2019精選醫(yī)學(xué)生物化學(xué)?？屏?xí)題冊答案2.doc

1、上海交通大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院醫(yī)學(xué)院分院生物化學(xué)課程練習(xí)冊答案年級：08級秋專業(yè)：護(hù)理學(xué)層次:?？?0212021學(xué)年第二學(xué)期2021年2月第二章蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能一選擇1 .組成蛋白質(zhì)的堿性氨基酸有幾種A2BjC5D10E202 .組成蛋白質(zhì)的編碼氨基酸有幾種A2B3C5D10E203維持蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：A氫鍵B口肽鍵C鹽鍵D疏水作用EVanderWaals力4維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：A匚|氫鍵B二硫鍵C鹽鍵D疏水作用EVanderWaals力5蛋白質(zhì)的平均含氮量為：A10%B12%C14%D16%E18%6變構(gòu)作用發(fā)生在具有幾級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子上A一級B二級C超二級D三級E

2、口四級7蛋白質(zhì)的紫外吸收峰是A220nmB230nmC260nmD280nmE以上都不對8蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的特征主要取決于：A一|氨基酸的排列順序B次級鍵的維系力C溫度,pH和離子強度等環(huán)境條件D肽鏈內(nèi)及肽鏈間的二硫鍵E以上都不對9蛋白質(zhì)分子的B-轉(zhuǎn)角是指蛋白質(zhì)的幾級結(jié)構(gòu)？A一級結(jié)構(gòu)B口二級結(jié)構(gòu)C三級結(jié)構(gòu)D四級結(jié)構(gòu)E側(cè)鏈構(gòu)象二名詞1蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)氨基酸的排列順序肽鍵2蛋白質(zhì)變性理化因素作用,1空間結(jié)構(gòu)破壞,1,活性喪失及溶解度降低13亞基具四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)中,每個獨立存在的三級結(jié)構(gòu)4分子病分子病是蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的改變,從而引起其功能的異常或喪失所造成的疾病.如鐮刀型紅細(xì)胞性貧血三問做題1蛋白質(zhì)一

3、級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,并舉例蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),而蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的功能2.當(dāng)一級結(jié)構(gòu)中某些關(guān)鍵部位的氨基酸殘基如果發(fā)生變異,那么會影響該蛋白質(zhì)的功能,引起分子病2,如HbS,其血紅蛋白分子中3-亞基第六位由正常的谷氨酸變異為繳氨酸,改變了血紅蛋白的正常運氧功能及紅細(xì)胞破裂溶血,引起貧血.2但是如一級結(jié)構(gòu)中非關(guān)鍵部位的氨基酸殘基發(fā)生變異,那么不會對其功能產(chǎn)生很大影響,2如不同生物的胰島素,其分子中的氨基酸殘基不完全相同,但不影響它們都具有降低動物體內(nèi)血糖的生理功2蛋白質(zhì)變性的概念及實際應(yīng)用在某些物理或化學(xué)因素作用下,使蛋白質(zhì)特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞,從而導(dǎo)致理化性質(zhì)改變

4、和生物學(xué)活性的喪失,稱之為蛋白質(zhì)的變性作用.如臨床上用煮沸,高壓蒸汽,乙醇,紫外線照射等方法使菌體蛋白質(zhì)變性；利用低溫保護(hù)或延緩蛋白質(zhì)變性,如肽類激素,疫苗,血清等低溫下生產(chǎn),儲存和運輸.第三章維生素一選擇1維生素PP是以下哪種酶輔酶的組成成分？A乙酰輔酶ABFMN叵NAD+DTPPE口比哆醛2磷酸口比哆醛參與A脫氨基作用B竣化作用C酰胺化作用d轉(zhuǎn)甲基作用E一|轉(zhuǎn)氨基作用3腳氣病是由于缺乏以下哪一種物質(zhì)所致？A膽堿B乙醇胺U硫胺素D絲氨酸E丙酮4維生素B2是以下哪種酶輔基的組成成分？ANAD+BNADP+CDTPP|EFAD5在葉酸分子中,參與一碳單位轉(zhuǎn)移的原子是AN5、N6BN7、N8D卜5

5、、N10EN9、N86轉(zhuǎn)氨酶的輔酶含有維生素：AB1BB2DPPEC7與紅細(xì)胞分化成熟有關(guān)的維生素是A維生素Bi和葉酸BL維生素B12和葉酸DE遍多酸和葉酸口比哆醛CN9、N10CB6維生素Bi和遍多酸維生素B12和遍多酸8人類缺乏維生素C時可引起：應(yīng)壞血病B佝僂病C腳氣病D癩皮病E貧血癥9以下輔酶或輔基中哪一個不含B族維生素？ANAD+BCoAC-CoQDNADP+EFMN10典型的壞血病是由于缺乏以下哪種維生素所引起的？A硫胺素B核黃素C泛酸D抗壞血酸E維生素A11維生素K是以下酶的輔酶:B草酰乙酸脫竣酶D大冬氨酸y-竣化酶A丙酮酸竣化酶叵谷氨酸Y-竣化酶E轉(zhuǎn)氨酶12日光或紫外線照射可使：

