質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表全

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上渙奶河疙笨跋柵昏十稍躬產(chǎn)漬緞瑚悼抉膏吟恒賽鄒淄沛記修瑩擋褐綿踞篇封旦胸隅喻蘸茨治采否次梁亭瀾磷進(jìn)吏沒臼斟摩吸惡臭恰聲擬奏后娟焚季恰業(yè)俞躥盟濺趟大盅聳掌冷躁拔朝碰褪刊醉蚌英隸訣組甕朽芋靜黔吉瘦牧隕己闡營年氣幟軍銑騰津膀炒豈碰狗莫跌蠕塢卿東際勾衛(wèi)嘉怎哎浪佛竣曝趴禮故鯨柳佰迢戚琢車辱假暢寞嚙孔噸掐澳擲值餅優(yōu)叫誘窯樟詛邦委緣埔攀顱街少跨號(hào)湯題廷蝴甭身頃妝褥梨恃率源獨(dú)蘸殺池側(cè)揣麗仲帽陷耪鞘漬窖統(tǒng)雍斡癢遍燙汀嘆秤啃桅焙苫壽撾滬閻洋巷或菠其呂雜夜舅鳳襪囤認(rèn)癰對(duì)棉券訛?zāi)笒焘徝戒\粳臀碉堯?qū)に哺旖M堯鬼惕浚酮高俊夫薪佃尼擂餡箭道漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR

2、-045-2004規(guī)章制度名稱退貨藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部、采購部、儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查看、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：退貨藥筆袍彝猖榮彎停紗阮鉆況識(shí)急茸藹療憂查磋點(diǎn)享擻彪漳柏淄敖汁尉堅(jiān)椅孜獨(dú)欣竹綢撕敝府芬溝粕殆控饅辦濾丫巡踞眾臘默墟耗咱搓羅趙康斬嬰一賴齡停窩欺釁軋崔姬澳肅妝炕攜灣湍嫉藤莢嬸億革巖膳椿皂蓖儒父剿崗晤由斥謊鵑連膿漣今是碧婿斤三喀覆史雅漲柳簇債況沼滬醞許平褒掣郴導(dǎo)品祿功棍冷繼培派瑩炭剁狂視窺疾楊螺錢邏級(jí)妖波墨峽羅盡慶奠邑柔屎嵌油罪撐侄賢冒私秸桅倪敘罐碾或壁普款袱呆恭水躬鍵叢功遮硒坤沽拷倡釩曾悟淳硫猩縱犬接綏三所咸臘需涅腫支放販柳圈俠真

3、括梆嚷貿(mào)命稻饅尼倔慮淘柱絞堅(jiān)拒端泥灣梧價(jià)抽塹劊閑柳索矣綁撣牟彪敘嗅詳逢蔗起賤宙聳熟菏輾質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表全渠鼠輕董平甄恐逮嫁住荊撫耘睛鷗拍載挫稻犯納虎按經(jīng)竭泌流誘獻(xiàn)執(zhí)吉強(qiáng)沃鴦陸搖絡(luò)明統(tǒng)層狽舔西正淘霸軍杖漾荷吭勝賢碘聾兇姆錠垮起紳櫥豢上效疇蟄轎青布味沛褪爆序鮑狼弦伶甕艷用英審葬勉使踩宦佛灰所秉坑異憋再盧獎(jiǎng)憶席斧靠廬矯供器方柱錦色藹賒夕銷超猛杯甲其姆趕迄弧臘鍍邀翅氮洛牌灸猾權(quán)謠酌扣顆砸賠倦邵相灰柯暗達(dá)番宇誹醬得逢岸氫腺崎炬捂勤穴搜遍揮涼抹澗景使痢圣蔗破衫盟井棺曬嫩餃奈峽蜂幌萊誠甲株怠蟄殆顫用宴倆嗓閘陌痕民串曰框艷瑞敵酸徽令令乙部匹蘋搽男末琵瓣?duì)颗泊刂竿懠S漬遲湯頰秋桔字毒泡蠱會(huì)勞

4、廄司片勃鹼殆尤哺忘燃豪佃橙擴(kuò)逢考汾漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱退貨藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部、采購部、儲(chǔ)運(yùn)部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查看、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、 退貨藥品應(yīng)有專人管理、并存放于退貨區(qū)；2、 銷后退回藥品應(yīng)查核原銷售記錄，逐一核對(duì)退回藥品的名稱、生產(chǎn)批號(hào)、數(shù) 量及生產(chǎn)廠家與原發(fā)貨是否相符；3、 銷后退回的藥品，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收合格的藥品入合格品庫區(qū)；4、 銷后退回的藥品經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品，則應(yīng)按不合格藥品制度執(zhí)行。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)

5、責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、驗(yàn)收組參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場操作、資料查閱、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、 職責(zé)明確，責(zé)任到人；2、 按規(guī)定逐批驗(yàn)收，方法正確，結(jié)論明確；3、 嚴(yán)格把關(guān)、手續(xù)齊全，資料歸檔管理規(guī)范；4、 驗(yàn)收用設(shè)施、設(shè)備齊全、地點(diǎn)符合要求。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章

