有機(jī)化學(xué)推斷題集錦

1、有機(jī)化學(xué)推斷題集錦1. 以下反響在有機(jī)化學(xué)中稱為脫羧反響：某有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇 FeCl3不顯色，苯環(huán)上的基團(tuán)處于對(duì)位位置，且 A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基；I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個(gè)原子組成；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構(gòu)體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下列圖：據(jù)此請(qǐng)答復(fù)以下問題：1寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 。2物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中：屬于酚類，同時(shí)也屬于酯類的化合物有_種，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_； 屬于酚類，但不屬于羧酸類或酯類的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_3寫出反響類型：HL：_；JK：_。4寫出有關(guān)反響化學(xué)方程式有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：EF：_； HI：_。G2. ，有機(jī)

2、玻璃可按以下路線合成：試寫出：A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為： 、 。BC、EF的反響類型分別為： 、 。寫出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CD ；G+FH 。3. 鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法，如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節(jié)油的分餾產(chǎn)物之一A的結(jié)構(gòu)可表示為圖III。(1) 寫出A的分子式_(2) A在濃H2SO4的作用下加熱，每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫出B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(3) C是B的同分異構(gòu)體。其分子里也有一個(gè)六元碳環(huán)，其碳環(huán)上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環(huán)上只有一個(gè)取代基，那么C具有多種結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)必須是不同類別的物質(zhì)，用鍵線式表示_、

3、_.4. 性外激素是一種昆蟲性誘劑，它由雌性昆蟲尾腹部放出，藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對(duì)性外激素的識(shí)別能力很強(qiáng)。很多性外激素是長(zhǎng)鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲的性誘劑可由以下合成路線合成，請(qǐng)答復(fù)以下問題：（1） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_ ,名稱是_ _（2） 反響1的類型為_，反響5的類型為_ _（3） 反響3的作用是_,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _（4） 寫出反響6的化學(xué)方程式：_ _梨小食心蟲性誘劑的最簡(jiǎn)單的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_ _5. 請(qǐng)根據(jù)下面的反響路線及所給的信息，用中學(xué)化學(xué)知識(shí)答復(fù)以下問題：A是一種直鏈一溴代物，1molA與2molH2反響生成1molG，F(xiàn)是環(huán)狀化合物，環(huán)上有5個(gè)原子，其化學(xué)式為C4H

4、6O2。1化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。2化合物A含有的官能團(tuán)是_ _。31molA與2molG的化學(xué)方程式是_ _。6. 根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空。NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化劑 BrBrOHHO1A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。2反響所用的試劑和條件是 。3反響的化學(xué)方程式是 。7.根據(jù)下面的反響路線及所給信息填空。CH3NO2 AC7H5NO4 乙醇，濃硫酸， NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H51 的反響條件是： 。 的反響類型是： 。 苯佐卡因2反響的化學(xué)方程式： 。3苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，

5、其中NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有-COORNH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO官能團(tuán)，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 那么剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 、 、 。8. 以下是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸HOOCCH2COOH間轉(zhuǎn)化反響的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸，分子式為C3H4O2；F中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)；H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚懸韵驴瞻祝?C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。2寫出以下反響的化學(xué)方程式和反響類型NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H

6、2SO4 一 定條 件GO2/Cu Ag(NH3)2OHAH的化學(xué)方程式： 。B與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式： ，9. 有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，按以下流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反響，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫以下空白：物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，高分子涂料_。寫出以下轉(zhuǎn)化的反響類型：AB_，BD_。寫出以下反響的化學(xué)方程式：A發(fā)生銀鏡反響：_，B與N反響生成D：_。10. 含有苯環(huán)的化合物A有以下一系列變化關(guān)系，其中D能使FeCl3顯紫色，E、F、G能發(fā)生銀鏡反響：且知，A在苯環(huán)上一溴代物只有二種1A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_2