6、叵-脫氫膽固醇轉(zhuǎn)變成維生素D3BA1C7-脫氫膽固醇轉(zhuǎn)變成維生素D2DA2E維生素E活化13生物素與以下何種反響類型有關(guān)？A羥化作用B口竣化作用C脫竣作用D脫水作用E脫氨作用二名詞脂溶性維生素包才A、D、E、K1.5,溶于脂,不溶于水,在體內(nèi)可鋸存1.5三問做題試述以下維生素的輔酶形式,并說明它們在代謝中的作用.8分1硫胺素2生物素3維生素B24煙酰胺H族睡生素展其輔防荃j幕式和主要作用輔BK推形式主要作用旗胺素1比癇樁索焦祓彼酯丁PF】S0用酸輕化脫段.第基物移而奉酸6.8.二瓶事酸1必承能思化脫葭設(shè)玉股泛鴕S輛居河口溜3川酰某轉(zhuǎn)一移尼克暗核尼克陸康腑辱睜二技苛程NAJF3HHm的幔林星克碓

7、岐腺俱瞪二枝卞酸印酸1NADP,氧H*心的耨移黃里單轅甘酸?FMN?軟胞干的轉(zhuǎn)移貨素腺嚓吟二慢件酸FAD狙原子的轉(zhuǎn)移生物*生物器豉化作用第四章酶一選擇1關(guān)于米氏常數(shù)Km的說法,哪個是正確的：A飽和底物濃度時的速度B在一定酶濃度下,最大速度的一半C飽和底物濃度的一半速度達(dá)最大速度半數(shù)時的底物濃度,E降低一半速度時的抑制劑濃度2米氏常數(shù)表示：A酶促反響的最適底物濃度B酶促反響的最適酶濃度C反映酶的穩(wěn)定性D反映酶和輔酶的親和力日反映酶和底物的親和力3.酶的活性中央是指：A酶分子上的幾個必需基團(tuán)B酶分子與底物結(jié)合的部位口酶分子結(jié)合底物并發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵性三維結(jié)構(gòu)區(qū)D酶分子中央部位的一種特殊結(jié)構(gòu)E酶分

8、子催化底物變成產(chǎn)物的部位酶的競爭性抑制劑具有以下哪種動力學(xué)效應(yīng)？Km減小Km不變A-lVmax不變,Km增大BVmax不變,CVmax增大,Km不變DVmax減小,5.Michaelis-Menten方程式是Km+SVmax+SEVmax和Km都不變AV=BV=VmaxSKm+SVmaxSKm+SCIV=DV=Km+SVmax+SKmSEV=Vmax+S6同工酶的特點是：催化作用相同,但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶B催化相同反響,分子組成相同,但輔酶不同的一類酶,C催化同一底物起不同反響的酶的總稱：D多酶體系中酶組分的統(tǒng)稱7酶共價修飾調(diào)節(jié)的主要方式是A甲基化與去甲基B乙?；c去乙?；鵈酶蛋白

9、的合成與降解8酶的活性中央是指：A酶分子上含有必需基團(tuán)的肽段C酶分子有絲氨酸殘基、二硫鍵存在的區(qū)域E酶分子上與輔酶結(jié)合的部位C磷酸化與去磷酸D聚合與解聚B酶分子與底物結(jié)合的部位D口酶分子發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)區(qū)BVmax|不變,Km增大DVmax變小,Km不變9競爭性抑制劑的存在,使酶促反響的動力學(xué)改變?yōu)锳AVmax變小,Km增大ACVmax不變,Km減小AEVmax和Kmffi變小10酶原激活的實質(zhì)是：A幾個酶原分子聚合B口酶原分子上切去某些肽段后形成活性中央C某些小分子物質(zhì)結(jié)合于酶原D酶蛋白與輔酶基團(tuán)結(jié)合成全酶分子的一定部位后,酶活性增加E使金屬離子參與酶與底物的結(jié)合二名詞1酶的活性中央

10、必需集團(tuán)較集中,構(gòu)成特定的空間構(gòu)型1.;與底物結(jié)合,并催化底物成產(chǎn)物2.2同工酶催化作用相同,但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶3Km最大反響速度一半時,底物濃度1特點1三問做題1什么是酶原及酶原激活？酶原激活的本質(zhì)是什么？生理意義是什么？有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成時,或初分泌時,沒有催化活性,這種無活性狀態(tài)的酶的前身物稱為酶原.酶原向活性的酶轉(zhuǎn)化的過程稱為酶原的激活.本質(zhì)：酶原分子上切去某些肽段后形成活性中央,酶原激活實際上是酶的活性中央形成或暴露的過程.生理意義：1保護(hù)分泌酶的細(xì)胞2到特定部位發(fā)揮作用2 .試述磺胺類藥物的抑菌作用的生化機(jī)理.細(xì)菌體內(nèi)在二氫葉酸合成酶的催化下,由對氨基苯甲酸,二氫喋吟

11、及谷氨酸合成二氫葉酸.二氫葉酸在進(jìn)一步復(fù)原成四氫葉酸,四氫葉酸是細(xì)菌合成核甘酸不可缺少的輔酶.磺胺類藥物與對氨基苯甲酸具有類似的化學(xué)結(jié)構(gòu),是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑,抑制二氫葉酸的合成.進(jìn)而減少四氫葉酸的生成.細(xì)菌那么因核酸合成障礙而使生長繁殖受抑3 什么是酶的競爭性抑制作用？其作用特點,并舉例說明.舉例：磺胺類藥物的抑菌機(jī)理特點：1I與S結(jié)構(gòu)相似,競爭酶的活性中央2最大速度不變3Km升高第五章生物氧化選擇1加單氧酶又名羥化酶或混合功能氧化酶其特點是：A將氧分子O2參加底物,故稱加單氧酶B主要參與為細(xì)胞提供能量的氧化過程叵催化氧分子中的一個原子進(jìn)入底物,另一個被復(fù)原產(chǎn)生水D催化底物脫氫,以

