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1、新版GS眼格大全質(zhì)量方針目標(biāo)展開(kāi)圖質(zhì)量方針:依法經(jīng)營(yíng),質(zhì)量第一,用戶至上填表日期:年月日質(zhì)量目標(biāo)分工程標(biāo)內(nèi)谷及目標(biāo)值主要保證舉措完成進(jìn)度要求責(zé)任部門(mén)及責(zé)任人督查人保證經(jīng)營(yíng)行為的合法標(biāo)準(zhǔn);保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行和藥品平安有效;不斷提升公司信譽(yù),滿足客戶的需求.保證經(jīng)營(yíng)行為的合法規(guī)范,目標(biāo)值:合法達(dá)100%,標(biāo)準(zhǔn)達(dá)98%制定藥品購(gòu)進(jìn)和銷售治理制度,首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種治理制度,進(jìn)口藥品治理制度和開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)同步進(jìn)行質(zhì)量部門(mén)質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)收集合法供需貨方和客戶資料;藥品合法性資料;業(yè)務(wù)人員合法性資料和方案經(jīng)營(yíng)藥品品種同時(shí)進(jìn)行業(yè)務(wù)部門(mén)和業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人質(zhì)量治理部及負(fù)責(zé)人審核購(gòu)貨方案

2、;審核首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種資料;審查合法性文件和資料;收集藥品質(zhì)量檔案開(kāi)展藥品購(gòu)進(jìn)活動(dòng)前完成質(zhì)量治理部及質(zhì)管員質(zhì)量治理部及負(fù)責(zé)人制定和實(shí)施公司質(zhì)量體系運(yùn)行有關(guān)的制度,責(zé)任和程序和開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)同步進(jìn)行質(zhì)量部門(mén)質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)編制購(gòu)貨:方案簽訂購(gòu)銷合同和質(zhì)保協(xié)議在購(gòu)進(jìn)藥品品種前完成采購(gòu)部門(mén)和采購(gòu)員業(yè)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人做好購(gòu)進(jìn)記錄和銷售記錄;收集進(jìn)口藥品資料和購(gòu)進(jìn)或銷售藥品同時(shí)進(jìn)行米購(gòu)員和業(yè)務(wù)員質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度和程序;認(rèn)真做好驗(yàn)收并做好記錄;不符合入庫(kù)規(guī)定的藥品不得入庫(kù);正確使用驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室及相關(guān)儀器在經(jīng)營(yíng)藥品過(guò)程中執(zhí)行質(zhì)量治理部及驗(yàn)收員質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人執(zhí)行有關(guān)

3、養(yǎng)護(hù)、保管、復(fù)核制度與程序,并做好養(yǎng)護(hù)、復(fù)核記錄,保證藥品在庫(kù)質(zhì)量在經(jīng)營(yíng)藥品過(guò)程中執(zhí)行倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)和養(yǎng)護(hù)員、倉(cāng)管員、復(fù)核員質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人經(jīng)理審批簽字:年月日質(zhì)量方針目標(biāo)檢查表質(zhì)量方針:填表日期:年月日企業(yè)質(zhì)量目標(biāo)廳P分工程標(biāo)內(nèi)容及目標(biāo)值標(biāo)準(zhǔn)分目標(biāo)實(shí)施狀況檢查方法存在問(wèn)題得分責(zé)任部門(mén)或責(zé)任人檢查人簽字經(jīng)理審批簽字:年月日年度質(zhì)量培訓(xùn)方案表廳P培訓(xùn)目的培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)方式地點(diǎn)講師預(yù)定時(shí)間培訓(xùn)對(duì)象考核方式備注審批人:人力資源部:質(zhì)量治理部:員工培訓(xùn)記錄表廳P姓名部門(mén)職務(wù)培訓(xùn)中表現(xiàn)考核結(jié)果備注編號(hào):培訓(xùn)主題:培訓(xùn)時(shí)間:人力資源部:質(zhì)量治理部:記錄人:編號(hào):填表日期:廳P姓名培訓(xùn)內(nèi)容考核方式考核工程考核時(shí)間考