7、反響中可看成取代反響的有_3寫出以下反響方程式 BD： C+FH： 11. 某鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2，1 mol A在酸性條件下水解假設(shè)水解完全生成2 mol B和l mol C，且A與化合物B、C、D、E的關(guān)系如以下列圖所示：1寫出C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_、_。2寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：_。3B在NaOH的水溶液中水解后的產(chǎn)物再酸化可得到有機(jī)化合物F，F(xiàn)可發(fā)生縮聚反響，寫出由12個(gè)F分子進(jìn)行聚合，生成鏈狀酯聚合物的化學(xué)方程式：_。12.通常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)： ，化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖所示1化

8、合物是_，它跟氯氣發(fā)生反響的條件A是_。2化合物跟可在酸的催化下脫水生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，名稱是_。3化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反響的化學(xué)方程式為_。l l4苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身的氧化復(fù)原反響，即局部作復(fù)原劑被氧化，局部作氧化劑被復(fù)原，請(qǐng)寫出此反響的化學(xué)方程式假設(shè)所用的濃堿為NaOH濃溶液_；此反響的產(chǎn)物經(jīng)酸化后，在一定條件下還可進(jìn)一步反響，其產(chǎn)物為，寫出此反響的化學(xué)方程式_。 13：1醛在一定條件下可以兩分子加成：RCH2CHO+RCH2CHORCH2CHCHCHO產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛。OH R2A是一種可以作為藥物的有機(jī)化合物。請(qǐng)

9、從以下反響圖式中各有機(jī)物的關(guān)系(所有無(wú)機(jī)物均已略去)，推測(cè)有機(jī)物A、B、C、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ，B，CE，F(xiàn)。 14. 烷烴AC6H14結(jié)構(gòu)中共有四個(gè)甲基，能生成三種一氯代產(chǎn)物B、C、D。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響如以下列圖所示反響中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去： 請(qǐng)答復(fù)：1寫出結(jié)簡(jiǎn)式：A ；C ；E 。2寫出反響類型名稱：BF ；FE 。3寫出F與H在濃硫酸存在時(shí)加熱發(fā)生反響的化學(xué)方程式： 。15.茚是一種碳?xì)浠衔?其結(jié)構(gòu)為 。茚有一種同分異構(gòu)體A，A分子中含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈中有一個(gè)碳碳不飽和鍵；A能發(fā)生如下變化：多個(gè)羥

10、基連在同一個(gè)碳上不穩(wěn)定，易自動(dòng)失水：假設(shè)B、C、D、E、F分子中均有一個(gè)苯環(huán)，試根據(jù)變化關(guān)系圖和條件，答復(fù)：1. A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 2. D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 。3. 寫出以下反響的化學(xué)方程式：E經(jīng)縮聚生成高聚物： 。F經(jīng)加聚生成高聚物： 。E到F的有機(jī)反響類型是： 。16. ID分子式為C7H9NO2涂在手術(shù)后的傷口上，發(fā)生加聚反響，數(shù)秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反響合成1A的同分異構(gòu)體有很多種，寫出A的含有一個(gè)羧基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 2B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 3寫出反響類型：反響_，反響_： 環(huán)己烯常用于有機(jī)合成，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯，現(xiàn)采取如下設(shè)計(jì)圖所示.其

11、中D可做內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑.請(qǐng)答復(fù)以下問題：1A的分子式為_，C含有的官能團(tuán)是_， D的名稱是_，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_.（1） 分別寫出、反響的化學(xué)方程式： _；_17.18有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等，可用以下方法合成： 請(qǐng)寫出：有機(jī)物的名稱：A ，B ；化學(xué)方程式：A+DE ；B+GF 。X反響的類型及條件：類型 ，條件 。E和F的相互關(guān)系屬于 19宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反響活性，易跟某些含羰基的化合物RC ORR、R代表烷基或H原子發(fā)