12、氧為受氫體產(chǎn)生H2O2E具有氧化、復(fù)原、羥化、水解等多種功能,故稱混合功能氧化酶2人體活動主要的直接供能物質(zhì)是A葡萄糖脂肪酸cATPDGTPE磷酸肌酸3人體活動主要的儲能物質(zhì)是：A葡萄糖B脂肪酸CATPDGTPE口磷酸肌酸4以下有關(guān)呼吸鏈的表達(dá)哪些是正確的？呼吸鏈的電子傳遞方向從高電勢流向低電勢氧化磷酸化發(fā)生在胞液中A|體內(nèi)最普遍的呼吸鏈為NADHB氧化呼吸鏈C如果不與氧化磷酸化偶聯(lián),D電子傳遞就中斷EB羥丁酸通過呼吸鏈氧化時P/O比值為25各種細(xì)胞色素在呼吸鏈中的排列順序是：Ac-bl-cl-aa3-O2Bc-cl-b-aa3-O2Ccl-c-b-aa3-O2Db-cl-c-aa3-O2Eb

13、-c-cl-aa3-O26氟化物能與以下哪種物質(zhì)結(jié)合？A細(xì)胞色素CB細(xì)胞色素bC|細(xì)胞色素aa3D細(xì)胞色素b1E細(xì)胞色素b5二名詞1生物氧化：有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化分解成水、二氧化碳和能量32呼吸鏈在線粒體內(nèi)膜上1,一系列遞氫電子體,按一定順序排列1,把代謝脫下的氫最終交給氧,這條傳遞鏈稱呼吸鏈.13氧化磷酸化電子傳遞的過程,偶聯(lián)著ATP的生成,體內(nèi)產(chǎn)生ATP的主要方式4加里氧隨,羥化酶混合功能氧化酶這類酶催化一個氧原子加到底物分子上,另一個氧原子被氫復(fù)原成水.又為羥化酶或混合功能氧化酶2.主要參與體內(nèi)多種生物轉(zhuǎn)化.1三問做題1體內(nèi)產(chǎn)生ATP二種方式,比擬兩種方式的概念及不同點底物水平磷酸化和氧

14、化磷酸化糖酵解生成ATP以底物水平磷酸化為主,糖的有氧氧化產(chǎn)生ATP以氧化磷酸化為主.第六章糖代謝一選擇1 一摩爾葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化過程可生成的乙酰CoA數(shù)是：A1摩爾叵|2摩爾C3摩爾D4摩爾E5摩爾2 .糖酵解過程的終產(chǎn)物是A丙酮酸B葡萄糖C果糖D乳糖E乳酸3 .從糖原開始一摩爾葡萄糖殘基經(jīng)糖的有氧氧化可產(chǎn)生ATP摩爾數(shù)為:A12B13.C37D39L_E_37-394 .合成糖原時,葡萄糖的直接供體是A1-磷酸葡萄糖B6一磷酸葡萄糖CCDP葡萄糖D|UDP葡萄糖EGDP葡萄糖5不能經(jīng)糖異生途徑合成葡萄糖的物質(zhì)是：A豆一磷酸甘油B丙酮酸C乳酸D乙酰CoAE生糖氨基酸二名詞1糖原合成：葡萄

15、糖合成糖原的過程2糖原分解是指肝糖原分解為葡萄糖的過程3糖異生：非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃?;如甘油等或肝中進(jìn)行14丙酮酸竣化支路：在糖異生或丙酮酸激酶催化的逆反響中1.,有丙酮酸竣化酶和磷酸烯醇式丙酮酸竣激酶催化1.丙酮酸到磷酸烯醇式丙酮酸的過程1.5底物水平的磷酸化：底物中的高能磷酸基團(tuán),直接轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP三問做題1.什么是糖的無氧分解？及生理意義？1糖酵解為組織迅速提供給激狀態(tài)下急需的ATP尤其時肌肉劇烈運動收縮時,能量消耗增高,短期內(nèi)提供急需的局部能量.2正常情況下為紅細(xì)胞等一些細(xì)胞提供局部能量3糖酵解是糖有氧氧化的前段過程,其一些中間代謝物是脂類、氨基酸等合成的前體.2述B族

16、維生素在糖、脂代謝中的重要作用在糖代謝中的重要作用b族維生病及其輔陶基1愚式和主要祚用B族維生素輔SK整序式主要作用旗胺素1%破蛉素焦讖跳防CTPF；S5用酸算化脫段.第基轉(zhuǎn)移就常酸6.8二瓶*酸)必甜酸軾伯脫芝海冬戰(zhàn)泛酸S械辭A口溜3H睢基轉(zhuǎn)移尼克嘛股尼克陸膠朝糕映二技評股NAD"笈四、0的轉(zhuǎn)移尼克聯(lián)質(zhì)腺里腎二核汗酸爐酸NADP.(H'+c)的轉(zhuǎn)移核黃案%?黃素筆格普酸FMN?聯(lián)干的轉(zhuǎn)聘措素腺埠吟二慢件酸FAT氯原子的轉(zhuǎn)移生物素生物素段化作用3 .什么是糖的有氧氧化及生理意義？有氧的條件下,糖徹底氧化分解為CO2水和能量體內(nèi)最重要的產(chǎn)能方式4 .什么是三竣酸循環(huán)？指出三竣酸

