造血干細(xì)胞及免疫細(xì)胞的生成

1、第十二章造血干細(xì)胞及免疫細(xì)胞的生成一、單項(xiàng)選擇題1 人造血干細(xì)胞主要的表面標(biāo)志為A CD4B CD8D CD34E CD58CCD282 出生后，人造血干細(xì)胞的來源主要是A 肝臟B胸腺D脾臟E淋巴結(jié)C骨髓3 關(guān)于造血干細(xì)胞的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 是各種造血細(xì)胞的祖先細(xì)胞B具有自我更新和分化的潛能C其主要的表面標(biāo)志為CD28D最早發(fā)生在胚胎期的卵黃囊E可分化為不同的血細(xì)胞4 下列哪種淋巴細(xì)胞具有共同前體細(xì)胞AT 細(xì)胞和 B 細(xì)胞B T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞C B 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞D NK 細(xì)胞和紅細(xì)胞E嗜酸性細(xì)胞和 T 細(xì)胞5早期祖細(xì)胞發(fā)育為成熟細(xì)胞的經(jīng)歷是早祖小前 B大前 B晚祖 B未成熟

2、 B成熟 B早祖小前 B晚祖 B大前 B未成熟 B成熟 B早祖小前 B大前 B未成熟 B晚祖 B成熟 B早祖晚祖 B小前 B大前 B未成熟 B成熟 B早祖未成熟 B小前 B大前 B晚祖 B成熟 B6未成熟B 細(xì)胞膜表面表達(dá)的mIg 是A mIgD mIgG mIgE MIgA mIgM7 NK 細(xì)胞發(fā)育和分化的場(chǎng)所主要是A 骨髓淋巴結(jié)胸腺扁桃體8 B 淋巴細(xì)胞膜表面具有的抗原識(shí)別受體是ATCRBCR2D CR1EBCR脾臟C FcR9 T 淋巴細(xì)胞膜表面具有的抗原識(shí)別受體是A FcRB mIgD TCRE CR1C BCR10受體基因重排的重組信號(hào)序列是A 5 核苷酸 -間隔序列 -9 核苷酸

3、B7 核苷酸 -間隔序列 -7 核苷酸C7 核苷酸 -間隔序列 -9 核苷酸D 7 核苷酸 -間隔序列 -5 核苷酸E 9 核苷酸 -間隔序列 -9 核苷酸11受體基因重排時(shí)，重組信號(hào)間隔序列片段結(jié)合的規(guī)則是A 13-23B 12-23C13-25D 23-25E 25-1212 BCR 的 V H-DH -JH 基因片段組合后編碼的產(chǎn)物是A CDR1D FR1B CDR2CCDR3E FR2二、多項(xiàng)選擇題1淋巴樣干細(xì)胞的表面特征為ACD3D CD4B CD3E CD8C CD42造血干細(xì)胞的表面標(biāo)志主要是A CD4B CD8D CD58E CD117C CD343骨髓和胸腺造血微環(huán)境維持造血

4、干細(xì)胞更新和分化的因素是胸腺激素細(xì)胞因子 MHC-I 類分子 MHC-II成熟 B 細(xì)胞膜表面表達(dá)的mIg 是A mIg G mIg M mIg E mIg A5雙陽性細(xì)胞，是指表達(dá)下列哪兩種 CD3 CD4 CD28 CD45黏附分子類分子 mIg DCD 分子的細(xì)胞 CD86. 編碼人 BCR 重鏈 V 區(qū)的胚系基因有A V 基因片段B D 基因片段D C 基因片段E L 基因片段C J 基因片段7. 編碼人 BCR 鏈的胚系基因有A V 基因片段 B D 基因片段D C 基因片段 E L 基因片段C J 基因片段8. 編碼人 BCR 鏈的胚系基因有A V 基因片段 B D 基因片段D C

5、 基因片段 E L 基因片段C J 基因片段9. 編碼人 TCR 鏈的胚系基因有AV 基因片段B D 基因片段C J 基因片段D C 基因片段E L 基因片段10編碼人 TCR鏈的胚系基因有AV 基因片段B D 基因片段C J 基因片段D C 基因片段E L 基因片段11編碼人 TCR鏈的胚系基因有AV 基因片段B D 基因片段C J 基因片段D C 基因片段E L 基因片段12編碼人 TCR鏈的胚系基因有AV 基因片段B D 基因片段C J 基因片段D C 基因片段E L 基因片段13抗體多樣性形成的機(jī)制主要是A V 區(qū)基因的多樣性B V 區(qū)基因片段的組合C體細(xì)胞高頻突變D V、 D、 J

