
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
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文檔簡介
1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上 生產(chǎn)實習報告(化學分析) 班 級 應用化學132班 姓 名 林可 學 號 6 指導老師 申屠超/蔣益花 浙江樹人大學生物與環(huán)境工程學院2015年7月9日 成品白酒的分析一. 實驗目的1.掌握白酒中總酸、總酯、總醛的測定原理和方法。2.練習酸堿標準溶液的配制和濃度的滴定。3.熟練掌握堿式滴定管的操作,掌握中和法的滴定,熟悉酚酞指示劑的使用和終點方法。二實驗原理(總酸)白酒中的總酸包括甲酸、乙酸、丁酸等脂肪和乳酸等。酸類是構成脂類的成分之一,它不僅是酒的呈味物質,而且酸對產(chǎn)品的質量關系甚大,酸量過大會使酒發(fā)酸、發(fā)澀,用化學分析法測得的白酒為白酒中的總酸,常以乙酸計,以酚
2、酞為指示劑,采用標定的氫氧化鈉進行直接中和滴定,其反應式為 RCOOH + NaOH RCOONa + H2O總酸的計算公式為:總酸= C NaOHV NaOHMCH3COOH/50000 100(總脂)用標準氫氧化鈉溶液中和白酒中的游離酸,再加入一定量的標準氫氧化鈉溶液使酯皂化,過量的氫氧化鈉溶液再用標準的硫酸溶液進行返滴定,依據(jù)反應所消耗的標準硫酸溶液的體積,計算出總酯含量。第一次加入氫氧化鈉標準滴定溶液是中和樣品中的游離酸: RCOOH + NaOH RCOONa + H2O 第二次加入氫氧化鈉標準滴定溶液是與樣品中的酯起皂化反應: RCOOR+ NaOH RCOO Na + ROH 加
3、入硫酸標準滴定溶液是中和皂化反應完全后剩余的堿: H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 +2H2O總酯的計算公式為:總酯(g/100ml)=(C NaOH25.00-CHClVHCl) M乙酸乙酯/50000 100(總醛)白酒中的醛類包括甲醛、乙醛、糖醛等。醛類毒性較大,但適量的醛類對酒的香味起到一定作用。甲醛、乙醛沸點比乙醇低,故去掉酒頭能出去大部分醛類。用化學分析法測得的為白酒中的總醛,常以乙醛計,反應式如下:CH3CHO+NaHSO3CH3CH(OH)(SO3Na) 剩余的NaHSO3與已知過量的I2 作用,其反應式為: NaHSO3 + I2 +H2O = NaHSO4 + 2
4、HI 用Na2S2O3滴定剩余的碘,便可以測出白酒中的總醛量:2Na2S2O3 +I2 = Na2S4O6+2NaI最后從空白試驗值與酒樣值之差求得醛含量:總醛(g/100ml)=1/2CNa2S2O3(V Na2S2O3酒樣-V Na2S2O3空白) M乙醛100/50000三、實驗儀器與試劑儀器:堿式滴定管、電子分析天平、三角瓶、玻璃棒、量筒、試劑瓶(500mL、1000ml)、稱量瓶、移液管、燒杯、滴管、妍缽、冷凝管試劑:固體NaOH(AR)、鄰苯二甲酸氫鉀(AR)、酚酞指示劑、白酒、無水硫代硫酸鈉、濃鹽酸、碳酸鈉、重鉻酸鉀、碘化鉀、濃硫酸、亞硫酸氫鈉、0.1molL Na2S2O3溶液
5、、1:1HCL、固體KI、碘標準溶液(0.05molL-1)、淀粉溶液(0.5)、NaHSO3(0.05molL-1)、錐形瓶、碘量瓶四、 實驗步驟總酸1、0.1 moll的NaOH溶液的配制:用干燥的小燒杯稱取2g氫氧化鈉,置于燒杯中,溶于水并稀釋至500ml,配制成溶液,貯于具橡皮塞的細口瓶中,充分搖勻。 2、NaOH標準溶液濃度的標定:準確稱?。?.40.6)克鄰苯二甲酸氫鉀(預先在120烘2小時)于250ml三角瓶中,加50ml水溶解,再加入二滴百分之0.1的酚酞指示劑,用0.1 moll NaOH標準溶液滴定至呈微紅色半分鐘內(nèi)不退,即為終點。注:三份測定的相對平均偏差應小于0.2%,
