第七章高彈性-聽(tīng)課ppt課件

1、第七章第七章 高聚物的力學(xué)性質(zhì)高聚物的力學(xué)性質(zhì) 主講：主講： 趙健教授趙健教授 學(xué)時(shí)：學(xué)時(shí)： 8-10 青島科技大學(xué)青島科技大學(xué)主要內(nèi)容主要內(nèi)容 第一節(jié)第一節(jié) 高彈態(tài)高聚物的力學(xué)性質(zhì)高彈態(tài)高聚物的力學(xué)性質(zhì) 第二節(jié)第二節(jié) 高聚物的力學(xué)松弛高聚物的力學(xué)松弛粘弾態(tài)粘弾態(tài) 第三節(jié)第三節(jié) 玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)高聚物的力學(xué)性質(zhì)玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)高聚物的力學(xué)性質(zhì)前言前言 正如高樓大廈的基石一般，高聚物材料的力學(xué)性質(zhì)是材料具有使用價(jià)值正如高樓大廈的基石一般，高聚物材料的力學(xué)性質(zhì)是材料具有使用價(jià)值的基礎(chǔ)。無(wú)論對(duì)于普通高聚物材料還是對(duì)于功能和特種高分子材料，力學(xué)性的基礎(chǔ)。無(wú)論對(duì)于普通高聚物材料還是對(duì)于功能和特種高分子材料，

2、力學(xué)性質(zhì)都是不可或缺的前提。質(zhì)都是不可或缺的前提。 本章內(nèi)容上將圍繞玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)高聚物的極限力學(xué)性質(zhì)本章內(nèi)容上將圍繞玻璃態(tài)和結(jié)晶態(tài)高聚物的極限力學(xué)性質(zhì)屈從、破壞屈從、破壞和強(qiáng)度，高聚物所特有的高彈性，以及高聚物的力學(xué)松弛和強(qiáng)度，高聚物所特有的高彈性，以及高聚物的力學(xué)松弛粘粘弾弾態(tài)展開(kāi)討論態(tài)展開(kāi)討論。從而使同學(xué)們了解和掌握高聚物力學(xué)性能的一般規(guī)律和特點(diǎn)及其與高聚物。從而使同學(xué)們了解和掌握高聚物力學(xué)性能的一般規(guī)律和特點(diǎn)及其與高聚物結(jié)構(gòu)的相互關(guān)系。結(jié)構(gòu)的相互關(guān)系。 第一節(jié)第一節(jié) 高彈態(tài)高聚物的力學(xué)性質(zhì)高彈態(tài)高聚物的力學(xué)性質(zhì)一、描述力學(xué)性質(zhì)的基本物理量 應(yīng)變當(dāng)材料受到外力作用，而所處的條件使它不能發(fā)

3、生慣性移動(dòng)時(shí)，它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化，這種變化就稱為應(yīng)變。應(yīng)變無(wú)單位。 應(yīng)力材料發(fā)生形變時(shí)，其內(nèi)部分子間以及分子內(nèi)各原子間相對(duì)位移，產(chǎn)生了原子間及分子間的附加內(nèi)力，抵抗外力并試圖恢復(fù)原狀，達(dá)到平衡時(shí)，附加內(nèi)力與外力相等，方向相反。定義單位面積上的附加內(nèi)力為應(yīng)力。其單位為牛頓/米2，又稱帕斯卡簡(jiǎn)稱帕）。材料受力的方式不同，發(fā)生變形的方式也不同。對(duì)于各向同性材料來(lái)說(shuō)，有三種基本的類型：簡(jiǎn)單拉伸、簡(jiǎn)單剪切、均勻壓縮。 設(shè)以一定的力設(shè)以一定的力 F 拉伸試樣，使兩標(biāo)距間的長(zhǎng)度增至拉伸試樣，使兩標(biāo)距間的長(zhǎng)度增至 。在小伸長(zhǎng)時(shí)，拉伸應(yīng)變通常以單位長(zhǎng)度的伸長(zhǎng)來(lái)定義：在小伸長(zhǎng)時(shí)，拉伸應(yīng)變通常以單位長(zhǎng)度的

