2017北京各區(qū)生物-一模試題分類整理

1、2021年北京各區(qū)一模生物試題分類整理根據(jù)北京市測試說明知識點順序1組成生物體的化學(xué)成分2.豐臺區(qū)以下關(guān)于細(xì)胞內(nèi)含氮化合物的表達(dá),不正確的選項是A.細(xì)胞膜、染色質(zhì)、核糖體等結(jié)構(gòu)都有含氮化合物B.細(xì)胞內(nèi)的含氮化合物都可以為生命活動提供能量C.二苯胺可用來鑒定細(xì)胞中的某種含氮化合物D.遺傳信息的表達(dá)過程需要含氮化合物的參與1 .平谷以下關(guān)于葉肉細(xì)胞內(nèi)ATP描述正確的選項是A.ATP的結(jié)構(gòu)決定了其在葉肉細(xì)胞中不能大量儲存B.光合作用產(chǎn)生的ATP可以為Mg2+進(jìn)入葉肉細(xì)胞直接提供能量C.ATP水解失掉兩個磷酸基團(tuán)后,可以作為逆轉(zhuǎn)錄的原料D.前萄糖分子在線粒體內(nèi)徹底氧化分解,可以產(chǎn)生大量ATP12細(xì)胞結(jié)

2、構(gòu)與功能1.海淀區(qū)以下四種人體細(xì)胞與細(xì)胞中發(fā)生的生命活動,對應(yīng)有誤的是A.胰島B細(xì)胞：細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄胰島素基因B.唾液腺細(xì)胞：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工唾液淀粉睡C.傳出神經(jīng)元：突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)D.成熟紅細(xì)胞：.2主動運輸進(jìn)入線粒體內(nèi)2.大興區(qū)果蠅是一種常見的昆蟲,以腐爛的水果或植物體為食.以下相關(guān)表達(dá)正確的選項是A.因果蠅易飼養(yǎng)繁殖快,所以常用作遺傳學(xué)研究的材料B.果蠅進(jìn)食以后,簡萄糖進(jìn)入線粒體徹底氧化分解供能C.果蠅的細(xì)胞核含DNA,是完成基因復(fù)制和表達(dá)的場所D.果蠅細(xì)胞中能形成囊泡結(jié)構(gòu)的只有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體1.通州區(qū)以下關(guān)于藍(lán)藻與黑藻的相同點描述不正確的選項是A,都有細(xì)胞壁和核糖體B,都能進(jìn)行有絲分

3、裂C.都以DNA為遺傳物質(zhì)D,都屬于生產(chǎn)者1 .西城區(qū)以下有關(guān)核糖體的表達(dá)不巧碰的是A.觀察核糖體需要使用電子顯微鏡.B,是原核細(xì)胞和真核細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)C.抗體由細(xì)胞溶膠中的游離核糖體合成D.是根據(jù)mRNA的信息將氨基酸合成多肽鏈的場所L東城區(qū)酵母菌、醋酸菌和破傷風(fēng)芽抱桿菌都A.是原核生物B.以DNA為遺傳物質(zhì)C.能有氧呼吸D.有核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2 .石景山研究說明,胰島素能迅速調(diào)廿件骼肌細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT4的數(shù)目,從而影響細(xì)胞對葡萄糖的轉(zhuǎn)運如右圖所示.以下說法不正確的選項是A.胰島.素在核糖體合成,經(jīng)囊泡運輸B.胰島素受體在核糖體合成,經(jīng)囊泡運輸C貯存GLUT4的囊泡也可來自高爾基

4、體D.葡萄糖以內(nèi)存的方式進(jìn)入計骼肌細(xì)胞2.順義區(qū)以下有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)和功能的表達(dá),不正確的選項是A.動物細(xì)胞融合與細(xì)胞膜具有一定流動性有關(guān)B.肝細(xì)胞膜上存在協(xié)助郁萄糖跨膜轉(zhuǎn)運的載體C.蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)和外側(cè)的分布是對稱的D.生物膜間可通過囊泡的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)其成分更新1.3細(xì)胞增殖與分化1 .大興區(qū)以下對圖中包含關(guān)系的描述錯誤的選項是-1A.假設(shè)1表示真核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),2-4可分別表示細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、細(xì)胞核膜B.假設(shè)1表示基因工程所需的工具酶,2-4可分別表示限制酶、DNA連接酶、解旋酶C.假設(shè)1表示真核細(xì)胞的分裂方式,2-4可分別表示有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂D.假設(shè)1表示可遺傳變異的來源

5、,2-4可分別表示基因突變、基因重組、染色體變異31.海淀區(qū)16分小腸干細(xì)胞通過增殖分化使小腸上皮細(xì)胞得到更新,科研人員對此進(jìn)行研究.1小腸干細(xì)胞以分裂方式進(jìn)行增氏細(xì)胞和細(xì)胞,如圖1.潘氏細(xì)胞能合成抗菌物質(zhì),反抗外來病原體,參與小腸微環(huán)境的填“特異性或“非特異性免疫反響.2小腸干細(xì)胞特異性地表達(dá)L蛋白,并且每個根本一致.科研人員利用酶和DNA連接白基因與L蛋白基因連接,轉(zhuǎn)入小鼠受精卵細(xì)胞中.從別離小腸干細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),定期從培養(yǎng)液中取樣,熒光強度,檢測結(jié)果可反映出小腸干細(xì)胞3科研人員在上述小腸干細(xì)胞培養(yǎng)液中參加藥潘氏細(xì)胞物T,幾天后洗去藥物,轉(zhuǎn)入新的培養(yǎng)液中培養(yǎng)記為第0天,定期取樣并測定樣品

6、的綠色熒光強度,結(jié)果如圖2.藥物T處理使蛋白S的合成量下降,藥物T處理停止后0-4天,小腸干細(xì)胞中蛋白S的含量仍較低.結(jié)合實驗數(shù)據(jù)推測,小腸上皮細(xì)胞藥物T處理小腸絨毛小腸隱窩1110n100-908070-60-殖,并分化為潘并分泌溶菌酶等細(xì)胞中的表達(dá)量酶將綠色熒光蛋轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)測定樣品的綠色的多少.蛋白S對小腸干細(xì)胞的凋亡有作用.4研究發(fā)現(xiàn),蛋白S含量較低時,小腸干細(xì)胞會分泌W因子,并作用于周圍的小腸干細(xì)胞據(jù)此推測,上述實驗中第4天后熒光強度逐步恢復(fù)的原因是W因子.5綜合上述研究分析,小腸受到外界環(huán)境刺激時,能通過多種調(diào)節(jié)作用維持小腸干細(xì)胞數(shù)目的,;二10-o4-t1噌s0246實驗天數(shù)天

