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1、ICS 71.100.80G 77團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CSTE 00082020污水處理用碳源液體乙酸鈉Sodium acetate of carbon resource for wastewater treatment2020-04-30 發(fā)布2020-04-30 實(shí)施中國(guó)技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)發(fā) 布T/CSTE 00082020目次目次I前言II1 范圍12 規(guī)范性引用文件13 規(guī)格要求14 檢測(cè)方法24.1 感觀測(cè)定24.2 含量測(cè)定24.3 CODCr 測(cè)定24.4 pH 測(cè)定34.5 水不溶物的測(cè)定34.6 總磷測(cè)定34.7 總氮測(cè)定34.8 氨氮測(cè)定34.9 氯化物測(cè)定44.10 硫酸鹽測(cè)定44.1

2、1 冷凍結(jié)晶試驗(yàn)44.12 色度的測(cè)定44.13 比反硝化速率值45 檢驗(yàn)規(guī)則55.1 組批與抽樣65.2 出廠檢驗(yàn)66 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存66.1 標(biāo)志66.2 包裝66.3 運(yùn)輸66.4 貯存6I T/CSTE 00082020前言針對(duì)污水處理用碳源液體乙酸鈉,加強(qiáng)對(duì)規(guī)格、檢測(cè)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等方面的管理,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)引共分 6 章,主要包括:1.范圍;2.規(guī)范性引用文件;3.規(guī)格;4.檢測(cè)方法;5.檢驗(yàn)規(guī)則;6.標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)具體內(nèi)容的解釋。本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由青島理工大學(xué)提出。

3、本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)歸口。主要起草單位:青島理工大學(xué)、城鎮(zhèn)污水處理與資源化國(guó)家地方聯(lián)合工程中心、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化研究院、青島海灣中水有限公司、青島海泊河水務(wù)運(yùn)營(yíng)有限公司、高密博宇環(huán)??萍加邢薰?、重慶中雅科技有限公司、煙臺(tái)雙雙化工有限公司、廣東自遠(yuǎn)環(huán)保股份有限公司。主要起草人:畢學(xué)軍、宋鵬、朱四富、朱建豐、周小琳、段林楠、左少東、儀獻(xiàn)福、邱晨、羅麗麗、古勇坤。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。II庫(kù)七七 標(biāo)準(zhǔn)下載污水處理用碳源液體乙酸鈉1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了污水處理用碳源液體乙酸鈉的規(guī)格要求、檢測(cè)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于污水處理用碳源液體乙酸鈉產(chǎn)品的檢驗(yàn)。2 規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于

4、本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T694 化學(xué)試劑無(wú)水乙酸鈉中乙酸鈉含量的檢測(cè)GB3143液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定法GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則GB/T 6680 液體化工產(chǎn)品采樣通則GB 6920 水質(zhì) pH值的測(cè)定玻璃電極法GB/T11893 水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法GB/T 11896 水質(zhì)氯化物的測(cè)定硝酸銀滴定法HJ/T 342 水質(zhì)硫酸鹽的測(cè)定鉻酸鋇分光光度法HJ/T 346 水質(zhì)硝酸鹽氮紫外分光光度法(試行)HJ 536 水

5、質(zhì)氨氮的測(cè)定水楊酸分光光度法HJ 636 水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ 828 水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鉀法3 規(guī)格要求各技術(shù)項(xiàng)目及指標(biāo)見(jiàn)表1。表1污水處理用碳源液體乙酸鈉技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)感觀無(wú)刺激性氣味、無(wú)色透明液體含量(以CH3COONa計(jì))25%CODCr值mg/g195pH值(25%溶液)7.59.01水不溶物0.01%總磷(25%溶液)mg/L0.5總氮(25%溶液)mg/L15氨氮(25%溶液)mg/L10氯化物(按氯化鈉計(jì))0.4%硫酸鹽(按硫酸鈉計(jì))0.1%冷凍結(jié)晶試驗(yàn)(25%溶液)在-10冰柜中24小時(shí)不得有結(jié)晶物出現(xiàn)色度(25%溶液)度10比反硝化速率