4、伸長(zhǎng)來(lái)定義：l0AF000lllll注意此處定義的應(yīng)力注意此處定義的應(yīng)力等于等于拉力除以試樣原始截面積拉力除以試樣原始截面積A0拉伸應(yīng)力拉伸應(yīng)力拉伸應(yīng)變拉伸應(yīng)變7-17-2Fl0llFA0m0m0-mA簡(jiǎn)單拉伸簡(jiǎn)單拉伸 -圖圖7-1 簡(jiǎn)單拉伸示意圖簡(jiǎn)單拉伸示意圖習(xí)用應(yīng)力應(yīng)變習(xí)用應(yīng)力應(yīng)變 工程應(yīng)力真應(yīng)力AF工程應(yīng)100lll真應(yīng)變0ln0llldlll當(dāng)材料發(fā)生較大變形時(shí)，材料的截面積將發(fā)生較大的當(dāng)材料發(fā)生較大變形時(shí)，材料的截面積將發(fā)生較大的變化，這時(shí)計(jì)算應(yīng)力可以真實(shí)截面積變化，這時(shí)計(jì)算應(yīng)力可以真實(shí)截面積A代替代替A0。0AF圖圖7-2 7-2 簡(jiǎn)單剪切示意圖簡(jiǎn)單剪切示意圖 剪切應(yīng)變剪切應(yīng)變ta

5、ndS 剪切應(yīng)力剪切應(yīng)力0AFs簡(jiǎn)單剪切簡(jiǎn)單剪切-A0偏斜角的正切偏斜角的正切定義為切應(yīng)變。定義為切應(yīng)變。圖圖7-3 7-3 均勻流體靜壓縮示意圖均勻流體靜壓縮示意圖0V0VV 壓縮應(yīng)變0VVP材料的均勻壓縮應(yīng)變定義為單位材料的均勻壓縮應(yīng)變定義為單位體積的體積減小。體積的體積減小。均勻壓縮均勻壓縮- 彈性模量是材料單位應(yīng)變時(shí)的應(yīng)力，它表征材彈性模量是材料單位應(yīng)變時(shí)的應(yīng)力，它表征材料抵抗變形能力的大小，模量越大，越不容易料抵抗變形能力的大小，模量越大，越不容易變形，表示材料剛度越大。變形，表示材料剛度越大。應(yīng)變應(yīng)力彈性模量 彈性模量彈性模量對(duì)于理想彈性固體，引力應(yīng)變服從胡對(duì)于理想彈性固體，引力應(yīng)

6、變服從胡克定律，即應(yīng)力與應(yīng)變成正比，比例常數(shù)稱為彈克定律，即應(yīng)力與應(yīng)變成正比，比例常數(shù)稱為彈性模量。其單位與應(yīng)力單位相同。性模量。其單位與應(yīng)力單位相同。上述三種基本類型的彈性模量分別為楊氏模量、上述三種基本類型的彈性模量分別為楊氏模量、剪切模量、體積模量，分別記為剪切模量、體積模量，分別記為E、G和和B。單。單位為位為Pa00/llAFEtan0AFGS楊氏模量楊氏模量剪切模量剪切模量體積模量體積模量VPVPB0有時(shí)，用模量的倒數(shù)比用模量方便。有時(shí)，用模量的倒數(shù)比用模量方便。楊氏模量的倒數(shù)稱為拉伸柔量，用楊氏模量的倒數(shù)稱為拉伸柔量，用D表示表示: D = 1/E剪切模量的倒數(shù)稱為剪切柔量，用剪

7、切模量的倒數(shù)稱為剪切柔量，用J表示表示: J = 1/G體積模量的倒數(shù)成為可壓縮度，用體積模量的倒數(shù)成為可壓縮度，用Y表示表示: Y = 1/D)21 (3)1 (2BGE泊松比泊松比Tllmm00/E、 G 、B三者之間的關(guān)系注：注：E, G, B and 只有兩個(gè)獨(dú)立變量只有兩個(gè)獨(dú)立變量對(duì)各向同性材料，上述三種模量之間存在如下關(guān)系對(duì)各向同性材料，上述三種模量之間存在如下關(guān)系泊松比，定義為在拉伸試驗(yàn)中，材料橫向單泊松比，定義為在拉伸試驗(yàn)中，材料橫向單位位 寬度的減小與縱向單位長(zhǎng)度的增加之比值。寬度的減小與縱向單位長(zhǎng)度的增加之比值。Fl0llFA0m0m0-mA泊松比泊松比v當(dāng)理想不可壓縮體變