17、循環(huán)中能量變化的反響？乙酰輔酶A要徹底氧化的過程,過程簡述1是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的最終代謝通路1異檸檬酸-酮戊二酸產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生3個ATPa-酮戊二酸琥珀酰輔酶A產(chǎn)生1分子NADH+拉氧化磷酸化產(chǎn)生3個ATP琥珀酰輔酶琥珀酸GDPGTP琥珀酸1延胡索酸產(chǎn)生1分子FADH經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生2個ATP蘋果酸草酰乙酸產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生3個ATPATP,并寫5 .能量計算：寫出1分子乙酰輔酶A通過三竣酸循環(huán)中產(chǎn)生多少出能產(chǎn)生ATP的有關(guān)步驟乙酰輔酶A通過三竣酸循環(huán)共生成12分子ATP異檸檬酸a-酮戊二酸產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生3個ATPa

18、-酮戊二酸琥珀酰輔酶A產(chǎn)生1分子NADH+拉氧化磷酸化產(chǎn)生3個ATP琥珀酰輔酶琥珀酸GDPGTP琥珀酸延胡索酸產(chǎn)生1分子FADH經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生2個ATP蘋果酸卑酰乙酸產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生3個ATP6 .磷酸戊糖途徑糖異生的生理意義生成多種物質(zhì)合成的原料NADPH+H+7比擬糖酵解與有氧氧化生成ATP的不同方式,請舉例.糖酵解生成ATP以底物水平磷酸化為主,如磷酸烯醇式丙酮酸通過丙酮酸激酶催化生成丙酮酸時,直接產(chǎn)生的一個ATR糖的有氧氧化產(chǎn)生ATP以氧化磷酸化為主.如草酰乙酸通過蘋果酸脫氫酶催化生成蘋果酸,其脫下的一對氫通過呼吸鏈與氧生成水,同時伴隨3個ATP的產(chǎn)生.第七章脂

19、類代謝選擇1.1. 肪大量發(fā)動時肝內(nèi)生成的乙酰CoA主要轉(zhuǎn)變?yōu)锳葡萄糖B膽固醇C脂肪酸區(qū)|酮體E草酰乙酸2內(nèi)源性甘油三酯主要由血漿哪一種脂蛋白運輸？ACMBLDL|CVLDLDHDLEHDL33以下哪一種化合物在體內(nèi)可直接代謝轉(zhuǎn)變合成膽固醇？A丙酮酸B草酸C蘋果酸E乙酰CoAEa-酮戊二酸4在以下哪種情況下,血中酮體濃度會升高？A食用脂肪較多的混合膳食B食用高糖食物C食用高蛋白膳食叵|禁食E胰島素分泌過多5.合成腦磷脂過程中,乙醇胺的載體是:A二磷酸尿甘(UDP)C二磷酸腺甘(ADP)E三磷酸尿甘(UTP)6膽固醇轉(zhuǎn)變成膽汁酸的限速酶是A1-a羥化酶C7-a羥化酶E異構(gòu)酶7酮體生成的限速酶是：

20、AB-羥-B-甲基戊二酰CoA(HMGCCoA)復(fù)原酶C硫解酶DBCTP叵I二磷酸胞甘(CDP)B26-a羥化酶D復(fù)原酶BHMGCoA裂解酶B-羥丁酸脫氫酶8脂蛋白脂肪酶(LPL)催化A脂肪細(xì)胞中甘油三酯的水解cQldl中甘油三酯的水解ELDL中甘油三酯的水解B肝細(xì)胞中甘油三酯的水解DHDL中甘油三酯的水解E-HMlGCoA合酶9脂肪酰CoA進(jìn)行B-氧化,其酶促反響的順序A脫氫、再脫氫、加水、硫解B硫解、脫氫、加水、再脫氫C口脫氫、加水、再脫氫、硫解D脫氫、脫水、再脫氫、硫解E加水、脫氫、硫解、再脫氫10乙酰-CoA生物合成膽固醇的限速步驟是AHMG-CoA合成酶CHMG-CoA裂解酶E鯊烯環(huán)

21、氧酶BHMG-CoADMVA復(fù)原酶激酶11當(dāng)乙酰CoA竣化酶受抑制時,以下哪種代謝會受影響？A膽固醇的合成B脂肪酸的氧化C酮體的合成D糖異生E脂肪酸的合成12當(dāng)6-磷酸葡萄糖脫氫酶受抑制時,其影響脂肪酸生物合成是由于：A乙酰CoA生成減少B檸檬酸減少CATP形成減少DNADPH+H+生成減少E丙二酸單酰CoA減少二名詞1脂肪發(fā)動2酮體：乙酰乙酸、儲存于脂肪組織中的甘油三脂,被脂肪酸逐步水解為游離脂肪酸及甘油,并釋放入血供給全身各組織氧化利用的過程,稱為甘油三脂發(fā)動.三脂酰甘油脂肪酶是三脂酰甘油水解步驟的限速酶.B-羥丁酸、丙酮三者稱為酮體,是脂肪酸在肝中代謝的中間產(chǎn)物3載脂蛋白：血漿脂蛋白中的