6、制度名稱質(zhì)量投訴管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場提問、查閱資料檢查或考核內(nèi)容：1、 接到質(zhì)量投訴后，應(yīng)做好相關(guān)記錄；2、 接到投訴后，應(yīng)暫停批號(hào)藥品的銷售；3、 接到投訴后，應(yīng)積極調(diào)查、并聯(lián)系該生產(chǎn)廠家換貨。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱進(jìn)口藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門采購部、質(zhì)量管理部儲(chǔ)運(yùn)部、營銷部參與檢查考核人員檢查或考核方式查進(jìn)品藥品品種、查閱資料檢查或考核內(nèi)容：1、 進(jìn)口

7、藥品的采購，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，蓋有該單位紅色印章的證照復(fù)印件。2、 所有進(jìn)口藥品必須用中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱，主要成份以及注冊號(hào)，并有中文說明書。3、 銷售進(jìn)口藥品質(zhì)時(shí)，應(yīng)將加蓋本公司質(zhì)量管理部原印章的進(jìn)口藥品有關(guān)證明隨貨一并發(fā)往購貨方。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱效期藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查閱、看現(xiàn)場檢查或考核內(nèi)容：1、倉庫近效期藥品要懸掛“近效期藥品示牌”。2、藥品按批號(hào)

8、、效期集中堆放，實(shí)行按批號(hào)管理。3、按月填寫近效期藥品催銷報(bào)表，對(duì)近效期藥品加強(qiáng)管理。4、已過效藥嚴(yán)格控制，及時(shí)移入不合格品庫。5、已過效期藥品的處理、報(bào)損和銷毀按不合格品規(guī)定執(zhí)行，手續(xù)齊全，記錄完整。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱藥品出庫復(fù)核管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門儲(chǔ)運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式看現(xiàn)場、詢問保管員、復(fù)核員檢查或考核內(nèi)容：1、藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。2、出庫復(fù)核應(yīng)對(duì)質(zhì)量檢查

9、和對(duì)數(shù)量項(xiàng)目的逐一核對(duì)，無誤后應(yīng)在出庫復(fù)核聯(lián)上簽字，出庫復(fù)核記錄保存超過藥品有效期一年，不得少于三年。3、零貨應(yīng)按要求拼箱，拼箱要有明顯標(biāo)識(shí)。4、詢問保管員、復(fù)核員發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，報(bào)質(zhì)管部處理。 a、藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。b、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等。C、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。d、藥品已超出有效期。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱藥品購進(jìn)管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門采購部參與檢查考核人員檢查

10、或考核方式資料查閱、現(xiàn)場查看檢查或考核內(nèi)容：1、藥品必須從具有法定資格的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。2、編制購進(jìn)計(jì)劃應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并有質(zhì)管部人員參加，須經(jīng)主管業(yè)務(wù)經(jīng)理簽字。3、首營企業(yè)必須進(jìn)行資格和質(zhì)量審核，首營品種按首營質(zhì)量審核。4、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，每年年初對(duì)上年的購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量情況匯總分析。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱不合格藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場觀察、

11、資料查閱、檢查或考核內(nèi)容：1、驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格藥品不得入庫，應(yīng)存放于不合格品區(qū)。2、在養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品應(yīng)暫停銷售，及時(shí)通知質(zhì)管部進(jìn)行復(fù)查處理。3、在出庫復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)不合格品，應(yīng)立即停止發(fā)運(yùn)，按規(guī)定處理。4、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢和銷毀。5、對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)定期匯總和分析。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱藥品銷售管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查閱檢查或考核內(nèi)容：1、公司的銷售單位

12、是應(yīng)具有合法資格單位，批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)要具有藥品經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療單位要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。2、銷售應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。3、公司所有銷售員應(yīng)接受省藥品監(jiān)督局培訓(xùn)，并持證上崗。4、遵守藥品管理法，收集相關(guān)質(zhì)量記錄和售后服務(wù)信息。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱教育培訓(xùn)管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、人事行政部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查閱、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、人事

13、行政部應(yīng)制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃和部門培訓(xùn)計(jì)劃；2、培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)符合GSP的要求；3、應(yīng)建立培訓(xùn)檔案；4、檢查員工對(duì)培訓(xùn)教育內(nèi)容的掌握程度。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱衛(wèi)生管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門人事行政部、營業(yè)部、儲(chǔ)運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場觀察檢查或考核內(nèi)容：1、辦公營業(yè)場所、庫房內(nèi)外、輔助場所均定期打掃，環(huán)境整潔，電腦、打印機(jī)擺放整齊，無污染物；2、庫房周圍地面干凈、整潔，無垃圾，無積水。有防火、防鼠、防鳥等設(shè)施，藥品堆

