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1.酸催化劑將質(zhì)子轉移至較酸的?；跎希鰪娏四嫉挠H電性。由于默基是強吸電子基，使得與其相連的羥基的電子云密度降低，默基氧原子顯負性使得質(zhì)子氫與之結合。再經(jīng)過電子的重排，使得厥基碳帶更高的正電性，有利于親核試劑醇的進攻。酯化反應機理酯化反應特點：a,需要H+催化（3%H2SO。b,反應可逆反映機理：酰基上的親核反應或者可表不為R贏4+d忌"解R-C-OH也fOHr-c-oh2hOR'2.醇的氧原子親核進攻較酸的默基碳。由于醇的羥基氧上有孤對電子，與顯正電性的厥基碳發(fā)生親核加成形成氧瑜離子。3 .氧瑜離子去質(zhì)子化。4 .羥基質(zhì)子化，生成一個新的瑜離子。5 .瑜離子消除水，再去質(zhì)子化，得到酯。其實你所說的“醇脫羥基酸脫氫”這種情況是有的，但僅限于叔醇（羥基碳與三個碳原子相連）與竣酸的酯化。那是因為叔醇的羥基與質(zhì)子氫結合過后在脫去一分子水能形成穩(wěn)定的活性中間體-三級碳正離子?？⒒净踝鳛橛H核試劑與碳正離子反應。結論：伯醇、仲醇酯化-酸脫羥基醇脫氫叔醇酯化-醇脫羥基酸脫氫

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