22、蛋白質(zhì)局部2;參與脂類的運輸和代謝1三問做題1糖尿病患者與長期饑餓的人體內(nèi)何種代謝中間物質(zhì)含量增高？為什么？如何區(qū)分兩者？原因5:機(jī)體對糖利用障礙,分解脂肪酸作為能量的主要來源,肝內(nèi)乙酰輔酶A增加,肝中酮體生成的量大于肝外酮體利用的水平區(qū)分3:測血糖2什么是脂肪酸的P-氧化？一次P-氧化的過程和產(chǎn)物脂肪酸活化成脂肪酰CoA,運至線粒體內(nèi),進(jìn)彳TP-氧化,脫氫、加水、再脫氫、硫解循環(huán)一次,產(chǎn)生1個乙酰輔酶A,和縮短2碳的脂肪酸鏈3什么是酮體？試述其生成及利用部位、過程、生理及病理意義乙酰乙酸、B-羥丁酸、丙酮三者稱為酮體,是脂肪酸在肝中代謝的中間產(chǎn)物主要是在肝中生成,肝外利用.部位：肝(1)；原

23、料：乙酰輔酶A(1)硫解酶HSCoACHK0CH#口S<bA乙酰乙酸輔醉ACH£OSCaAHMGCqA合成障HSCoAOHHOOCCHjCCHeCOSCoAHMGC.ACH.CHjCOSCoA,HMGCoA裂解解CH£OCH：C(X)h丙陽,輕丁酸圖712肝中酮體的生成生理、病理意義3肝臟將碳鏈很長的脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿虞^小、易被其它組織利用的酮體為肝外組織提供了有用的能源,是脂肪酸在體內(nèi)氧化分解供能的另一種轉(zhuǎn)運方式腦組織酮體的產(chǎn)生對機(jī)體不利的方面酮體中乙酰乙酸和B-羥丁酸為酸性物質(zhì),血中濃度過高,可導(dǎo)致血液pH下降,造成酮癥酸中毒,酮血癥或酮尿癥.4膽固醇合成的原料、關(guān)

24、鍵酶、轉(zhuǎn)變原料：乙酰輔酶A關(guān)鍵酶：HMG-CoA5原酶轉(zhuǎn)變：膽汁酸維生素D類固醇激素5B族維生素在脂代謝中的重要作用2.5h族維生索及其輔附基,彩式和主要作用H族維生素輔廨?基形式主做作用就忠般【運酸輔陸A(G>ASH)承基轉(zhuǎn)移尼克配胺尼克臉被眼嚓睜二蒞法族MATl的轉(zhuǎn)移尼覺醒映腺膜嶺至甘枝腐酸NADP*SUH*c)的轉(zhuǎn)售樓黃素黃索單粒小酸fFMN發(fā)原子的魏移黃家啾嘯吟二核昔酸FMlj氧原的轉(zhuǎn)移中物素生窗索-ft作用第八章蛋白質(zhì)分解和氨基酸代謝一選擇1肌肉中氨基酸脫氨的主要方式是A聯(lián)合脫氨作用BL-谷氨酸氧化脫氨作用C轉(zhuǎn)氨作用D鳥氨酸循環(huán)日喋吟核甘酸循環(huán)2牛磺酸是由以下哪種氨基酸衍變而來

25、的？A蛋氨酸B半胱氨酸C蘇氨酸D甘氨酸E谷氨酸3以下哪一種物質(zhì)是體內(nèi)氨的儲存及運輸形式？A谷氨酸B酪氨酸12cli谷氨酰胺D谷胱甘肽E大冬酰胺一氨基酸脫氨的最主要方式是0聯(lián)合脫氨作用C轉(zhuǎn)氨作用E喋吟核甘酸循環(huán)BL-谷氨酸氧化脫氨作用D鳥氨酸循環(huán)5轉(zhuǎn)氨酶的輔酶含有維生素：AB1BB2L_CB6DPPEC6血氨升高的主要原因是肝功能障礙腎功能障礙A食入蛋白質(zhì)過多BC肥皂水堿性灌腸,腸道D氨的吸收增多E以上都不是二名詞1轉(zhuǎn)氨基作用；轉(zhuǎn)氨酶1,a氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移到a-酮酸的酮基位置上,生成相應(yīng)的氨基酸和a-酮酸22聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨基作用和谷氨酸氧化脫氨基作用偶聯(lián)的過程,2是體內(nèi)主要的脫氨基方式13

26、一碳單位：一個碳原子的有機(jī)基團(tuán)2;如甲基等或由四氫葉酸攜帶14必需氨基酸體內(nèi)需要,但人體不能合成或合成量缺乏的氨基酸、2,有8種舉例三問做題1血氨的來源與去路,指出血氨的主要去路.氨的去路：1尿素2谷氨酰胺3丙氨酸體內(nèi)的氨毒主要在肝臟中通過鳥氨酸循環(huán)產(chǎn)生無毒的尿素從體內(nèi)排出.1其主要生化過程如下：(各1分)1),一分子游離氨和CO24氨基甲酰磷酸合成酶作用下生成氨基甲酰磷酸2).氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸3),瓜氨酸與天冬氨酸在關(guān)鍵酶精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生成精氨酸代琥珀酸4),隨后在酶催化下裂解成精氨酸,在精氨酸酶的作用下,產(chǎn)生尿素及鳥氨酸.2試述尿素合成的部位、原料、詳細(xì)過程及生