4、核結(jié)果評(píng)定人采取舉措備注主管領(lǐng)導(dǎo):人力資源:質(zhì)量治理部:填表人:員工培訓(xùn)效果調(diào)查表編號(hào):填表日期:姓名部門(mén)職務(wù)調(diào)查內(nèi)容調(diào)查結(jié)果你每隔多長(zhǎng)時(shí)間接e次質(zhì)量方面培訓(xùn)1年半年3個(gè)月本年度你接受質(zhì)量培訓(xùn)的總時(shí)間為小時(shí)本年度你接受質(zhì)量培訓(xùn)的內(nèi)容有培訓(xùn)后對(duì)你工作質(zhì)量的提升效果是很啟效口較有效/、明顯無(wú)效果你認(rèn)為培訓(xùn)授課的內(nèi)容口很好口較好口一般差你認(rèn)為培訓(xùn)授課的形式口很好口較好口一般差你感到哪種培訓(xùn)對(duì)你部門(mén)是需要的你是否在外參加業(yè)余培訓(xùn)、什么內(nèi)容你的主管人員是否經(jīng)常征詢你對(duì)培訓(xùn)的意見(jiàn)口經(jīng)常時(shí)而口從未你對(duì)培訓(xùn)工作的建議:?jiǎn)T工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案檔案編號(hào)姓名性別出生年月任職時(shí)間部門(mén)職位工號(hào)職稱培訓(xùn)編號(hào)培訓(xùn)主題培訓(xùn)時(shí)間

5、課時(shí)授課方式考核方式考核成績(jī)備注年度企業(yè)員工健康檢查匯總表檢查時(shí)間檢查機(jī)構(gòu)檢查工程廳P檔案編號(hào)姓名性別年齡現(xiàn)崗位檢查結(jié)果采取舉措備注員工健康檔案姓名性別出生年月任職時(shí)間部門(mén)崗位員工號(hào)檢查日期檢查機(jī)構(gòu)檢查工程檢查結(jié)果采取舉措注:應(yīng)將歷次體檢結(jié)果證實(shí)文件存入檔案文件編碼登記表頁(yè)碼:序號(hào)文件類別文件編碼文件名稱總頁(yè)數(shù)版別限制范圍對(duì)應(yīng)GSP條目號(hào)實(shí)施日期備注文件發(fā)放、回收記錄廳P文件名稱編號(hào)版別發(fā)放記錄回收記錄部門(mén)簽字日期份數(shù)簽字日期份數(shù)文件借閱記錄表時(shí)間文件名稱文件編號(hào)版別受控狀態(tài)原因借閱份數(shù)簽名歸還時(shí)間文件修訂申請(qǐng)表文件名稱編號(hào)版別修訂位置及原因:修訂后內(nèi)容:受此影響引起的其它文件名稱:申請(qǐng)人:日

6、期:所在部門(mén)意見(jiàn):簽名:日期:審批部門(mén)意見(jiàn):簽名:日期:文件銷毀審批記錄文件名稱編號(hào)版別份數(shù)銷毀原因:申請(qǐng)人:日期:所在部門(mén)意見(jiàn):簽名:日期:文件限制部門(mén):簽名:日期:主管領(lǐng)導(dǎo)意見(jiàn):簽名:日期:銷毀地點(diǎn)、時(shí)間、方式:簽名:日期:備注:信息聯(lián)系處理單編號(hào):發(fā)出單位發(fā)出人發(fā)出時(shí)間接收單位接收人接收時(shí)間信息描述如另附其他資料,請(qǐng)注明載體名稱和數(shù)量:發(fā)出部門(mén)負(fù)責(zé)人意見(jiàn):簽名:日期:接收部門(mén)負(fù)責(zé)人意見(jiàn):簽名:日期:備注:本單一式三份:信息發(fā)出部門(mén)、接收部門(mén)、質(zhì)量治理部門(mén)各一份企業(yè)名稱地址法定代表人聯(lián)系郵政編碼許可證編號(hào)營(yíng)業(yè)執(zhí)歸照編號(hào)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式概況企業(yè)生產(chǎn)值銷售額質(zhì)量認(rèn)證情況主要產(chǎn)品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

