執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題

1、【經(jīng)典資料 ，WORD 文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過(guò) ，WORD 文檔，可 修 改】 2021 執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題第十五套A 型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A B、C、D、E 五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最正確答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。第 1 題以下屬于精神藥品的管理不正確的選項(xiàng)是 。A. 精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位，必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù)，并指定專人管理B. 醫(yī)療單位購(gòu)置的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需 要合理使用，嚴(yán)禁濫用C. 醫(yī)療單位購(gòu)置精神藥品必須持“精神藥品購(gòu)用卡向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)置D. 第一類

2、精神藥品僅限供給縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用E. 第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售【正確答案】： C第 2 題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的 。A. 研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督B. 研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督C. 研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督D. 研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督E. 生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督正確答案】： E第3題藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行A. 審方制度，對(duì)有配伍、妊娠禁忌以及違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配B. 審方制度C. 報(bào)告制度D. 對(duì)有配伍、妊娠禁忌的處方

3、，應(yīng)拒絕調(diào)配E. 對(duì)違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配【正確答案】：A的證第4題藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的換證工作范圍是。A. 現(xiàn)已持有?藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證?、?藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證?、?營(yíng)業(yè)執(zhí)照?照齊全的藥品生產(chǎn)企業(yè)B. 出售、轉(zhuǎn)讓證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)C. 有制售假藥行為的藥品生產(chǎn)企業(yè)D. 承包給個(gè)人經(jīng)營(yíng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)E. 目前仍參與非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】：A第5題互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞是指 。A. 通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供具有公開(kāi)性、共享性藥品信息的效勞B. 通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向用戶提供藥品效勞活動(dòng)的效勞C. 通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告，有償提供藥品信息等帶來(lái)經(jīng)濟(jì)效益活動(dòng)D

4、.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品的效勞活動(dòng)E.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料 信息的效勞活動(dòng)【正確答案】：E第6題世界衛(wèi)生組織WHO的宗旨是。A. 使人民群眾獲得可能的最高水平的健康B. 使全民獲得可能的最高水平的健康C. 使民眾獲得可能的最高水平的健康D. 使全世界人民獲得可能的最好的健康E. 使全世界人民獲得可能的最高水平的健康【正確答案】：E第7題藥品監(jiān)督行政處分程序所指的行政處分是指。A. 藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章，對(duì)應(yīng)受處分的違法單位或個(gè)人作出的行政處分B. 對(duì)違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處分C. 藥品監(jiān)督管理局對(duì)違反法律

5、、法規(guī)單位作出的行政處分D. 藥品監(jiān)督管理局對(duì)違法個(gè)人作出的行政出發(fā)E. 藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)對(duì)違法的個(gè)人做出的行政處分【正確答案】：A第8題?關(guān)于執(zhí)行中華人民共和國(guó)藥典1995年版有關(guān)事宜的通知?指出，新印制的藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)所使用的藥品名稱必須符合1995年版藥典規(guī)定，藥品曾用名可用至。A. 1999 年B. 1998 年C. 2000 年D. 2001 年E. 2002 年【正確答案】：B第9題負(fù)責(zé)確定在審查后的定點(diǎn)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)單位的是A. 統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)B. 統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)C. 統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)D. 統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)E. 參保人員【正確答案】：C第10題藥

6、品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是 。A. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B. 國(guó)家工商行政管理局C. 縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)D. 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)E. 省級(jí)工商行政管理部門(mén)【正確答案】：C第11題醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指A. 切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的創(chuàng)造創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)B. 與醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的創(chuàng)造創(chuàng)造C. 醫(yī)藥行業(yè)的智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)D.醫(yī)藥信息及相關(guān)前沿保密技術(shù)E.從事銷(xiāo)售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位【正確答案】：C第14題 在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供給的是A. 非處方藥B. 一類精神藥例?申請(qǐng)復(fù)議A. 對(duì)拘留、罰款、撤消許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒(méi)收財(cái)物等行政處罰不

