(金榜題庫)2014屆高考生物總復習 課時提升作業(yè)(三十八)第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。(金榜題庫)2014屆高考生物總復習 課時提升作業(yè)(三十八)第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3(金榜題庫)2014屆高考生物總復習 課時提升作業(yè)(三十八)第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3（金榜題庫）2014屆高考生物總復習 課時提升作業(yè)（三十八）第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3 (30分鐘 50分)一、選擇題(包括6小題，每小題5分，共30分)1.在基因工程中用來修飾、改造基因的工具是()A.限制性核酸內切酶和DNA連接酶B.限制性核酸內切酶和DNA酶C.限制性核酸內切酶和載體D.

2、DNA連接酶和載體2.利用外源基因在受體細胞中表達，可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列選項中能說明目的基因完成表達的是()A.棉花細胞中檢測到載體上的標記基因B.山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素的基因C.大腸桿菌中檢測到人胰島素基因的mRNAD.酵母菌細胞內提取到人的干擾素3.下列關于基因工程的敘述，錯誤的是()A.目的基因和受體細胞均來自動植物或微生物B.限制性核酸內切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達4.基因工程中，需使用特定的限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒，便于重組和篩選。

3、已知限制性核酸內切酶的識別序列和切點是-GGATCC-，限制性核酸內切酶的識別序列和切點是-GATC-。據(jù)圖判斷下列操作正確的是()A.目的基因和質粒均用限制性核酸內切酶切割B.目的基因和質粒均用限制性核酸內切酶切割C.質粒用限制性核酸內切酶切割，目的基因用限制性核酸內切酶切割D.質粒用限制性核酸內切酶切割，目的基因用限制性核酸內切酶切割5.(2013·蘇州模擬)多聚酶鏈式反應技術(PCR技術)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示。下列關于PCR技術敘述不正確的是()A.P

4、CR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術B.反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板C.PCR技術中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴增D.應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變6.(多選)(2013·蘇州模擬)關于DNA重組技術基本工具的說法不正確的是()A.DNA連接酶只能連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端B.細菌細胞中含有的限制酶不能對自身DNA進行剪切C.限制性核酸內切酶切割DNA后一定能產(chǎn)生黏性末端D.天然的質?？梢灾苯佑脕碜鳛檩d體二、非選擇題(共20分)7.(2012·福建高考)肺細胞中的let-7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺

5、癌。研究人員利用基因工程技術將let-7基因導入肺癌細胞實現(xiàn)表達，發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制。該基因工程技術的基本流程如下圖甲所示。請回答：(1)進行過程時，需用酶切開載體以插入let-7基因。載體應有RNA聚合酶識別和結合的部位，以驅動let-7基因轉錄，該部位稱為。(2)進行過程時，需用酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細胞，以利于傳代培養(yǎng)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，let-7基因能影響癌基因RAS的表達，其影響機理如圖乙所示。據(jù)圖分析，可從細胞中提取進行分子雜交，以直接檢測let-7基因是否轉錄。肺癌細胞增殖受到抑制，可能是細胞中(選填“RAS mRNA”或“RAS蛋白”)含量減少引起的。答案解析1.【解析

6、】選A。DNA酶的作用是使DNA水解為基本單位，基因工程中不用DNA酶；修飾、改造基因與載體無關。2.【解析】選D?；蛲瓿杀磉_是合成相應的蛋白質，酵母菌細胞內提取到人的干擾素說明人的干擾素基因在酵母菌細胞內完成了表達。3.【解析】選D?；蚬こ讨心康幕蚝褪荏w細胞均來自動植物或微生物；常用的工具酶是限制性核酸內切酶和DNA連接酶；人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性，只有經(jīng)過一定的物質激活以后，才有生物活性。載體上的抗性基因主要是有利于篩選含重組DNA的細胞，不能促進目的基因的表達，所以D錯誤?！疽族e提醒】對標記基因的作用認識不清。標記基因的作用是篩選、檢測目的基因是否導入受體

7、細胞，常見的有抗生素抗性基因、發(fā)光基因，表達產(chǎn)物為帶顏色的物質等。4.【解題指南】(1)知識儲備：限制性核酸內切酶的作用；限制性核酸內切酶識別序列的特點。(2)解題關鍵：明確限制性核酸內切酶切割后目的基因的黏性末端和載體質粒的黏性末端必須相同；目的基因插入質粒時，不能破壞標記基因?！窘馕觥窟xD。兩種限制性核酸內切酶切割各自的識別序列后會產(chǎn)生相同的黏性末端，能用DNA連接酶進行連接。質粒上有限制性核酸內切酶的兩個切點，單獨使用限制性核酸內切酶時，會把兩種標記基因都破壞掉，所以質粒應用限制性核酸內切酶切割；目的基因的兩側都有限制性核酸內切酶的識別位點，可用限制性核酸內切酶切割，目的基因只有一側有限

8、制性核酸內切酶的識別位點，不能單獨使用限制性核酸內切酶切割。5.【解析】選C。PCR技術是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術，所以應以脫氧核苷酸為原料，A項正確，C項錯誤。新合成的DNA可以作為下一輪反應的模板，B項正確。應用PCR技術與探針雜交技術可以檢測基因突變，D項正確。6.【解析】選A、C、D。DNA連接酶分為兩類，一類是E·coliDNA連接酶，另一類是T4DNA連接酶，前者只能連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端，后者還可以連接DNA片段的平末端；細菌細胞中含有的限制性核酸內切酶不能對自身DNA進行剪切；限制性核酸內切酶切割DNA后可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生平末端；天然的質粒要用來作為載體必須進行人工改造。7.【解題指南】(1)知識儲備：限制性核酸內切酶的作用；基因的表達過程。(2)解答本題的關鍵是：注意目的基因和載體需用同一種限制性核酸內切酶切割；注意題干信息“l(fā)et-7基因導入肺癌細胞實現(xiàn)表達，發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制”，由此推出肺癌細胞增殖受到抑制的原因是let-7基因的翻譯?！窘馕觥?1)基因工程中目的基因和載體需要同一種限制性核酸內切酶切割產(chǎn)生相同的黏性末端，使目的基因與載體結合，載體中與RNA聚合酶識別和結合的部位是啟動子。(2)原代培養(yǎng)產(chǎn)生的細胞需用胰蛋白酶處理