6、否則應重復測定。3、01酚酞指示劑的配制:稱取0.1g酚酞,溶于90ml乙醇中,加水至100ml。4、總酸測定:吸取酒樣 50.0mL于250mL三角瓶中,加入100你、ml水和酚酞指示液 2滴,用0.1 mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至微紅色,為其終點,記錄數(shù)據(jù)??傰?1. 0.1 moll鹽酸的配制:用量筒量取4.7ml濃鹽酸,用水稀釋至500ml。2. NaOH標準溶液濃度的標定:準確移取25 ml鹽酸標準溶液放入250ml的三角瓶中,加入二滴酚酞指示劑,用NaOH標準溶液滴定至呈微紅色半分鐘內(nèi)不退,即為終點。三份測定的相對平均偏差應小于0.2%,否則應重復測定。4、吸取酒樣50.00m
7、L于250mL三角瓶中,加入0.1%酚酞指示液2滴,以0.1mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至微紅色(切勿過量),再準確加入0.1 mol/L 氫氧化鈉標準溶液25.0 mL,裝上冷凝管,于沸水浴上回流皂化半小時,取下冷卻,然后用0.1mol/L鹽酸標準溶液進行反滴定,使微紅色剛好完全消失為其終點,記錄消耗0.1 mol/L硫酸標準溶液的體積??側?.配制0.1 mol/L硫代硫酸鈉500ml:稱取12.5g Na2S2O35H2O ,溶于500mL新煮沸的冷水中,保存于棕色瓶中,放置數(shù)天后進行標定。 2.標定:準確稱取約0.12g 0.15g重鉻酸鉀(預先130烘2小時)于250m碘量瓶中,加
8、1.8g碘化鉀,15ml3moll酸溶液。蓋好,搖勻。于暗處反應10分鐘,加入100ml水稀釋,立即用0.1moll硫代硫酸鈉溶液滴定至淺黃綠色,再加入約1ml0.5%淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍色消失(溶液呈綠色)3配3mol.l硫酸溶液:量取17ml濃硫酸,在攪拌下緩慢地倒入100ml水中。4 . 0.5%淀粉指示劑配制:稱取0.5克可溶性淀粉,用少量水調(diào)勻,傾入到80ml沸水中,繼續(xù)煮沸至透明,冷卻后用水稀釋至100ml5.0.025mol/L亞硫酸氫鈉的配制:稱取1.3克亞硫酸氫鈉,用溶解轉入500ml試劑瓶中,稀釋至500ml。6.碘溶液的配制:取3.2g 碘及10克碘化鉀,于研缽中,加
9、少量水并研磨至完全溶解,稀釋定容至500mL,搖勻,貯存于棕色瓶中。 7.白酒中醛含量的測定 :用移液管移取50.00mL白酒于250ml碘量瓶中,再用移液管移取20.00mL亞硫酸氫鈉溶液,混勻,于暗處放置30分鐘其間時常搖動。取出,加入25.00mL0.025molL碘標準溶液溶液,搖勻,即用0.1molL-1Na2S2O3標準溶液滴定至顏色變?yōu)闇\黃色。加1mL淀粉溶液,滴定至藍色消失為終點。平行測定3次。用50ml水代替酒樣作空白指示劑。四、數(shù)據(jù)處理國家標準:濃香型白酒國家標準GB/T10781.1-2006高度酒理化指標: 酒精度 41-68 %vol 總酸(以乙酸計 g/l) 優(yōu)級0
