天津市高中生物高考真題集錦(選修三)

1、天津歷年高考真題選修3 現(xiàn)代生物科技專題第1題2022天津理綜85, 12分考向：基因工程水稻種子中70%的磷以植酸形式存 在。植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動物的抗?fàn)I養(yǎng)因子，同時(shí)，排出的大量磷進(jìn)入水體易引起水華。為從根本上解決水稻中的高植酸問題，可將植酸酶基因?qū)胨?，培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種。以下列圖是獲取植酸酶基因的流程。據(jù)圖答復(fù)： 圖中基因組文庫小于/等于/大于cDNA文庫基因組文庫與局部基因文庫。 B過程需要的酶是 ;中心法那么A、C過程中可以/不可以使用同一種探針篩選含目的基因的菌株。DNA分子雜交 目的基因I和n除從構(gòu)建的文庫中別離外，還可以分別利用圖中和為

2、模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，該過程中所用酶的顯著特點(diǎn)是。PCR第2題2022天津理綜7, I , 14分考向：基因工程與胚胎工程 以下列圖是培育表 達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反響器的技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性基因，BamH I、Hind川、SmaI直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖答復(fù)：供 體 牛 受 精 卵1圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含的培養(yǎng)基上進(jìn)行?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建2能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是 填字母代號。啟動子的作用A. 啟動子B. tetRC.

3、復(fù)制原點(diǎn)D. ampR(3) 過程可采用的操作方法是 (填字母代號)。將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化B.大腸桿菌轉(zhuǎn)化C.顯微注射 D.細(xì)胞融合(4) 過程采用的生物技術(shù)是 。胚胎工程對早期胚胎進(jìn)行切割,經(jīng)過程可獲得多個(gè)新個(gè)體。這利用了細(xì)胞的 性。胚胎分割的原理(6)為檢測人乳鐵蛋白是否成功表達(dá),可采用 (填字母代號)技術(shù)。蛋白質(zhì)的檢測A.核酸分子雜交B.基因序列分析C.抗原一抗體雜交D. PCR第3題2022天津理綜8,14分)考向：細(xì)胞工程結(jié)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)絮凝性細(xì)菌分泌的具有絮凝活性的高分子化合物，能與石油污水中的懸浮顆粒和有機(jī)物等形成絮狀沉淀，起到凈化污水的作用。為進(jìn)一步提高對石油

4、污水的凈化效果，將絮凝性細(xì)菌和石油降解菌融合，構(gòu)建目的菌株。其流程圖如下。外緘處遷I兇0 H L6 2432 4U 4KSfl6040200756U珂據(jù)圖答復(fù)：(1) 溶菌酶的作用是。原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和植物細(xì)胞融合(2) PEG的作用是 。細(xì)胞融合的方法及原理(3) 經(jīng)處理后，在再生培養(yǎng)基上，未融合的A、B難以生長。圖中AB融合菌能生長和繁殖的原因是。信息處理能力(4) 目的菌株的篩選：篩選既能分泌具有絮凝活性的化合物，又能在含有的培養(yǎng)基上生長的AB融合菌，選擇效果最好的作為目的菌株。從實(shí)驗(yàn)?zāi)康某霭l(fā) 為探究目的菌株不同發(fā)酵時(shí)間發(fā)酵液的絮凝效果，將目的菌株進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，定時(shí)取發(fā)酵液，參加石油污水中

5、；同時(shí)設(shè)置 為對照組。對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置經(jīng)攪拌、靜置各3分鐘后，分別測定上層水樣的石油濃度和COD值(COD值越高表示有機(jī)物污染程度越高)，計(jì)算石油去除率和 COD去除率，結(jié)果如圖。Y冷時(shí)曲和討魏就7CDD去除牢.一A石旃玄怫卓目的菌的種群增長曲線呈 型。種群增長曲線 在4044小時(shí)，發(fā)酵液對石油污水的凈化效果最好，其原因是 。結(jié) 合實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治鲎鴺?biāo)系曲線 過程圖。胸嚴(yán)DM*恥沖 鵡解冊一計(jì)EG_據(jù)圖答復(fù)：(1) 過程酶作用的部位是 鍵，此過程只發(fā)生在非結(jié)合區(qū) DNA。過程酶作用的部位是鍵。DNA和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(2) 、兩過程利用了酶的 特性。酶的特性(3) 假設(shè)將得到的DNA片段用于構(gòu)建重組質(zhì)粒

