醋酸纖維薄膜課件

1、n 學習醋酸纖維薄膜電泳的操作學習醋酸纖維薄膜電泳的操作n 了解電泳技術(shù)的一般原理了解電泳技術(shù)的一般原理二、實驗原理二、實驗原理 任何一種物質(zhì)的質(zhì)點，由于其本身在溶液中任何一種物質(zhì)的質(zhì)點，由于其本身在溶液中的解離或由于其表面對其他帶電質(zhì)點的吸附，會的解離或由于其表面對其他帶電質(zhì)點的吸附，會在電場中向一定的電極移動。在電場中向一定的電極移動。 如氨基酸、蛋白質(zhì)、酶、核酸等及其衍生物如氨基酸、蛋白質(zhì)、酶、核酸等及其衍生物質(zhì)都具有許多可解離的酸性或堿性基團，它們在質(zhì)都具有許多可解離的酸性或堿性基團，它們在溶液中會解離而帶電。溶液中會解離而帶電。 一般在堿性溶液中（即溶液的一般在堿性溶液中（即溶液的p

2、HpH值大值大于等電點于等電點pIpI），分子帶負電荷，在電場中），分子帶負電荷，在電場中向正極移動。而在酸性溶液中，分子帶正向正極移動。而在酸性溶液中，分子帶正電荷，在電場中向負極移動。移動的速度電荷，在電場中向負極移動。移動的速度取決于帶電的多少和分子的大小。取決于帶電的多少和分子的大小。泳動度泳動度 不同質(zhì)點在同一電場中的泳動速度不同，常用不同質(zhì)點在同一電場中的泳動速度不同，常用泳動度或遷移率來表示。泳動度指泳動度或遷移率來表示。泳動度指帶電質(zhì)點在單位帶電質(zhì)點在單位電場強度下的泳動速度。電場強度下的泳動速度。 v d/t dl u = = = （ cm2.V-1.S-1) E V/l V

3、t 影響泳動度因素影響泳動度因素l帶電質(zhì)點的性質(zhì)帶電質(zhì)點的性質(zhì) 質(zhì)點所帶凈電荷的量、質(zhì)點的大小及質(zhì)點質(zhì)點所帶凈電荷的量、質(zhì)點的大小及質(zhì)點的形狀。一般說來質(zhì)點所帶凈電荷越多，質(zhì)點的形狀。一般說來質(zhì)點所帶凈電荷越多，質(zhì)點直徑越小，越接近球形，則在電場中的泳動速直徑越小，越接近球形，則在電場中的泳動速度越快；反之則越慢。度越快；反之則越慢。v溶液的粘度溶液的粘度v電場強度電場強度v溶液的溶液的pHpH值值v溶液的離子強度溶液的離子強度v固體支持物的電滲現(xiàn)象固體支持物的電滲現(xiàn)象v本實驗用醋酸纖維薄膜，是纖維素的羥基乙本實驗用醋酸纖維薄膜，是纖維素的羥基乙酸化所形成的纖維纖維素醋酸酯。具有泡沫酸化所形成

4、的纖維纖維素醋酸酯。具有泡沫狀的結(jié)構(gòu)，厚度均為狀的結(jié)構(gòu)，厚度均為120um120um，有很強的滲透性，有很強的滲透性，對分子移動阻力很小。對分子移動阻力很小。三、器材與試劑三、器材與試劑v醋酸纖維薄膜醋酸纖維薄膜 2*8cm v常壓電泳儀常壓電泳儀v點樣器點樣器：用蓋玻片代替。用蓋玻片代替。v培養(yǎng)皿培養(yǎng)皿v玻璃板玻璃板v粗濾紙粗濾紙v電泳槽電泳槽v巴比妥緩沖液巴比妥緩沖液：pH8.6pH8.6，離子強度，離子強度0.070.07 巴比妥巴比妥2.76g,2.76g,巴比妥鈉巴比妥鈉15.45g15.45g，加水至，加水至1000ml1000ml。 每個大組每個大組500ml500ml v染色液

5、染色液 每個大組每個大組200ml200ml 氨基黑氨基黑10B0.25g,10B0.25g,甲醇甲醇50ml,50ml,冰醋酸冰醋酸10ml,10ml,水水40ml40ml（可重復使用）（可重復使用）v漂洗液漂洗液 每個組每個組100ml100ml 含甲醇或乙醇含甲醇或乙醇45ml45ml、冰醋酸、冰醋酸5ml5ml、水、水50ml50mlv透明液透明液 每個組每個組200ml200ml 含無水乙醇：冰醋酸含無水乙醇：冰醋酸7 7：3 3，本實驗不做定，本實驗不做定 量不用配。量不用配。四、操作方法四、操作方法v1 1、薄膜準備：、薄膜準備：用鑷子取醋酸薄膜一張，放用鑷子取醋酸薄膜一張，放在

6、綏沖液中浸泡在綏沖液中浸泡2020分鐘。（識別光澤面與分鐘。（識別光澤面與無光澤面，并在有光澤面一角做記號）無光澤面，并在有光澤面一角做記號）v2 2、制造濾紙橋：、制造濾紙橋：剪取雙層合適尺寸濾紙橋剪取雙層合適尺寸濾紙橋附在電泳槽支架上，使其一端與支架的前附在電泳槽支架上，使其一端與支架的前沿對齊，另一端浸入電極槽的緩沖液中，沿對齊，另一端浸入電極槽的緩沖液中，用緩沖液潤濕并驅(qū)趕氣泡，使濾紙緊貼在用緩沖液潤濕并驅(qū)趕氣泡，使濾紙緊貼在支架上。如圖支架上。如圖v3 3、點樣、點樣：取出膜條，用雙層濾紙吸干多：取出膜條，用雙層濾紙吸干多余的液體，平鋪在玻璃板上，無光澤面朝余的液體，平鋪在玻璃板上，

7、無光澤面朝上，用點樣器蘸取血清在膜條的一端上，用點樣器蘸取血清在膜條的一端1.5cm1.5cm處，均勻劃一條線。處，均勻劃一條線。v4 4、電泳：、電泳：在兩電極槽內(nèi)加入等高的緩沖在兩電極槽內(nèi)加入等高的緩沖液，將膜條平懸于濾紙橋上（點樣端靠近液，將膜條平懸于濾紙橋上（點樣端靠近負極），蓋嚴電泳室通電，電壓負極），蓋嚴電泳室通電，電壓120V120V，電，電流流0.4-0.7mA/cm 0.4-0.7mA/cm 膜寬，電泳膜寬，電泳6060分鐘。分鐘。v5 5、染色：、染色：電泳完畢后，取膜條放在染色電泳完畢后，取膜條放在染色液中浸泡液中浸泡1010分鐘左右。分鐘左右。v6 6、漂洗：、漂洗：漂洗數(shù)次至無蛋白區(qū)底色脫凈漂洗數(shù)次至無蛋白區(qū)底色脫凈為止，可得色帶清晰的圖譜。保存。為止，可得色帶清晰的圖譜。保存。v7 7、透明、透明：將干燥的電泳圖譜放入透明液：將干燥的電泳圖譜放入透明液中浸泡中浸泡2-32-3分鐘后取出貼于潔凈的玻璃板分鐘后取出貼于潔凈的玻璃板上，干后放在兩層濾紙中保存。上，干后放在兩層濾紙中保存。v8 8、計算、計算：計算出每條蛋白的泳動度。：計算出每條蛋白的泳動度。注意事項注意事項v手盡量不要接觸膜條。手盡量不要接觸膜條。v用點樣器