8、形時(shí)，體積不變，當(dāng)理想不可壓縮體變形時(shí)，體積不變， v=0.5, E=3G；2. 大多數(shù)材料在變形時(shí)，有體積變化，大多數(shù)材料在變形時(shí)，有體積變化， v=0.20.5；3. 橡膠和小分子液體的泊松比接近橡膠和小分子液體的泊松比接近0.5。二、高彈性熵彈性特點(diǎn) 1、彈性模量很小，形變量很大。稱做高彈形變 鋼、鐵等的形變量約為1%，彈性模量約為200,000MPa 而橡膠的高彈形變可達(dá)1000%，彈性模量約為0.2-8MPa 為什么橡膠的形變是一中“高彈形變呢？ 橡膠的線性分子鏈在常溫下處于卷曲狀態(tài)，其均方末端 距比完全伸直的分子的均方末端距小100-1000倍。 橡膠的形變具有可逆性。 拉直的分子

9、由于各鏈段的熱運(yùn)動(dòng)試圖回到原狀態(tài)，產(chǎn)生 回縮力，促使自發(fā)回復(fù)。 2、彈性模量隨溫度上升而增加。 溫度 鏈段運(yùn)動(dòng) 回縮力 抵抗形變的能力 3、形變需要時(shí)間、形變需要時(shí)間力學(xué)松弛特性力學(xué)松弛特性 蠕變和應(yīng)力松弛統(tǒng)稱為力學(xué)松弛。蠕變和應(yīng)力松弛統(tǒng)稱為力學(xué)松弛。 為什么會(huì)有力學(xué)松弛現(xiàn)象呢？為什么會(huì)有力學(xué)松弛現(xiàn)象呢？ 高彈形變是靠分子鏈段的運(yùn)動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，需克服高彈形變是靠分子鏈段的運(yùn)動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，需克服分子間分子間 作用力和內(nèi)摩擦力，作用力和內(nèi)摩擦力， 整個(gè)分整個(gè)分 子鏈從子鏈從 一種平衡狀一種平衡狀態(tài)過(guò)渡到與外力相適應(yīng)的平衡狀態(tài)需要時(shí)間。態(tài)過(guò)渡到與外力相適應(yīng)的平衡狀態(tài)需要時(shí)間。4、形變時(shí)有熱效應(yīng)。、形變時(shí)

10、有熱效應(yīng)。 拉伸放熱，回復(fù)吸熱。拉伸放熱，回復(fù)吸熱。 形變時(shí)鏈段從無(wú)序形變時(shí)鏈段從無(wú)序 有序，熵減??；有序，熵減??； 分子內(nèi)摩擦生熱；分子內(nèi)摩擦生熱； 拉伸時(shí)可伴有結(jié)晶放熱拉伸時(shí)可伴有結(jié)晶放熱熱彈效應(yīng)。熱彈效應(yīng)。 上述三種原因，使橡膠拉伸時(shí)放熱。上述三種原因，使橡膠拉伸時(shí)放熱。 外力下發(fā)生高彈形變，除去外力后又可恢復(fù)原狀，即形變是可逆的，因此可用熱力學(xué)第一定律和第二定律進(jìn)行分析。由熱力學(xué)第一定律由熱力學(xué)第一定律: :由熱力學(xué)第二定律由熱力學(xué)第二定律: :拉伸過(guò)程中：拉伸過(guò)程中：那么那么WPdVfdldUTdSPdVfdlL0dLff對(duì)輕度交聯(lián)橡膠在等溫對(duì)輕度交聯(lián)橡膠在等溫dT=0下慢拉伸即平衡