7、服的B. 對(duì)限制人身自由或?qū)ω?cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的C. 認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的D. 對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的E. 認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的【正確答案】：D【參考解析】：此題出自?行政復(fù)議條例?，要求考生了解不能依?行政復(fù)議條例?申請(qǐng)復(fù)議的范圍。?行政復(fù)議條例?第二章申請(qǐng)復(fù)議范圍，第十條規(guī)定：“公民、法人和其他組織對(duì)以下事項(xiàng)不服，不能依照本條例申請(qǐng)復(fù)議；一對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的；二對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的；三對(duì)民事糾紛的仲裁、調(diào)解或者處理不服的 ；四對(duì)國(guó)防、外 交等國(guó)家行為不服的。&

8、quot;故此題最正確答案為D第18題負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是。A. 統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)B. 統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C. 統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D. 省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)E. 省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)【正確答案】：C第19題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局的依據(jù)是A. 麻醉藥品和精神藥品的需求總量B. 麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)總量C. 麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量D. 麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)資源的數(shù)量E. 麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療需要【正確答案】：A第20題 由國(guó)家中醫(yī)藥管理局主持編輯的巨看是A. 中藥學(xué)B. 本草綱目C. 中藥方劑學(xué)D. 中華本草

9、E. 中草藥有效成分【正確答案】：D第21題城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)實(shí)行A. 行業(yè)管理B. 分類管理C. 審批管理D. 社區(qū)管理E. 屬地管理【正確答案】：E第22題 中藥說(shuō)明書(shū)格式的內(nèi)容不含 ()A. 批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)B.藥品名稱、主要成份B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)那么之一C. 藥品批發(fā)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入程序D. 藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)那么之一E. 藥品零售企業(yè)行為規(guī)那么之一【正確答案】：B第25題 負(fù)責(zé)戒毒藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審定是由°A. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B. 中國(guó)藥品生物制品檢定所C. 國(guó)家藥典委員會(huì)D. 省級(jí)藥品檢定縮E. 省極藥品監(jiān)督管理局【正確答案】：C第26題消費(fèi)者在購(gòu)置、使用商品和接受效

10、勞時(shí)。A. 有權(quán)獲得質(zhì)量保障的公平交易的條件B. 有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量準(zhǔn)確等公平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng) 者的強(qiáng)制交易行為C. 有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)著的強(qiáng)制交易行為D. 有獲得產(chǎn)品各項(xiàng)說(shuō)明的要求E. 有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)者的搜查要求【正確答案】：B第27題對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種，應(yīng)采取何種保護(hù)措施A. 禁止采獵B. 保護(hù)與采獵相結(jié)合C. 得到當(dāng)?shù)厝嗣裾夂罂缮倭坎色CD. 在保護(hù)區(qū)外可以少量采獵E. 因?yàn)榭蒲行枰玫脚鷾?zhǔn)后可少量采獵【正確答案】：A條規(guī)定：禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種。故此題的最正確答案為第28題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是。A. 本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供給的品種，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部

11、門(mén)批準(zhǔn)的B. 臨床急需而市場(chǎng)上供給缺乏的品種，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)的C. 本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供給或供給缺乏的品種D. 本單位科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供給的品種，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)E. 本單位臨床和科研急需而市場(chǎng)上沒(méi)有供給的品種，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的【正確答案】：A第29題GMP的適用范圍是。A. 藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B. 原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程C. 中藥材的選種栽培D. 藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序E. 注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程【正確答案】：A第30題在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的A. 注冊(cè)商標(biāo)圖案B. 注冊(cè)商標(biāo)字樣C. 生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D. 廣告審

12、查批準(zhǔn)文號(hào)E. 生產(chǎn)日期【正確答案】：D【參考解析】：此題出自?藥品包裝管理方法?和?藥品廣告審查方法?，要求考生掌握藥品標(biāo)簽和藥品說(shuō)明書(shū)的文字內(nèi)容。?藥品包裝管理方法?第二十五條、第二十六條、第二十七條和第二十八條，分別對(duì)各種藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的文字內(nèi)容作了明確規(guī)定。備選答案A、B、C、E均屬上述條款規(guī)定，一定要在標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上反映出來(lái)。?藥品廣告審查方法?第十七條規(guī)定：“藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)和藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)列為廣告內(nèi)容同時(shí)發(fā)布。沒(méi)有規(guī)定藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)必須在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)中表現(xiàn)出來(lái)。故此題最正確答案為D第31題?國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知?發(fā)布于。A. 200

