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1、特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則腫瘤使用原則本指導(dǎo)原則適用于10歲以上特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品臨床試驗(yàn)。本指導(dǎo)原則主要包括臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)?zāi)康?、受試者選擇、退由和中止標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)樣品要求、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、觀察指標(biāo)、結(jié)果判定、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與管理等,為特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施、評(píng)價(jià)提供指導(dǎo)。本指導(dǎo)原則是特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品臨床試驗(yàn)研究時(shí)需要考慮的一般性原則,供各方參考,不要求申請(qǐng)人強(qiáng)制執(zhí)行。如果申請(qǐng)人根據(jù)所申請(qǐng)注冊(cè)特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品的產(chǎn)品配方、營(yíng)養(yǎng)特點(diǎn)、特殊醫(yī)學(xué)臨床效果和前期研究基礎(chǔ),提由超由本指導(dǎo)原則的試驗(yàn)設(shè)計(jì),并且能有充分的科學(xué)依據(jù)說明其科學(xué)性
2、和合理性,同樣可進(jìn)行臨床試驗(yàn)研究并獲得認(rèn)可。一、試驗(yàn)?zāi)康奶厥忉t(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品是為滿足腫瘤患者對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的食品。產(chǎn)品配方特點(diǎn)是在相應(yīng)年齡段全營(yíng)養(yǎng)配方食品基礎(chǔ)上,依據(jù)腫瘤患者高分解代謝特點(diǎn)及腫瘤細(xì)胞的瓦博格效應(yīng)(Warburg效應(yīng)),適當(dāng)提高脂肪、蛋白質(zhì)供能比,適當(dāng)降低碳水化合物供能比,可以作為單一營(yíng)養(yǎng)來源滿足腫瘤患者的營(yíng)養(yǎng)需求。試驗(yàn)?zāi)康闹饕牵海ㄒ唬┌踩匝芯孔R(shí)別樣品使用過程中由樣品本身和(或)與樣品可能相關(guān)的的不良事件和(或)不良反應(yīng)。(二)營(yíng)養(yǎng)充足性研究驗(yàn)證樣品能否為腫瘤患者提供合理的營(yíng)養(yǎng)素,維持或改善腫瘤患者的營(yíng)養(yǎng)狀況。臨床研究重點(diǎn)觀察試驗(yàn)產(chǎn)品對(duì)患
3、者體重、血液學(xué)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)及營(yíng)養(yǎng)評(píng)估量表評(píng)分的維持或改善。(三)特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果研究驗(yàn)證樣品有利于滿足腫瘤患者對(duì)營(yíng)養(yǎng)素的特殊需求,提高患者抗腫瘤治療耐受性、提高生活質(zhì)量、改善生存等。二、受試者選擇(一)納入標(biāo)準(zhǔn)特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤患者全營(yíng)養(yǎng)配方食品對(duì)不同類型、不同分期腫瘤患者的作用不同,應(yīng)根據(jù)臨床研究目的選擇合適的受試人群,建議選擇營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生率較高的腫瘤類型,如胰腺癌、胃癌、頭頸部腫瘤、食管癌、結(jié)直腸癌、肺癌等。建議受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)包括:1 .年齡10歲以上,80歲以下,性別不限;2 .經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷確診為腫瘤的患者,符合試驗(yàn)用樣品設(shè)定的適用人群范圍;3 .根據(jù)研究者判斷,需進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)治療的
4、患者;4 .可耐受腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)者;5 .自愿同意并簽署知情同意書者。(二)排除標(biāo)準(zhǔn)有下列任何情形之一者,均排除進(jìn)入試驗(yàn):1 .有嚴(yán)重影響試驗(yàn)用品消化吸收的疾??;2 .正在使用其它可能影響試驗(yàn)效果的營(yíng)養(yǎng)制劑;3 .妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基線妊娠試驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性患者;4 .對(duì)樣品成分過敏;5 .研究者認(rèn)為不適于參加本研究;6 .篩選前4周內(nèi)參與其他干預(yù)性臨床試驗(yàn)(含藥品、營(yíng)養(yǎng)制劑、醫(yī)療器械等)。三、退由和中止標(biāo)準(zhǔn)(一)退由標(biāo)準(zhǔn)1 .受試者要求退由;2 .研究終止;3 .研究者認(rèn)為受試者繼續(xù)參加研究將面臨不可接受的風(fēng)險(xiǎn);4 .其他需要退由的情形。(二)中止標(biāo)準(zhǔn)若遇到以下情況時(shí),應(yīng)考慮提前中