7、圖22831.16分西城區(qū)核孔復(fù)合體主要由核被膜、中央栓和核質(zhì)側(cè)的“核籃結(jié)構(gòu)組成,如圖1所示.1細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)可通過甲、乙、丙三種方式進(jìn)入細(xì)胞核,這三種方式中屬于被動運輸?shù)氖莖2以下物質(zhì)中,大蒜根尖分生區(qū)細(xì)胞和成熟區(qū)細(xì)胞都需要運進(jìn)細(xì)胞核的是選填選項前的符號,理由是oa.DNA聚合酶b.RNA聚合酶c.ATP合成酶d.組蛋白染色體成分3親核蛋白主要通過丙方式進(jìn)入細(xì)胞核.進(jìn)核之前,親核蛋白首先需要與結(jié)合,然后在的參與下完成運輸.4親核蛋白一般含有核定位序列NLS.為探究NLS位于非洲爪蟾卵母細(xì)胞親核蛋白的8:009:0010:0011:0012:0013:0014:0015:0016:0017:0

8、018:00時刻654321n一.sluolurv受第<:興史北美用香美國紅楓10:0011:0012)013:0014:0015:0016:0017:0018:00時刻頭部還是尾部,某同學(xué)以非洲爪蟾卵母細(xì)胞親核蛋白為材料進(jìn)行實驗過程和結(jié)果如圖2,得出NLS序列位于親核蛋白的尾部的結(jié)論.請評價該同學(xué)的實驗結(jié)論并寫出評價的依據(jù).請完善實驗設(shè)計.假設(shè)實驗結(jié)果為,那么上述結(jié)論成立.1.4細(xì)胞代謝2.海淀區(qū)“玉蘭花欲開,春寒料峭來.每年初春,天氣仍然嚴(yán)寒,我們看到玉蘭的花已經(jīng)開放,而葉卻尚未長出,關(guān)于這時玉蘭的表達(dá),不氐砸的是A.花的開放受到植物激素的調(diào)節(jié).'B.花瓣細(xì)胞將前萄糖氧化分解

9、C,誘導(dǎo)花芽萌發(fā)的溫度較葉芽高D.利用了上年貯存的光合產(chǎn)物5.豐臺區(qū)科研工作者在同一環(huán)境條件下測定了生長狀態(tài)相同的美國紅楓和北美楓香的凈光合速率用光合速率與呼吸速率的差值表示及蒸騰速率的日變化,結(jié)果如以下圖所示.以下表達(dá)正確的選項是A.北美楓香和美國紅楓光合作用消耗ATP最快的時刻分別是14:00和13:00B.北美楓香和美國紅楓積累有機(jī)物最多的時刻分別是11:00和15:00C.美國紅楓正午前后凈光合速率下降與氣孔關(guān)閉引起的C0：供給缺乏有關(guān)D.北美楓香在該實驗條件下對水的需求量大于美國紅楓對水的需求量5.延慶區(qū)研究人員對日光溫室內(nèi)的黃瓜補充不同波長的光,測得黃瓜光合速率的日變化情況如圖1.

10、為進(jìn)一步探究補充不同波長的光對黃瓜光合速率影響的原因,研窕人員測定葉肉細(xì)胞內(nèi)的葉綠體數(shù)、葉綠體內(nèi)的淀粉粒數(shù)、基粒數(shù),結(jié)果如圖2,以下相關(guān)分析不正確的選項是火葉嫁體數(shù)個淀扮粒數(shù)/個國基粒數(shù)少;區(qū)覺組撲籃北組A.據(jù)圖1可知,適當(dāng)補充紅光,對黃瓜的生長最為有效B.1416時,三組光合速率均降低的主要因素是光照強C.補藍(lán)光時,由于基粒數(shù)量減少不利于光合作用光反響的進(jìn)行D.補紅光時,葉綠體中淀粉粒數(shù)減少是由于光合作用減弱導(dǎo)致2.西城區(qū)光合作用是生物界最根本的同化作用.以下相關(guān)表達(dá)不可聊的是A.流經(jīng)森林生態(tài)系統(tǒng)的總能量是該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者固定的太陽能.B.凈光合速率為零時,藍(lán)藻細(xì)胞產(chǎn)生ATP的場所主要有線

11、粒體和葉綠體C.光反響產(chǎn)生的ATP和NADPH是碳反響中將CCh合成糖類的能源物質(zhì)D.用H*0培養(yǎng)小球藻,一段時間后可在其產(chǎn)生的糖類和氧氣中檢測到您02.朝陽區(qū)CTX是從蝎子毒液中提取的一種多肽,能與某些種類腫瘤細(xì)胞外表特有的受體M特異性結(jié)合形成復(fù)合物M-CTX進(jìn)入細(xì)胞.由此可以得出的推論是A. CTX通過口服方式進(jìn)入機(jī)體仍發(fā)揮作用B. CTX在核糖體合成后直接進(jìn)入高爾基體C. M-CTX可通過主動運輸進(jìn)入腫瘤細(xì)胞D. CTX可用于上述種類腫瘤的靶向治療4.朝陽區(qū)納米銀具有廣譜持久的抗菌性能而被廣泛應(yīng)用,科研人員利用小球藻進(jìn)行實驗以探窕納米銀釋放到水環(huán)境中可能帶來的風(fēng)險,實驗結(jié)果如下.以下說法

12、正確的選項是納米銀濃度hnffl.-A-2nx/LT-口魄幾t.0204060KO100120培養(yǎng)時間(min)b.呼吸作用A.隨納米銀濃度的提升,對小球藻光合作用的促進(jìn)作用增強B.隨納米銀濃度的提升,對小球藻呼吸作用的抑制作用增強C.測量小球藻呼吸作用溶解氧的消耗量應(yīng)在光照條件下進(jìn)行D.納米銀中的Ag不會通過影響酶而影響小球藻的生命活動2 .東城區(qū)楊樹葉肉細(xì)胞在進(jìn)行光合作用時,有關(guān)C,轉(zhuǎn)化為糖類過程的表達(dá)不正確的選項是A.需要消耗ATP和HB.需要在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行C.需要在黑暗條件下進(jìn)行D.需要多種酶的催化3 .石景山為探究不同光照強度對羊草光合作用的影響,研究人員在種植羊草的草地上隨機(jī)選

13、取樣方,用透明玻璃罩將樣方中化碳傳感器相連,定確的是100150200時間所有羊草罩住形成密閉氣室,并與二氧時采集數(shù)據(jù),結(jié)果如以下圖.以下說法正A.整個實驗過程中密閉氣室內(nèi)溫度必須保持一致B.四條曲線分別表示在夏季某天中不同時段采集到的數(shù)據(jù)C.四條曲線分別表示羊草在不同光照強度下的光合速率D.200S時,曲線和曲線相應(yīng)數(shù)值之差為凈光合速率1.順義區(qū)我國古農(nóng)書?齊民要術(shù)?中強調(diào),種植農(nóng)作物時要“正其行hang,通其風(fēng),此舉措對提高農(nóng)作物的產(chǎn)量有重要意義,由于它利于農(nóng)作物進(jìn)行A.細(xì)胞呼吸B.光合作用C.蒸騰作用D.水分吸收31.18分平谷平谷區(qū)是全國著名的大桃之鄉(xiāng),溫室栽培與露天栽培相結(jié)合,是果農(nóng)

