噴嘴噴出的氣流作用使篩網(wǎng)里的待測(cè)粉狀物料呈流態(tài)化,并在整個(gè)系統(tǒng)負(fù)壓的作用下,將細(xì)顆粒通過篩網(wǎng)抽走,從而達(dá)到篩分的目的。2儀器設(shè)備2.1 負(fù)壓篩析儀:負(fù)壓篩析儀主要由0.075mm方孔篩,0.3mm方孔篩、篩座、真空源和收塵器等組成,其中0.075mm 0.3mm方孔篩內(nèi)彳為小小150mm外框高度為25 mm0.075m咻口 0.3mm方孔篩及負(fù)壓篩析儀篩座結(jié)構(gòu)示意圖如圖T0818-1、圖T0818-2所示。圖T0818-10.075min方孔篩示意圖(尺寸單位: mm)B T0818-2篩座示意圖(尺寸單位: mm)1-篩框; 2-篩網(wǎng) 1-殼體;
37、2-負(fù)壓源及收塵器接口;3-負(fù)壓表接口;4-控制板開口;5-微電機(jī); 6-噴氣嘴2.2 電子天平:量程不小于 50g,感量0.01g。3 試驗(yàn)步驟3.1 將測(cè)試用粉煤灰樣品置于溫度為105110c烘箱內(nèi)烘干至恒量,取出放在干燥器中冷卻至室溫。3.2 稱取試樣約10g ,精確至0.01g ,記錄試樣質(zhì)量m2,倒在0.075mm方孔篩網(wǎng)上,將篩子置于篩座上,蓋上篩蓋。3.3 接通電源,將定時(shí)開關(guān)固定在 3min,開始篩析。3.4 開始工作后,觀察負(fù)壓表,使負(fù)壓穩(wěn)定在40006OOOR省負(fù)壓小于4000Pa, 則應(yīng)停機(jī),清理收塵器中的積灰后再進(jìn)行篩析。3.5 在篩析過程中,可用輕質(zhì)木棒或硬橡膠棒輕輕
38、敲打篩蓋,以防吸附。3.63 min 后篩析自動(dòng)停止,停機(jī)后觀察篩余物,如出現(xiàn)顆粒成球、粘篩或有細(xì)顆粒沉積在篩框邊緣,用毛刷將細(xì)顆粒輕輕刷開,將定時(shí)開關(guān)固定在手動(dòng)位置,再篩析13min直至篩分徹底為止。將篩網(wǎng)內(nèi)的篩余物收集并稱量,精確至0.0lg ,記錄篩余物質(zhì)量m1。3.64 取試樣約100g,準(zhǔn)確至0.01g ,記錄試樣質(zhì)量 m,倒人0.3mm方孔篩網(wǎng)上, 使粉煤灰在篩面上同時(shí)有水平方向及上下方向的不停頓的運(yùn)動(dòng),使小于篩孔的粉煤灰通過篩孔,直至 1min 內(nèi)通過篩孔的質(zhì)量小于篩上殘余量的0.1 為止。記錄篩子上面粉煤灰的質(zhì)量為m4。4計(jì)算粉煤灰通過百分含量按式(T0818-1)、式(T08
39、18-2)計(jì)算Xi= m2 m1 X100(T0818-1) m2X m3 m4 X100(T0818-2) m3式中:Xi0.075mm方孔篩通過百分含量(%);X 0.3mm方孔篩通過百分含量(%);m0.075 mm方孔篩篩余物質(zhì)量(g);m 0.3mm方孔篩篩余物質(zhì)量(g);m過0.075mm方孔篩的樣品質(zhì)量(g);m過0.3mm方孔篩的樣品質(zhì)量(g)。5結(jié)果整理5.1 計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。5.2 平行試驗(yàn)3次,允許重復(fù)性誤差均不得大于 5%6篩網(wǎng)的校正篩網(wǎng)的校正采用粉煤灰細(xì)度標(biāo)準(zhǔn)樣品或其他同等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)樣品。按本方法“3試驗(yàn)步驟”測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品的細(xì)度,篩網(wǎng)校正系數(shù)按式(T0818-3
