第一章-認(rèn)識有機化合物ppt

1、一、按碳的骨架分類一、按碳的骨架分類1.烴的分類鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴CH3CH2CH32.有機化合物分類有機化合物鏈狀化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香化合物芳香化合物C2H5OHCH3CHOOHCH3OHCH3CH2CH3二、按官能團(tuán)分類二、按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：官能團(tuán)：有機化合物中，決定化合物有機化合物中，決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)烴的衍生物：烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原烴分子中的氫原子被其他

2、原子或原子團(tuán)所取代而生成的子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為一系列化合物稱為烴的衍生烴的衍生物物代表物代表物官能團(tuán)官能團(tuán)CCCC飽飽和和烴烴不不飽飽和和烴烴烴烴類別類別烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴芳香烴類別類別代表物代表物官能團(tuán)官能團(tuán)名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式烴烴的的衍衍生生物物鹵代烴鹵代烴 一氯甲烷一氯甲烷CH3ClX鹵原子鹵原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羥基羥基醛醛乙醛乙醛CH3CHOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COOR酯基酯基醚醚二甲醚二甲醚CH3OCH3醚基醚基酮酮丙酮

3、丙酮羰基羰基酚酚苯酚苯酚OH酚羥基酚羥基C O COHCOCH3CH3CO鹵代烴CH3ClClCH3CH2ClRXBrCH3醇醇OHCH3OHCH3CH2OHCH2OHCH2CH2OHOH甲醇甲醇乙醇乙醇OHOHCH3OHCH3OH酚酚OH羥基羥基醚醚C O COHHORRR，R烴基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3醛醛CHOCOHCOHCH3H COH甲醛乙醛COH苯甲醛醛基醛基羧酸羧酸COOHCOOHHCH3COOHCOOH甲酸乙酸COHOCOOHCOOH羧基羧基乙二酸乙二酸苯甲酸苯甲酸酯酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯酯基酯基二、有

4、機化合物中碳原子的成鍵特點二、有機化合物中碳原子的成鍵特點碳原子基態(tài)時的外層電子的分布：碳原子基態(tài)時的外層電子的分布：C：2S2 2Px1 2py1 2pz雜化：雜化：SP3、SP2、SP思考：思考： 1.碳原子在什么情況下分別采取上述碳原子在什么情況下分別采取上述雜化方式？雜化方式？（1 1）SPSP3 3：S S軌道成分占四分之一，軌道成分占四分之一，P P軌道成分占軌道成分占四分之三。為四面體構(gòu)型，鍵角為四分之三。為四面體構(gòu)型，鍵角為1091092828/ /甲烷及烷烴等甲烷及烷烴等飽和碳原子飽和碳原子（2）SP2：S軌道成分占三分之一，軌道成分占三分之一，P軌道成分占軌道成分占三分之二

5、。形狀為平面三角形，鍵角三分之二。形狀為平面三角形，鍵角120乙烯、烯烴、苯及芳香烴等雙鍵碳原子乙烯、烯烴、苯及芳香烴等雙鍵碳原子（3）SP：S、P軌道成分各占二分之一。為一直線軌道成分各占二分之一。為一直線形分子。鍵角形分子。鍵角180乙炔及炔烴等三鍵碳原子乙炔及炔烴等三鍵碳原子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)分子中原子間的排列次序，原子相互間分子中原子間的排列次序，原子相互間的立體位置、化學(xué)鍵的結(jié)合狀態(tài)以及分子中電的立體位置、化學(xué)鍵的結(jié)合狀態(tài)以及分子中電子的分布狀況等。子的分布狀況等。分子的性質(zhì)不僅取決于其元素組成，更取決于分分子的性質(zhì)不僅取決于其元素組成，更取決于分子的結(jié)構(gòu)。子的結(jié)構(gòu)。“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)

6、構(gòu)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”。分子式：只能反映分子中原子的種類和個數(shù)。分子式：只能反映分子中原子的種類和個數(shù)。電子式：比較直觀，但書寫比較麻煩。電子式：比較直觀，但書寫比較麻煩。結(jié)構(gòu)式：把電子式中的一對共用電子對用一條結(jié)構(gòu)式：把電子式中的一對共用電子對用一條“-” 來表示。來表示。結(jié)構(gòu)簡式：把碳原子上所連接的相同原子進(jìn)行合結(jié)構(gòu)簡式：把碳原子上所連接的相同原子進(jìn)行合并，合并以后的個數(shù)寫在該原子的右下方；省略并，合并以后的個數(shù)寫在該原子的右下方；省略單鍵。單鍵。有機物的表示方式：有機物的表示方式：苯的表示苯的表示 CCCCCCHHHHHHCHCHCHCHCHCH或結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式鍵線式鍵線式結(jié)構(gòu)簡式