14、提升收益的有效舉措.1某科研小組在溫室栽培某品種桃樹,探究不同光照強度對葉片光合作用的影響,實驗期間分別于11時CK組：自然光照相對透光率為100%和15時翻開和關(guān)閉通風(fēng)口,門組：一層黑色遮陽網(wǎng)相對透光率為30.0%T2組：兩層黑色遮陽網(wǎng)相對透光率為10.5%7里KJla)娜鬼裱3屜11Rubisc.酶是植物光合作用的一種關(guān)鍵酶,它所催化的反響是無機(jī)碳進(jìn)入生物群落的主要途徑,由此可知它應(yīng)存在的場所是,并參與催化過程.上述實驗中,通過改變來設(shè)置不同的弱光環(huán)境.圖中10時到11時的時間段內(nèi),限制各組光合速率的主要因素是o10時,實驗組除去遮陽網(wǎng),短時間內(nèi)C3的含量將.17時,T2組葉肉細(xì)胞產(chǎn)生AT

15、P的細(xì)胞器有o2桃農(nóng)發(fā)現(xiàn)干旱較正常灌水的桃樹幼苗根系數(shù)量多且分布深,科研人員對干旱及干旱恢復(fù)后,桃樹幼苗光合產(chǎn)物分配進(jìn)行了研究,將長勢一致的桃樹幼苗平均分成正常港水、干旱、干旱恢復(fù)三組,只在幼苗枝條中部成熟葉片給以“C0二,檢測光合產(chǎn)物的分布如圖.由圖可知,干旱處理后,“CO二供給葉的光合產(chǎn)物減少,與幼葉和莖尖相比,細(xì)根獲得光合產(chǎn)物的量,說明干旱處理的細(xì)根比幼葉和莖尖o幼葉和莖尖干旱恢復(fù)供水后,o干旱后恢復(fù)供水,短期內(nèi)細(xì)根的生長速度比對照組O假設(shè)要證實此推測,以下觀測指標(biāo)選擇恰當(dāng)?shù)氖荗B.細(xì)根長度D.細(xì)胞周期時間A.細(xì)根數(shù)量C.根尖每個細(xì)胞DNA含量2遺傳的根本規(guī)律30.17分海淀區(qū)四膜蟲是單

16、細(xì)胞真核生物,營養(yǎng)成分缺乏時,進(jìn)行接合生殖,過程如圖1所示.科研人員用高濃度的DDT處理不耐藥的野生型四膜蟲,經(jīng)篩選獲得了純合的耐藥四膜蟲.為研究四膜蟲耐藥的機(jī)理,進(jìn)行了相關(guān)實驗.作用,使耐藥的個體被保存.2為研究耐藥性的遺傳,科研人員將四膜蟲分為80組進(jìn)行實驗,每一組兩只四膜蟲,一只是純合的耐藥四膜蟲,另一只是野生型四膜蟲.每一組的一對四膜蟲接合生殖后得到的四膜蟲均耐藥.假設(shè)每一組接合后的組,那么說明耐藥性受四膜蟲再次相互接合,在80組實驗結(jié)果中,出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為一對等位基因限制,并且耐藥為性；假設(shè)80組實驗結(jié)果中,出現(xiàn)耐藥四膜蟲的組數(shù)約為組,那么說明耐藥性受兩對等位基因限制,并且這

17、兩對基因獨立分配.3為研究基因A與四膜蟲的耐藥性是否有關(guān),科研人員提取耐藥個體的DNA,用圖2所示的引物組合,分別擴(kuò)增A基因的4片段、A,片段.IV5'3A片段5'3'mi3因注：引物U、皿上的x、y片段分別與N基因兩端互補配對據(jù)圖2N基因巴龍霉素抗性基因?qū)⒋罅縉基因A1aI-Al|川*坦傳制口沙松皿阻且丁rund儀火丙系中進(jìn)行擴(kuò)增,得到的絕大多數(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物是o的培養(yǎng)液篩回收的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物通過基因工程方法轉(zhuǎn)入耐藥四膜蟲細(xì)胞中,并用參加.選,獲得A基因是耐藥基因,的四膜蟲,這種四膜蟲在高濃度DDT處理下生長速率明顯下降,說明A基因4從進(jìn)化角度分析,營養(yǎng)成分缺乏時,四膜蟲進(jìn)

18、行接合生殖的優(yōu)勢是o30.大興區(qū)黃瓜是我國重要的蔬菜作物,果實苦味是影響黃瓜品質(zhì)的重要因素之一.P1為新發(fā)現(xiàn)的黃瓜果實苦味純合品系,科研人員對其進(jìn)行了遺傳學(xué)研究.1將P1與其他的純合黃瓜品系進(jìn)行雜交得卜,再自交得到Fz,結(jié)果如下：雜交組合FiF2果實苦味果實不苦PlxP2果實苦味果實苦味192株0株P(guān)lxP3果實不苦果實苦味137株47株P(guān)lxP4果實苦味果實苦味154株11株分析上述結(jié)果可知,果實苦味、不苦性狀由_對等位基因限制,遵循定律,假設(shè)檢測個體的基因組成,應(yīng)將其與_品系進(jìn)行雜交,2插制果皮光澤、果皮綠色深淺、刺瘤密稀性狀的基因,分別位于黃瓜的4、6、7號染色體上.為確定P1所攜帶的果

19、實苦味基因與染色體的位置關(guān)系,研究人員進(jìn)一步分析了P1與P3的雜交后代,由下表的結(jié)果可推測,限制P1果實苦味的基因位于染色體上,判斷的依據(jù)是.PlxP3性狀組合F1的測交結(jié)果果實苦X果不苦皮有光皮無光果實苦皮有光40株果不苦皮有光42株果實苦皮無光41株果不苦皮無光45株果實苦X果不苦皮淺綠皮深綠果實苦皮深綠41株果不苦皮深綠44株果實苦皮淺綠40株果不苦皮淺綠43株果實苦x果不苦刺瘤稀刺瘤密果實苦刺瘤密12株果不苦刺瘤密74株果實苦刺痛稀69株果不苦刺瘤稀13株3為選育品質(zhì)優(yōu)良的果實無苦味黃瓜,研究人員進(jìn)行了分子水平的鑒定.STR是DNA分子上的重復(fù)序列,重復(fù)次數(shù)在黃瓜的不同個體間有差異,可

