兩相厭氧處理腈綸廢水的實驗裝置和檢測方法

1、兩相厭氧處理腈綸廢水的實驗裝置和檢測方法實驗所需主要試利和藥甜見表fcl常規(guī)化學(xué)試劑Table2-1Normalchemicals藥品名稱類型生產(chǎn)公司FeSOZHQAK迅州市化孚用料廠HAAR湖州化學(xué)試劑廠NaOHAR國藥集團化學(xué)試劑有隅公可聚合輒化鋁聚丙烯醸胺AR國藥集團化學(xué)試劑冇限公可注*ARt分析純2.2混凝沉淀實驗本研完以PAC作為混凝劑”PAM作為助凝劑濃度分別為50ppm和5ppm.廢水進入混凝池（50L的整料閥簡）后加入PAC快攪250r/mmJmin：停止攪拌Imim加入PAM；中攪150r/minrlmin；慢攪60r/mintlOmin：慢攪3Or/min靜置20mm.上清

2、液作為下一步的實驗用水#23輯綸廢水等離子體電解實驗反應(yīng)裝置如圖21所示，反應(yīng)器由有機玻璃制成用改遭后的注射忖頭作為高壓電極，由不巒鋼制成板電極作為接地根.厚度約為1mm.通入的交流電壓.將混凝沉淀后的睛繪廢水通入等離子體反應(yīng)器內(nèi)丫反應(yīng)時間分別為KhnixTOmim30min，反應(yīng)完成后分別測定進出水的COD.圖24等離子體電解裝置Fig.2-1Thedeviceofplasmaelectrolytic2.4MVR對睛綸廢水的處理實驗實驗裝賈為MVR低溫蒸發(fā)器，產(chǎn)品型號：leke009,生產(chǎn)商：江蘇樂科熱工程設(shè)備有限公司。采用連續(xù)進水方式處理聘綸廢水，設(shè)備平穩(wěn)運行后蒸發(fā)一噸水的能耗約為30kw

3、.2.5芬頓處理睛綸實驗（1）pH對廢水降解的影響分別取1L混凝沉淀后的睛綸廢水置于4個燒杯中，加入H2O25g,FeSO4-7H2O8g,用H2SO4溶液將pH分別調(diào)節(jié)至1、3、5、7,反應(yīng)3h后，分別測其COD。（2）FeSO4-7H2O投加量的形響分別取1L混凝沉淀后的購綸廢水于3個燒杯中，用H2SO4調(diào)節(jié)至最適降解pH至3（由第一步實驗可知最適pH為3）,H26投加量為4g,分別投入3、7、10g的FeSO4-7H2O,反應(yīng)時間為3h后，分別測其8D。H2O2投加量的影響分別取1L混凝沉淀后的睛綸廢水于3個燒杯中.用H2SO4調(diào)節(jié)pH至3（由第一步實驗可知最適pH為3）,FeSO4-7

4、H2O的投加量為7g（由第二步實驗可知FeSO4-7H20的投加量以7g為宜），分別投加2、4、5g的H26,反應(yīng)3h后，分別測定其CODo2.6物化生物組合工藝實驗研究芬頓-SBRT藝對芬頓處理后的JK綸廢水采用生化法進一步處理。SBR反應(yīng)器由有機玻璃制成，有效容積為5L,SBR反應(yīng)器的污泥來自該污水廠二沉池的回流污泥。利用NaOHTl?節(jié)芬頓出水的pH,將污泥放入SBR反應(yīng)器內(nèi)，經(jīng)曝氣活化后加入污水曝氣24小時（SBR反應(yīng)器的DO保持在23mg/L）,靜宣沉淀2小時，換水，每次換水2.5升，取樣進行DO、PH和COD的測定。等離子體電解SBR工藝對等離子體電解后的廢水采用生化法進一步處理，

5、實驗過程如所述.2.7IC-A/O工藝污水水和水質(zhì)廢水主要來自某鴉綸廠聚合乍間和丙烯酰胺生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水，該工程廢水產(chǎn)生量為720n?/d,各項水質(zhì)指標(biāo)如表2-2所示。表進水水與水質(zhì)Table2-2Designinfluentquantityandquality項目水武(m3/d)COD(mg/L)so扌(mg/L)ss(mg/L)PH睛綸廢水3604000±3001000300-5004.6丙烯酰胺廢水3604000<500&0工藝流程工藝流程圖如22所示:圖2-2工藝流程Fig.2-2Flowchartoftreatmentprocess由于廢水中含有以膠體、懸

6、浮物形式存在的丙膚磺酸鈉、聚丙烯購等有機物,靠自然沉降難以去除，且膠體物質(zhì)進入生化系統(tǒng)后會使微生物的活性降低。因此,購綸廢水需采用混凝沉淀技術(shù)進行預(yù)處理。本工藝以PAC+PAM作為混凝劑，經(jīng)混凝后，(：0?！叭コ蕿?0%左右，SS去除率為70%左右.由圖22可知，廢水混合后進入調(diào)節(jié)池，之后經(jīng)泵提升至混凝沉淀池，在混凝沉淀池中加入PAC絮凝劑和PAM助凝劑進入初沉池。經(jīng)沉淀后上清液進入IC反應(yīng)器，在厭氧微生物的作用下去除部分有機物并提高廢水可生化性,IC出水進入A/O(缺氧/好氧池,反硝化菌在缺氧池中反硝化脫氮，通過好氧池的氧化作用進一步去除有機物，同時將NH3-N轉(zhuǎn)化為NO；N,好氧池出水進