40、)計(jì)算。K=m0 (T0818-3)m式中:K篩網(wǎng)校正系數(shù);m標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余標(biāo)準(zhǔn)值(%);m-標(biāo)準(zhǔn)樣品篩余實(shí)測(cè)值()。注:篩網(wǎng)校正系數(shù)范圍為0.81.2,篩析150個(gè)樣品后進(jìn)行篩網(wǎng)的校正。7記錄本試驗(yàn)的記錄格式見表 T0818-1。表T0818-1粉煤灰細(xì)度試驗(yàn)記錄表工程名稱試驗(yàn)方法路段范圍試驗(yàn)者粉煤灰來源校核者試樣編號(hào)試驗(yàn)口期項(xiàng)目樣品質(zhì)量m、n (g)0.075mm篩余物質(zhì)量m( (g)0.3mm篩余物質(zhì)量n4(g)X1(為X2 (%第一次第二次第三次平均值4無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料的取樣、成型和養(yǎng)生試驗(yàn)T0841-2009無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料取樣方法1適用范圍本方法適用于無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料室內(nèi)試驗(yàn)、
41、配合比設(shè)計(jì)以及施工過程中的質(zhì)量抽檢等。本方法規(guī)范了無機(jī)結(jié)合料及穩(wěn)定材料的現(xiàn)場(chǎng)取樣操作。2分料可用下列方法之一將整個(gè)樣品縮小到每個(gè)試驗(yàn)所需材料的合適質(zhì)量。1.1 四分法1.1.1 需要時(shí)應(yīng)加清水使主樣品變濕。充分拌和主樣品:在一塊清潔、平整、堅(jiān)硬的表面上將試料堆成一個(gè)圓錐體,用鏟翻動(dòng)此錐體并形成一個(gè)新錐體,這樣重復(fù)進(jìn)行3 次。 在形成每一個(gè)錐體堆時(shí),鏟中的料要放在錐頂,使滑到邊部的那部分料盡可能分布均勻,使錐體的中心不移動(dòng)。1.1.2 將平頭鏟反復(fù)交錯(cuò)垂直插人最后一個(gè)錐體的頂部,使錐體頂變平,每次插人后提起鏟時(shí)不要帶有試料。沿兩個(gè)垂直的直徑,將已變成平頂?shù)腻F體料堆分成四部分,盡可能使這四部分料的
42、質(zhì)量相同。1.1.3 將對(duì)角的一對(duì)料(如一、三象限為一對(duì),二、四象限為另一對(duì))鏟到一邊, 將剩余的一對(duì)料鏟到一塊。重復(fù)上述拌和以及縮小的過程,直到達(dá)到要求的試樣質(zhì)量。1.2 分料器法如果集料中含有粒徑2.36mm以下的細(xì)料,材料應(yīng)該是表面干燥的。將材料充分拌和后通過分料器,保留一部分,將另一部分再次通過分料器。這樣重復(fù)進(jìn)行,直到將原樣品縮小到需要的質(zhì)量。3 料堆取料在料堆的上部、中部和下部各取一份試樣,混合后按四分法分料取樣。4 試驗(yàn)室分料4.1 目標(biāo)配合比階段各種石料應(yīng)逐級(jí)篩分,然后按設(shè)定級(jí)配進(jìn)行配料。4.2 生產(chǎn)配合比階段可采用四分法分料,且取料總質(zhì)量應(yīng)大于分料取樣后每份質(zhì)量的48倍。5