20、作為苦味基因的分子標(biāo)記°利用技術(shù),擴(kuò)增P1和P3雜交后代F?中不同植株的STR,以此檢測o根據(jù)電泳檢測的圖譜分析,應(yīng)該選取F?中用于后續(xù)培養(yǎng).PlP3F)12345678910111213141516苦不苦30.豐臺區(qū)18分水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會產(chǎn)生赤霉素GA,GA可誘導(dǎo)種子產(chǎn)生淀粉酶.為研究GA的作用機(jī)制,進(jìn)行如下實驗.1選擇填“帶或“不帶胚的半粒種子,用外源GA處理,一段時間后提取種子中的mRNA,結(jié)果如以下圖所示：該結(jié)果顯示的產(chǎn)生是受的誘導(dǎo).2進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),GA的作用機(jī)制如以下圖所示:7一飛踩+專五赤毒素活化GID1蛋白促進(jìn)抑制蛋白ininni降解口-淀粉酶表達(dá)表達(dá)啟動子

21、二.31.基因;二.-淀粉曲基因GAMYB轉(zhuǎn)錄因子胚產(chǎn)生的GA活化了種子細(xì)胞內(nèi)的GID1蛋白,該蛋白促進(jìn)了的降解,解除了對基因的抑制作用,該基因的表達(dá)產(chǎn)物與GARE序列結(jié)合,又開啟了基因的表達(dá).GARE序列幾個堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結(jié)合.該序列改變的雜合種子萌發(fā)時,填“能或“不能產(chǎn)生.-淀粉酶,原因是o3水稻的以"5基因還與水稻的花粉育性有關(guān),&1J仆8的突變個體表現(xiàn)為雄性不育花粉發(fā)育不良.限制水稻雄性不育性狀的基因有些在細(xì)胞核內(nèi),有些在細(xì)胞質(zhì)內(nèi).以該突變體做母本,分別與雄性可育品種進(jìn)行雜交,獲得數(shù)據(jù)如下：雜交組合艮結(jié)實率%艮野生型植株數(shù)突變體植株數(shù)早突變體

22、X&02840品種86.81895642早突變體X&中恢801587.223470中恢8015X02840品種87.69600從表中數(shù)據(jù)可以看出,組K代中野生型與突變體的數(shù)量比約為,說明該突變?yōu)樾孕誀?該突變基因位于內(nèi).設(shè)置第組雜交實驗的目的是證實雄性可育性狀由基因限制的.30.18分平谷以下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜,1-2號個體不攜帶致病基因.答復(fù)以下問題.腎源性尿崩癥是£u_染色y二_皿2審a的q,假設(shè)in-i與一正*'匕始取上一性旦本十在減數(shù)分裂過程邛m1于,產(chǎn)生異常EF1.男患者陽-14礴常肺聲婚配,生育患病小孩概率但無仔9戴斡赧的男孩,其原因最

23、可能是親代中大量研究說明,FJ原性尿崩癥與抗利尿激素TJ生理效應(yīng)有關(guān),作用機(jī)理如圖.f.ftKJMKK啜白?；95白靶蛋白激活的?二我白fffi.利糜配KM奴應(yīng)抗利尿激素與結(jié)合后,空間結(jié)構(gòu)改變,激活G蛋白,作用于靶蛋白,促進(jìn)腎小管和集合管對水的重吸收,維持_穩(wěn)態(tài).通過DNA測序技術(shù),發(fā)現(xiàn)限制P蛋白基因發(fā)生變化,說明該基因發(fā)生了基因突變.假設(shè)mRNA中部引入了一個終止密碼子,造成多肽鏈,G蛋白不會被激活,即使抗利尿激素含量正常,也無該激素效應(yīng).綜上所述,從分子水平解釋H-3個體不患尿崩癥的原因是o30.通州區(qū)18分Vash2基因在肝癌、卵巢癌、乳腺癌等組織中表達(dá)程度較高,有促進(jìn)腫瘤血管生成的作用

24、,為研究其具體作用機(jī)制,研究者應(yīng)用Cas9/sgRNA系統(tǒng)構(gòu)建了Vash2基因敲除的小鼠模型,該系統(tǒng)作用機(jī)理如以下圖所示.被斫花加嘉段一水解瑟除后的基囚1Cas9系統(tǒng)最早在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn),是細(xì)菌用來抵御噬菌體DNA等外源DNA片段入侵而建立的機(jī)制,相當(dāng)于人類的系統(tǒng).2為敲除Vash2基因,需要設(shè)計sgRNA單鏈向?qū)NA,由圖可知,sgRNA的一段序列能與Vash2基因°研究者通過技術(shù)將sgRNA和Cas9mRNA導(dǎo)入小鼠受精卵.在受精卵中,sgRNA可以引導(dǎo)由Cas9mRNA通過過程產(chǎn)生的Cas9酶在配對區(qū)域定點剪切,使Vash2基因片段填圖中羅馬數(shù)字發(fā)生缺失從而導(dǎo)致基因突變.3被敲

25、除基因的鼠經(jīng)胚胎移植,最后獲得44只F.代小鼠,經(jīng)PCR檢測和基因測序,從中選出1號、3號、5號、39號為陽性高效敲除小鼠.由于是隨機(jī)敲除,導(dǎo)致不同個體喪失的基因片段大小不同,具體情況見下表.編號敲除的總片段長度bp敲除的有效片段長度bp1(3)1691693(3)1961965辛42926839早1S3200盡管得到的四只小鼠都是純合子,但由于喪失片段不同,通常F.代小鼠之間不能相互交配.為了得到能穩(wěn)定傳代的Vash2基因敲除純合子,研究者從上表中選擇5號小鼠和鼠交配,得到艮代Vash2雜合子.選擇5號小鼠的原因是：.4E代小鼠相互交配得到艮代,將F：代小鼠進(jìn)行Vash2基因PCR電泳檢測,

26、結(jié)果如右圖所示.A、B、C三種小鼠中代表Vash2基因敲除純合子的是,這種類型的小鼠在F：代中的比例理論上為.30.朝陽區(qū)18分在培養(yǎng)的二倍體水稻群體中發(fā)現(xiàn)一株黃葉色的植株甲.科研人員對此變異進(jìn)行深入研究.1植株甲自交,后代出現(xiàn)黃葉致死：黃葉：綠葉=1：2：1,說明植株甲為雜合子/純合子,決定此種黃葉色基因記為Chy,那么Chy在細(xì)胞中的位置為,2提取植株甲與野生型植株的DNA,對兩種植株的DNA進(jìn)行擴(kuò)增,依據(jù)的原理是,利用能與已知染色體DNA特定結(jié)合的多對擴(kuò)增,然后逐一比照找出相同/不同的擴(kuò)增產(chǎn)物,初步確定了此基因在11號染色體上.3已11號染色體上還有一個突變基因Chl9,其指導(dǎo)合成的酶與