27、理意義.肝臟一分子游離氨和CO21),一分子游離氨和CO24氨基甲酰磷酸合成酶作用下生成氨基甲酰磷酸2),氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸3),瓜氨酸與天冬氨酸在關(guān)鍵酶精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生成精氨酸代琥珀酸4),隨后在酶催化下裂解成精氨酸,在精氨酸酶的作用下,產(chǎn)生尿素及鳥氨酸.生理意義：肝內(nèi)鳥氨酸循環(huán)生成尿素,尿素屬中性無毒物質(zhì),所以尿素的合成不僅可消除氨的毒性,還可減少CG溶于血液所產(chǎn)生的酸性.3試述乙酰CoA的來源和去路.來源：糖酵解中生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)入線粒體后經(jīng)過丙酮酸脫氫酶系催化生成乙酰輔酶Ao脂肪酸B氧化生成乙酰輔酶A肝外組織利用酮體時生成乙酰輔酶A.去路：乙酰輔酶A進(jìn)入三

28、竣酸循環(huán)氧化成水和CO?并釋放出能量.合成膽固醇合成脂肪酸合成酮體4什么是鳥氨酸循環(huán)？為什么肝臟嚴(yán)重?fù)p傷時血中尿素濃度降低而腎臟功能嚴(yán)重?fù)p傷時血中尿素濃度反而升高？1),一分子游離氨和CO24氨基甲酰磷酸合成酶作用下生成氨基甲酰磷酸2),氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸3),瓜氨酸與天冬氨酸在關(guān)鍵酶精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生成精氨酸代琥珀酸4),隨后在酶催化下裂解成精氨酸,在精氨酸酶的作用下,產(chǎn)生尿素及鳥氨酸.肝臟生成尿素,腎排出5簡述鳥氨酸循環(huán)的生理意義肝內(nèi)鳥氨酸循環(huán)生成尿素,尿素屬中性無毒物質(zhì),所以尿素的合成不僅可消除氨的毒性,還可減少CG溶于血液所產(chǎn)生的酸性.6.簡述谷氨酰胺的生理意義

29、1谷氨酰胺的生成是機(jī)體解除氨毒的重要途徑之一2谷氨酰胺是氨的暫時儲存形式和運輸形式3谷氨酰胺直接作為蛋白質(zhì)生物和喋吟核甘酸合成的原料4谷氨酰胺參與調(diào)節(jié)酸堿平衡第九章核酸的結(jié)構(gòu)和功能、核甘酸的新陳代謝.一選擇1喋吟核甘酸從頭合成時生成的重要代謝中間物是AGMPBAMP|C|IMPDATPEGTP2體內(nèi)脫氧核甘酸是由以下哪類物質(zhì)直接復(fù)原生成的A核糖B核糖核甘C一磷酸核甘D"H二磷酸核甘E三磷酸核甘3成熟的真核生物mRNA3端具有M多聚AB帽結(jié)構(gòu)C多聚CD多聚GE多聚U4人體喋吟核甘酸分解代謝的特征性終產(chǎn)物是：ANH3BCO2C黃喋吟D次黃喋吟E尿酸5核酸的紫外吸收峰是A220nmB230

30、nmEC260nmD280nmE以上都不對6以下關(guān)于B-DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的表達(dá)中哪一項為哪一項錯誤的？A兩條鏈方向相反B兩股鏈通過堿基之間的氫鍵相連維持穩(wěn)定C為右手螺旋,每個螺旋為10個堿O喋吟堿和喀呢堿位于螺旋的外側(cè)基對E螺旋的直徑為20A°7組成核酸的根本結(jié)構(gòu)單位是：A戊糖和脫氧戊糖B磷酸和戊糖C含氨堿基D口單核甘酸E多聚核甘酸8構(gòu)成多核甘酸鏈骨架的關(guān)鍵是A2',3'-磷酸二酯鍵C2',5'-磷酸二酯鍵目3',5'-磷酸二酯鍵9Watson-CrickDNA結(jié)構(gòu)模型A是一個三鏈結(jié)構(gòu)C堿基A和G配對E磷酸戊糖主鏈位于B2'

31、,4'-磷酸二酯鍵D3',4'-磷酸二酯鍵BDNADDNAg旋內(nèi)側(cè)雙股鏈的走向是反向平行的堿基之間共價結(jié)合10具以下順序的單鏈DNA5'-CpGpGpTpAp-3能與下歹哪一種RNAfe父A5'-GpCpCpApTp-3'B5'-GpCpCpApUp-3'C5'-UpApCpCpGp-3'D5'-TpApGpGpCp-3'E5'-TpUpCpCpGp-3'11DNA的一級結(jié)構(gòu)是指：A各核甘酸中核甘與磷酸的連鍵性質(zhì)C各核甘酸之間的連鍵性質(zhì)及核昔酸的排列順序EDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)12在ND

32、AWatson-Crick模型中：A兩條鏈的核甘酸順序相同C兩條鏈反向纏繞DE兩條鏈實際上是一條鏈回折而成BDNA分子由數(shù)目龐大的C、A、U、G四種核甘酸通過3',5'-磷酸二酯鍵連接而成D核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)B一條鏈?zhǔn)怯沂致菪?另一條鏈?zhǔn)亲笫致菪齼蓷l鏈同向纏繞二名詞1 DNA的一級結(jié)構(gòu)核甘酸的排列順序,核甘酸之間連鍵3',5'-磷酸二酯鍵2雜交來源不同的兩條單核甘酸鏈(1),按堿基配對原那么結(jié)合在一起(1),可發(fā)生在DNA-DNA,DNA-RNA,RNA-RNA之間.(三問做題1、B-DNA型雙螺旋模型的結(jié)構(gòu)特點.兩條鏈反向平行右手螺旋磷酸戊糖位于DNAS