11、過(guò)程）下慢拉伸即平衡過(guò)程）dUQWQTdS（等溫可逆過(guò)程）（等溫可逆過(guò)程）三、橡膠彈性的熱力學(xué)分析 定量1 1、高彈形變的熱力學(xué)方程、高彈形變的熱力學(xué)方程體積變化 形狀變化 拉伸過(guò)程中拉伸過(guò)程中dV0dV0 故故dUTdSPdVfdlTdSfdl對(duì)伸長(zhǎng)對(duì)伸長(zhǎng)L求偏導(dǎo)得：求偏導(dǎo)得：.()()T VT VuuTfll熱力學(xué)方程之一熱力學(xué)方程之一物理意義物理意義: :外力作用在橡膠上外力作用在橡膠上.()()T VT VuSfTll使橡膠的內(nèi)能隨伸長(zhǎng)變化使橡膠的內(nèi)能隨伸長(zhǎng)變化使橡膠的熵變隨伸長(zhǎng)變化使橡膠的熵變隨伸長(zhǎng)變化體積幾乎不變體積幾乎不變或張力是變形時(shí)內(nèi)能變化和熵變引起的或張力是變形時(shí)內(nèi)能變化和

12、熵變引起的變換如下：變換如下：根據(jù)吉布斯自由能根據(jù)吉布斯自由能對(duì)微小變化：對(duì)微小變化：dFdUPdVVdPTdSSdTVdPTdSSdT.()()T VT VuSfTllFHTSUPVTSdUTdSPdVfdldFTdSPdVfdlPdVfdlVdPSdT熱力學(xué)方程之一熱力學(xué)方程之一恒溫恒壓下：恒溫恒壓下：當(dāng)當(dāng)dT=0 dP=0時(shí)，時(shí)，恒形變恒壓下恒形變恒壓下:當(dāng)當(dāng)dL=0 dP=0時(shí)，時(shí)，所以恒溫恒容下：所以恒溫恒容下：dFfdlVdPSdT.()T PFfl.()L PFST .()()()()TVLPT PlVTVlVSFFfllTTlT .()()()()T VT VT Vl VuSu

13、ffTTlllT熱力學(xué)方程之二熱力學(xué)方程之二2、熵彈性的分析、熵彈性的分析.()()T Vl VuffTlT熱力學(xué)方程之二熱力學(xué)方程之二T/K283303323 343f/Mpa2.262.051.871.422.262.051.871.422.58 NR固定伸長(zhǎng)時(shí)的張力固定伸長(zhǎng)時(shí)的張力-溫度曲線溫度曲線.()()T VL VSffTTLT .()0T VUL 說(shuō)明橡膠拉伸時(shí)，內(nèi)能幾乎不變，主說(shuō)明橡膠拉伸時(shí)，內(nèi)能幾乎不變，主 要引起熵變，因此稱高彈性為熵彈性。要引起熵變，因此稱高彈性為熵彈性。由圖可得三個(gè)結(jié)果由圖可得三個(gè)結(jié)果溫度升高，拉伸力增加，溫度升高，拉伸力增加，E增大增大入增大，斜率增大

14、入增大，斜率增大所有的直線外推至所有的直線外推至0K時(shí)的截距幾乎都為時(shí)的截距幾乎都為0其物理意義是：在試樣的長(zhǎng)度其物理意義是：在試樣的長(zhǎng)度l 和體積和體積 v不變時(shí)，試樣張力不變時(shí)，試樣張力f 隨溫度隨溫度T的變化。的變化。熱力學(xué)分析得到的一條重要的結(jié)論：熱力學(xué)分析得到的一條重要的結(jié)論：彈性力主要來(lái)自熵的貢獻(xiàn)彈性力主要來(lái)自熵的貢獻(xiàn) 故稱橡膠彈性故稱橡膠彈性熵彈性。熵彈性。由熵彈性可以解釋高彈形變：由熵彈性可以解釋高彈形變：（1大形變大形變 卷曲的分子鏈在外力作用下，卷曲的分子鏈在外力作用下，由于熵的變化可伸展開(kāi)來(lái)分子長(zhǎng)度是均方末由于熵的變化可伸展開(kāi)來(lái)分子長(zhǎng)度是均方末端距端距100-1000倍倍

