高一下冊化學(xué)《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》知識(shí)點(diǎn)

1、.高一下冊化學(xué)?認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物?知識(shí)點(diǎn)對于高中同學(xué)，每天學(xué)習(xí)的知識(shí)都在不斷更新，知識(shí)就需要不斷地歸納總結(jié)，查字典化學(xué)網(wǎng)為大家總結(jié)了認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)點(diǎn)，一定要仔細(xì)閱讀哦!要點(diǎn)精講一、有機(jī)化合物的分類1.按碳的骨架分類點(diǎn)擊圖片可在新窗口翻開2.按官能團(tuán)分類1官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)又：鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。二、有機(jī)化合物的構(gòu)造特點(diǎn)1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1碳原子的構(gòu)造特點(diǎn)碳原子最外層有4個(gè)電子，能與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。2碳原子間的結(jié)合方式碳原子不僅可以與氫原子形成共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能形成單鍵、雙鍵或三鍵。多個(gè)碳原子可以形成長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也

2、可以互相結(jié)合，所以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1概念化合物具有一樣的分子式，但具有不同構(gòu)造的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2同分異構(gòu)體的類別碳鏈異構(gòu)：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷;位置異構(gòu)：由于官能團(tuán)在碳鏈上所處的位置不同產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象，如1-丁烯和2-丁烯;官能團(tuán)異構(gòu)：有機(jī)物分子式一樣，但官能團(tuán)不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如乙酸和甲酸甲酯;給信息的其他同分異構(gòu)體：順反異構(gòu)，對映異構(gòu)。3.同分異構(gòu)體的書寫方法1同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律烷烴烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，詳細(xì)規(guī)那么如下：成直鏈，

3、一條線;摘一碳，掛中間，往邊移，不到端;摘二碳，成乙基;二甲基，同、鄰、間。具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)。芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。2常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目C3H7：2種C4H9：4種3同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法基元法如丁基有四種，那么丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。替代法如二氯苯C6H4Cl2有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體將H替代Cl;又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷CCH34的一氯代物也只有一種。等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：a.同一碳原子上的氫等效;b.同一碳原子上的甲基氫原

4、子等效;位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過的幾個(gè)根本步驟：1用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對有機(jī)物進(jìn)展別離、提純;2對純潔的有機(jī)物進(jìn)展元素分析，確定實(shí)驗(yàn)式;3可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量，確定分子式;4可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目，確定構(gòu)造式。三、有機(jī)化合物的命名1.烷烴的習(xí)慣命名法2.有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1烷烴命名烷烴命名的根本步驟選主鏈、稱某烷;編號位，定支鏈;取代基，寫在前;標(biāo)位置，短線連;不同基，簡到繁;一樣基，合并算。原那么A.最長、最多定主鏈a.選擇最長碳鏈作為主鏈。b.當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。B.

5、編號位要遵循“近、“簡、“小a.以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮“近。b.有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，那么從較簡單的支鏈一端開場編號。即同“近，考慮“簡。假設(shè)有兩個(gè)一樣的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近、同“簡，考慮“小。c.寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱。原那么是：先簡后繁，一樣合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“-連接。2烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，

6、作為“某烯或“某炔。編號位：從間隔 雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯或“某炔的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。3苯的同系物命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，假如兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示。將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號。四、研究有機(jī)物的一般步驟和方法1.研究有機(jī)物的根本步驟2.元素分析與相對分子質(zhì)量的測定1元素分析定性分析用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成定量分析將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡

7、單無機(jī)物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子的最簡單整數(shù)比。李比希氧化產(chǎn)物吸收法用CuO將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計(jì)算出分子中碳、氫原子在分子中的含量，其余的為氧原子的含量。2相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法原理樣品分子分子離子和碎片離子到達(dá)檢測器的時(shí)間因質(zhì)量不同而先后有別質(zhì)譜圖質(zhì)荷比：分子離子與碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值。最大的數(shù)據(jù)即為有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。3.分子構(gòu)造的鑒定1構(gòu)造鑒定的常用方法化學(xué)方法：利用特征反響鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。物理方法：質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜等。2紅

8、外光譜IR當(dāng)用紅外線照射有機(jī)物分子時(shí)，不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置。3核磁共振氫譜處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同;吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。4.有機(jī)化合物分子式確實(shí)定1元素分析碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定最常用的是燃燒分析法。將樣品置于氧氣流中燃燒，燃燒后生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和堿液吸收，稱重后即可分別計(jì)算出樣品中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)確實(shí)定2確定有機(jī)物分子式的規(guī)律最簡式規(guī)律最簡式一樣的有機(jī)物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例一樣。要注意的是：a.含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛與含有2n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有一樣的最簡式。b.含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具有一樣的最簡式。相對分子質(zhì)量一樣的有機(jī)物a.含有n個(gè)碳原子的醇與含n-1個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯。b.含有n個(gè)碳原子的烷烴與含n-1個(gè)碳原子的飽和一元醛?！吧逃喾ㄍ茢酂N的分子式設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為Ma.得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。b.的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。5.有機(jī)物別離提純常用的方法1蒸餾和重結(jié)晶2萃取分液液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)