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國家食品藥品監(jiān)督管理總局制第X頁，共X頁企業(yè)名稱北京市XXX醫(yī)療器械有限公司許可證編號京食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號許可證有效期限至xxxx年xx月xxH生產(chǎn)范圍II【類：III-6846-4支架*生產(chǎn)產(chǎn)品列表序號產(chǎn)品名稱注冊號登載日期備注1XXXX國械注準20173XXXXXXXXXX年XX月XX0發(fā)證部門（公章）：XXXX年XX月XX日醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證應當按照總局下發(fā)的制證規(guī)格，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門印制。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表打印時，應當符合以下要求：一、企業(yè)名稱、住所、法定代表人、企業(yè)負責人等內(nèi)容應當與企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證相關內(nèi)容一致。二、生產(chǎn)范圍應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼（二級目錄）和名稱填寫。

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