2022-2023學(xué)年山東省桓臺(tái)第一中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末綜合測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述中，不正確的是A．基因型相同，表現(xiàn)型一定相同B．相同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同D．相同環(huán)境下表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同2．在玉米中，有色種子必須同時(shí)具備A、B、D三個(gè)顯性基因，否則無色，現(xiàn)有一個(gè)結(jié)有色種子的植株與已知基因型的三個(gè)植株雜交，結(jié)果是：①有色植株×aabbDD→50%有色種子；②有色植株×aabbdd→25%有色種子；③有色植株×AAbbdd→50%有色種子；則該植株的基因型是()A．AABBDD B．AABbDD C．AaBBDd D．AaBbDD3．下列有關(guān)生物共同進(jìn)化的說法，正確的是（）A．隔離在生物共同進(jìn)化中起決定作用B．生物的共同進(jìn)化只發(fā)生在生物群落中C．大型捕食者的存在不利于生物的共同進(jìn)化D．草原兔子的抗病力與某種病毒的感染力都會(huì)隨進(jìn)化增強(qiáng)4．人體皮膚生發(fā)層細(xì)胞能不斷分裂，圖示過程中主要在該細(xì)胞的細(xì)胞核中進(jìn)行的是A．a(chǎn)和c B．a(chǎn)和b C．b和c D．d和e5．表示一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)食物關(guān)系時(shí),往往得到的是網(wǎng)狀的復(fù)雜結(jié)構(gòu),這是由于（）A．生產(chǎn)者的數(shù)量最多B．消費(fèi)者不只以一種食物為食C．生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)流失D．能量在各級(jí)營(yíng)養(yǎng)級(jí)中逐漸遞減6．某品種花生的厚殼(A)、薄殼(a)和花生種子的高含油量(B)、低含油量(b)是由兩對(duì)等位基因(兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳)控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，已知某種基因型的花粉不育。下列有關(guān)如圖所示實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是A．親本甲、乙的基因型組合為AABB×aabb或AAbb×aaBBB．不育花粉的基因型為ABC．F2中純合子占1/3D．F1(♂)X薄殼低含油量(♀)，其子代中薄殼低含油量的個(gè)體占1/47．在植物細(xì)胞質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，“質(zhì)”和“壁”分別是指A．細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞壁 B．葉綠體基質(zhì)、細(xì)胞壁C．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞壁 D．原生質(zhì)層、細(xì)胞壁8．（10分）進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)下列操作錯(cuò)誤的是A．雜交時(shí),須在開花前除去母體的雌蕊 B．人工授粉前，應(yīng)套袋C．雜交時(shí)，須在開花前除去母體的雄蕊 D．人工授粉后，應(yīng)套袋二、非選擇題9．（10分）某兩歲男孩應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對(duì)健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請(qǐng)判斷核電站和化工廠對(duì)此是否負(fù)責(zé)任_____________，并說明理由_____________。10．（14分）下圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請(qǐng)回答下列問題：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有_________對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖______，表示同源染色體分開的是圖______（填圖中序號(hào)）。11．（14分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。12．神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請(qǐng)回答下列問題：(1)寒冷環(huán)境中，感受器__________(填字母)會(huì)產(chǎn)生興奮，以__________(填“電”或“化學(xué)”)信號(hào)的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放_(tái)_________。(2)若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，則會(huì)導(dǎo)致血液中________激素含量增加，增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素對(duì)人體生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強(qiáng)度刺激，興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

基因型決定表現(xiàn)型，環(huán)境會(huì)影響表現(xiàn)型。【詳解】A、基因型相同，由于環(huán)境的影響，表現(xiàn)型可能不相同，A錯(cuò)誤；B、相同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同，如DD均為高莖，B正確；C、表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd，C正確；D、相同環(huán)境下表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd，D正確。故選A。2、C【解析】

由題意知：在玉米中，有色種子必須同時(shí)具備A、B、D三個(gè)顯性基因，否則無色，現(xiàn)有一個(gè)結(jié)有色種子的植株，則該植株的基因型為A_B_D_，與已知基因型的三個(gè)植株雜交，這樣可以通過子代的表現(xiàn)型來推斷親代的基因型?！驹斀狻竣夙?xiàng)，M×aabbDD，子代中有50%有色種子（A_B_D_），其中aabbDD個(gè)體提供abD型的配子，要形成有色種子，M必提供了AB配子，因此M的基因型為A_B_，又因?yàn)樽哟杏?0%的有色種子，M的A_和B_兩對(duì)基因只能有一對(duì)雜合，M中的基因組成必為AABb或AaBB。②項(xiàng)，M×aabbdd，子代中有25%的有色種子（A_B_D_），aabbdd個(gè)體只提供abd配子，而子代中有A_B_D_個(gè)體，說明M必有D基因，且有色子代占25%，說明M有兩對(duì)雜合基因，綜合前面分析的結(jié)果，M的基因型為AABbDd或AaBBDd。③項(xiàng)，M×AAbbdd，AAbbdd個(gè)體提供Abd配子，子代中有50%的有色種子，說明M在B_和D_這兩對(duì)基因中只有一對(duì)是雜合的，故M的基因型只能為AaBBDd。故選C。【點(diǎn)睛】自由組合定律及其特點(diǎn)：3、D【解析】