6、，需要將過程的測序結(jié)果與 酶的識別序列進(jìn)行比對，以確定選用何種酶?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建與基因工程工具如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為 RNA聚合酶，那么其識別、結(jié)合的 DNA序列區(qū)為基因 的。轉(zhuǎn)錄過程以下研究利用了生物分子間特異性結(jié)合性質(zhì)的有 (多項(xiàng)選擇)。A. 別離得到核糖體,用蛋白酶酶解后提取 rRNA核糖體的分子組成B. 用無水乙醇處理菠菜葉片，提取葉綠體基粒膜上的光合色素色素提取原理C. 通過分子雜交手段，用熒光物質(zhì)標(biāo)記的目的基因進(jìn)行染色體基因定位DNA分子雜交原理D. 將抑制成熟基因?qū)敕?，其mRNA與催化成熟酶基因的 mRNA互補(bǔ)結(jié)合，終止后者翻 譯，延遲果實(shí)成熟轉(zhuǎn)錄與翻譯第5題2022天津

7、理綜8,20分考向：基因工程結(jié)合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 黃曲霉毒素B1 AFB1 存在于被黃曲霉菌污染的飼料中， 它可以通過食物鏈進(jìn)入動物體內(nèi)并蓄積，引起瘤變。某些微生物能表達(dá) AFB1解毒酶將該酶添加在飼料中可以降解 AFB1，去除其毒性。(1 ) AFB1屬于類致癌因子。三類致癌因子(2 ) AFB1能結(jié)合在DNA的G上.使該位點(diǎn)受損傷變?yōu)?G '，在DNA復(fù)制中，G會與A-ag't-配對?，F(xiàn)有受損傷部位的序列為 -TEA，經(jīng)兩次復(fù)制后，該序列突變?yōu)?。基因突變與DNA復(fù)制(3丨以下列圖為采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)AFB1解毒酶的流程圖據(jù)圖答復(fù)以下問題： 在甲、乙條件下培養(yǎng)含 AFB1解毒酶基

8、因的菌株經(jīng)測定甲菌液細(xì)胞密度小、細(xì)胞含解毒酶：乙菌液細(xì)胞密度大、細(xì)胞不含解毒酶過程I應(yīng)選擇菌液的細(xì)胞提取總RNA，理由是?；虻谋磉_(dá)與對性狀 的控制 過程H中，根據(jù)圖示，可以看出與引物結(jié)合的模版是 。 PCR 檢測酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶，應(yīng)采用 方法。(蛋白質(zhì)的檢測)(4丨選取不含AFB1的飼料和某種實(shí)驗(yàn)動物為材料，探究該 AFB1解毒酶在飼料中的解毒 效果。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及測定結(jié)果見下表實(shí)驗(yàn)分析：組別添加-舸臟AFBi殘留量AEBi (也怒飼料)AF玫解毒酶詞料A006.4B100020.9C100116.3D10031L7E100573F100773據(jù)表答復(fù)以下問題： 本實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)

9、自變量，分別為 。自變量與因變量 本實(shí)驗(yàn)中.反映 AFB1解毒酶的解毒效果的對照組是 。對照組實(shí)驗(yàn)的設(shè)置 經(jīng)測定，某污染飼料中AFB1含量為100卩g/kg，那么每千克飼料應(yīng)添加 克AFB1解毒酶.解毒效果最好.同時(shí)節(jié)的了本錢。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(5) 采用蛋白質(zhì)工程進(jìn)一步改造該酶的根本途徑是：從提高每的活性出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對應(yīng)的 。蛋白質(zhì)工程第6題2022天津理綜 9,15分)考向：細(xì)胞工程與觀察染色體實(shí)驗(yàn)花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。 野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，并喪失再生能力。再利用此原生質(zhì)體