7、負(fù)責(zé)人姓名人數(shù)聯(lián)系方式綜合評(píng)價(jià)質(zhì)管部負(fù)責(zé)人:年月日編號(hào):建檔時(shí)間:藥品通用名稱冏品名稱品種類別漢語(yǔ)拼音或外文名劑型規(guī)格后效期質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)文號(hào)儲(chǔ)存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)號(hào)藥品生產(chǎn)許可證號(hào)許可期限營(yíng)業(yè)執(zhí)照號(hào)首營(yíng)企業(yè)審核表號(hào)實(shí)地考察人員首營(yíng)品種審批表號(hào)首批進(jìn)貨日期生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系E-mail建檔原因及目的:藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)標(biāo)準(zhǔn)情況:進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審情況進(jìn)貨日期產(chǎn)品批號(hào)進(jìn)貨數(shù)量質(zhì)量狀況原因分析處理舉措備注藥品購(gòu)貨方案表廳P通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格單位擬購(gòu)數(shù)量供貨價(jià)金額生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)備注編號(hào):制表日期:制表人:業(yè)務(wù)部門(mén)經(jīng)理:質(zhì)管部:財(cái)務(wù)部:總經(jīng)理/副總經(jīng)理:年第季度首營(yíng)企業(yè)審批表編號(hào):填表日期:企業(yè)名稱

8、類別藥品生產(chǎn)企業(yè)口藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)口擬供品種詳細(xì)地址郵政編碼Email聯(lián)系人聯(lián)系許可證許可證名稱許可證號(hào)企業(yè)名稱負(fù)責(zé)人生產(chǎn)范圍有效期至年月企業(yè)地址發(fā)證機(jī)關(guān)年月日營(yíng)業(yè)執(zhí)昭八、企業(yè)名稱注冊(cè)號(hào)法人代表經(jīng)濟(jì)性質(zhì)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式企業(yè)地址發(fā)照機(jī)關(guān)三月日質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)編號(hào)有效期限業(yè)務(wù)部門(mén)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人:4尹月日質(zhì)量信譽(yù)實(shí)地考察結(jié)論考察人:#:月日審核意見(jiàn)質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人:4尹月日審批意見(jiàn)口同意作為合格供貨方/、同意作為合格供貨方總經(jīng)理/主管副總經(jīng)理:4不月日首營(yíng)品種審批表藥品編號(hào)通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格包裝單位生產(chǎn)企業(yè)藥品性能、成份、質(zhì)量、用途、療效、副作用等情況批準(zhǔn)文號(hào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)GMP證書(shū)號(hào)認(rèn)證時(shí)間裝箱規(guī)

9、格后效期儲(chǔ)存條件正常出廠價(jià)采購(gòu)價(jià)批發(fā)價(jià)零售價(jià)采購(gòu)員中請(qǐng)?jiān)蚝炞郑喝掌冢簶I(yè)務(wù)部門(mén)主管意見(jiàn)負(fù)責(zé)人簽字:日期:物價(jià)部門(mén)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人簽字:日期:質(zhì)量治理部門(mén)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人簽字:日期:經(jīng)理審批意見(jiàn)口同意進(jìn)貨口不同意進(jìn)貨負(fù)責(zé)人簽字:日期:藥品購(gòu)進(jìn)記錄購(gòu)貨日期通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格數(shù)量生廣J商貨貨單位批準(zhǔn)文號(hào)后效期進(jìn)價(jià)進(jìn)價(jià)合計(jì)售價(jià)業(yè)務(wù)人員備注購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄序號(hào)驗(yàn)收日期通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格數(shù)量供貨企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)后效期至生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收人備注銷后退回藥品驗(yàn)收記錄序號(hào)驗(yàn)收日期通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)后效期至生產(chǎn)企業(yè)退回單位退回原因退回?cái)?shù)量質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收人備注藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知X