27、正常酶存在競爭關(guān)系,影響葉綠素合成.植株中假設(shè)有Chl9,那么葉色偏黃.為確定Chy與Chl9的位置關(guān)系,用植株甲與Chl9純合子雜交R中Chl9位置假設(shè)無野生型基因那么幼苗期致死.假設(shè)一：假設(shè)R中出現(xiàn)致死幼苗,那么這兩種基因的位置關(guān)系為：假設(shè)二：假設(shè)R中無致死幼苗,那么這兩種基因的位置關(guān)系為.雜交實驗結(jié)果證實假設(shè)一的位置關(guān)系成立,表達(dá)了基因突變具有特點.4Chy表達(dá)產(chǎn)物參與圖1所示的相關(guān)代謝反響過程,其中A、B、C、D表示相關(guān)化學(xué)反響,測量植株甲與野生型植株中相關(guān)物質(zhì)含量的相對值,結(jié)果如圖2,1ARC|4葉綠素酸脂小葉綠米SMW呈言姓眼舞Vash2標(biāo)識聲列原斗耿鎂原葉琳>原葉綠素酸酬說

28、明：M為DNA標(biāo)誰樣或'MakerABC加偽三種類醐F玳M6actin為內(nèi)參基因,在不同韁電中含量基杯變由圖1、2可知,與野生型相比,植株甲中枳累,其原因可能是Chy的表達(dá)產(chǎn)物影響填圖1中字母化學(xué)反響.試分析植株甲中也有葉綠素合成的原因是.5將Chy轉(zhuǎn)入野生型植株,獲得轉(zhuǎn)入1個Chy的植株,Chy未破壞野生型植株的基因,此轉(zhuǎn)基因植株自交,后代葉色出現(xiàn)三種類型：黃葉、綠葉、葉色介于二者之間,其中黃葉植株所占比例為1/4,綠葉和葉色介于二者之間的植株比例分別為.6上述實驗說明,水稻葉色的遺傳受基因的和共同限制°30.東城區(qū)17分基因座是指基因在染色體上的位置.家兔毛色的遺傳受10

29、個基因座限制在此用A、E、F等字母表示不同的基因座.某研究小組在進(jìn)行白毛紅眼兔與青紫藍(lán)毛藍(lán)眼兔被毛雜色雜交育種時,子一代中出現(xiàn)了少量白毛藍(lán)眼突變體.為確定白毛藍(lán)眼突變體的遺傳機(jī)制,研究人員將其中一只白毛藍(lán)眼公兔標(biāo)記為【號與四只白毛紅眼母兔分別標(biāo)記為1、2、3、4雜交,雜交結(jié)果見下表.雜交組合雜交后代表現(xiàn)型及數(shù)量白毛藍(lán)眼白毛紅眼黑毛黑眼青紫藍(lán)毛藍(lán)眼I白毛藍(lán)眼XI白毛紅眼早2212013I白毛藍(lán)眼8X2白毛紅眼辛01576I白毛藍(lán)眼&X3白毛紅眼*013160I白毛藍(lán)眼&X4白毛紅眼早0130171A基因座中的A基因決定單根兔毛有多種顏色,有A基因的家兔被毛即為雜色,a基因決定單根

30、兔毛為單一顏色,基因型為aa的家兔被毛為單一顏色即全色,如藍(lán)色或黑色.由于表中雜交后代出現(xiàn),所以推知I號至少含有1個a基因.2在E基因座有多個等位基因.其中,E基因使毛色成為全色；Eh基因決定青紫藍(lán)毛色,并且使家兔產(chǎn)生藍(lán)眼：e是白化基因,該基因純合時導(dǎo)致家兔被毛和眼睛的虹膜均不產(chǎn)生色素,眼球虹膜因缺乏色素而反射出血管的顏色,從而使家兔表現(xiàn)為白毛紅眼.這三個基因的顯隱性關(guān)系為E>Eh>e.假設(shè)I號的白毛藍(lán)眼性狀是由于E基因座發(fā)生新的突變造成.假設(shè)該突變基因?qū)Π谆騟為顯性,那么表中雜交組合的后代中白毛藍(lán)眼個體比例應(yīng)是或.假設(shè)該突變基因?qū)Π谆騟為隱性,那么表中雜交組合的后代性狀應(yīng)

31、是.根據(jù)表中結(jié)果可以排除I號是由E座位基因發(fā)生新的突變所致.根據(jù)雜交后代出現(xiàn)白毛紅眼兔和青紫藍(lán)毛藍(lán)眼兔,可推知I號在E座位的基因型為o3在F基因座有一對等位基因.F基因決定色素正常顯現(xiàn),f基因純合時,能阻止被毛出現(xiàn)任何顏色并使眼球虹膜只在很小的區(qū)域產(chǎn)生少量黑色素,在一定光線下反射出藍(lán)色光,從而使家兔表現(xiàn)出白毛藍(lán)眼性狀.假設(shè)I號公兔的白毛藍(lán)眼性狀是由于F基因座位上的f基因純合所致,那么與它雜交的四只母兔中,基因型為FF的是,Ff的是°表中I號公兔與1號母兔的雜交后代中白毛藍(lán)眼兔:非白毛兔：白毛紅眼兔的比例約為2:1:1只考慮E和F基因座,且兩對基因獨立遺傳,證實上述假設(shè)成立.結(jié)合表中【

32、號公兔與1號母兔的雜交結(jié)果,從E座位基因和F座位基因的關(guān)系判斷,白毛紅眼和白毛藍(lán)眼的毛色形成的遺傳機(jī)制是否相同,并陳述理由.4從基因的效應(yīng)來看,f基因既能限制毛色也能限制眼色,表達(dá)了f基因具有的特點.30.石景山10分稻瘦蚊是水稻生長過程中的鉆蛀性害蟲,化學(xué)藥劑防治不理想,最經(jīng)濟(jì)有效的方法是選育和種植抗蟲新品種.目前的抗性品種中,已經(jīng)鑒定的抗稻瘦蚊基因有GMl-GMIOo現(xiàn)有一個抗性新品種GXM,科研人員對其進(jìn)行了抗性鑒定和遺傳分析.1欲鑒定該新品種對稻瘦蚊的抗性與現(xiàn)有的抗蟲品種的差異,將鑒定品種播于育苗盆內(nèi),將育苗盆移至盛水的水泥池中,蓋上網(wǎng)罩,按比例接入交配過的雌蚊,接蚊后20天統(tǒng)計各鑒別

33、植株的抗蟲、感蟲株數(shù).該過程中需用兩組作對照,2將GXM與感蟲品種TN1雜交,R均表現(xiàn)為抗蟲,F?抗蟲：感蟲=3:1.說明該新品種對稻瘦蚊的抗性由限制.3將GXM與己有的抗蟲品種BG4雜交,F】均表現(xiàn)為抗蟲,F?抗蟲：感蟲=13:3.該實驗結(jié)果說明4目前的10個抗稻瘦蚊基因中絕大多數(shù)都已經(jīng)定位,分別位于不同的染色體上.欲培養(yǎng)抗性更強的水稻新品種,可以采用的思路是.5研究發(fā)現(xiàn),稻瘦蚊在抗蟲水稻上能正常產(chǎn)卵孵化,但絕大多數(shù)幼蟲不能正常發(fā)育而死亡.水稻產(chǎn)區(qū)常將抗稻瘦蚊品種與感蟲品種混合播種,其目的是030.順義區(qū)18分青光眼是導(dǎo)致人類失明的三大致盲眼病之一,其中發(fā)育性青光眼嬰幼兒型和青少年型具有明顯