7、入二沉池進行泥水分離。初沉池、二沉池的污泥排入污泥濃縮池，污泥采用壓濾法脫水后泥餅外運.主要設(shè)備參數(shù)(1) 調(diào)節(jié)池：1座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，有效容積600m配套安裝pH在線檢測儀，用液堿或稀鹽酸進行pH調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)池出水泵入混凝沉淀池，加入混凝劑后自流至初沉池。(2) 初沉池：1座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，有效容積600m3.(3) IC厭氧反應(yīng)器。2座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，單座有效容積700n?,其中高度18m,直徑7m,容積負荷041.0kgCOD/(n?d),水力停留時間46.7h°(4) A池：1座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，有效容積分別為700m水力停留時間23.3h°O池：3座，鋼筋混凝

8、土結(jié)構(gòu)，有效容積分別為181m240it?、200m3總有效容積621m水力停留時間為207h。(6) 混凝沉淀池：2座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，有效容積分別為38n?。(7) 二沉池：2座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，有效容積分別為313m3和120m(8) 污泥濃縮池：2座，鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)，有效容積分別為70m20m3三相異步電動機：共3臺，2臺運行，1臺備用。2.8兩相厭氧-A/O工藝實驗裝置及流程實驗流程如圖2-3所示。反應(yīng)裝置分為兩相厭氧反應(yīng)器(兩個UASB)、A/O池3個主要部分其中UASB反應(yīng)器有效容積為3L,A/O池的有效容積為4L兩個UASB反應(yīng)器和A/O池池樂均采用夾套設(shè)計，實驗期間利用循環(huán)泵

9、將恒溫水浴箱的水泵入反應(yīng)器的夾層.保持UASB反應(yīng)器溫度35±1*C,A/O池溫度25±l*CoFig.2-3Schematicdiagramofexperiment由于膳綸廢水中含有以膠體、懸浮物形式存在的丙騎磺酸鈉、聚丙烯睛等有機物，靠自然沉降難以去除，且膠體物質(zhì)進入生化系統(tǒng)后會使微生物的活性降低。因此，臘綸廢水需采用混凝沉淀技術(shù)進行預(yù)處理岡.混凝劑和助凝劑的種類與濃度為50ppmPAC和5ppmPAM.如圖2-3所示，混合廢水進入混凝池后分別加入PAC和PAM,混凝沉淀后的上清液經(jīng)pH調(diào)節(jié)后儲存于pH調(diào)節(jié)池，再泵入產(chǎn)酸反應(yīng)器，產(chǎn)酸反應(yīng)器的出水經(jīng)pH調(diào)節(jié)后進入產(chǎn)甲烷反應(yīng)

10、器，產(chǎn)甲烷反應(yīng)器出水進入A/O(缺氧/好氧)池，反硝化菌在缺氧池中反硝化脫氮，通過好氧池的氧化作用進一步去除有機物，同時將NH3-N轉(zhuǎn)化為NOxN,好氧池出水進入二沉池進行泥水分離.反應(yīng)器的啟動和運行UASB反應(yīng)器的接種污泥來自某睛綸廠厭氧污泥，接種量為UASB反應(yīng)器容積的1/3,污泥含水率約為80%,密度約為1.2g/L,實驗溫度為35±1V.AJO池接種污泥來自該膳綸廠的二沉池的剩余污泥，接種量為1L,實驗溫度為25土1C反應(yīng)器采用連續(xù)式進水，廢水的水質(zhì)如表23所示。«2-3廢水水質(zhì)Tabte.2-3TheInfluentqualityofwastewater項目COD

11、(mg/L)SOj(mg/L)ss(mg/L)PH睛綸廢水4000±3001000300-5004.6丙烯酸胺廢水4000AM<5008.0在啟動階段(65d)臘綸廢水和丙烯酰胺廢水各占50%。混合廢水經(jīng)混凝沉淀后加酸調(diào)節(jié)pH,保持酸化反應(yīng)器(A-UASB)進水pH在產(chǎn)酸反應(yīng)器的出水經(jīng)pH調(diào)節(jié)后進入產(chǎn)甲烷反應(yīng)器(M-UASB),控制進水pH6.9-72.啟動完成后尋找最佳運行條件。酸化反應(yīng)器水力停留時間(HRT)分別設(shè)定為12h、16h和20h,產(chǎn)甲烷反應(yīng)器HRT分別設(shè)定為24h、36h、和48h,相對應(yīng)的A/O池HRT分別為15、24和36h,進而獲得各工藝最佳HRT。保持好

12、氧池溶解氧45mg/L,缺氧池0305mg/L。在最佳HRT下，改變進水配比，使購綸廢水分別占混合廢水的30%和70%,進一步研究該工藝對騰綸和丙烯酰胺實際混合廢水的處理效果。2.9分析項目與測定方法試驗分析項目包括CODcr、TOC>SS、NH3-N.SO；、pH>溫度、水力停留時間、溶解氧、BOD5等。測定方法:(1) CODcr：采用CTL-12型化學(xué)需氧量速測儀進行測定。(2) TOC：總有機碳(TOC)利用島津TOC-VCPN進行分析。(3) SS采用歪fit法測定，最取100mL樣品抽吸過濾，使水樣全部通過濾膜.用蒸懈水連續(xù)洗滌35次，繼續(xù)吸慮以除去痕量水分。去除再有懸浮物的濾膜房子已橫著的稱量瓶內(nèi)，在103-105*0的烘箱內(nèi)烘干兩小時，測其前后的重量。(4) ZHLT-N：水楊酸-次氯酸鈉分光光度法