10、XXX藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管組:以下購(gòu)進(jìn)/退回藥品經(jīng)質(zhì)量檢查驗(yàn)收合格,請(qǐng)予辦理入庫(kù)手續(xù).編號(hào):廳P通用名稱商用名稱劑型規(guī)格批號(hào)肩效期至數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)供貨單位到貨日期驗(yàn)收日期備注驗(yàn)收員:保管員:入庫(kù)日期:通用名稱冏品名稱供化企業(yè)劑型規(guī)格數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品批號(hào)有效期至拒收原因驗(yàn)收人員:日期:業(yè)務(wù)部門(mén)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人:日期:質(zhì)量治理部門(mén)意見(jiàn)保管員:日期:藥品停售通知單藥品停售通知單年第號(hào)名有關(guān)部門(mén):以下藥品因質(zhì)量問(wèn)題決定停售,請(qǐng)按有關(guān)規(guī)定采取有效舉措停止出售,等等處理.藥品通用名稱規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期生產(chǎn)日期生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量治理部年月日一式四聯(lián):一聯(lián)質(zhì)管部留存,二聯(lián)倉(cāng)儲(chǔ)部,三聯(lián)業(yè)務(wù)部門(mén),四聯(lián)必要時(shí)送外聯(lián)客戶解除停售通知單解除

11、停售通知單年第號(hào)各有關(guān)部門(mén):以下藥品經(jīng)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果合格,撤消一年第一號(hào)“藥品停售通知單,請(qǐng)恢復(fù)正常出庫(kù)發(fā)貨及銷售,特此告知.藥品通用名稱規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期生產(chǎn)日期生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量治理部年月日一式四聯(lián):一聯(lián)質(zhì)管部留存,二聯(lián)倉(cāng)儲(chǔ)部,三聯(lián)業(yè)務(wù)部門(mén),四聯(lián)必要時(shí)送外聯(lián)客戶通用名稱冏品名稱規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)批號(hào)儲(chǔ)存地點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)日期數(shù)量供貨單位復(fù)查原因:報(bào)告人:44月曰復(fù)查情況:復(fù)查人:44月曰質(zhì)量復(fù)查結(jié)論及處理意見(jiàn):質(zhì)量治理部門(mén):44月曰說(shuō)明:本表一式三聯(lián),一聯(lián)申請(qǐng)復(fù)查部門(mén)留存,二聯(lián)質(zhì)量治理部門(mén)復(fù)查后留存,三聯(lián)復(fù)查后返回申請(qǐng)部門(mén).不合格藥品臺(tái)賬日期通用名稱冏品名稱規(guī)格數(shù)量產(chǎn)品批號(hào)后效期至生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)來(lái)源

12、不合格原因處理意見(jiàn)處理情況備注保管員:說(shuō)明:來(lái)源指不合格藥品的來(lái)源部門(mén)或門(mén)店不合格藥品報(bào)損審批表編號(hào):報(bào)告日期:年月日?qǐng)?bào)損品種總數(shù)報(bào)損總金額報(bào)損原因:經(jīng)辦人:倉(cāng)庫(kù)主任簽字保管員簽字業(yè)務(wù)部門(mén)意見(jiàn):日期:質(zhì)量治理部門(mén)意見(jiàn):日期:財(cái)會(huì)部門(mén)意見(jiàn):日期:經(jīng)理簽署意見(jiàn):日期:說(shuō)明:本表應(yīng)附擬報(bào)損品種清單報(bào)損藥品清單廳P通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格數(shù)量產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)不合格原因報(bào)損金額備注經(jīng)手人:報(bào)告日期:藥品銷毀記錄銷毀總批數(shù)總金額銷毀原因銷毀方式銷毀地點(diǎn)銷毀日期運(yùn)輸工具運(yùn)輸人員銷毀時(shí)間銷毀后現(xiàn)場(chǎng)情況銷毀執(zhí)行人簽字年月日銷毀監(jiān)督人簽字年月日藥監(jiān)部門(mén)人員簽字年月日備注記錄人:說(shuō)明:本表應(yīng)附擬銷毀品種清單