34、的家族遺傳傾向.下面是某家系發(fā)育型青光眼的系譜圖.1 2T1 B-pOO正常女性患病女性 O-tJeFtJhQ正常男性患病男性1系譜分析說明,發(fā)育型青光眼最可能是單基因顯性遺傳病.根據(jù)上面系譜推測,致病基因應(yīng)位于染色體上,其遺傳時遵循定律.2檢查發(fā)現(xiàn),發(fā)育型青光眼患者角膜小梁細(xì)胞中M蛋白異常.為研究其病因,研究者用含綠色熒光蛋白基因G或紅色熒光蛋白基因R的質(zhì)粒、正常人M蛋白基因M+或青光眼患者M(jìn)蛋白基因M-,構(gòu)建基因表達(dá)載體,分別導(dǎo)入Hela細(xì)胞中進(jìn)行培養(yǎng),一段時間后檢測培養(yǎng)液和細(xì)胞中熒光的分布情況,實驗分組及檢測結(jié)果如下表TZZH示只含熒光蛋白基因的質(zhì)粒片段；一LZF一示含熒光蛋白基因和M蛋

35、白基因的質(zhì)粒片段,此時兩基因表達(dá)的產(chǎn)物是一個整體.1組2組3組4組5組6組導(dǎo)入Hela細(xì)胞的質(zhì)粒局部R-G-1RH卜6J-LMJJrTRH和熒光檢測細(xì)胞內(nèi)有紅色熒光有綠色熒光有紅色熒光有綠色熒光有紅色熒光有紅色熒光和綠色熒光培養(yǎng)液無熒光無熒光有紅色熒光有綠色熒光無熒光無熒光構(gòu)建基因表達(dá)載體時必需的工具酶是.a.解旋酶b.DNA連接酶c.Taq酶d.限制酶e.逆轉(zhuǎn)錄酶熒光蛋白在此實驗中的作用是.據(jù)上表推測,發(fā)育型青光眼的病因是,最終導(dǎo)致小梁細(xì)胞功能異常.3上表中第組實驗可以為“發(fā)育型青光眼是顯性遺傳病這一結(jié)論提供重要證據(jù).4為進(jìn)一步研究M蛋白出現(xiàn)異常的原因,研窕者提取了廣基因進(jìn)行測序,然后與基因

36、進(jìn)行比對,其結(jié)果如下： ACAGTTCCCG“4CAGTTCCTG TGTCAAGGGC模板鏈丁GTCAAGGAC模板鏈M+M'分析可知,患發(fā)育型青光眼的根本原因是基因中的堿基對由變成了,最終導(dǎo)致M蛋白的發(fā)生了改變.2.2遺傳的細(xì)胞根底30.延慶區(qū)18分釉稻和粳稻為亞洲栽培水稻的兩個亞種品系,釉粳種間雜種具有較大優(yōu)勢.讓純種粉稻和粳稻雜交得到艮,但艮存在不育或半不育現(xiàn)象,為探究F,雜種不育的原因,科研人員做了如下實驗探究.1科研人員對E雜種不育現(xiàn)象提出三種假說.假說一：釉稻和粳稻染色體的結(jié)構(gòu)存在差異,使E染色體配對不正常.假設(shè)二：水稻細(xì)胞質(zhì)中存在某種蛋白或酶,影響釉粳雜合核基因組的功能

37、,從而引起配子發(fā)育異常.假設(shè)三：水稻細(xì)胞中存在不育基因.在顯微鏡下觀察R時期染色體的是正常的,否認(rèn)假說一.比擬交后代可育程度,發(fā)現(xiàn)其差異不顯著,否認(rèn)假說二.2我國科研人員的發(fā)現(xiàn)為假說三提供了證據(jù)支持.他們發(fā)現(xiàn)水稻6號染色體S5位點存在緊密連鎖的3個基因,分別為G3、G4和G5基因,G3、G4、G5基因分別編碼3+、4+、5+三類蛋白.其不育機(jī)制如右圖所示：分泌到細(xì)胞外的5+催化某底物生成某產(chǎn)物,進(jìn)而產(chǎn)物與結(jié)合,當(dāng)情況下,不能解除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊負(fù)擔(dān)造成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫.持續(xù)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫可能會一系列脅迫響應(yīng)基因的表達(dá),進(jìn)而造成程序性細(xì)胞死亡提前,最終導(dǎo)致胚囊提前敗育配子致死.注:bZIPSO-S,茶轉(zhuǎn)錄因

38、子.OsCPl,作為水稻形成反光色素層的細(xì)究;局亡過程的執(zhí)行齊.OSKOD1.種致死之物KOD的“系感因作為細(xì)胞相亡的引發(fā)者Hsr2O3j.通用的細(xì)胞死亡標(biāo)記.被5湖1L3在釉稻中G3和G5基因有功能,G4基因沒有功能可表示為3+4-5+；粳稻那么相反,為3-4+5-«在雌配子卵子形成過程中,有功能的G5+和G4+基因一起,構(gòu)成殺手基因,而攜帶G3基因3+的配子那么不會被殺死,那么行使保護(hù)者的作用,此過程對雄配子形成無影響°現(xiàn)用純合NJ11釉稻品種和Ba粳稻品種為親本不考慮交叉互換,預(yù)測其Fi小穗結(jié)實率為,解釋原因o4在水稻中存在一類特殊的種質(zhì)資源,可與釉粳品種雜交,得到的

39、F,能正常結(jié)實,此種質(zhì)資源稱為“廣親和品種.研究發(fā)現(xiàn)其S5位點的G5基由于無功能的G5n,成為廣親和基因.研究該基因的存在,對于水稻作物的研究具有哪些實際應(yīng)用價值至少兩點2.3遺傳的分子根底31.豐臺區(qū)16分前列腺癌是發(fā)生在前列腺上皮的惡性腫瘤,可分為雄性激素依賴性和雄性激素非依賴性兩種類型.請答復(fù)以下問題.1)11152M嘉£奧曲肽濃度nmul/LLNCaP543210(次二52奧曲肽濃度nmol/L注:DC145是雄性1研究發(fā)現(xiàn),前列腺癌發(fā)生的根本原因是外界致癌因子引起了,可能還與飲食習(xí)慣等因素有關(guān).2為了探究奧曲肽對兩種前列腺癌的治療效果,研究者對體外培養(yǎng)的人前列腺癌DU145