43、施工過程中混合料取樣5.1 在進(jìn)行混合料驗(yàn)證時(shí),宜在攤鋪機(jī)后取料,且取料應(yīng)分別來源于34臺(tái)不同的料車,然后混合到一起進(jìn)行四分法取樣,進(jìn)行無側(cè)限抗壓強(qiáng)度成型及試驗(yàn)。5.2 在評(píng)價(jià)施工離散性時(shí),宜在施工現(xiàn)場(chǎng)取料。應(yīng)在施工現(xiàn)場(chǎng)的不同位置按隨機(jī)取樣原則分別取樣品,對(duì)于結(jié)合料劑量還需要在同一位置的上層和下層分別取樣,試樣應(yīng)單獨(dú)成型。T0804-1994無機(jī)結(jié)合料穩(wěn)定材料擊實(shí)試驗(yàn)方法1適用范圍1.1 本方法適用于在規(guī)定的試筒內(nèi),對(duì)水泥穩(wěn)定材料(在水泥水化前) 、石灰 穩(wěn)定材料及石灰(或水泥)粉煤灰穩(wěn)定材料進(jìn)行擊實(shí)試驗(yàn),以繪制穩(wěn)定材料的含 水量一干密度關(guān)系曲線,從而確定其最佳含水量和最大干密度。1.2 試驗(yàn)
44、集料的公稱最大粒徑直控制在 37.5 mm以內(nèi)(方孔篩)。1.3 試驗(yàn)方法類別。本試驗(yàn)方法分三類,各類擊實(shí)方法的主要參數(shù)列于表 T0804-1 。表T0804-1試驗(yàn)方法類別表類別錘的質(zhì)量(kg)錘擊面直徑(cm)落局(cm)試筒尺寸錘擊層數(shù)每層錘擊 次數(shù)平均 單位 擊實(shí) 功 (J)容許最大公稱粒徑(mm內(nèi)徑(cm)高(cm)容積(cm3)甲4.55.04510.012.79975272.68719.0乙4.55.04515.212.021775592.68719.0丙4.55.04515.212.02177592.6737.5872儀器設(shè)備2.1 擊實(shí)筒:小型,內(nèi)徑100mm高127mm勺金
45、屬圓筒,套環(huán)高50mm底座; 大型,內(nèi)徑152mm高170mm勺金屬圓筒,套環(huán)高 50mm直徑151mnO高50mm 的筒內(nèi)墊塊,底座。2.2 多功能自控電動(dòng)擊實(shí)儀:擊錘的底面直徑 50mm總質(zhì)量4.5kg。擊錘在導(dǎo) 管內(nèi)的總行程為450mm可設(shè)置擊實(shí)次數(shù),并保證擊錘自由垂直落下,落高應(yīng)為 450mm錘跡均勻分布于試樣面。2.3 電子天平:量程4OOOg感量0.01g 02.4 電子天平:量程15kg,感量0.lg 。2.5 方孔篩:孔徑 53mm 37.5 mm 26.5mm 19mm 4.75 mm 2.36mm的篩各 1 個(gè)。2.6 量筒:50mL 100mL口 500mL的量筒各1個(gè)。
46、2.7 直刮刀:長(zhǎng)200250mm寬30mmffi厚3mm 一側(cè)開口的直刮刀,用以刮 平和修飾粒料大試件的表面。2.8 刮土刀:長(zhǎng)150200mm寬約20mm勺刮刀,用以刮平和修飾小試件的表 面。2.9 工字形刮平尺:30mme 50mm< 310mm上下兩面和側(cè)面均刨平。2.10 拌和工具:約400mme 600mme 70mm勺長(zhǎng)方形金屬盤、拌和用平頭小鏟等。2.11 脫模器。2.12 測(cè)定含水量用的鋁盒、烘箱等其他用具。2.13游標(biāo)卡尺。3 試驗(yàn)準(zhǔn)備3.1 將具有代表性的風(fēng)干試料(必要時(shí),也可以在50烘箱內(nèi)烘干)用木錘搗碎或用木碾碾碎。土團(tuán)均應(yīng)破碎到能通過 4.75 mmB勺篩孔。