6、基因片段的連接E重鏈基因和輕鏈基因的組合14 BCR 重鏈 V 基因編碼的產(chǎn)物是A CDR1B CDR2CCDR3D FR1E FR2三、填空題1多能造血干細(xì)胞最初可分化為干細(xì)胞和干細(xì)胞。2人造血干細(xì)胞主要的表面標(biāo)志為和。3所謂單陽性細(xì)胞，是指表達(dá)分子或表達(dá)分子的細(xì)胞。4骨髓造血微環(huán)境包括、和。5 BCR 的 V H-D H-JH 基因片段組合后編碼的產(chǎn)物是。6編碼人 BCR 重鏈可變區(qū)的基因片段有、三種。7編碼人 BCR鏈的胚系基因有、三種。8編碼人 BCR鏈的胚系基因有、三種9 BCR 或抗體的多樣性即是指其肽鏈區(qū)的多樣性。四、名詞解釋1 造血干細(xì)胞（ hemopoietic stem c

7、ell ）2 定向干細(xì)胞（ committed stem cell ）3. Ig 類別轉(zhuǎn)換（ immunoglobulin class switch ）4等位排斥（allelic exclusion ）5重組信號(hào)序列（recombination signal sequences）五、問答題1 簡述多能造血干細(xì)胞的主要特征及其表面標(biāo)志。2 何謂陽性選擇？其生理意義是什么？3 何謂陰性選擇？其生理意義是什么？4 簡述 T 、 B、 NK 細(xì)胞形成自身耐受的機(jī)制。5 簡述抗原受體基因重排的過程。6 簡述 BCR 多樣性產(chǎn)生的機(jī)制。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1D2C3C4B5D6 C7A8E9D10C11

8、 B12C二、多項(xiàng)選擇題1 ACE2CE3 ABCDE4 BC5 BC6 ABCD7 ACD8ACD9ACD10ABCD11ACD12ABCD13ABCDE14ABDE三、填空題1髓樣干細(xì)胞淋巴樣干細(xì)胞2 CD34CD1173 CD4CD84髓樣基質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞因子細(xì)胞外基質(zhì)5CDR36V、D、J7V 、J、C8V、J、C9V四、名詞解釋1 造血干細(xì)胞（ hemopoietic stem cell ）：是存在于造血組織中的一群原始造血細(xì)胞，具有自我增生和分化功能， 是各種血細(xì)胞的共同祖先， 可增生分化產(chǎn)生多種功能不同的血細(xì)胞。2定向干細(xì)胞（committedstem cell ）：由造血干細(xì)胞增生

9、分化而形成，包括多能定向干細(xì)胞和單能定向干細(xì)胞，是造血干細(xì)胞與成熟的子代細(xì)胞之間的過度類型。3Ig 類別轉(zhuǎn)換（ immunoglobulin class switch ）：在免疫應(yīng)答過程中，抗原激活膜上表達(dá)的Ig 和分泌的 Ig 類別從 IgM 轉(zhuǎn)換為 IgG 、IgA 、IgE 等其他類別或亞類B 細(xì)胞后Ig 的現(xiàn)象。4等位排斥（ allelic exclusion ）：是指 B 細(xì)胞中位于一對(duì)染色體上的輕鏈或重鏈基因，其中只有一條染色體上的基因得到表達(dá)，而另一條染色體上的基因不能表達(dá)的現(xiàn)象。5重組信號(hào)序列（ recombination signal sequences ）：是由七核苷酸的七

10、聚體和九核苷酸的九聚體， 中間間隔一非保守的 12 或 23 堿基對(duì)的間隔序列組成， 是抗原受體基因重排和重組的重要信號(hào)。五、問答題1 簡述多能造血干細(xì)胞的主要特征及其表面標(biāo)志。造血干細(xì)胞是存在于骨髓中的一類原始的造血細(xì)胞，具有自我增生和分化功能，是各種血細(xì)胞的共同祖先，可增生分化產(chǎn)生多種功能不同的血細(xì)胞。其主要的表面標(biāo)志為：CD34和 CD117 。2 何謂陽性選擇？其生理意義是什么？：陽性選擇是T 細(xì)胞在胸腺內(nèi)分化成熟過程中經(jīng)歷的一個(gè)發(fā)育階段。胸腺內(nèi) CD4 、CD8雙陽性的 T 細(xì)胞與胸腺上皮細(xì)胞表達(dá)的自身肽-MHC-I 或 MHC-II 類分子以適當(dāng)親和力結(jié)合。其中與MHC-I類分子結(jié)