40、和LNCaP細(xì)胞采用不同劑量奧曲肽0、0.1、1、10,100和1000nmol/L處理,分別于24h、48h、72h測定并計算細(xì)胞增殖的抑制率,結(jié)果如以下圖所示.激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞：LNCaP是雄性激素依賴性前列腺癌細(xì)胞.在培養(yǎng)過程中,細(xì)胞具有生長的特點,因此傳代培養(yǎng)時,通常用酶處理,使細(xì)胞分散.由上圖結(jié)果可知,奧曲肽對于性前列腺癌的治療效果可能更好.3為進(jìn)一步探明奧曲肽的作用機(jī)制,研究人員在相同條件下,用1000nmol/L的該多肽處理DU145細(xì)胞,分別于24h、48h、72h提取各組細(xì)胞總RNA,再以mRNA為模板出cDNA,然后用PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)片段,并對擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行凝膠電泳

41、來測定細(xì)胞中小G尸和泰spasd-3的轉(zhuǎn)錄水平,結(jié)果如以下圖所示.24h48h72hfl-actin24h48li72hTEGF>ndinCaspase-3注：山必是促進(jìn)血管生成的基因,可刺激腫瘤細(xì)胞的生成和增殖：Gspase-S是細(xì)胞涮亡過程中最主要的蛋白筋基因£-actin是檢測基因表達(dá)水平常用的參照基因,表達(dá)量不受細(xì)胞形態(tài)變化或生活條件的影響,轉(zhuǎn)錄水平相對穩(wěn)定,在實驗中可作為校準(zhǔn)和消除由于檢測方法等無關(guān)變量對實驗結(jié)果的影響.£-act%表達(dá)產(chǎn)物最可能是填字母.A.血紅蛋白B.細(xì)胞竹架蛋白C.胰島素由實驗結(jié)果可知,奧曲肽抑制了DU145細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄水平.據(jù)此研

42、究人員推測,奧曲肽治療前列腺癌的機(jī)制可能是.2.4遺傳變異2.平谷神州十一號飛船搭載的擬南芥種子,播種后長成植株并編號,單株收獲各植株種子,標(biāo)志著完成了從種子到種子的發(fā)育過程,歷時48天.以下表達(dá)正確的選項是A.從種子到種子的發(fā)育過程表達(dá)了細(xì)胞的全能性B.將各編號植株性狀與野生型比照,可以發(fā)現(xiàn)全部突變基因的表現(xiàn)C.PCR技術(shù)擴(kuò)增突變基因所用一對引物的堿基序列不同D.通過測交實驗可以判斷突變性狀的顯隱性4.通州區(qū)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針X探針,僅能與X染色體的特定DNA序列雜交,使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點.同理,紅色熒光標(biāo)記的丫探針可使丫染色體呈現(xiàn)紅色熒光亮點.同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可

43、診斷性染色體數(shù)目是否正常.醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如右圖所示.以下分析正確的選項是A.X、Y性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.據(jù)圖分析可知女方一定是一位伴X染色體病的患者C.該夫婦選擇生女兒可預(yù)防性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生精原細(xì)胞精子細(xì)胞I精了細(xì)胞nD.綠、紅探針上分別有與X、Y染色體DA相列3.西城區(qū)右圖中染色體1、2為一對同源染色為正常染色體°精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生體片段的交換,形成了如下圖的染色體3、4.述不無碰的是A：信質(zhì)體2發(fā)生的變異類型是倒位B.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子類型有4種C.基因位置的改變不會導(dǎo)致性狀改變D.上述變異可為自然選擇提供原材料

44、3.東城區(qū)研究人員為提升單倍體育種過程中染色體加倍率,以某品種煙草的單倍體苗為材料,研究了不同濃度秋水仙素處理對煙草單倍體苗的成苗率、大田移栽成活率和染色體加倍率的影響,結(jié)果如下表.有關(guān)表達(dá)不正確的選項是秋水仙素濃度mg/L成苗率%大田移栽成活率%'染色體加倍率%75079.9882.152.4650080.4285.532.3125081.5187.391.927582.5489.861.17A.秋水仙素的作用是通過細(xì)胞分裂過程中抑制紡錘體形成從而使染色體加倍B.采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體苗的過程中發(fā)生了脫分化和再分化C.隨著秋水仙素濃度降低,成苗率、大田移栽成活率升高而染色體

45、加倍率降低D.綜合本實驗結(jié)果分析,濃度為75mg/L的秋水仙素處理最能到達(dá)實驗?zāi)康?.順義區(qū)以下圖表示利用農(nóng)作物和培育出的過程,相關(guān)表達(dá)中不正確的選項是A.在之間存在著生殖隔離B.【一V過程依據(jù)的原理是基因重組C.過程II在有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生D.I一川一VI的過程中要應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)30.18分西城區(qū)研究者取野生型小鼠UT的胚胎干細(xì)胞,轉(zhuǎn)入含ne.基因新霉素抗性基因的DNA片段,定向突變基因結(jié)果如圖1,再將突變的胚胎干細(xì)胞移回野生型小鼠胚胎,培育出帶突變基因I的雜合子小鼠.I結(jié)構(gòu):廣結(jié)構(gòu):啟動子序列以篩選得到突變的胚胎干細(xì)胞.圖1基因中的外顯子2序列被外源DNA片段替換1,4寸,

46、'I1-J,rifrijii/I/.=t-I/I-.'jUi,2用此雜合體小鼠與野生型小鼠進(jìn)行雜交實驗,并通過DNA分子雜交技術(shù)檢測小鼠的基因型,結(jié)果如圖2,雜合小鼠O-rO野生型小鼠ids山品叢4F36d6dddiii,34山】心由才didii-ra檢測小鼠的基因型,需根據(jù)序列設(shè)ilDNA分子探針.根據(jù)雜交實驗結(jié)果推測,I基因的功能是與有關(guān).分析系譜圖能/不能判斷I,基因的顯、隱性,理由是O只有突變基因來自父本/母本時,雜合子小鼠才表現(xiàn)出發(fā)育緩慢,由此推測來自的I基因在體細(xì)胞中不表達(dá)°提取小鼠體細(xì)胞的總RNA,參加Actin基因編碼細(xì)胞計架蛋白和ne.基因的RNA探

47、針,之后參加RNA酶水解單鏈RNAo假設(shè)探針能與細(xì)胞樣品的RNA結(jié)合成雙鏈RNA那么不被酶水解而保存,電泳分析時呈現(xiàn)明顯條帶在記錄實驗結(jié)果時,有明顯條帶用“+表示,無明顯條帶用“一表示.請將支持推測的實驗結(jié)果填入下表i、ii、iii處.野生型小鼠突變基因來自父本的雜合子小鼠突變基因來自母本的雜合子小鼠Actin基因的RNA探針+neo基因的RNA探針1111113雜合子小鼠雌雄個體交配,那么后代的表現(xiàn)型及比例為2、5生物進(jìn)化4海淀區(qū).使君子花夜晚為白色,早晨開始逐漸變?yōu)榉凵?到下午變?yōu)榧t色,晚上再恢復(fù)為白色°調(diào)查發(fā)現(xiàn),晚上采蜜的是飛蛾,而早晨和白天采蜜的分別是蜜蜂和蝴蝶,此外,使君子