6、KDN20(mgNO -N/ g MLVSS·h )35.04 檢測(cè)方法4.1 感觀測(cè)定取液體乙酸鈉樣品50ml注入100ml玻璃燒杯中,加熱至50離開(kāi)熱源,邊用玻璃棒攪拌,邊嗅氣味, 同時(shí)目測(cè)其透明度與色度。 4.2 含量測(cè)定4.2.1 測(cè)定步驟稱取液體乙酸鈉樣品1.00g,注入24ml蒸餾水,按GB/T694規(guī)定進(jìn)行。4.2.2 計(jì)算方法乙酸鈉含量的計(jì)算公式見(jiàn)式(1):W = (V1V2)×C×M × 100%(1) m×1000式中:W乙酸鈉含量,單位為重量百分?jǐn)?shù)(%)V1所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);V2滴定空白樣

7、所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL); C氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L);M乙酸鈉的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)【M(CH3COONa)=82.02】; m樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。4.3 CODCr 測(cè)定2按HJ828規(guī)定進(jìn)行。4.4 pH 測(cè)定按GB6920規(guī)定進(jìn)行。4.5 水不溶物的測(cè)定4.5.1 儀器、設(shè)備所需儀器設(shè)備如下:a) 電烘箱;b) 坩堝式過(guò)濾器。4.5.2 測(cè)定步驟稱取20g樣品(精確至0.01g),置于250ml燒杯中,加入150ml水,加熱至沸,用已在105-110烘箱中烘至恒重的坩堝式過(guò)濾器(濾板孔徑為515um)過(guò)

8、濾,用熱水洗凈濾渣,在105-110烘箱中烘至恒重。4.5.3 計(jì)算方法水不溶物含量的計(jì)算公式見(jiàn)式(2):X=m*100/M(2) 式中:X水不溶物含量,單位為重量百分?jǐn)?shù)(%); m水不溶殘?jiān)|(zhì)量,單位為克(g); M樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。4.6 總磷測(cè)定按GB/T11893規(guī)定進(jìn)行。4.7 總氮測(cè)定4.7.1 測(cè)定方法按HJ 636規(guī)定進(jìn)行,同時(shí)以25%分析純乙酸鈉溶液作為參比。4.7.2 計(jì)算方法總氮含量的計(jì)算公式見(jiàn)式(3):TN= V1- V0(3)式中:TN總氮含量,單位為毫克每升(mg/L)V025%分析純乙酸鈉溶液的總氮含量,單位為毫克每升(mg/L); V1樣品中的總氮含量

9、,單位為毫克每升(mg/L)。4.8 氨氮測(cè)定按HJ536規(guī)定進(jìn)行。34.9 氯化物測(cè)定按GB/T11896規(guī)定進(jìn)行。4.10 硫酸鹽測(cè)定按HJ/T342規(guī)定進(jìn)行。4.11 冷凍結(jié)晶試驗(yàn)取 250ml 樣品密封于樣品瓶中,在-10冰柜中冷凍 24 小時(shí)不得有結(jié)晶物出現(xiàn)。4.12 色度的測(cè)定按 GB3143 規(guī)定進(jìn)行。4.13 比反硝化速率值4.13.1 試劑與儀器所需試劑與儀器如下:a) 活性污泥樣品;3b) 分析純硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mgNO -N/ml);c) 分析純乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(40mgCOD/ml);d) 乙酸鈉碳源測(cè)試樣品;e) 反應(yīng)容器(1L 燒杯)2 個(gè);f) 溫控式磁力攪拌器

10、 2 臺(tái);g) ORP 測(cè)定儀(檢查用);h) 活性污泥混合液過(guò)濾用具 2 套;i) HJ T 346 規(guī)定的設(shè)備 1 套;j) 離心機(jī) 1 套。4.13.2 測(cè)定步驟測(cè)定步驟如下:a) 活性污泥樣品取樣及預(yù)處理,首先取一定量(2.53.0L)的具有較好硝化與反硝化功能的污水處理廠生化反應(yīng)池好氧區(qū)末端的活性污泥,置于 3L 燒杯內(nèi)進(jìn)行連續(xù)曝氣 23 小時(shí),同時(shí)測(cè)定其活性污泥混合液 MLSS 與 MLVSS。b) 設(shè)置 2 個(gè) 1L 燒杯作為反應(yīng)容器,分別加入 1L 上述經(jīng)預(yù)曝氣處理的活性污泥,一般控制反應(yīng)容4T/CSTE 00082020器內(nèi) MLSS 含量在 25004000mg/L,將燒杯