15、 （2形變可逆形變可逆 卷曲鏈卷曲鏈 伸展鏈伸展鏈 （3溫度升高，溫度升高，E增大，入增大，斜率增大增大，入增大，斜率增大 （4熱效應(yīng)熱效應(yīng) 對(duì)恒溫可逆過(guò)程：對(duì)恒溫可逆過(guò)程：Q=Tds 拉伸時(shí)：拉伸時(shí)：ds0 熵減過(guò)程熵減過(guò)程 Q 0 回縮時(shí)：回縮時(shí)：ds0 熵增過(guò)程熵增過(guò)程 Q 0 外力外力外力去掉外力去掉穩(wěn)定穩(wěn)定s不穩(wěn)定不穩(wěn)定s 高彈態(tài)是高聚物所特有的，是基于鏈段運(yùn)動(dòng)的一種力高彈態(tài)是高聚物所特有的，是基于鏈段運(yùn)動(dòng)的一種力學(xué)狀態(tài)，可以通過(guò)高聚物在一定條件下，通過(guò)玻璃化學(xué)狀態(tài)，可以通過(guò)高聚物在一定條件下，通過(guò)玻璃化轉(zhuǎn)變而達(dá)到。轉(zhuǎn)變而達(dá)到。 高彈性是處于高彈態(tài)的高聚物表現(xiàn)出獨(dú)特的力學(xué)性能，高彈性

16、是處于高彈態(tài)的高聚物表現(xiàn)出獨(dú)特的力學(xué)性能，具有高彈性的材料具有高彈性的材料橡膠應(yīng)用領(lǐng)域越來(lái)越廣，對(duì)其性橡膠應(yīng)用領(lǐng)域越來(lái)越廣，對(duì)其性能要求也越來(lái)越高。能要求也越來(lái)越高。 在高于一定溫度時(shí)，橡膠由于老化而失去彈性；在低在高于一定溫度時(shí)，橡膠由于老化而失去彈性；在低于一定溫度時(shí)，橡膠由于玻璃化而失去彈性。于一定溫度時(shí)，橡膠由于玻璃化而失去彈性。 如何改善橡膠的耐熱性和耐寒性，即擴(kuò)大其使用溫如何改善橡膠的耐熱性和耐寒性，即擴(kuò)大其使用溫度的范圍是十分重要的。度的范圍是十分重要的。三、橡膠的使用溫度范圍1.1.改善高溫耐老化性能，提高耐熱性改善高溫耐老化性能，提高耐熱性硫化的橡膠具有交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，除非分

17、硫化的橡膠具有交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，除非分子鏈斷裂或交聯(lián)鏈破壞，否則不會(huì)流子鏈斷裂或交聯(lián)鏈破壞，否則不會(huì)流動(dòng)的，硫化橡膠耐熱性似乎是好的。動(dòng)的，硫化橡膠耐熱性似乎是好的。但實(shí)際硫化橡膠在但實(shí)際硫化橡膠在120120已難以保持其物理已難以保持其物理機(jī)械性能，（天然橡膠，順丁橡膠機(jī)械性能，（天然橡膠，順丁橡膠170180170180時(shí)已失去使用價(jià)值，為什么時(shí)已失去使用價(jià)值，為什么呢？呢？橡膠主鏈中含有大量雙鍵，易被臭氧破壞橡膠主鏈中含有大量雙鍵，易被臭氧破壞而裂解，雙鍵旁的而裂解，雙鍵旁的次甲基上的氫容次甲基上的氫容易被氧化而降解或交聯(lián)易被氧化而降解或交聯(lián)為了改善其耐老化性能我們采取為了改善其耐老化性能

18、我們采取1.改變橡膠主鏈結(jié)構(gòu)改變橡膠主鏈結(jié)構(gòu)(1)主鏈不含雙鍵主鏈不含雙鍵(2)主鏈上含雙鍵較少的丁基橡膠異丁烯與主鏈上含雙鍵較少的丁基橡膠異丁烯與異戊二烯）異戊二烯）乙丙橡膠：CH2CH2CHCH2CH3CH2CHCH2CHC丙烯睛丙烯酸酯膠：CNORO(3)主鏈上含S原子的聚硫橡膠(4)主鏈上含有O原子的聚醚橡膠(5)主鏈上均為非碳原子的二甲基硅橡膠CH2CH2SSSSOCH2OS iC H3C H3200度 以上Si-O鍵大于C-C鍵能無(wú)雙鍵 2.改變?nèi)〈Y(jié)構(gòu)帶有供電子取代基的橡膠易氧化： 天然橡膠NR）、丁苯橡膠(SBR)帶有吸電子取代基的橡膠不易氧化： 氯丁橡膠(CBR)、氟橡膠(