共同進(jìn)化是指在生物與生物之間的相互選擇和生物與無機(jī)環(huán)境之間的相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展；捕食者對(duì)獵物起到選擇的作用，也使獵物向適應(yīng)環(huán)境方向進(jìn)化?！驹斀狻緼、隔離是物種形成的必要條件，并非決定生物的共同進(jìn)化，A錯(cuò)誤；B、共同進(jìn)化是指在生物與生物之間的相互選擇和生物與無機(jī)環(huán)境之間的相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，因此，生物的共同進(jìn)化不僅發(fā)生在生物群落中，還發(fā)生在生物與環(huán)境之間，B錯(cuò)誤；

C、大型捕食者對(duì)獵物種群起到選擇的作用，使之能更加的適應(yīng)環(huán)境，從而有利于共同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；

D、生物與生物之間的相互選擇，使得彼此更加向適應(yīng)環(huán)境方向進(jìn)化，D正確。

故選D。4、B【解析】正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的人體皮膚生發(fā)層細(xì)胞中能進(jìn)行a（DNA的復(fù)制）過程，DNA復(fù)制主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；人體皮膚生發(fā)層細(xì)胞中也能進(jìn)行b（轉(zhuǎn)錄）和c（翻譯）過程，b（轉(zhuǎn)錄）過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，但c（翻譯）過程的場(chǎng)所是核糖體，不在細(xì)胞核；d為逆轉(zhuǎn)錄過程、e為RNA復(fù)制過程，這兩個(gè)過程在正常的生發(fā)層細(xì)胞內(nèi)不能發(fā)生，只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中。因此，B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，明確逆轉(zhuǎn)錄過程和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，同時(shí)要緊扣題干中“細(xì)胞核”一詞答題。5、B【解析】在一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中，生物的種類越多，個(gè)體數(shù)量越龐大，其中的食物就越多，彼此間的聯(lián)系也就越復(fù)雜．因?yàn)橐环N綠色植物可能是多種草食動(dòng)物的食物，而一種草食動(dòng)物既可以吃多種植物，又可能成為多種肉食動(dòng)物的捕食對(duì)象，從而使各條食物鏈彼此交錯(cuò)，形成食物網(wǎng)．【考點(diǎn)定位】生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)【名師點(diǎn)睛】食物鏈：在生態(tài)系統(tǒng)中，各種生物之間由于食物關(guān)系而形成的一種聯(lián)系。食物網(wǎng)：一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中，許多食物鏈彼此交錯(cuò)連結(jié)的復(fù)雜營(yíng)養(yǎng)關(guān)系．食物鏈中的不同種生物之間一般有捕食關(guān)系；食物網(wǎng)中的不同種生物之間除了捕食關(guān)系外，還有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。6、B【解析】

根據(jù)F2的表現(xiàn)型之比5：3：3：1是9:3:3:1的變形，可知F1厚殼高含油量的基因型為AaBb，兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。【詳解】A、由于不知道甲、乙的表現(xiàn)型，故親本甲、乙的基因型組合為AABB×aabb或AAbb×aaBB或aaBB×AAbb，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題干及F2的表現(xiàn)型之比可知不育花粉的基因型為AB，B正確；C、F2中純合子基因型為AAbb、aaBB、aabb各占1/12，共占1/4，C錯(cuò)誤；D.F1(♂)×薄殼低含油量(♀)，即AaBb(♂)×aabb(♀)，由于花粉AB不育，故其子代中薄殼低含油量的個(gè)體占1/3，D錯(cuò)誤。故選B。7、D【解析】

成熟的植物細(xì)胞在外界溶液濃度高的條件下，細(xì)胞內(nèi)的水分會(huì)向細(xì)胞外滲透，因?yàn)槭畬?dǎo)致原生質(zhì)層收縮，而細(xì)胞壁的伸縮性要小于原生質(zhì)層，所以質(zhì)壁分離產(chǎn)生了，這種原生質(zhì)層和細(xì)胞壁分離現(xiàn)象為質(zhì)壁分離現(xiàn)象。【詳解】根據(jù)以上分析可知，植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離是指植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離指的是原生質(zhì)層和細(xì)胞壁的分離，原生質(zhì)層包括液泡膜、細(xì)胞膜和兩者之間的細(xì)胞質(zhì)，相當(dāng)于一層半透膜，具有選擇透過性，所以質(zhì)壁分離中的“質(zhì)”指的是原生質(zhì)層，“壁”指的是細(xì)胞壁，故A、B、C錯(cuò)誤，D正確。8、A【解析】

試題分析：雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雄蕊，防止自花傳粉；人工授粉后，應(yīng)套袋，防止外來花粉的干擾，故選A?！军c(diǎn)睛】豌豆是自花閉花授粉植物，在自然條件下只能進(jìn)行自交，要進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，需要進(jìn)行人工異花授粉，其過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。二、非選擇題9、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對(duì)等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個(gè)家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個(gè)孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會(huì)把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會(huì)通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責(zé)任，化工廠可能有責(zé)任?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時(shí)了解伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)也是解答本題的關(guān)鍵。10、422：1②③①【解析】

圖①有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，因此，圖①處于減數(shù)第一次分裂后期；圖②無同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，因此，圖②處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③只看細(xì)胞的一極，無同源染色體，無姐妹染色單體，著絲點(diǎn)分裂，因此處于減數(shù)第二次分裂后期；圖④有同源染色體，且有同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻浚?）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體，所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。（2）圖②③均無同源染色體，應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)各圖像的特點(diǎn)，判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期，并根據(jù)其特點(diǎn)推測(cè)體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。11、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；颍鶕?jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正常基因，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，則這個(gè)孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個(gè)孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個(gè)正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時(shí)為