11、置于磁力攪拌機(jī)上,控制磁力攪拌強(qiáng)度,保證活性污泥處于充分混合狀態(tài)。為了防止液面復(fù)氧可能導(dǎo)致溶解氧的輸入,用發(fā)泡聚苯乙烯等材料覆蓋在液面上。c) 以投加乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)容器作為參比對(duì)象,向其反應(yīng)器內(nèi)加入 5mL 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液與5mL 乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,使反應(yīng)器內(nèi)混合液硝酸鹽氮濃度與 COD 濃度分別達(dá)到 40mg/L、200mg/L 左右; 同時(shí),向?qū)嶋H測(cè)試的反應(yīng)器加入 5mL 硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液與 5mL 液體乙酸鈉溶液,使測(cè)試反應(yīng)器內(nèi)混合液硝酸鹽氮濃度與 COD 濃度分別達(dá)到 40mg/L、200mg/L 左右。保證上述兩反應(yīng)器內(nèi)混合液處于充分混合狀態(tài),連續(xù)攪拌 180 分鐘。d) 從開(kāi)始計(jì)

12、時(shí)起,每間隔 30min 從上述兩反應(yīng)器內(nèi)取 50mL 活性污泥混合液置于 50mL 離心管內(nèi), 并立即置于離心機(jī)內(nèi)在 3000r/min 條件下離心 2 分鐘,然后將離心管內(nèi)離心液利用 0.45m 的微濾膜進(jìn)行過(guò)濾處理,同時(shí)測(cè)定反應(yīng)器內(nèi)活性污泥混合液溫度。e) 對(duì)上述過(guò)濾濾液按 HJ T 346-2007 的規(guī)定測(cè)定硝酸鹽氮含量,做好記錄,利用上述測(cè)試結(jié)果繪制反硝化過(guò)程曲線,以乙酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)試結(jié)果作為參比。4.13.3 計(jì)算方法比反硝化速率 KDN 計(jì)算公式見(jiàn)式(4):3KDNT=N/t/MLVSS= N0-Nt/t/MLVSS(mgNO -N/ g MLVSS·h )(3)KD

13、N20= KDNT/(DN)(T-20)(4)式中:3N0初始零時(shí)刻反應(yīng)器內(nèi)硝酸鹽氮含量,單位為毫克硝酸鹽氮每升(mg NO -N/L);3Nt反應(yīng) t 時(shí)刻反應(yīng)器內(nèi)硝酸鹽氮含量,單位為毫克硝酸鹽氮每升(mg NO -N/L)t反應(yīng)時(shí)間間隔,單位為小時(shí)(h)。3KDN2020條件下活性污泥比反硝化速率,單位為毫克硝酸鹽氮每克混合液揮發(fā)性懸浮固體每小時(shí)(mgNO -N/gMLVSS·h)。3KDNT測(cè)試系統(tǒng)溫度 T 條件下活性污泥比反硝化速率,單位為毫克硝酸鹽氮每克混合液揮發(fā)性懸浮固體每小時(shí)(mgNO -N/gMLVSS·h)。DN活性污泥反硝化溫度系數(shù),取 1.2。T測(cè)試系統(tǒng)溫度,單位為攝氏度()。5 檢驗(yàn)規(guī)則6 5.1 組批與抽樣同批次產(chǎn)品取不少于2個(gè)樣品,按GB/T6678的規(guī)定,采樣量不少于200克,混勻后分裝于兩個(gè)潔凈的磨口玻璃瓶中封嚴(yán),并標(biāo)明型號(hào)、批號(hào)及采樣時(shí)間,一份檢測(cè),一份保存?zhèn)洳椤?.2 出廠檢驗(yàn)產(chǎn)品經(jīng)公司質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)合格并附合格證明方可出廠或入庫(kù)。6 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存6.1 標(biāo)志包裝上應(yīng)涂刷牢固

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