廣東省潮州市2017-2018學(xué)年高二下學(xué)期期末考試理綜化學(xué)試題含答案(共7頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上7明代天工開物中記載：“凡鑄錢每十斤，紅銅居六七，倭鉛(鋅的古稱)居三四。”下列金屬的冶煉原理與倭鉛相同的是（ ）ANaBAuCAlDFe8化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列對化學(xué)事實的解釋錯誤的是（ ）選項事實解釋A糧食釀酒發(fā)生淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過程B汽車排氣管上加裝“催化轉(zhuǎn)化器”使NO和CO轉(zhuǎn)化為CO2和N2C水中的鋼閘門連接電源的負極利用犧牲陽極的陰極保護法對鋼閘門進行防腐D純堿溶液清洗油污油脂在堿性條件下水解生成甘油和高級脂肪酸鈉9下列關(guān)于化合物、的說法正確的是（ ）A、的沸點依飲升高B、的一氧代物均只有四種C、 中碳原子可能都處于同一平面D、都屬于芳香

2、族化合物，互為同系物10短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，它們的最外層電子數(shù)之和為21，W的一種核素常用于考古，X和Z同主族。X在自然界中全部以化合態(tài)形式存在。下列說法正確的是（ ）A簡單離子半徑：X>YB氫化物的沸點：Z>X>WC X單質(zhì)可以將Z單質(zhì)從其鹽溶液中置換出來 D W的同素異形體只有3種11根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論不正確的是（ ）選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A無水乙醇與濃H2SO4共熱至170,將產(chǎn)生的氣體依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液紅色褪去有乙烯生成B取少量溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)后的上層液體，滴入A

3、gNO3溶液出現(xiàn)褐色沉淀溴乙烷與NaOH溶液未發(fā)生取代反應(yīng)C麥芽糖溶液與新制的氫氧化銅懸濁液共熱出現(xiàn)磚紅色沉淀麥芽糖中含有醛基D將大小相同的鈉塊分別放入等體積的蒸餾水和乙醇中水中的反應(yīng)更劇烈分子中羥基的活潑性：水>乙醇12為了強化安全管理，某油庫引進一臺空氣中汽油含量的測量儀，其工作原理如圖所示(用強酸性溶液作電解質(zhì)溶液)。下列說法不正確的是（ ）A石墨電極作正極，發(fā)生還原反應(yīng)  B鉑電極的電極反應(yīng)式：C8H18+16H2O-50e-=8CO2+ 5OH+CH+由質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移 D每消耗5.6LO2,電路中通過1mol電子13 pH=11 

4、;的X、Y兩種堿溶液各10ml,分別稀釋至1000ml,稀釋過程中共pH與溶液體積(V)的關(guān)系如下圖所示。下列說法中，正確的是（ ）A完全中和X、Y兩溶液時，消耗同濃度鹽酸的體積Vx>VyB稀釋后，X溶液堿性比Y溶液堿性強C若a>9，則X、Y都是弱堿D稀釋前，X、Y兩種堿溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等26(15 分)已知乙醇在加熱的條件下可與HBr反應(yīng)得到溴乙烷(CH3CH2Br),二者的某些物理性質(zhì)如下表所示： 溶解性沸點()密度(g/mL)乙醇與水互溶78.50.8溴乙烷難溶于水38.41.4某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)將乙醇、80%的硫酸、NaBr 固體按

5、一定比例混合后(總體積約為140mL置于圖1的反應(yīng)容器B中后進行加熱(兩個裝置中的加熱、固定裝置及沸石均省略)。   請回答下列問題：  (1)儀器A的名稱是 ；容器B的容積是 。   a150 mL  b200 mL  c250 mL(2)兩個水槽中的液體均是冰水， 使用冰水的目的是 。(3) HBr與乙醇反應(yīng)生成目標產(chǎn)物的化學(xué)方程式為 。(4)圖1中收集到的產(chǎn)品中含有一定量的雜質(zhì)Br2,為除去該雜質(zhì)，可先向混合液中加入適量的 (從下面所給的a