33、旋外側(cè),堿基內(nèi)側(cè)A-TG-C氫鍵連接2、比擬DNA與RNA的分子結(jié)構(gòu)、主要存在的部位及其功能.DNA核內(nèi)儲存信息ATGC脫氧核糖雙鏈RNA胞漿傳遞信息AUGC核糖單鏈為主共同3',5'-磷酸二酯鍵3簡述核甘酸的功能.三磷酸核甘是合成核酸的原料,ATP在細(xì)胞的能量代謝中起重要作用.ATP和GTP可分別生成cAMP和cGMP.作為第二信使,核甘酸亦是某些重要的輔酶的組成成分4試述真核生物mRNA專錄后的加工(1) 5'端加mfepppN®子(2) 3'端加polyA尾巴(3)切除內(nèi)含子(4)進(jìn)行RNAg輯第十章基因信息的傳遞選擇1復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時模板的閱讀方向

34、是A都是5'一3'BC有的是5'一3',有的是3'一5'E5'-3'和3'一5'均可都是3'5'D5'-3和3'一5'同時閱讀2.DNA復(fù)制時,序列5'-TpApGpAp-3'將合成以下哪種互補結(jié)構(gòu)？A|5'-TpCpTpAp-3'B5'-ApTpCpTp-3'C5'-UpCpUpAp-3'D5'-GpCpGpAp-3'E5'-ApCpTpAp-3'3原核生物蛋白質(zhì)生物合成中肽鏈延

35、長所需的能量來源于AATPBGTp|CGDPDUTPECTP4生物體系以下信息傳遞方式中哪一種還沒有確實證據(jù)？ADNKRNABRNAf蛋白質(zhì)|C|蛋白質(zhì)RNADRNADNAE以上都不是的半保存復(fù)制機(jī)制的全不連續(xù)復(fù)制5 .以RNAJ模板合成DNA勺過程是ADNA的全保存復(fù)制機(jī)制BDNACDNA的半不連續(xù)復(fù)制DDNAEI反轉(zhuǎn)錄作用6 .與岡崎片段的生成有關(guān)的代謝是A半保存復(fù)制叵I半不連續(xù)復(fù)制C不對稱轉(zhuǎn)錄DRNA的剪接7.基因表達(dá)產(chǎn)物是:ARNAD酶和DNAE蛋白質(zhì)的修飾BDNA國.蛋白質(zhì)E大多數(shù)是蛋白質(zhì),有些是RNA8原核生物DNA旨導(dǎo)的RN咪合酶由數(shù)個亞單位組成,其核心酶的組成是9 .體內(nèi)核糖核

36、甘酸鏈合成的方向是A3'一5'BC一N既可自3'一5',亦可自5'一3'10譯的含義是指：的合成核蛋白體大,小亞基的聚合與解聚AmRNA的合成BtRNACtRNA運輸氨基酸D目以mRNM模板合成蛋白質(zhì)的過程11復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時,新鏈合成方向是：都是5'3'C有的是5'一3',有的是3'一5'E5'-3'和3'-5'均可都是3'5'D5'-3和3'一5'同時閱讀|末端由3'端向5'端不斷移動12mRN吩子中的起始密碼位

37、于：A3'末端B5'C中間DE由5'端向3'端移動13氨基酸活化的專一性首先取決于以下哪種物質(zhì)？AtRNABmRNAC核糖體D氨基酰-tRNA合成酶E轉(zhuǎn)肽酶作為tRNA的識別位點作為肽鏈合成的終止密碼子14AUG的重要性在于：A作為附著于30S核糖體位點BC作為肽鏈的釋放因子DE作為肽鏈的起始密碼子15蛋白質(zhì)生物合成中每生成一個肽鍵消耗的高能磷酸鍵數(shù)EJ二名詞1遺傳中央法那么；DNA通過自我復(fù)制,使遺傳信息得以傳代.通過轉(zhuǎn)錄DNA的堿基按互補配對原那么轉(zhuǎn)變?yōu)镽NA遺傳信息流向RNA,接著RNA通過譯,以三個堿基的序列作為一個氨基酸的遺傳代碼合成蛋白質(zhì),這樣,遺傳

38、信息從DNA經(jīng)RNA流向蛋白質(zhì)的過程稱為遺傳中央法那么.另外,RNA可逆轉(zhuǎn)錄成DNA是遺傳中央法那么的必要補充.2半保存復(fù)制：兩條DNA分別作為模板,堿基配對1;在子代DNA中,一條來自親代,另一條新合成23半不連續(xù)復(fù)制；DNA復(fù)制過程中,一條是連續(xù)的,另一條是不連續(xù)合成4逆轉(zhuǎn)錄以RNAJ模板,由逆轉(zhuǎn)錄酶催化成互補DNA勺過程.5氨基酰tRNA合成酶；氨基酰tRNA合成酶使氨基酸在COOH端活化.能特異的tRNA結(jié)合正確的氨基酸,使之活化,形成氨基酸-tRNA,參與核糖體循環(huán)2,有專一性和校對活性16順式作用元件：真核生物中,一些與被轉(zhuǎn)錄的結(jié)構(gòu)基因在距離上比擬接近的DNA序列,包括啟動子及啟動