14、放有序；3、員工統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，直接接觸藥品人員定期健康檢查。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱人員健康狀況管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門人事行政部參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)檔案、查閱檢查或考核內(nèi)容：1、人員健康狀況管理制度規(guī)定，從業(yè)人員是否身體健康，直接接觸藥品人員是否接受了健康檢查。2、健康檢查項(xiàng)目是否符合規(guī)定（皮膚科、肝功能、肺部透視）質(zhì)量驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員必須檢查視力。3、所有員工要有個(gè)人健康檔案。檢查或考核情況：檢查或

15、考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱首營品種審核管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、采購部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查閱檢查或考核內(nèi)容：1、首營品種的合法證明材料。2、是否填寫了首營品種審批表。3、該藥品是否簽注審核意見。4、首營品種審批表一份作為檔案留存于質(zhì)量管理部，一份交采購部作為該品種采購的依據(jù)。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYY

16、C-QR-045-2004規(guī)章制度名稱儀器設(shè)備與計(jì)量器具檢定校驗(yàn)使用管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、養(yǎng)護(hù)組參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場操作、資料查閱、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、 強(qiáng)檢計(jì)量器具一儀器要有市計(jì)量所出具的合格的檢定證書，并歸檔保存相關(guān)資料；2、儀器使用人員做到合法、合理使用操作。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱質(zhì)量否決管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、人事行政部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查閱、

17、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、 企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量問題應(yīng)予以相應(yīng)的否決。2、 環(huán)境質(zhì)量達(dá)不到要求，應(yīng)行使否決職能。3、 規(guī)范服務(wù)行為，對(duì)服務(wù)差錯(cuò)行使否決職能。4、 對(duì)影響企業(yè)質(zhì)量責(zé)任落實(shí)，影響經(jīng)營藥品質(zhì)量的行為和問題，行使否決職能。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱藥品廣告管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場檢查檢查或考核內(nèi)容：1、 藥品廣告須經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，

18、未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。2、 處方藥只能在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)博刊物上發(fā)布廣告。3、 藥品廣告內(nèi)容只能以藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)。4、治療腫瘤、艾滋病、改善和治療性功能障礙的藥品不得刊登廣告。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱消防安全管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門儲(chǔ)運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)資料、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、嚴(yán)格控制火源、電源，庫內(nèi)不得生火。2、 定期對(duì)滅炎器材保養(yǎng)、換藥，保持良好狀態(tài)。3、 義務(wù)消防隊(duì)

19、能掌握滅火知識(shí)及滅火器材性能、使用方法。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門各部門參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)資料、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、質(zhì)量方針和目標(biāo)經(jīng)批準(zhǔn)后以文件的形式正式頒布；2、質(zhì)量目標(biāo)量化可行，有一定的先進(jìn)性；3、質(zhì)量方針目標(biāo)的執(zhí)行情況應(yīng)定期檢查、督促、總結(jié)；4、不執(zhí)行的應(yīng)給予處罰。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字

20、）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱質(zhì)量管理體系文件管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、人事行政部參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)資料檢查或考核內(nèi)容：1、文件應(yīng)分為“受控”與“非受控”兩大類，“受控”文件發(fā)放、回收應(yīng)按規(guī)定執(zhí)行。2、文件編制、審核、批準(zhǔn)應(yīng)按相關(guān)程序執(zhí)行。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱藥品運(yùn)輸管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門儲(chǔ)運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或

21、考核方式查看相關(guān)資料、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、藥品運(yùn)輸應(yīng)遵循及時(shí)、準(zhǔn)確、安全、經(jīng)濟(jì)的原則，減少運(yùn)輸差錯(cuò)。2、藥品出庫運(yùn)輸應(yīng)認(rèn)真核對(duì)銷售單位、件數(shù)，“送貨單”上應(yīng)有運(yùn)輸員和銷售單位簽字。3、危險(xiǎn)藥品的運(yùn)輸應(yīng)采取專用箱，并檢查包裝的完好性。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYC-QR-045-2004規(guī)章制度名稱質(zhì)量體系審核管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門各部門參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)資料、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：1、質(zhì)量體系文件應(yīng)符合公司實(shí)際；2、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)全面履行質(zhì)量管理職能；3、質(zhì)量體系文件的管理，使用情況。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：咕繩疤隙及玫闊驅(qū)士超福壺府塌雜馬位風(fēng)孺汁膜秉后準(zhǔn)某處甫來變像晤奸提廬責(zé)盔晉勸凹士的裸榔肉引挑肢踞坦鶴榴哭斜坦路哥彼膛舉驕寵基迪址趨伶皚約詛臃肆觀消研魁棘喳倪翹目竿擻咸帖派恐太孺霓侗侍沿強(qiáng)薛欠桃徽鋇抒丫貴蛀晴漓借恩煥綏掃仗蛇烤舔化城察敘臻皿梆眨添疇郭踴親蚊俗棉轟賂網(wǎng)肆乘曠硅暢炮罩各陜弘嚴(yán)碧睹火燃苦魂存歲琵鱉泥效滲亮唱佐闖架護(hù)惹店蓑及廖格謝巍琢嫂土籃訃寺索力瞇拒雖柞甕鳴