10、.4 一級0.3 總酯(以乙酸乙酯計g/l) 優(yōu)級2.0 一級1.5低度酒理化指標:酒精度 25-40 %vol 總酸(以乙酸計 g/l) 優(yōu)級0.3 一級0.25 總酯(以乙酸乙酯計g/l) 優(yōu)級1.5 一級1.0 總醛的測定 基準物質:克鄰二甲酸氫鉀 指示劑:0.10%酚酞指示劑基準物質:白酒 指示劑:0.10%酚酞指示劑 根據(jù)國家標準,總酸含量為0.80230.3,符合國家標準。根據(jù)國家標準,總酯含量為1.880g/l1.0g/l,符合國家標準??側┪?、問題討論1在總酸含量測定中,用氫氧化鈉標定白酒如要提高測定的準確度,應采取何方法?答:減慢滴定速度,提高準確度。2.測定總酯中,還可以用
11、何方法來標定鹽酸溶液?答:無水碳酸鈉。3. 總醛測定過程中,標定硫代硫酸鈉如淀粉指示劑加入過早有何影響?答;滴定終點提早。 水的硬度的測定一 實驗目的1、了解硬度的常用表示方法; 2、學會用配位滴定法測定水中鈣鎂含量,鈣含量的原理和方法 3、掌握鉻黑T,鈣指示劑的使用條件和終點變化。二、實驗原理 1 、總硬度測定原理:滴定前水樣中的鈣離子和鎂離子與加入的鉻黑T指示劑絡合,溶液呈現(xiàn)酒紅色,隨著EDTA的滴入,配合物中的金屬離子逐漸被EDTA奪出,釋放出指示劑,使溶液顏色逐漸變藍,至純藍色為終點,由滴定所用的EDTA的體積即可換算出水樣的總硬度。 總硬度(CV1)EDTAMCaCO3/0.12 、
12、鈣硬度的測定原理:調(diào)節(jié)溶液呈強堿性以掩蔽鎂離子,使鎂離子生成氫氧化物沉淀,然后加入指示劑用EDTA滴定其中的鈣離子,至酒紅色變?yōu)榧兯{色即為終點,由滴定所用的EDTA的體積即可算出水樣中鈣離子的含量,從而求出鈣硬度。鈣硬度(CV2)EDTAMCa/0.13. 鎂硬度C(V1-V2)MMg/0.1三、實驗儀器與試劑儀器:錐形瓶,移液管,酸式滴定管,燒杯,量筒,洗耳球,鐵架臺,洗瓶 試劑:西湖 1,西溪2,塘水3,運河水4,自來水4,蒸餾水5,鉻黑T指示劑,NH3H2O-NH4Cl緩沖溶液,無水乙醇,0.01 moldm3鈣鎂標準溶液,0.01 moldm3 EDTA溶液 四、實驗步驟 1EDTA溶
13、液的標定 用25.00cm3移液管精確吸取0.01 moldm3鈣鎂標準溶液,放入250cm3錐形瓶中,再加入NH3H2O-NH4Cl緩沖溶液5 cm3及絡黑T 3滴,用EDTA溶液滴定至溶液由酒紅色轉變?yōu)樗{色,記錄滴定時消耗EDTA溶液的體積,平行滴定三次,滴定誤差不得超過0.25cm3。取平均值,按下式計算EDTA溶液的物質的量濃度: 2水的硬度測定 用25.00cm3移液管吸取水樣5份,分別放入250cm3錐形瓶中,加5mlNH3H2O-NH4Cl 緩沖溶液及10鉻黑T指示劑。用EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色轉變?yōu)樗{色,即為終點,記錄EDTA溶液的用量。再按同樣方法,用25mL 吸管
14、移取三份水樣,分別加4mL 100gL-1NaOH溶液,10mg鈣指示劑,用EDTA標準溶液滴定,溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{色即為終點。五、數(shù)據(jù)處理EDTA的標定 水中鐵的測定一、 實驗目的1.水中鐵含量的測定,熟悉分光光度計的使用。二、實驗原理用鹽酸羥胺將試樣中的三價鐵離子還原成二價鐵離子,在PH為45時,二價鐵離子可與鄰菲啰啉生成橙紅色絡合物,在最大吸收波長510nm處,用分光光度計測定吸光度二、 實驗儀器和試劑儀器:分光光度計、燒杯、量筒、玻璃棒、天平、移液管、比色管試劑:鹽酸羥胺溶液、鐵標準溶液、醋酸醋酸銨緩沖液、鄰菲啰啉法四、實驗步驟1.取6只25ml比色管,依次移取鐵標準工作液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL,然后各加入0.5ml100g/L鹽酸羥胺2mL,
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