6、d試劑中選取)，然后再進行 操作即可。a四氯化碳  b碳酸鈉溶液  c無水CaCl2 dNaOH溶液(5)經(jīng)過(4)處理后的目標產(chǎn)物中還含有少量的水等雜質(zhì)，可通過向產(chǎn)品中加入一定量的 (從上面(4)的ad中選取)，充分作用后，過濾，將濾液使用圖2中的裝置進行提純，冷卻水應(yīng)從 (填“a”或“b” )口進入。(6)若實驗中使用的無水乙醇的體積是46 mL,蒸餾后得到純溴乙烷的體積是50 mL，則溴乙烷的產(chǎn)率為  % 。(保留三位有效數(shù)字)27 (14分)苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣

7、泛的應(yīng)用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。  試回答下列問題：(1)寫出“氧化”這步的化學(xué)方程式 。 (2) Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌，攪拌的作用是 。(3)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進行分離。該過程中需將混合物冷卻，其目的是 。(4)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為 、 。(5)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作是 。(6)苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。(7)實驗中發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)時間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表)。反應(yīng)時間/h12345苯甲醛產(chǎn)率/%76.087.583.672.564.8請結(jié)合苯甲醛的結(jié)

8、構(gòu)，分析當反應(yīng)時間過長時，苯甲醛產(chǎn)率下降的原因 。28 (14分) 工業(yè)上常利用醋酸和乙醇合成有機溶劑乙酸乙酯：CH3COOH(l)+C2H5OH(l)CH3COOC2H5(l)+H2O(l) H=-8.62kJ·mol-1已知CH3COOH、C2H5OH和CH3COOC2H5的沸點依次為118、78和77。在其他條件相同時，某研究小組進行了多次實驗，實驗結(jié)果如圖所示。(1)該研究小組的實驗?zāi)康氖?。(2) 60下反應(yīng)40min與70下反應(yīng)20min相比，前者的平均反應(yīng)速率 后者 (填“小于”、“等于”或“大于”)。(3)如圖所示，反應(yīng)時間為4

9、0min、溫度超過80時，乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是：該反應(yīng)正反應(yīng)方向為 反應(yīng)(填吸熱或放熱)，反應(yīng)達平衡狀態(tài)，溫度升高時平衡 移動；溫度升高時， 。(4)某溫度下，將0.10 molCH3COOH溶于水配成1L溶液。實驗測得已電離的醋酸分子古原有醋酸分子總數(shù)的1.3%，求該溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù)K= 。(水的電離忽略不計， 醋酸電離對醋酸分子濃度的影響忽略不計，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。)向該溶液中再加入 molCH3COONa可使溶液的pH約為4(溶液體積變化忽略不計)。35 化學(xué)選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ) (15分)醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因和食品防腐

10、劑J可由甲苯A來制備，其合成路線如下：已知： M代表E分子結(jié)構(gòu)中的一部分；請回答下列問題：(1) C的化學(xué)名稱是 ， E中所含官能團的名稱是 。(2)由A生成B和B生成C的反應(yīng)類型分別為 、 。(3) C能與NaHCO3溶液反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)反應(yīng)、中試劑和試劑依次是 。(填序號)A高錳酸鉀酸性溶液、氫氧化鈉溶液 B 氫氧化鈉溶液、高錳釀鉀酸性溶液(5)J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。a為苯的二元取代物，且能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜顯示有6組峰，峰面積比為1222

11、21。(6)寫出以A為起始原料，合成涂改液的主要成分亞甲基環(huán)已烷(  ) 的合成路線(其他無機試劑任選)： 。7-10 DCAA 11-13 BDC26(共15分)（1）(直形)冷凝管（1分） c（2分） （2）降溫，減少溴乙烷的揮發(fā)（2分）（3）CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O（2分）（4）b（2分） 分液（1分）（5）c （2分） a（1分） （6）80.3（2分）27(14分，每空2分）（1）4H2SO4+2Mn2O3+C6H5-CH3C6H5-CHO+4MnSO4+5H2O (2分） （2）使反應(yīng)物充分接觸，增大反應(yīng)速率（2分）（3）降低MnSO4的溶解度（2分）（4）稀硫酸 甲苯（2分，各1分）（5）蒸餾 （2分） （6）C6H5-CHO+2Ag(NH3)2OH C6H5-COONH4+H2O+2Ag+3NH3 （2分）（7）部分苯甲醛被氧化成苯甲酸（2分）28（14分）（1）探究反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對乙酸乙酯產(chǎn)率的影響 （2分） （2）小于（2分） （3）放熱（2分）； 逆向（1分） 乙醇和乙酸大量揮發(fā)使反應(yīng)物利用率下降（2分）（4）1.7×10-5