47、但應(yīng)注意不使粒料的單個(gè)顆粒破碎或不使其破碎程度超過施工中拌和機(jī)械的破碎率。3.2 如試料是細(xì)粒土,將已破碎的具有代表性的土過4.75mm篩備用(用甲法或乙法做試驗(yàn))。3.3 如試料中含有粒徑大于 4.75 mm的顆粒,則先將試料過19mm如存留 在19mn#上的顆粒的含量不超過10%則過26.5mm篩,留作備用(用甲法或乙 法做試驗(yàn))。3.4 如試料中粒徑大于19mmi勺顆粒含量超過10%則將t料過37.5mm篩;如 果存留在37.5mm篩上的顆粒的含量不超過10%則過53mmi勺篩備用(用丙法試 驗(yàn)) 。3.5 每次篩分后,均應(yīng)記錄超尺寸顆粒的百分率尸。3.6 在預(yù)定做擊實(shí)試驗(yàn)的前一天,取有
48、代表性的試料測(cè)定其風(fēng)干含水量。對(duì)于細(xì)粒土,試樣應(yīng)不少于100g;對(duì)于中粒土,試樣應(yīng)不少于1OOOg對(duì)于粗粒土的各種集料,試樣應(yīng)不少于2OOO。 g3.7 在試驗(yàn)前用游標(biāo)卡尺準(zhǔn)確測(cè)量試模的內(nèi)徑、高和墊塊的厚度,以計(jì)算試筒的容積。4 試驗(yàn)步驟4.1 準(zhǔn)備工作在試驗(yàn)前應(yīng)將試驗(yàn)所需要的各種儀器設(shè)備準(zhǔn)備齊全,測(cè)量設(shè)備應(yīng)滿足精度要求;調(diào)試擊實(shí)儀器,檢查其運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常。4.2 甲法4.2.1 將已篩分的試樣用四分法逐次分小,至最后取出約 1015 kg試料。 再用四分法將已取出的試料分成 56份,每份試料的干質(zhì)量為2.Og (對(duì)于細(xì)粒 土)或2.5kg (對(duì)于各種中粒土)。4.2.2 預(yù)定56個(gè)不同含水量,
49、依次相差0.5%1.5%,且其中至少有兩 個(gè)大于和兩個(gè)小于最佳含水量。注:對(duì)于中、粗粒土,在最佳含水量附近取0.5%,其余取1%對(duì)于細(xì)粒土,取1%但對(duì)于勃士,特別是重私土,可能需要取2%4.2.3 按預(yù)定含水量制備試樣。將1份試料平鋪于金屬盤內(nèi),將事先計(jì)算得 的該份試料中應(yīng)加的水量均勻地噴灑在試料上,用小鏟將試料充分拌和到均勻狀態(tài)(如為石灰穩(wěn)定材料、石灰粉煤灰綜合穩(wěn)定材料、水泥粉煤灰綜合穩(wěn)定材料和 水泥、石灰綜合穩(wěn)定材料,可將石灰、粉煤灰和試料一起拌勻),然后裝人密閉容器或塑料口袋內(nèi)浸潤(rùn)備用。浸潤(rùn)時(shí)間要求:豁質(zhì)土 1224h,粉質(zhì)土 68h,砂類土、砂礫土、紅土砂 礫、級(jí)配砂礫等可以縮短到 4