5、止試驗(yàn)或考慮試驗(yàn)方案的調(diào)整:1 .試驗(yàn)過程中由現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,經(jīng)倫理委員會(huì)認(rèn)定需要中止;2 .試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)方案有重大缺陷,難以評(píng)價(jià)研究效果;3 .試驗(yàn)中研究者發(fā)現(xiàn)其效果不具有臨床價(jià)值;4 .申辦者要求中止;5 .其他需要中止的情形。四、試驗(yàn)樣品要求試驗(yàn)用樣品:擬申請(qǐng)注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品。(二)對(duì)照樣品:已獲批準(zhǔn)注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品、相應(yīng)類別腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑或全營(yíng)養(yǎng)配方食品。五、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)(一)試驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)采用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),盲法優(yōu)先。如采用其他試驗(yàn)設(shè)計(jì),需提供無法實(shí)施隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的原因、試驗(yàn)的科學(xué)程度和研究控制條件等依據(jù)。依據(jù)對(duì)照樣品的選擇,采取優(yōu)效或非劣效檢驗(yàn)。
6、(二)試驗(yàn)分組按照隨機(jī)分組原則分配入試驗(yàn)組與對(duì)照組。試驗(yàn)組有效例數(shù)原則上不少于100例,且脫失率不高于20%o樣本量應(yīng)根據(jù)臨床研究的主要研究終點(diǎn)選擇合適的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行估算。研究期間,試驗(yàn)組和對(duì)照組的腫瘤類型、抗腫瘤治療方法及用藥情況應(yīng)具有可比性。(三)試驗(yàn)周期試驗(yàn)樣品作為單一營(yíng)養(yǎng)來源的,試驗(yàn)周期不少于7天;試驗(yàn)樣品作為部分營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充的,試驗(yàn)周期不少于2周。(四)攝入量和攝入途徑推薦成人患者總能量2530kcal(104.6125.5kJ)/kgd;可根據(jù)年齡、體質(zhì)指數(shù)、體力活動(dòng)水平等適當(dāng)調(diào)整;兒童和青少年應(yīng)在醫(yī)生或臨床營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下確定推薦攝入量。采用口服或管飼。1 .試驗(yàn)樣品作為單一營(yíng)養(yǎng)來源:
7、每日總能量100%由試驗(yàn)樣品提供。2 .試驗(yàn)樣品作為部分營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充:建議試驗(yàn)樣品提供能量不低于300kcal(1255.2kJ)/d,剩余能量應(yīng)在醫(yī)生或臨床營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下攝入。在試驗(yàn)過程中要求記錄膳食攝入量,保持可比性。六、觀察指標(biāo)(一)安全性指標(biāo)1 .基本生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血脂、電解質(zhì)、心電圖等。2 .采用管飼攝入途徑時(shí),發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥(鼻咽部黏膜損傷、喂養(yǎng)管堵塞、營(yíng)養(yǎng)管造口放置相關(guān)感染等)的例次;3 .發(fā)生惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的頻次及嚴(yán)重程度;4 .發(fā)生其他與試驗(yàn)樣品相關(guān)和(或)可能相關(guān)的不良事件和(或)不良反應(yīng)的例次。(二)營(yíng)養(yǎng)充足性指標(biāo)