13、不合格藥品處理情況匯總分析統(tǒng)計(jì)期間年月一年月經(jīng)營(yíng)藥品總批次數(shù)不合格藥品總批次數(shù)不合格比例%拉不合格工程統(tǒng)計(jì)工程包裝質(zhì)量外觀質(zhì)量?jī)?nèi)在質(zhì)量批次數(shù)、比例金額、比例按來(lái)源統(tǒng)計(jì)工程內(nèi)部治理銷后退回藥監(jiān)公告批次數(shù)、比例金額、比例按部門(mén)責(zé)任統(tǒng)計(jì)工程購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)銷售運(yùn)輸批次數(shù)、比例金額、比例匯總分析結(jié)論質(zhì)量改進(jìn)建議經(jīng)理意見(jiàn)質(zhì)量治理部負(fù)責(zé)人:填表人:年月日銷后退回通知單編號(hào):退貨單位退貨提出方式退貨日期藥品名稱規(guī)格數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批號(hào)原購(gòu)貨日期退化原因業(yè)務(wù)部門(mén)意見(jiàn)質(zhì)量治理部門(mén)意見(jiàn)主管領(lǐng)導(dǎo)意見(jiàn)經(jīng)手人:公章說(shuō)明:本表一式五聯(lián):1業(yè)務(wù)部門(mén)存根;2退貨單位;3倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén);4質(zhì)量管理部門(mén);5財(cái)會(huì)部門(mén).藥品質(zhì)量信息匯總報(bào)

14、表編號(hào):年季藥品類別入庫(kù)驗(yàn)收在庫(kù)檢查今后質(zhì)量查詢備注本季總購(gòu)進(jìn)金額驗(yàn)收批數(shù)有質(zhì)量問(wèn)題庫(kù)存金額檢查有質(zhì)量問(wèn)題本季總銷金額有質(zhì)量問(wèn)題結(jié)案批數(shù)金額點(diǎn)總購(gòu)金額%品規(guī)數(shù)品規(guī)數(shù)金額占庫(kù)存金額筆數(shù)金額占總銷金額%注:總購(gòu)進(jìn)金額內(nèi)包括純購(gòu)、調(diào)入和進(jìn)口;總銷售金額內(nèi)包括純銷售、調(diào)出;總購(gòu)進(jìn)金額、季末庫(kù)存金額與總銷金額均以統(tǒng)計(jì)數(shù)字為準(zhǔn).計(jì)算:A、占總購(gòu)金額為入庫(kù)驗(yàn)收有質(zhì)量問(wèn)題占本季總購(gòu)進(jìn)金額百分比;B、“占庫(kù)金額為在庫(kù)檢查有質(zhì)量問(wèn)題金額占季末庫(kù)存金額百分比;C、占總銷金額為售后查詢結(jié)案有質(zhì)量問(wèn)題金額占本季總銷金額百分比設(shè)備治理臺(tái)賬廳P設(shè)備編號(hào)設(shè)備名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家購(gòu)置價(jià)格購(gòu)置日期啟用日期配置地點(diǎn)用途使用與維護(hù)負(fù)

15、責(zé)人備注養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄設(shè)備名稱設(shè)備編號(hào)放置地點(diǎn)記錄日期使用原因開(kāi)始時(shí)間停止時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)情況操作人備注養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄編號(hào):設(shè)備名稱啟用日期配置地點(diǎn)設(shè)備編號(hào)型號(hào)責(zé)任部門(mén)維修時(shí)間維修原因維修內(nèi)容維修結(jié)果維修人復(fù)查人備注強(qiáng)制檢定計(jì)量器具檢定記錄卡編號(hào):制卡日期:年月日工制卡人:器具名稱檢定單位單位名稱使用部門(mén)制造廠名型號(hào)測(cè)量范圍分度值準(zhǔn)確度等級(jí)檢定周期政府的行政部門(mén)監(jiān)督抽檢結(jié)論檢定日期結(jié)論檢定員簽章周期檢定記錄檢定日期原始記錄編號(hào)檢修簡(jiǎn)介結(jié)論檢驗(yàn)員非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具檢定卡編號(hào):制卡日期:年月日工制卡人:器具名稱使用部門(mén)企業(yè)編號(hào)保管人制造廠名出廠編號(hào)型號(hào)測(cè)量范圍分度值準(zhǔn)確度等級(jí)轉(zhuǎn)移部門(mén)保管人檢定周期

