
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
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文檔簡(jiǎn)介
1、1、電爐;2、水蒸氣發(fā)生器(2L平底燒瓶);3、螺旋夾a;4、小漏斗及棒狀玻璃塞(樣品入口處);5、反應(yīng)室;6、反應(yīng)食品中蛋白質(zhì)含量測(cè)定(凱氏定氮法)一、目的與要求1、學(xué)習(xí)凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)的原理。2、掌握凱氏定氮法的操作技術(shù),包括樣品的消化處理、蒸儲(chǔ)、滴定及蛋白質(zhì)含量計(jì)算等。二、實(shí)驗(yàn)原理蛋白質(zhì)是含氮的化合物。食品與濃硫酸和催化劑共同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,產(chǎn)生的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸俊,留在消化液中,然后加堿蒸儲(chǔ)使氨游離,用硼酸吸收后,再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量來(lái)乘以蛋白質(zhì)換算系數(shù),即得蛋白質(zhì)含量。因?yàn)槭称分谐鞍踪|(zhì)外,還含有其它含氮物質(zhì),所以此蛋白質(zhì)稱為粗蛋白。三、儀器與試劑硫酸
2、銅(CuSO5H20)硫酸鉀硫酸(密度為1.8419g/L)硼酸溶液(20g/L)氫氧化鈉溶液(400g/L)0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。混合指示試劑:0.1%甲基紅乙溶液液1份,與0.1%澳甲酚綠乙醇溶液5份臨用時(shí)混合。微量定氮蒸儲(chǔ)裝置:如圖,3-所示。圖3-微量凱氏定氮裝置室外層;7、橡皮管及螺旋夾b;8、冷凝管;9、蒸儲(chǔ)液接收瓶。四、實(shí)驗(yàn)步驟1、樣品消化稱取樣品約2.00g(0.001g),移入干燥的100mL凱氏燒瓶中,加入0.2g硫酸銅和6g硫酸鉀,稍搖勻后瓶口放一小漏斗,加入20mL濃硫酸,將瓶以45角斜支于有小孔的石棉網(wǎng)上,使用萬(wàn)用電爐,在通風(fēng)櫥中加熱消化,開(kāi)始時(shí)用低溫加
3、熱,待內(nèi)容物全部炭化,泡沫停止后,再升高溫度保持微沸,消化至液體呈藍(lán)綠色澄清透明后,繼續(xù)加熱0.5h,取下放冷,小心加20mL水,放冷后,無(wú)損地轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,加水定容至刻度,混勻備用,即為消化液。試劑空白實(shí)驗(yàn):取與樣品消化相同的硫酸銅、硫酸鉀、濃硫酸,按以上同樣方法進(jìn)行消化,冷卻,加水定容至100mL,得試劑空白消化液。2、定氮裝置的檢查與洗滌檢查微量定氮裝置是否裝好。在蒸氣發(fā)生瓶?jī)?nèi)裝水約三分之二,加甲基紅指示劑數(shù)滴及數(shù)毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入數(shù)粒玻璃珠(或沸石)以防止暴沸。測(cè)定前定氮裝置如下法洗滌23次:從樣品進(jìn)口入加水適量(約占反應(yīng)管三分之一體積)通入蒸汽煮沸,產(chǎn)生的蒸汽
4、沖洗冷凝管,數(shù)分鐘后關(guān)閉夾子a,使反應(yīng)管中的廢液倒吸流到反應(yīng)室外層,打開(kāi)夾子b由橡皮管排出,如此數(shù)次,即可使用。3、堿化蒸儲(chǔ)量取硼酸試劑20mL于三角瓶中,加入混合指示劑23滴,并使冷凝管的下端插入硼酸液面下,在螺旋夾a關(guān)閉,螺旋夾b開(kāi)啟的狀態(tài)下,準(zhǔn)確吸取10.0mL樣品消化液,由小漏斗流入反應(yīng)室,并以10mL蒸儲(chǔ)水洗滌進(jìn)樣口流入反應(yīng)室,棒狀玻塞塞緊。使10mL氫氧化鈉溶液倒入小玻杯,提起玻塞使其緩緩流入反應(yīng)室,用少量水沖洗立即將玻塞蓋堅(jiān),并加水于小玻杯以防漏氣,開(kāi)啟螺旋夾a,關(guān)閉螺旋夾b,開(kāi)始蒸儲(chǔ)。通入蒸汽蒸騰10min后,移動(dòng)接收瓶,液面離開(kāi)凝管下端,再蒸儲(chǔ)2min。然后用少量水沖洗冷凝管
5、下端外部,取下三角瓶,準(zhǔn)備滴定。同時(shí)吸取10.0mL試劑空白消化液按上法蒸儲(chǔ)操作。4、樣品滴定以0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至灰色為終點(diǎn)。(V1-V2)c0.0140XF100m100105、數(shù)據(jù)記錄項(xiàng)目A次第二次第三次樣品消化液(mL)滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(mL)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液平均值(mL)五、結(jié)果計(jì)算式中X樣品蛋白質(zhì)含量(g/100g);Vi樣品滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);V2空白滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL);鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度(mol/L);0.01401.0mL鹽酸c(HCl)=1.000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量(g);m樣品的質(zhì)量(g);F氮換算為蛋白
6、質(zhì)的系數(shù),一般食物為6.25;乳制品為6.38;面粉為5.70;高梁為6.24;花生為5.46;米為5.95;大豆及其制品為5.71;肉與肉制品為6.25;大麥、小米、燕麥、裸麥為5.83;芝麻、向日葵5.30。計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。六、注意事項(xiàng)及說(shuō)明1、本法也適用于半固體試樣以及液體樣品檢測(cè)。半固體試樣一般取樣范圍為2.00g5.00g;液體樣品取樣10.0mL25.0mL(約相當(dāng)?shù)?0mg40mg)。若檢測(cè)液體樣品,結(jié)果以g/100mL表不。2、消化時(shí),若樣品含糖高或含脂及較多時(shí),注意控制加熱溫度,以免大量泡沫噴出凱氏燒瓶,造成樣品損失??杉尤肷倭啃链蓟蛞后w石蠟,或硅消泡劑減少泡沫產(chǎn)生。3、消化時(shí)應(yīng)注意旋轉(zhuǎn)凱氏燒瓶,將附在瓶壁上的碳粒沖下,對(duì)樣品徹底消化。若樣品不易消化至澄清透明,可將凱氏燒瓶中溶液冷卻,加入數(shù)滴過(guò)氧化
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