藥廠培訓(xùn)計劃

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上泰州市高港中藥飲片有限公司2011年年度培訓(xùn)計劃2011年度是公司發(fā)展的重要一年，對本公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行機(jī)制、質(zhì)量管理水平、員工素質(zhì)的提升提出了更高的要求。依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細(xì)則的要求，為了加強(qiáng)對員工進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、職業(yè)道德、藥品知識、崗位技能知識培訓(xùn)教育，不斷提高員工整體素質(zhì)和企業(yè)經(jīng)營水平，結(jié)合本公司今年整體經(jīng)營規(guī)劃,特對2011年度員工教育培訓(xùn)安排如下表：上崗前培訓(xùn)培訓(xùn)目的1、提升員工的職業(yè)素養(yǎng)和工作技能，使每個人按組織目標(biāo)更好的工作2、考察新入公司員工的個人能力與公司的適應(yīng)性 培訓(xùn)對象培訓(xùn)內(nèi)容課時時間地點講師考核方式備注新 員 工安全公司基礎(chǔ)

2、管理制度11月會議室提問回答關(guān)于“加強(qiáng)勞動紀(jì)律樹立優(yōu)良作風(fēng)”工作的方案11月會議室提問回答安全生產(chǎn)法12月會議室書面考核法律法規(guī)GMP崗前培訓(xùn)13月會議室書面考核藥品管理法崗前培訓(xùn)13月會議室書面考核部門介紹質(zhì)量保證部部門職責(zé)22月會議室書面考核部門業(yè)務(wù)板塊介紹12月會議室書面考核部門年度目標(biāo)12月會議室書面考核體系建設(shè)模塊GMP內(nèi)部審計員工作職責(zé)11月會議室提問回答產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析管理員工作職責(zé)11月會議室提問回答GMP（2010版）第十章第八節(jié) 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析13月會議室書面考核GMP（2010版）第十三章 自檢14月會議室書面考核產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析管理規(guī)程13月會議室書面考核企業(yè)

3、GMP自檢管理規(guī)程14月會議室書面考核質(zhì)量管理部藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）質(zhì)量風(fēng)險管理11月會議室書面考核藥品GMP指南- 質(zhì)量管理體系21月會議室提問方式藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）投訴與不良反應(yīng)報告12月會議室書面考核生產(chǎn)過程偏差處理程序13月會議室書面考核常見市場質(zhì)量問題的法定處罰知識及相關(guān)流程14月會議室書面考核現(xiàn)生產(chǎn)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)25月會議室書面考核毒性藥材安全管理規(guī)程15月會議室書面考核質(zhì)量管理部部門職責(zé)16月會議室書面考核質(zhì)量管理部部門職責(zé)17月會議室實際操作生產(chǎn)過程質(zhì)量管理規(guī)程18月會議室提問回答批號質(zhì)量管理規(guī)程19月會議室提問回答物料供應(yīng)商質(zhì)量管理員工

4、作職責(zé)19月會議室提問回答退貨檢查員工作職責(zé)110月會議室提問回答不合格品管理規(guī)程111月會議室提問回答不合格原輔料、包裝材料管理規(guī)程111月會議室提問回答計量管理規(guī)程112月會議室提問回答化驗室檢驗過程偏差處理程序11月會議室書面考核取樣管理規(guī)程12月會議室提問回答標(biāo)準(zhǔn)品和對照品管理規(guī)程13月會議室提問回答檢驗用危險品管理規(guī)程24月會議室提問回答易制毒化學(xué)品管理25月會議室提問回答檢品檢驗管理規(guī)程16月會議室書面考核成品、半成品取樣操作規(guī)程17月會議室書面考核留樣取樣操作規(guī)程18月會議室書面考核藥品與儀器管理規(guī)程19月會議室書面考核安全操作規(guī)范110月會議室書面考核精密儀器的使用與保養(yǎng)規(guī)程1

5、11月會議室書面考核化驗室保密制度112月會議室書面考核倉庫儲存原藥材倉儲管理規(guī)程11月會議室書面考核倉儲物料、成品管理員工作職責(zé)13月會議室書面考核倉庫物料、成品監(jiān)控管理規(guī)程15月會議室書面考核倉儲溫濕度管理規(guī)程16月會議室書面考核GMP（2010版）第四章 廠房與設(shè)施17月會議室書面考核退貨(收回)成品管理 規(guī)程18月會議室提問回答陰涼、冷庫管理規(guī)程19月會議室提問回答倉庫火警意識加強(qiáng)110月會議室提問回答成品放行標(biāo)準(zhǔn)工作程序111月會議室書面考核GSP認(rèn)證管理辦法212月會議室書面考核生 產(chǎn)車間設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)基礎(chǔ)知識11月會議室書面考核生產(chǎn)工藝及工藝衛(wèi)生崗位規(guī)程培訓(xùn)11月會議室提問回答生產(chǎn)

6、監(jiān)督投料及復(fù)核管理規(guī)程22月會議室提問回答GMP（2010版）第六章 物料與產(chǎn)品13月會議室書面考核GMP（2010版）第九章 生產(chǎn)管理13月會議室提問回答非生產(chǎn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)管理規(guī)程15月會議室提問回答生產(chǎn)過程監(jiān)控管理規(guī)程16月會議室提問回答生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度17月會議室提問回答生產(chǎn)過程管理規(guī)程18月會議室提問回答生產(chǎn)事故管理規(guī)程19月會議室提問回答生產(chǎn)區(qū)工作服管理規(guī)程110月會議室提問回答一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程110月會議室提問回答外包裝過程監(jiān)控工作程序111月會議室提問回答成品、半成品取樣操作規(guī)程111月會議室提問回答生產(chǎn)過程物料管理規(guī)程112月會議室書面考核工作服衛(wèi)生管理規(guī)程112月

7、會議室書面考核市場銷售市場銷售人員的醫(yī)藥知識培訓(xùn)11月會議室書面考核市場維護(hù)及人際關(guān)系處理知識13月會議室書面考核常見市場質(zhì)量問題的法定處罰知識及相關(guān)流程15月會議室書面考核營銷組合、產(chǎn)品、價格、渠道17月會議室書面考核客戶營銷管理（CRM)19月會議室書面考核市場拓寬培訓(xùn)理論知識111月會議室提問回答全體員工安全生產(chǎn)法11月會議室提問回答消防應(yīng)急預(yù)案相關(guān)知識11月會議室提問回答GMP（2010版）第十章第七節(jié) 供應(yīng)商的評估與批準(zhǔn)12月會議室提問回答GMP（2010版）第十章第九節(jié) 投訴與不良反應(yīng)報告13月會議室提問回答GMP（2010版）第十一章 委托生產(chǎn)與委托檢驗14月會議室提問回答GMP

8、（2010版）第十二章 產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回15月會議室提問回答GMP（2010版）第二章 質(zhì)量管理26月會議室提問回答GMP（2010版）第四章 廠房與設(shè)施17月會議室提問回答GMP（2010版）第五章 設(shè)備18月會議室提問回答GMP（2010版）第六章 物料與產(chǎn)品19月會議室提問回答GMP（2010版）第九章 生產(chǎn)管理210月會議室提問回答藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）質(zhì)量風(fēng)險管理111月會議室提問回答藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）投訴與不良反應(yīng)報告112月會議室提問回答未來醫(yī)藥市場發(fā)展趨勢112月會議室提問回答考核獎懲辦法1、要求全體員工要積極參加公司安排的質(zhì)量教育、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，每次培訓(xùn)