10、作為局部遺傳物質(zhì)的供 體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合，以獲得抗黑腐病雜種植株。流程如以下列圖。顧1師葉肉姍殖紡葉I»沁' 橋株暗堵養(yǎng)的據(jù)圖答復(fù)以下問題：(1) 過程所需的酶是 。植物體細(xì)胞雜交(2) 過程后，在顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中有供體的 存在，這一特征可作為初 步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。獲取信息能力 原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要參加適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓，其作用是。原生質(zhì)體經(jīng)過 再生，進(jìn)而分裂和脫分化形成愈傷組織。 原生質(zhì)體的培養(yǎng)、滲透壓、植物細(xì)胞融合成功的標(biāo)志植株的根尖，識圖(4) 假設(shè)分析再生植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取再生植株和能力和獲取信息能力。通過、染色和制片

11、等過程制成裝片，然后在顯微鏡下觀察比擬染色體的形態(tài)和數(shù)目。觀察染色體實(shí)驗(yàn)采用特異性引物對花椰菜和黑芥基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到兩親本的差異性條帶14進(jìn)行PCR擴(kuò)增的結(jié)果。據(jù)可用于雜種植株的鑒定。如圖是用該引物對雙親及再生植株圖判斷，再生植株14中一定是雜種植株的有 。識圖能力和獲取信息能力二二禮糠姦】2 H 4 趣芥蘭華時(shí)1 500I mooi伽60C300(6) 對雜種植株進(jìn)行 接種實(shí)驗(yàn),可篩選出具有高抗性的雜種植株。個(gè)體水平的檢測第7題2022天津理綜 4,6分)考向：基因工程、單抗、遺傳病為到達(dá)相應(yīng)目的，必須通過分子檢測的是篩選與鑒定B.產(chǎn)生抗人白細(xì)胞介素- 8抗體的雜交瘤細(xì)胞的篩

12、選單克隆抗體個(gè)體水平的鑒定染色體數(shù)目變異第8題2022天津理綜 8,12分)(考向：基因工程)嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的3葡萄糖苷酶BglB是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗(yàn)：I 利用大腸桿菌表達(dá) BglB酶(1) PCR擴(kuò)增bglB基因時(shí)，選用基因組DNA作模板。基因組文庫(2) 右圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜。bglB基因不含圖中限制酶識別序列。為使 PCR擴(kuò)增的bglB基因重組進(jìn)該質(zhì)粒，擴(kuò)增的 bglB基因兩端需分別 引入和不同限制酶的識別序列。限制酶的選擇(3) 大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后那么獲得了降解纖維素的能力，這是因?yàn)椤；虻谋磉_(dá)n溫

13、度對BgIB酶活性的影響溫度的酶活性的影響與讀圖能力(4) 據(jù)圖1、2可知，80 C保溫30分鐘后，BgIB酶會;為高效利用BgIB酶降解纖維素，反響溫度最好控制在 單項(xiàng)選擇。A.50 C B.60 CC.70CD.80 Cic 4AnnnQ陽 AQ130£40討問/井訴2nyttttsrn臺繪JSTUBgIB酶基因的效率更高，其原因是在 因的表達(dá)A.僅針對bgIB基因進(jìn)行誘變C.bgIB基因可快速累積突變汪：酶的魚穩(wěn)定性杲醐在 定獗度下，保溫段時(shí)間気誦廿苴活性¥1嗓持釋商來底沖的川利用分子育種技術(shù)提高BgIB酶的熱穩(wěn)定性在PCR擴(kuò)增bgIB基因的過程中，參加誘變劑可提高b

14、gIB基因的突變率。經(jīng)過篩選,可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的BgIB酶的基因。(5) 與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術(shù)獲得熱穩(wěn)定性高的PCR過程中多項(xiàng)選擇。PCR與基B.bgIB基因產(chǎn)生了定向突變D.bgIB基因突變不會導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變第9題2022天津理綜 8,12分)(考向：基因工程)纖維素分子不能進(jìn)入酵母細(xì)胞，為了 使酵母菌能夠利用環(huán)境中的纖維素為原料生產(chǎn)酒精，構(gòu)建了含3種不同基因片段的重組質(zhì)粒，下面是酵母菌轉(zhuǎn)化及纖維素酶在工程菌內(nèi)合成與運(yùn)輸?shù)氖疽鈭D。圖測土 Q 躍粒 纖堆索離幕囲LJ信號肚編碼序列也 A加因片段團(tuán)株I闖株口繭株III據(jù)圖答復(fù):1本研究構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)