12、生縮合反響生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能發(fā)生如下反響生成有機(jī)酸酯：+HCl 以下列圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程反響條件和局部產(chǎn)物未寫出： 請(qǐng)寫出：1X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 O2在一定條件下X與ClCCl 反響合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式 。3X和濃溴水反響時(shí)，1molX最多能消耗Br2 mol。4與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 20 有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從A出發(fā)，可發(fā)生以下列圖示中的一系列反響其中K的分子式為，L和K互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的產(chǎn)量可作為衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開展水平的標(biāo)志圖中O表示氧化甲苯經(jīng)氧化可生成苯甲酸：請(qǐng)寫出：1以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：_；K：_；E：_2以下反

13、響的化學(xué)方程式注明反響條件并配平CJL_3與B互為同分異構(gòu)體，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物有_ 21溴代烴可水解生成醇：； 請(qǐng)根據(jù)圖圖中副產(chǎn)物未寫出填空：1上述轉(zhuǎn)化中，屬于加成反響的是：_ _；屬于取代反響的是：_2圖中有兩種生活中常用到的物質(zhì)，寫出這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_3寫出、兩個(gè)反響的化學(xué)方程式：_4假設(shè)E與其氧化產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生反響可生成多種產(chǎn)物，試寫出反響產(chǎn)物中含有6個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式221mol某烴A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O。該烴在不同條件下能發(fā)生以下列圖所示的一系列變化。F的氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響。 請(qǐng)?zhí)羁眨?反響類型

14、：反響為_反響，反響為_反響。2有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C為_，D為_，E為_，H為_。3DF反響的化學(xué)方程式為_。利用信息推斷有機(jī)化學(xué)框圖題 參考答案1. 1HOCH2(CH2)2COOCOOH23種， 3縮聚反響， 加聚反響4 2. CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH 取代、消去 2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2O CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1) C10H20O2 (2)(3) 4. (1)Cl(CH2)6CC(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 復(fù)原 (3) 增長(zhǎng)碳鏈 CH3

15、(CH2)2CC(CH2)6COOH (4) CH3(CH2)2CC(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HCl (5) HCOOCH=CH2 5. 1 2分 2醛基、溴原子、碳碳雙鍵或CHO、Br、 3CH2BrCH=CHCHO+2H2 CH2BrCH2CH2CH2OH 6. 1 ， 2 NaOH，乙醇，加熱 3 NaOH BrBrOHHO 2H2O 2HBr 7. 1KMnO4H+，酯化反響或取代反響 NO2 濃硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O 2 3NH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH2 8. 1

16、 nCOOHnCH2=CHCOOHCH2CH 一定條件2 或取代或水解9. CH3CH2CH2CHO 加成反響復(fù)原反響 酯化反響取代反響CH3CH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH42Ag3NH3H2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOCH2CH2CH2 CH3H2O10. 1 2 3 11. 1HOCH2CH2OH、ClCH2CH2OH、ClCH2CHO2ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl 4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2CH2OH2NaCl312HOCH2COOH 121 ， 光照 2 ，苯甲酸苯甲酯 3 4

17、； 13解析 此題圖式中根據(jù)標(biāo)注的反響條件，可以十分容易判斷AC發(fā)生銀鏡反響，CD發(fā)生溴的加成反響，CE發(fā)生鹵代烴的消去反響，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反響，課本中不曾學(xué)過(guò)，從A經(jīng)一系列反響可得到含9個(gè)碳原子的E，再聯(lián)想到C=O雙鍵的加成反響，綜合各種信息，可以推測(cè)這是一個(gè)加成消去反響。即 14. 1A：CH33CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH22寫出反響類型名稱BF：取代反響或鹵代烴水解；DE：消去反響濃硫酸3CH33CCH2COOH+CH33CCH2CH2OH CH33CCH2COOCH2CH2CCH33+H2O15.(

18、1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-CH-CO-n- -CH-CH-n- 消去反響 CH2- COOH16. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反響 CH2-CH2(II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 O< >OCH2-CH2 (2) CHO-CHO + O2 HOOC-COOH nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -OCH2-CH2O-OC-CO-n- + 2nH2O 17. 1) 三溴苯酚(結(jié)構(gòu)略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (鄰,間) 3) NaOH 溶液 加熱 4) HCOOH