50、h左右,含土很少的未篩分碎石、砂礫和砂可縮短 到2h。浸潤(rùn)時(shí)間一般不超過24h。應(yīng)加水量可按式(T0804-1)計(jì)算。mn1 0.01wn0.01wnmc1 0.01wc0.01Wc(T0804-1)式中:m一混合料中應(yīng)加的水量(g);M混合料中素土(或集料)的質(zhì)量(g),其原始含水量為w,即風(fēng)干含水量();mc混合料中水泥或石灰的質(zhì)量(g),其原始含水量為wc(%);WL要求達(dá)到的混合料的含水量(為。4.2.4 將所需要的穩(wěn)定劑水泥加到浸潤(rùn)后的試樣中,并用小鏟、泥刀或其他 工具充分拌和到均勻狀態(tài)。水泥應(yīng)在土樣擊實(shí)前逐個(gè)加人。加有水泥的試樣拌和 后,應(yīng)在1h內(nèi)完成下述擊實(shí)試驗(yàn)。拌和后超過1h的
51、試樣,應(yīng)予作廢(石灰穩(wěn)定 材料和石灰粉煤灰穩(wěn)定材料除外)。4.2.5 試筒套環(huán)與擊實(shí)底板應(yīng)緊密聯(lián)結(jié)。將擊實(shí)筒放在堅(jiān)實(shí)地面上,用四分 法取制備好的試樣400500g(其量應(yīng)使擊實(shí)后的試樣等于或略高于筒高的 1/5 ) 倒人筒內(nèi),整平其表面并稍加壓緊,然后將其安裝到多功能自控電動(dòng)擊實(shí)儀上, 設(shè)定所需錘擊次數(shù),進(jìn)行第1層試樣的擊實(shí)。第1層擊實(shí)完后,檢查該層高度是 否合適,以便調(diào)整以后幾層的試樣用量。用刮土刀或螺絲刀將已擊實(shí)層的表面“拉 毛”,然后重復(fù)上述做法,進(jìn)行其余 4層試樣的擊實(shí)。最后一層試樣擊實(shí)后,試 樣超出筒頂?shù)母叨炔坏么笥?mm超出高度過大的試件應(yīng)該作廢。4.2.6 用刮土刀沿套環(huán)內(nèi)壁削挖
52、(使試樣與套環(huán)脫離)后,扭動(dòng)并取下套環(huán)。 齊筒頂細(xì)心刮平試樣,并拆除底板。如試樣底面略突出筒外或有孔洞,則應(yīng)細(xì)心 刮平或修補(bǔ)。最后用工字形刮平尺齊筒頂和筒底將試樣刮平。擦凈試筒的外壁, 稱其質(zhì)量m。4.2.7 用脫模器推出筒內(nèi)試樣。從試樣內(nèi)部從上至下取兩個(gè)有代表性的樣品 (可將脫出試件用錘打碎后,用四分法采?。瑴y(cè)定其含水量,計(jì)算至0.1%。兩 個(gè)試樣的含水量的差值不得大于1%所取樣品的數(shù)量見表T0804-2 (如只取一個(gè) 樣品測(cè)定含水量,則樣品的質(zhì)量應(yīng)為表列數(shù)值的兩倍)。擦凈試筒,稱其質(zhì)量m2。表T0804-2測(cè)穩(wěn)定材料含水量的樣品質(zhì)量公稱最大粒徑(mrm樣品質(zhì)量(g)2.36約5019約3
53、0037.5約 1000烘箱的溫度應(yīng)事先調(diào)整到110c左右,以使放入的試樣能立即在105110c的溫度下烘干。4.2.8 按本方法4.2.34.3 乙法在缺乏內(nèi)徑10cm的試筒時(shí),以及在需要與承載比等試驗(yàn)結(jié)合起來進(jìn)行時(shí), 采用乙法進(jìn)行擊實(shí)試驗(yàn)。本法更適宜于公稱最大粒徑達(dá)19mm勺集料。4.3.1 將已過篩的試料用四分法逐次分小,至最后取出約 30kg試料。再用 四分法將所取的試料分成 56份,每份試料的干質(zhì)量約為 4.4kg (細(xì)粒土)或 5.5kg (中粒土)。4.3.2 以下各步的做法與本方法4.2.2900g (對(duì)于水泥或石灰穩(wěn)定細(xì)粒土) 或1100g (對(duì)于穩(wěn)定中粒土),每層的錘擊次數(shù)為59次。4.4 內(nèi)法4.4.1 將
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