高中化學(xué)烴和鹵代烴鹵代烴教案新人教版選修5

1、安徽省滁州二中高二化學(xué)第二章 烴和鹵代烴 第三節(jié) 鹵代烴教案 新人教版選修5一、教學(xué)目標(biāo)【知識(shí)與技能】 1、掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解在NaOH水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)和在NaOH醇溶液中發(fā)生的消去反應(yīng)。2、了解鹵代烴的一般通性和用途，并通過(guò)對(duì)有關(guān)鹵代烴數(shù)據(jù)的分析、討論，培養(yǎng)學(xué)生的分析、綜合能力。3、對(duì)氟利昂對(duì)環(huán)境的不良作用有一個(gè)大致的印象，增強(qiáng)環(huán)境保護(hù)意識(shí)。【過(guò)程與方法】 注意“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的思想，即鹵代烴中的官能團(tuán)鹵素原子（X）決定了鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)?！厩楦?、態(tài)度與價(jià)值觀】 分析有關(guān)鹵代烴所發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型和反應(yīng)規(guī)律，培養(yǎng)學(xué)生的邏輯思維能力和進(jìn)行科學(xué)探究的能力。二、教學(xué)重點(diǎn) 溴乙

2、烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)三、教學(xué)難點(diǎn) 溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律四、課時(shí)安排 1課時(shí)五、教學(xué)過(guò)程【引入】師：在高一我們就已經(jīng)接觸了1，2二溴乙烷、氯乙烯、溴苯，它們屬于烴的衍生物中的一類。像這些在結(jié)構(gòu)上可以看作是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，稱為鹵代烴。下面我們先來(lái)學(xué)習(xí)鹵代烴的代表物溴乙烷?！景鍟康谌?jié) 鹵代烴一、溴乙烷1、溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H5Br 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H5Br或者CH3CH2Br （官能團(tuán)：Br） 師：從結(jié)構(gòu)上看，溴乙烷可以看成是乙烷分子中的一個(gè)氫原子被溴原子取代后的產(chǎn)物，但由于官能團(tuán)是（Br），所以它的性質(zhì)與乙烷有很大的差別?！景鍟?

3、、物理性質(zhì)溴乙烷是無(wú)色液體，沸點(diǎn)38.4C，密度比水大，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。 師：從溴乙烷的核磁共振氫譜圖中可以看到有兩個(gè)吸收峰，可見只有其分子中只含兩種不同的氫原子。接下來(lái)我們重點(diǎn)學(xué)習(xí)溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)?！景鍟?、化學(xué)性質(zhì)水（1）溴乙烷的水解反應(yīng)CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 【講解】 強(qiáng)調(diào)溴乙烷的水解反應(yīng)的條件：堿性條件下水解?！咎釂?wèn)】1、乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷；乙烯如何加成反應(yīng)生成溴乙烷？2、溴乙烷能否生成乙烯？3、溴乙烷中的化學(xué)鍵如何斷裂才能生成乙烯？（引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)溴乙烷的結(jié)構(gòu)分析、思考溴乙烷化學(xué)鍵可能的斷裂方式。）【板書】（2）溴

4、乙烷的消去反應(yīng)（引導(dǎo)分析上述反應(yīng)的特點(diǎn)得出消去反應(yīng)的概念）【板書】有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如H2O、HBr等），而形成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。師：（分析）由于溴原子的出現(xiàn)，使CBr鍵極性較強(qiáng)，易斷裂，因此化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，在一定條件下易發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)。溴乙烷斷鍵后形成乙烯，CH鍵和CBr鍵斷裂后產(chǎn)生的H、Br結(jié)合成HBr，由于有強(qiáng)堿存在最終生成了NaBr。鹵代烴的水解與消去反應(yīng)同時(shí)存在，相互競(jìng)爭(zhēng)。由于醇的存在抑制水解,發(fā)生消去反應(yīng)。強(qiáng)調(diào)CBr鍵斷裂后產(chǎn)生的Br與鄰近碳原子CH鍵斷裂后產(chǎn)生的H結(jié)合成。【板書】消去反應(yīng)發(fā)生的條件：與強(qiáng)

5、堿的醇溶液共熱。（要求學(xué)生填寫下表）取代反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較：取代反應(yīng)消去反應(yīng)反 應(yīng) 物反應(yīng)條件生 成 物結(jié) 論【小結(jié)】比較溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)發(fā)生的條件，得出結(jié)論：無(wú)醇生成醇，有醇不生成醇。如果反應(yīng)沒有加醇就發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；加醇就發(fā)生取代反應(yīng)生成烯烴。師：我們接下來(lái)學(xué)習(xí)鹵代烴?！景鍟慷Ⅺu代烴1、概念：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物，稱為鹵代烴。2、分類：師：根據(jù)所含鹵素種類的不同，鹵代烴可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。也可根據(jù)分子中鹵素原子數(shù)目多少的不同，鹵代烴可分為一鹵代烴、多鹵代烴。【板書】3、物理性質(zhì)常溫下，除了少數(shù)為氣體（CH3Cl、CH3Br）外，大多數(shù)為液體或固體；鹵代烴不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。4、化學(xué)性質(zhì)與溴乙烷相似，一般可發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)?！咎釂?wèn)】一溴代烷是否都能發(fā)生消去反應(yīng)？ 生：不是【提問(wèn)】什么樣的溴代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)？請(qǐng)舉例說(shuō)明。（學(xué)生討論）【得出結(jié)論】如果發(fā)生消去反應(yīng)，含溴原子的碳的相鄰碳原子上要有氫原子。鹵代烴中無(wú)相鄰C或相鄰C原子上無(wú)H的不能發(fā)生消去反應(yīng)。師：最后大家閱讀課本中對(duì)氟氯代烷（氟氯昂