8、1 .體重相關(guān)指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):體重、體質(zhì)指數(shù);2 .蛋白類指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):血清白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、血紅蛋白等;3 .營(yíng)養(yǎng)評(píng)估量表:包括但不限于患者主觀整體評(píng)估量表(patient-generatedsubjectiveglobalassessment,PG-SGA)評(píng)分;4 .其他國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的營(yíng)養(yǎng)學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)。(三)特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果指標(biāo)1 .肌肉質(zhì)量、力量或功能相關(guān)指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):(1)肌肉質(zhì)量指標(biāo):DXA/CT/MRI/BIA對(duì)固定點(diǎn)或全身肌肉量或骨骼肌的評(píng)估及去脂體重指數(shù)(fatfreemassindex,FFMI);(2)肌肉力量
9、指標(biāo):握力;(3)肌肉功能指標(biāo):步速、簡(jiǎn)易體能狀況量表(shortphysicalperformancebattery,SPPB)如6分鐘步行試驗(yàn)、計(jì)時(shí)起坐步行試驗(yàn)。2 .炎癥相關(guān)指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):腫瘤壞死因子-a(tumornecrosisfactor-乜,TNF-a)、C反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)。3 .免疫相關(guān)指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):淋巴細(xì)胞總數(shù)和亞型、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值、免疫球蛋白G(immunoglobulinG,IgG)、免疫球
10、蛋白M(immunoglobulinM,IgM)。4 .代謝相關(guān)指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):胰島素抵抗、血糖、血脂、血乳酸、游離脂肪酸、脂肪動(dòng)員因子、蛋白水解誘導(dǎo)因子。5 .臨床結(jié)局指標(biāo):包括但不限于以下任何一項(xiàng):抗腫瘤治療毒副反應(yīng)及耐受性、體力狀態(tài)評(píng)分、生活質(zhì)量。上述五類指標(biāo)每類應(yīng)至少完成一項(xiàng)。七、結(jié)果判定如與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品或相應(yīng)類別腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑對(duì)照,當(dāng)試驗(yàn)用樣品滿足安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果均不劣于對(duì)照樣品時(shí),考慮此產(chǎn)品可作為特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品。試驗(yàn)樣品如與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的全營(yíng)養(yǎng)配方食品或相應(yīng)類別腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑對(duì)照,當(dāng)試驗(yàn)用樣品滿足安
11、全性、營(yíng)養(yǎng)充足性均不劣于對(duì)照樣品,且特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果指標(biāo)優(yōu)于全營(yíng)養(yǎng)配方食品時(shí),考慮此產(chǎn)品可作為特殊醫(yī)學(xué)用途腫瘤全營(yíng)養(yǎng)配方食品。(一)安全性判定滿足以下所有條件可判定安全:基本生命體征、肝功能、腎功能、血糖、血脂、血常規(guī)、尿常規(guī)等;胃腸道反應(yīng);導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥;與試驗(yàn)樣品相關(guān)和(或)可能相關(guān)的不良事件和(或)不良反應(yīng)等均不劣于對(duì)照組。(二)營(yíng)養(yǎng)充足性判定試驗(yàn)組和對(duì)照組相比,當(dāng)試驗(yàn)前后體重相關(guān)指標(biāo)(體重、體質(zhì)指數(shù))、蛋白類指標(biāo)(血清白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、血紅蛋白等)及營(yíng)養(yǎng)評(píng)估量表(PG-SGA評(píng)分等)三類全部指標(biāo)的水平維持或改善程度均不劣于對(duì)照組時(shí),判定營(yíng)養(yǎng)充足性不劣于對(duì)照組;當(dāng)以上多數(shù)指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組時(shí),判定營(yíng)養(yǎng)充足性優(yōu)于對(duì)照組。(三)特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果判定特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果判定主要考慮以下指標(biāo):1 .肌肉質(zhì)量、力量或功能相關(guān)指標(biāo);2
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