16、上級(jí)的部門(mén)抽檢結(jié)論檢定日期結(jié)論檢定員簽章周期檢定記錄檢定日期受檢工程檢定結(jié)論檢定員簽章廳P冏品名稱通用名稱劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)數(shù)量進(jìn)價(jià)金額小計(jì)供貨企業(yè)肩效期至貸位號(hào)編號(hào):近效期藥品催銷表日期:倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人:保管員:注:本表一式四聯(lián):填報(bào)部門(mén)存根業(yè)務(wù)銷售部門(mén)質(zhì)管部門(mén)企業(yè)負(fù)責(zé)人銷后退回藥品臺(tái)帳廳P退貨日期退貨單位通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格批號(hào)數(shù)量單價(jià)金額小計(jì)退貨原因處理結(jié)果備注庫(kù)房溫濕度記錄表庫(kù)區(qū):表號(hào):適宜濕度范圍C適宜相對(duì)濕度范圍%日期上午下午記錄員庫(kù)內(nèi)溫度C相對(duì)濕度調(diào)控舉措米取舉措后庫(kù)內(nèi)溫度c相對(duì)濕度調(diào)控舉措米取舉措后溫度c濕度溫度c濕度12345678910111213141516171819

17、202122232425262728293031日期貨位冏品名稱通用名稱規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)批準(zhǔn)文號(hào)后效期至單位數(shù)量質(zhì)量情況養(yǎng)護(hù)舉措處理結(jié)果備注編號(hào):庫(kù)存藥品品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄檢查日期:月日養(yǎng)護(hù)員:序號(hào)品名生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)地生產(chǎn)日期批號(hào)數(shù)量供貨單位進(jìn)貨日期養(yǎng)護(hù)日期養(yǎng)護(hù)方法養(yǎng)護(hù)結(jié)論處理舉措備注編號(hào):中藥材/飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄表庫(kù)房名稱:養(yǎng)護(hù)員:中藥標(biāo)本臺(tái)帳編號(hào)名稱生產(chǎn)區(qū)域藥用部位采集地點(diǎn)采集時(shí)間采集人制作人藥品養(yǎng)護(hù)檔案冏品名稱通用名稱外文名后效期規(guī)格劑型批準(zhǔn)文號(hào)GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)地址用途建檔目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)工程性狀包裝情況內(nèi):儲(chǔ)藏要求中:外:體積:質(zhì)量問(wèn)題摘要時(shí)間生產(chǎn)批號(hào)質(zhì)量問(wèn)題處理舉措養(yǎng)護(hù)員備注編號(hào):建檔日期

18、:廳P通用名稱冏品名稱規(guī)格劑型后效期生產(chǎn)企業(yè)確定時(shí)間確定理由養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)備注編號(hào):重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表時(shí)間范圍:審批人:養(yǎng)護(hù)員:出庫(kù)復(fù)核記錄序號(hào)出庫(kù)日期通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格數(shù)量批號(hào)后效期至生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)貨單位發(fā)貨人質(zhì)量情況復(fù)核人備注藥品質(zhì)量信息反響單冏品名稱通用名稱規(guī)格單位數(shù)量批號(hào)供貨單位生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量情況:反響人:日期:反響部門(mén)意見(jiàn):負(fù)責(zé)人:日期:質(zhì)量治理部意見(jiàn):經(jīng)辦人:日期:主管領(lǐng)導(dǎo)意見(jiàn):簽字:日期:處理結(jié)果追蹤:質(zhì)管部:日期:編號(hào):反響部門(mén):直調(diào)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄序號(hào)驗(yàn)收日期通用名稱冏品名稱劑型規(guī)格單位直調(diào)數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)后效期至發(fā)貨單位調(diào)入單位驗(yàn)收地點(diǎn)質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收員直調(diào).任人備注客戶資質(zhì)審核表客戶名稱客戶檔案編號(hào)類別藥品批發(fā)企業(yè)口藥品零售連鎖企業(yè)口藥品零售企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)口部隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)其它機(jī)構(gòu)詳細(xì)地址負(fù)責(zé)人郵政編碼E-mail聯(lián)系人聯(lián)系許可證單位名稱許可證號(hào)許口范圍有效期限注冊(cè)地址發(fā)證機(jī)關(guān)營(yíng)業(yè)執(zhí)照單位名稱注冊(cè)號(hào)法定代表人注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式注冊(cè)地址發(fā)照機(jī)關(guān)銷售部審核意見(jiàn):簽名:年月日質(zhì)量治理部意見(jiàn):簽名:年月日財(cái)務(wù)部審核意見(jiàn):簽名:年月日審批意見(jiàn):簽名:年月日填報(bào)

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