13、0 年B. 1998 年C. 1996 年D. 1994 年E. 1992 年【正確答案】：D第32題 中藥產(chǎn)業(yè)開(kāi)展的根底和源頭是。A. 中藥材生產(chǎn)B. 中藥飲片炮制C. 中成藥的組方D. 中成藥的生產(chǎn)E. 中成藥【正確答案】：A第33題根本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是。A. 通過(guò)控制藥品價(jià)格來(lái)管理B. 通過(guò)控制醫(yī)生用藥行為來(lái)管理C. 通過(guò)制定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集來(lái)管理D. 通過(guò)制定單病種最高付費(fèi)來(lái)管理E. 通過(guò)制定?根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄?進(jìn)行管理【正確答案】：E第34題處方字跡。A. 只限于一名患者的用藥B. 應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期C. 可按君、臣、佐、使

14、的順序排列D. 應(yīng)注明原因并再次簽名E. 要準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)，不得使用“遵醫(yī)囑、“自用等模糊不清的字句【正確答案】：B第35題生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行。A. 設(shè)備驗(yàn)證B. 設(shè)備檢修C. 設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)D. 設(shè)備清潔衛(wèi)生E. 設(shè)備的登記【正確答案】：A第36題 新建、改建和擴(kuò)建的藥品生產(chǎn)企業(yè)及車(chē)間必須符合 A. 藥品非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)B. 藥品臨床實(shí)驗(yàn)管理標(biāo)準(zhǔn)C. 藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)D. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)E. 藥材質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】：C第37題藥事管理的依據(jù)是。A. ?中華人民共和國(guó)憲法?B. 相關(guān)法律C. 憲法和法律D. 法規(guī)和管理制度E. 相關(guān)的管理措施【正確答案】

15、：D第38題 醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛。A. 規(guī)定標(biāo)志B. 紅色標(biāo)志C. 黃色標(biāo)志D. 綠色標(biāo)志E. 藍(lán)色標(biāo)志【正確答案】：D第39題 ?藥品管理法?與?產(chǎn)品質(zhì)量法?的關(guān)系是 ()A. 全國(guó)性法規(guī)與地方性法規(guī)的關(guān)系B. 母法與子法的關(guān)系C. 實(shí)體法與程序法的關(guān)系D. 國(guó)內(nèi)法與國(guó)際法的關(guān)系E. 特別法與一般法的關(guān)系【正確答案】：B第40題根據(jù)?藥品價(jià)格管理暫行方法?，藥品價(jià)格定價(jià)分為。A. 政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)四類B. 政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)三類C. 政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類D. 政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)兩類E. 政府定價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自

16、主定價(jià)兩類【正確答案】：BB型題是一組試題2至4個(gè)共用一組A、B、C、D E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在 前, 題干在后，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個(gè)最正確答案。請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)41? 43題A. 淡紅色B. 淡藍(lán)色C. 淡綠色D. 淡黃色E. 白色【正確答案】：A第42題 第一類精神藥品處方的印刷用紙為()【正確答案】：A第43題第二類精神藥品處方的印刷用紙為()【正確答案】：E請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)44? 46題A. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品藥品監(jiān)督管理部門(mén)B. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)C. 省、自治區(qū)、直轄市

17、人民政府公安部門(mén)D. 縣級(jí)以上地方公安機(jī)關(guān)()為進(jìn)行查處E. 縣級(jí)以上地方人民政府其他有關(guān)主管部門(mén)第44題 負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作【正確答案】：A第45題負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行( )【正確答案】：D第46題 在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作()【正確答案】：E請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)47? 51題A. 生產(chǎn)者B. 銷(xiāo)售者C. 兩者均是D. 兩者均不是充合格產(chǎn)第47題不得摻假、摻雜，不得以假充真，以次充好，不得以不合格產(chǎn)品冒 品的產(chǎn)品應(yīng)遵守的是【正確答案】：C第48題不得銷(xiāo)售失效、變質(zhì)產(chǎn)品的是【正確答案】：B第49題不