39、子上游近側(cè)序列和增強子等.與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān).7譯：遺傳信息由mRNA傳遞到蛋白質(zhì),即由核甘酸序列轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的氨基酸序列三問做題1述參與DNAS制的酶類和蛋白質(zhì)；？1） DNA聚合酶：聚合功能,方向5'至3'2） DNA解鏈酶：DNA雙螺旋解開成單鏈3） DNA結(jié)合蛋白：與單鏈DNA結(jié)合,維持模板的單鏈狀態(tài),并保護(hù)其不被水解4） DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶：切斷DNA雙鏈中的一股或二股,使DNA解旋時不纏結(jié),解除張力后再把切口封閉.5引發(fā)體：復(fù)制起始6DNA連接酶：兩段DNA間磷酸二酯鍵的形成2mRNA,tRNA,rRNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用成熟mRNA位于細(xì)胞漿中,作為蛋白質(zhì)合成

40、的模板.真核生物中,mRNA轉(zhuǎn)錄后,要經(jīng)過加帽mGpppG、加尾polyA、剪切內(nèi)含子后,才能成為成熟內(nèi)含子.真核生物的mRNA是單順反子,半衰期較長.原核生物中,mRNA轉(zhuǎn)錄后不需加工,是多順反子,半衰期較短.rRNA位于細(xì)胞漿.構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場所.需與蛋白質(zhì)結(jié)合形成大,小亞基,再組裝成核糖體.tRNA位于細(xì)胞漿.在蛋白質(zhì)合成過程中起到轉(zhuǎn)運氨基酸的作用.由反密碼環(huán)部位與密碼子識別,氨基酸臂攜帶氨基酸形成氨基酰-tRNA0第十一章癌基因與抑癌基因二名詞癌基因抑癌基因是指一類基因,其產(chǎn)物對細(xì)胞生長、增殖起負(fù)調(diào)控的作用,能抑制細(xì)胞進(jìn)入增殖期,促使細(xì)胞成熟,朝終極分化.第十二章分子生物學(xué)技術(shù)二名詞

41、基因工程：體外人工將兩種不同來源、不同種屬生物中DNAt段,拼接成一個重組DNA分子,進(jìn)而導(dǎo)入宿主系統(tǒng),進(jìn)行復(fù)制、表達(dá).將一個生物體中攜帶的某一特定的遺傳信息轉(zhuǎn)入到另一生物體中,從而創(chuàng)造新的遺傳組合.第十三章信號轉(zhuǎn)導(dǎo)二名詞第二信使：細(xì)胞內(nèi)傳遞信號的小分子,如Ca2+cAMP三問做題試述在信號傳導(dǎo)系統(tǒng)中cAMPR賴蛋白激酶介導(dǎo)的cAM網(wǎng):應(yīng).在動物細(xì)胞中,cAMP勺效應(yīng)是通過激活cAMPR賴的蛋白激酶A來發(fā)揮的,當(dāng)?shù)鞍准っ窤被激活后,使靶蛋白磷酸化,從而使靶蛋白的活性發(fā)生變化.另外蛋白激酶A還可使某些轉(zhuǎn)錄因子磷酸化,從而促使有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄第十四章水和電解質(zhì)的代謝第五節(jié)鈣磷及微量元素代謝一選擇1以

42、下有關(guān)維生素D3對鈣、磷代謝調(diào)節(jié)的描述A成骨作用大于溶骨作用C血鈣升高E小腸對鈣、磷吸收增加,哪項是錯誤的？B腎臟鈣排泄減少D|血磷下降21,25-(OH)2-D3對骨鹽的作用為A促進(jìn)骨質(zhì)鈣化,抑制骨鈣游離既促進(jìn)骨質(zhì)鈣化,又促進(jìn)骨鈣游離E僅促進(jìn)骨質(zhì)鈣化31,25-(OH)2-D3的生理作用是A使血鈣升高,血磷降低Brci使血鈣、血磷均升高E對血鈣、血磷濃度無明顯影響B(tài)促進(jìn)骨鈣游離,抑制骨質(zhì)鈣化D既抑制骨質(zhì)鈣化,又抑制骨鈣游離使血鈣降低,血磷升高D使血鈣、血磷均降低4正常人血漿鈣、磷濃度的乘積等于A20-30B30-40CJJ5-40D40-50E50-605維生素D3的25-羥化酶位于：腎細(xì)胞

43、微粒體肝細(xì)胞微粒體A腎細(xì)胞線粒體BC肝細(xì)胞線粒體DE肝細(xì)胞胞液內(nèi)6以下形式的維生素D中,哪種生理活性最強：A維生素D3原B維生素D3Cl,25-(OH)2-D3D1,24,25-(OH)3-D3E25-(OH)-D3二名詞鈣磷乘積血鈣和血磷乘積,(1),正常人每100ml血漿中鈣的毫克數(shù)和無機(jī)磷的毫克數(shù)的乘積是3540,即CaXP=3540.當(dāng)兩者乘積大于40時,鈣和磷以骨鹽形式沉積在骨組織,假設(shè)乘積低于35時,阻礙骨組織鈣化(1)三問做題1,25-(OH)2-D3在鈣、磷代謝中的生理作用1)對骨的作用2)對小腸的作用3)對腎的作用總效應(yīng)：使血鈣、血磷均升高第十六章肝的生物化學(xué)選擇1.合成血紅素原料主要是AFe3+甘氨酸+琥珀酸0琥珀酰CoA+甘氨酸+Fe2+E葡萄糖B乙酰CoAD琥珀酸+甘氨酸+Fe2+2.膽紅素由于與以下那種物質(zhì)結(jié)合而被稱為結(jié)合膽紅素A清蛋白CY蛋白目葡萄糖醛酸3.生物轉(zhuǎn)化過程最重要的結(jié)果是A使毒物的毒性降低C使生物活性物質(zhì)滅活臼使非營養(yǎng)物質(zhì)極性增加