11、合的雙陽性細(xì)胞CD8 分子表達(dá)升高，而CD4 分子表達(dá)下降；與MHC-II類分子結(jié)合的雙陽性細(xì)胞CD4 分子表達(dá)升高，而CD8 分子表達(dá)下降，選擇性發(fā)育分化為 CD4 或 CD8 的單陽性細(xì)胞。 而未能與胸腺上皮細(xì)胞表達(dá)的自身肽-MHC-I 或 MHC-II類分子結(jié)合的或親和力過高的雙陽性的T 細(xì)胞則發(fā)生凋亡。此過程稱為陽性選擇。陽性選擇的結(jié)果，使雙陽性T 細(xì)胞發(fā)育為成熟單陽性T 細(xì)胞時(shí)獲得了MHC 限制性。3 何謂陰性選擇？其生理意義是什么？在 T 細(xì)胞發(fā)育的陽性選擇后，單陽性的T 細(xì)胞與胸腺樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞表達(dá)的自身肽 -MHC-I或 MHC-II類分子發(fā)生高親和力結(jié)合而被清除或不能活

12、化。只有那些未能與胸腺樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞表達(dá)的自身肽-MHC-I 或 MHC-II類分子結(jié)合的T 細(xì)胞才能發(fā)育分化為成熟的T 細(xì)胞，此過程稱為陰性選擇。陰性選擇清除了自身反應(yīng)性T 細(xì)胞克隆，是T細(xì)胞形成自身耐受的主要機(jī)制。4 簡述 T 、 B、 NK 細(xì)胞形成自身耐受的機(jī)制。T 細(xì)胞自身耐受的形成是在T 細(xì)胞發(fā)育階段經(jīng)陰性選擇后產(chǎn)生的。雙陽性的T 細(xì)胞在胸腺皮質(zhì)、皮髓交界處以及髓質(zhì)區(qū)與胸腺樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞表達(dá)的自身肽-MHC-I 類或II 類分子發(fā)生高親和力結(jié)合后而被清除， 這樣保證了機(jī)體 T 細(xì)胞庫中不含有針對(duì)自身成分的細(xì)胞克隆。B 細(xì)胞自身耐受的形成是在熟 B 細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞膜表面表達(dá)

13、B 細(xì)胞分化過程中產(chǎn)生的。當(dāng)早期B 細(xì)胞逐漸發(fā)育為不成mIgM ，此時(shí)如接受自身抗原刺激，則易形成自身耐受。NK細(xì)胞在發(fā)育成熟過程中可表達(dá)具有抑制作用的殺傷細(xì)胞抑制受體（KIR ）和CD94分子等。這些抑制性受體通過識(shí)別自身的MHC-I類分子使NK 細(xì)胞處于受抑制狀態(tài)，發(fā)生自身耐受。5. 簡述抗原受體基因重排的過程。T 細(xì)胞表面的TCR 和 B 細(xì)胞表面的BCR V 區(qū)胚系基因是由V 、D 、J 基因片段組成，各基因片段之間均有內(nèi)含子隔開，其抗原受體基因重排的過程是各基因片段在重組信號(hào)序列（RSS）的作用下，識(shí)別位于V 、 D、 J 基因片段兩側(cè)的保守序列，切斷及修復(fù)DNA 。重組信號(hào)序列是由

14、一個(gè)七核苷酸的七聚體和一個(gè)九核苷酸的九聚體之間間隔一個(gè)12 或 23 堿基對(duì)的間隔序列組成。在基因重排時(shí)，基因片段和七聚體之間被切斷，帶有12bp 間隔序列 RSS的基因片段和帶有 23bp 間隔序列的片段結(jié)合，使兩個(gè)基因片段相互連接，兩個(gè)連接片段之間多余出的序列被環(huán)出。從而保證了基因的正確重組。6簡述 BCR 多樣性產(chǎn)生的機(jī)制。BCR 是通過其 V 區(qū)抗原結(jié)合部位來識(shí)別抗原的。BCR V 區(qū)，尤其是 V 區(qū) CDR1 、 CDR2 和CDR3 氨基酸序列的多樣性，就決定了對(duì)抗原識(shí)別的多樣性。造成BCR 多樣性的機(jī)制主要有：組合造成的多樣性：編碼BCR 重鏈 V 區(qū)的基因有 V 、D 、J 三種，編碼輕鏈 V 區(qū)的有 V 和 J