18、得生產(chǎn)國(guó)家明令淘汰產(chǎn)品的是【正確答案】：A第50題應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明產(chǎn)品合格證和其他標(biāo)識(shí)的應(yīng)是【正確答案】：B第51題生產(chǎn)符合以產(chǎn)品說(shuō)明，事物樣品等方式說(shuō)明的質(zhì)量狀況的產(chǎn)品是【正確答案】：A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)52? 55題A. 驗(yàn)證B. 物料C. 待驗(yàn)D. 工藝用水E. 物料平衡第52題物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗(yàn)結(jié)果的狀態(tài)是【正確答案】：C第53題藥品生產(chǎn)丁藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水稱 【正確答案】：D第54題產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或用量之間的比擬，并適當(dāng)考慮可允許是【正確答案】：E第55題證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能到達(dá)預(yù)期結(jié)果

19、的有文件證的一系列活動(dòng)為【正確答案】：A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)56? 59題A. 一次用量B. 1日用量C. 3日用量D. 5日用量E. 7日用量第56題麻醉藥品注射劑處方為 【正確答案】：A第57題第一類精神藥品注射劑處方為 第58題麻醉藥品非注射劑處方不得超過(guò)【正確答案】：C第59題第一類精神藥品非注射劑處方不得超過(guò)【正確答案】：C請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)60? 64題A. 麻醉藥品B. 精神藥品C. 毒性藥品D. 放射性藥品E. 戒毒藥品第60題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是【正確答案】：A第61題生產(chǎn)時(shí)應(yīng)建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存五年備查的藥品是【正確答案】：C第62題處方應(yīng)當(dāng)留存

20、三年備查的藥品是【正確答案】：A第63題每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤的藥品是【正確答案】：C第64題嚴(yán)禁在乘坐公共交通運(yùn)輸工具時(shí)隨身攜帶的藥品是請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)65? 68題A. 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格給予警告逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)或者停止相關(guān)活動(dòng)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款C. 由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上I萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤消其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的 主管 人員和其

21、他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分D. 由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)撤消其執(zhí)業(yè)證書(shū)E. 由原發(fā)證部門(mén)撤消其執(zhí)業(yè)證書(shū)第65題第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲(chǔ)存、銷(xiāo)售或者銷(xiāo)毀第二類精神藥品的【正確答案】：A第66題以麻醉藥品和精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的單位違反規(guī)定購(gòu)置麻醉藥品和精神藥品的【正確答案】：B第67題非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的單位違反規(guī)定購(gòu)置麻醉藥品和精神藥品的【正確答案】：B第68題取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本規(guī)定未依照規(guī)定購(gòu)置、儲(chǔ)存麻醉藥品 和第一類 精神藥品的請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù) 69? 73題A. 產(chǎn)品

22、B. 原料C. 物料D. 輔料E. 新藥第69題我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品 【正確答案】：E第70題中間產(chǎn)品和成品稱為 【正確答案】：A第71題生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑【正確答案】：D第72題藥品生產(chǎn)過(guò)程中使用的所用投入物輔料除外是【正確答案】：B第73題原料、輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料和成品【正確答案】：C請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù) 74? 78題A. 工商行政管理機(jī)關(guān)B. 藥品監(jiān)督管理局C. 兩者均是D. 兩者均不是第74題藥品廣告的管理機(jī)關(guān)【正確答案】：A第75題 藥品廣告的審查機(jī)關(guān)【正確答案】：B第76題藥品廣告的經(jīng)營(yíng)者【正確答案】：D第77題有權(quán)決定藥品廣告不宜繼續(xù)宣傳的廣告【正確答案

23、】：C第78題 有權(quán)撤消藥品宣傳批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)關(guān)【正確答案】：B請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù) 79? 83題A. 二級(jí)中醫(yī)醫(yī)院B. 一級(jí)中醫(yī)醫(yī)院C. 兩者均是D. 兩者均不是第79題中藥加工炮制室和煎藥室可獨(dú)立設(shè)置的【正確答案】：D第80題必須設(shè)立煎藥室的第81題 須設(shè)立情報(bào)資料室的【正確答案】：A第82題 開(kāi)展中藥加工、調(diào)劑、煎煮、儲(chǔ)存等業(yè)務(wù)并建立科室的是【正確答案】：B第83題應(yīng)設(shè)置中、西藥調(diào)劑室、中藥加工炮制室、中西藥制劑室、煎藥室、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室的是【正確答案】：AB. 由原審批部門(mén)撤消相應(yīng)許可證明文件，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任C. 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止違

24、法行為，給予警告 ；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥 物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承當(dāng)治療和賠償責(zé)任D. 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售 資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定予以處分E. 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款第89題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣麻醉藥品和精神藥品的【正確答案】：D第90題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和 精神藥品交易的【正確答案】：E請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)91?