48、花雌蕊和雄蕊的成熟時間相互錯開.以下相關(guān)表達(dá),不氐砸的是A.花色變化增加了三種傳粉者之間的競爭B花色變化有利于增加使君子的繁殖時機(jī)C,雌蕊和雄蕊的成熟時間錯開預(yù)防了自交D,使君子與三種傳粉者協(xié)同共同進(jìn)化3 .大興區(qū)山油茶籽可以用來榨取茶油,其花蜜中含有生物堿和茶皂素,中蜂、意蜂取食花蜜會死亡,而攻擊力強的上棲蜂可以油茶花蜜為食,并為其傳粉.研究人員將士棲蜂與中蜂雜交獲得M蜂.M蜂繁殖多代后再與土棲蜂雜交以恢復(fù)其野性.以下說法不正確的選項是A.上棲蜂利于保持山油茶遺傳多樣性B,山油茶與土棲蜂之間存在協(xié)同進(jìn)化C.上棲蜂與中蜂之間不存在生殖隔離D.可用生長素培育無籽果實增加產(chǎn)量4 .豐臺區(qū)由于高鐵的

49、修建,一座山林被分為兩個區(qū)域,恰好導(dǎo)致山林中的野豬隔離成了兩個數(shù)量相等的種群,假設(shè)干年后A.兩個野豬種群的基因庫出現(xiàn)差異B.兩個野豬種群的數(shù)量一定相等C.高鐵的修建破壞了該山林的物質(zhì)循環(huán)D.該山林的水平結(jié)構(gòu)不會發(fā)生改變5 .平谷科研人員以果蠅為材料研究進(jìn)化時發(fā)現(xiàn),野生種群中個體剛毛平均數(shù)為9.5根,科研人員從中選出剛毛最多的20%個體為起始種群,從起始種群開始進(jìn)行多代選擇,在每一代中選出剛毛最多的20%個體來繁殖子代,反復(fù)進(jìn)行86代后,種群中個體剛毛的平均數(shù)接近40根.對此現(xiàn)象描述正確的選項是A.多剛毛果蠅與少剛毛果蠅存在競爭關(guān)系B.20%的小種群與原種群存在地理隔離C.實驗過程中,人工培養(yǎng)2

50、0%的小種群數(shù)量呈J型曲線增長D.最后的多剛毛種群和起始種群不存在生殖隔離,說明果蠅沒有進(jìn)化31植物激素5平谷.油菜素內(nèi)酯BL是植物體內(nèi)合成的錨醇類激素,科研人員以擬南芥為材料,研究其含量調(diào)節(jié)機(jī)制,做了如下實驗：A組B組處理方法5Umol/L油菜素噗(Brz)5口mol/L油菜素噗Brz處理,分解內(nèi)處理,分解內(nèi)源BL源BL,再用0.1Umol/LBL處理檢測指標(biāo)兩天后檢測BL合成基因CPD和BL分解基因BASI的mRNA水平檢測結(jié)果如圖.以下描述正確的選項是A.油菜素內(nèi)酯是植物體內(nèi)合成的含量豐富的植物激素B.Brz處理促進(jìn)基因BASI的表達(dá),抑制基因CPD的表達(dá)C.BL是CPD基因表達(dá)的直接產(chǎn)

51、物D.植物體內(nèi)BL含量相對穩(wěn)定是負(fù)反響調(diào)節(jié)的結(jié)果有機(jī)物.29.海淀區(qū)17分獨腳金內(nèi)酯是近年新發(fā)現(xiàn)的一類植物激素.為了研究獨腳金內(nèi)酯類似物GR24對側(cè)枝生長發(fā)育的影響,科研人員進(jìn)行了實驗.1獨腳金內(nèi)酯是植物體內(nèi)產(chǎn)生的,對生命活動起調(diào)門作用的2科研人員用GR24處理擬南芥的野生型和突變體植株,用是側(cè)枝產(chǎn)生,突變體植株可能出現(xiàn)了獨腳金內(nèi)酯填“合成或“信息傳遞缺陷.3為了進(jìn)一步研究GR24的作用機(jī)理,科研人員用野生型植株進(jìn)行了圖2所示實驗,結(jié)果如圖3.結(jié)果如圖lo據(jù)實驗結(jié)果推測,GR24的作6-y-切段入二擬南芥植株固體培養(yǎng)基A固體培養(yǎng)基B中空3測量側(cè)枝長度主莖7O野生型口突變體4-2-0644896

52、144培養(yǎng)時間小時-oAl,GR24(pM)圖10圖2圖3四玷網(wǎng)7T帆,6K,4刈快土改,推榭GK,4刖件用帆坪尼一4據(jù)圖3的結(jié)果,科研人員提出了一個假設(shè)：在頂芽產(chǎn)生的生長素沿主莖極性運輸時,GR24會抑制側(cè)芽的生長素向外運輸.為驗證該假設(shè),采用與圖2相同的切段進(jìn)行實驗.請在下表中的空白處填寫相應(yīng)處理內(nèi)容,完成實驗方案.組別處理檢測實驗組在主莖上端施加NAA在側(cè)芽處施加在固體培養(yǎng)基中主莖下端的放射性標(biāo)記含量對照組同上在固體培養(yǎng)基中請你再提出一個合理的新假設(shè):29.通州區(qū)16分為研究脫落酸ABA對植物開花的影響,研究者以擬南芥為材料進(jìn)行相關(guān)實驗,請答復(fù)以下問題.（1） ABA作為植物激素,與其他激素共同對植物的生命活動起作用.2為探究ABA對植物開花的影響,研究者進(jìn)行的實驗處理方法及結(jié)果如右圖所示.實驗結(jié)果說明：隨著ABA濃度的增加,抽薨天數(shù)明顯延長的是哪些植株？o用不同濃度活性較低的ABA處理野生型植株,發(fā)現(xiàn)據(jù)圖分析,擬南芥缺失突變體在體內(nèi)可能無法正常合成.（3） FCA也稱開花時間限制蛋白A與植物開花密切相關(guān).注；拙基是由營養(yǎng)生長進(jìn)入生殂生長的形態(tài)后志研究者將FCA蛋白與有活性的ABAABA結(jié)構(gòu)決定其活性進(jìn)行體外結(jié)合實驗.實驗結(jié)果如右圖顯示,ABA與FCA蛋白結(jié)合存在飽和現(xiàn)象,其原因是.（4） FY蛋白可與FCA結(jié)合形成FCA-F