19、F)對(duì)雙鍵和對(duì)雙鍵和次甲基上的氫保護(hù)作用，次甲基上的氫保護(hù)作用， 耐熱好耐熱好300度 以上3.改變交聯(lián)鏈的結(jié)構(gòu)改變交聯(lián)鏈的結(jié)構(gòu)原則：含硫少的交聯(lián)鏈鍵能較大，耐熱性好，原則：含硫少的交聯(lián)鏈鍵能較大，耐熱性好，如果交聯(lián)鍵是如果交聯(lián)鍵是C-C或或C-O，鍵能更大，耐熱，鍵能更大，耐熱性更好。性更好。（氯丁橡膠用（氯丁橡膠用ZnO硫化交聯(lián)，交聯(lián)鍵為硫化交聯(lián)，交聯(lián)鍵為-C-O-C-；天然橡膠用過(guò)氧化物或輻射交聯(lián)，交聯(lián)；天然橡膠用過(guò)氧化物或輻射交聯(lián)，交聯(lián)鍵為鍵為-C-C-）4.配合劑的用量和性質(zhì)及老化環(huán)境配合劑的用量和性質(zhì)及老化環(huán)境 同樣條件下，飽和橡膠丁基在高溫氧化同樣條件下，飽和橡膠丁基在高溫氧化時(shí)

20、鍛煉裂解，老化后發(fā)軟；時(shí)鍛煉裂解，老化后發(fā)軟； 而主鏈中含雙鍵比例較高的橡膠而主鏈中含雙鍵比例較高的橡膠SBR、CR在老化時(shí)以交聯(lián)為主而發(fā)生硬化。在老化時(shí)以交聯(lián)為主而發(fā)生硬化。聚氨酯耐高溫，聚氨酯耐高溫， 但易水解而老化但易水解而老化2. 降低降低 ，避免結(jié)晶，改善耐寒性，避免結(jié)晶，改善耐寒性 耐寒性不足的原因是由于在低溫下橡膠會(huì)發(fā)耐寒性不足的原因是由于在低溫下橡膠會(huì)發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變或發(fā)生結(jié)晶，而導(dǎo)致橡膠生玻璃化轉(zhuǎn)變或發(fā)生結(jié)晶，而導(dǎo)致橡膠變硬變脆，喪失彈性。變硬變脆，喪失彈性。 而導(dǎo)致聚合物玻璃化的原因是分子互相接近，而導(dǎo)致聚合物玻璃化的原因是分子互相接近，分子間互相作用力加強(qiáng)，以致鏈段的運(yùn)分子

21、間互相作用力加強(qiáng)，以致鏈段的運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，因而動(dòng)被凍結(jié)，因而:gTTg是橡膠類聚合物使用的最低溫度 任何增加分子鏈的活動(dòng)性，削弱分子間相互作任何增加分子鏈的活動(dòng)性，削弱分子間相互作用的措施都會(huì)使用的措施都會(huì)使 下降，下降， 任何降低聚合物結(jié)晶能力和結(jié)晶速度的措施均任何降低聚合物結(jié)晶能力和結(jié)晶速度的措施均會(huì)增加聚合物的彈性，提高耐寒性因?yàn)榻Y(jié)晶就會(huì)增加聚合物的彈性，提高耐寒性因?yàn)榻Y(jié)晶就是高分子鏈或鏈段規(guī)整排列，它會(huì)大大增加分子是高分子鏈或鏈段規(guī)整排列，它會(huì)大大增加分子間相互作用力，使聚合物強(qiáng)度增加，彈性下降）間相互作用力，使聚合物強(qiáng)度增加，彈性下降）gT1.加增塑劑：削弱分子間作用力加增塑劑：削弱分子間作用力 如氯丁膠如氯丁膠(CR) -45，加葵二酸二丁酯，加葵二酸二丁酯（-80） 可使其的可使其的 -62； 如用磷酸三甲酚酯（如用磷酸三甲酚酯（-64）可使其）可使其 -57。 可見(jiàn)增塑效果不僅與增塑劑結(jié)構(gòu)有關(guān)，可見(jiàn)增塑效果不僅與增塑劑結(jié)構(gòu)有關(guān)，還與它本身還與它本身 有關(guān)，增塑劑有關(guān)，增塑劑 的越低，的越低，則增塑聚合物的則增塑