25、 94題A. 福爾可定B. 利他林C. 艾司唑侖D. 毛果蕓香堿E. 腦黃金第91題 處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量，片 劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量的麻醉藥品是。【正確答案】：A【正確答案】：D第98題從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)的審批部門(mén)是【正確答案】：A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù) 99? 103題A. 國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種B. 國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種C. 兩者都是D. 兩者均不是第99題國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種【正確答案】：C第100題 除國(guó)家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口 【正確答案】：B第101題禁止采獵【正確答案】：A第102題不得出口 【正確答案】：A

26、第103題 屬于國(guó)家方案管理的品種，由中國(guó)藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理【正確答案】：B 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)104? 107題A. 實(shí)際銷(xiāo)售價(jià)格B. 明碼標(biāo)價(jià)C. 單獨(dú)定價(jià)D.政府定價(jià)的是【正確答案】：E【正確答案】：D請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容答復(fù)116? 120題A. 藍(lán)白B. 黑白C. 綠白D. 紅白E. 紅黃第116題 外用藥品的標(biāo)簽顏色【正確答案】：D第117題 毒性藥品的標(biāo)簽顏色【正確答案】：B第118題 麻醉藥品的標(biāo)簽顏色【正確答案】：A第119題 精神藥品的標(biāo)簽顏色【正確答案】：C第120題 放射性藥品的標(biāo)簽顏色【正確答案】：EX型題由一個(gè)題干和 A、B、C、D E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在

27、后 要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多項(xiàng)選擇、少選、錯(cuò)選均不得分。第121題以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 。A. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)置麻醉藥品和第一類精神藥品B. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)C. 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療 機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)D. 執(zhí)業(yè)醫(yī)師自動(dòng)取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格E. 執(zhí)業(yè)醫(yī)師接受有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方

28、資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。但不得為自己開(kāi)具該種處方【正確答案】：A,B,E第122題今后國(guó)家建立并完善的制度是。A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行GMP認(rèn)證制度B. 處方藥與非處方藥分類管理制度C. 根本藥物制度D. 中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)藏制度E. 藥品流通監(jiān)督管理制度【正確答案】：B,C,D第123題國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)分工管理本部門(mén)、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作，履行的職責(zé)是。A. 制定本部門(mén)、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)劃、方案B. 承當(dāng)國(guó)家下達(dá)的草擬國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)、組織制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C. 指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市有關(guān)行政主管部門(mén)的標(biāo)準(zhǔn)化工作D. 組織本部門(mén)、本行業(yè)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)E. 對(duì)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施

29、情況進(jìn)行監(jiān)督檢查【正確答案】：A,B,C,D,E第124題執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于 。A. 可以保證藥品質(zhì)量、藥學(xué)效勞質(zhì)量，保證人民用藥平安有效B. 可以使執(zhí)業(yè)藥師切實(shí)履行維護(hù)公眾健康的憲法原那么C. 可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位D. 導(dǎo)致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革E. 通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進(jìn)藥品流通流域健康有序地開(kāi)展【正確答案】：A,B,C,D,E第125題我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)開(kāi)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在。A. 人員結(jié)構(gòu)B. 生產(chǎn)種類與生產(chǎn)結(jié)構(gòu)C. 研究開(kāi)發(fā)與創(chuàng)新能力D. 生產(chǎn)能力及其利用率E. 裝備及科技進(jìn)步狀況【正確答案】：A,B,C,D,E第126題“十對(duì)的內(nèi)容包括A. 對(duì)科別、姓名、年齡B. 對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽C. 對(duì)藥品性狀、用法用量D. 對(duì)醫(yī)生簽名E. 對(duì)臨床診斷A. 偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄B. 沒(méi)有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥C. 參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品D. 與無(wú)?藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證?、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?的單位或個(gè) 以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本方法規(guī)定的藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)E.