15、看選用四種限制酶，其識別序列如以下列圖，為防止酶切片段的自身環(huán)接，可選用的限制酶組合是 或。A.B.C.D.i tGGATCC+AGAT CT*ATCGAT 聲' *r-o-H rw »1TCCGGA CCTAGGTCTAOiATAGCiTAAGGOCT1tttf限制購限制酶限制陽限制酶h r r - mbi m (2) 設(shè)置菌株I為對照，是為了驗(yàn)證不攜帶纖維素酶基因。設(shè)置對照試驗(yàn)的意義(3) 纖維素酶基因的表達(dá)包括 和過程基因的表達(dá)，與菌株n相比，在菌株川、W中參與纖維素酶合成和分泌的細(xì)胞器還有 。分泌蛋白的合成與加工4在以纖維素為唯一 C源的培養(yǎng)基上分別培養(yǎng)菌株n 八川、

16、w，菌株 不能存活，原因是。識圖能力(5) 酵母菌生產(chǎn)酒精的細(xì)胞部位是 ，產(chǎn)生酒精時(shí)細(xì)胞的呼吸方式是 ,細(xì)胞呼吸在利用纖維素生產(chǎn)酒精時(shí)，菌株W更具有優(yōu)勢，因?yàn)閷?dǎo)入的中重組質(zhì)粒含有。使分泌的纖維素酶固定于細(xì)胞壁，減少因培養(yǎng)液更新二造成的酶的流失，提 高酶的利用率。第10題2022天津理綜 7,12分考向：基因工程人血清白蛋白HSA具有重要的醫(yī) 用價(jià)值，只能從血漿中制備。 以下列圖是以基因工程技術(shù)獲取重組 HSA rHSA的兩條途徑。1未獲取HSA基因，首先需采集人的血液，提取 合成總cDNA，cDNA文庫的制備然后以cDNA為模板，采用PCR技術(shù)擴(kuò)增HSA基因。以下列圖中箭頭箭頭表示 一條引物結(jié)

17、合模板的位置及擴(kuò)增方向，請用箭頭在方框內(nèi)標(biāo)出標(biāo)出另一條引物的位置及擴(kuò)增 方向。PCR H5A基因I2啟動子通常具有物種及組織特異性，構(gòu)建在水稻胚乳細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)rHSA的載體，需要選擇的啟動子是 填寫字母，單項(xiàng)選擇。表達(dá)載體構(gòu)建構(gòu)成中如何選擇啟動子 選用受體細(xì)胞的啟動子 A.人血細(xì)胞啟動子B.水稻胚乳細(xì)胞啟動子C大腸桿菌啟動子 D.農(nóng)桿菌啟動子3利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化水稻受體細(xì)胞的過程中，需添加酚類物質(zhì)，其目的是 。植物表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞4人體合成的初始 HSA多肽，需要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性。與途徑II相比，選擇途徑I獲取rHSA的優(yōu)勢是 。真核與原核細(xì)胞的區(qū)別5為證明rHSA

18、具有醫(yī)用價(jià)值，須確認(rèn) rHSA與的生物學(xué)功能一致。個(gè)體水平檢測選修三真題答案1. 5大于 逆轉(zhuǎn)錄酶可以 DNACDNA耐咼溫B組55丨脫氧核苷酸序列。2. I . Hi nd川和BamH ;氨芐青霉素AC胚胎移植技術(shù)全能6. 【答案】1纖維素酶和果膠酶2葉綠體3保持原生質(zhì)體完整性細(xì)胞壁4雙親或花椰菜和黑芥解離 漂洗51、2、4 6黑腐病菌7. B3. 14 分1分解細(xì)胞壁2誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合3兩親本失活部位不同，融合后活性部位互補(bǔ)4石油5不加發(fā)酵液的石油污水6S此期間，目的菌及產(chǎn)生的絮凝活性高分子化合物的含量高8. 【答案】1嗜熱土壤芽孢桿菌2Ndel BanHl3轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性 的BglB酶4失活B5A、C9. 【答案】2022天津理綜8,12分1B 或 C C 或 B2質(zhì)粒DNA和酵母菌基因組3轉(zhuǎn)錄 翻譯 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、咼爾基體4 II缺少信號肽編碼序列，合成