7、結(jié)構(gòu)簡式2-甲基丙醇的表示方法：甲基丙醇的表示方法： H C C C O HH H HHH C HHHH-C-C-C-O-HHH HHHH-C-HHCH3CHCH2OHCH3(CH3)2CHCH2OH或OH電子式書寫麻煩電子式書寫麻煩結(jié)構(gòu)式較麻煩結(jié)構(gòu)式較麻煩結(jié)構(gòu)簡式較為常用結(jié)構(gòu)簡式較為常用鍵線式較為常用鍵線式較為常用分子式相同分子式相同, 結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體。結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體。三、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象三、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分同分異構(gòu)體的類型及書寫規(guī)律異構(gòu)體的類型及書寫規(guī)律a.a.碳鏈異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)：b.b.官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)異構(gòu)：c.c.位置異構(gòu)：位置

8、異構(gòu)：d.d.手性異構(gòu)：手性異構(gòu)：e.e.順反異構(gòu)：順反異構(gòu)：官能團(tuán)不同引起的異構(gòu)官能團(tuán)不同引起的異構(gòu)官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)碳原子連有四個不同的原子或原子團(tuán)碳原子連有四個不同的原子或原子團(tuán)雙鍵碳原子連有兩個不同的原子或原子團(tuán)雙鍵碳原子連有兩個不同的原子或原子團(tuán)例例1、寫出化學(xué)式、寫出化學(xué)式C4H10O的所有可能物的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 C4H10O 官能團(tuán)官能團(tuán) 異構(gòu)異構(gòu) 位置異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)醇醇醚醚 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 書寫方法書寫方法:官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)碳

9、鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu) 常見的類別異構(gòu)現(xiàn)象常見的類別異構(gòu)現(xiàn)象序號序號類別類別通式通式1烯烴烯烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴2炔烴炔烴二烯烴二烯烴3飽和一元脂肪醇飽和一元脂肪醇飽和醚飽和醚4飽和一元脂肪醛飽和一元脂肪醛酮酮5飽和羧酸飽和羧酸酯酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常見一元取代物只有一種的10個碳原子以內(nèi)的烷烴CH3CH3CH4 CH3CH3-C-CH3 CH32，2二甲基丙烷二甲基丙烷新戊烷新戊烷2，2，3，3四甲基丁烷四甲基丁烷同一碳原子上的氫原子是等效的。同一碳原子上的氫原子是等效的。同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。同一碳原子上所連接甲基上的氫

10、原子是等效的。處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的處于同一面對稱位置上的氫原子是等效的。2、確定一元取代物的同分異構(gòu)體的基本方法、確定一元取代物的同分異構(gòu)體的基本方法與技巧與技巧(1)等同氫等同氫例如：對稱軸例如：對稱軸CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3CH3 C CH2- CH3 CH3 aabbbbaa（2）對稱技巧）對稱技巧（3）轉(zhuǎn)換技巧）轉(zhuǎn)換技巧例如、例如、已知化學(xué)式為已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 A苯環(huán)上的二溴代物有苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異種同分異 構(gòu)體，以此推斷構(gòu)體，以此推斷A苯環(huán)上的四

11、溴代苯環(huán)上的四溴代 物的異構(gòu)體數(shù)目有物的異構(gòu)體數(shù)目有 -（ ） A.9種種 B. 10種種 C. 11種種 D. 12種種CH3CH3A 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。余的部分叫做烴基。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常見的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：異丙基：苯基苯基C6H5烷烴的命名烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名； （1）習(xí)慣命名法）習(xí)慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名； 根據(jù)分子中所根據(jù)分子中所含碳原

12、子的數(shù)含碳原子的數(shù)目來命名目來命名 即即C C原子數(shù)目為原子數(shù)目為1 1 1010個的個的 烷烴其對應(yīng)的烷烴其對應(yīng)的 名稱分別為：名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：如：C C原子數(shù)目為原子數(shù)目為11 11 、1515、1717、2020、100100等的烷烴其對應(yīng)等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為：的名稱分別為：十一烷、十十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系統(tǒng)命名法：）系統(tǒng)命名法：找出支鏈主、支鏈合并確定支鏈確定支鏈的名稱的名稱甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：

13、CH3CH2-確定支鏈確定支鏈的位置的位置注意：支鏈的組成為：注意：支鏈的組成為：“位置編號位置編號-名稱名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。 在主鏈上以靠在主鏈上以靠近支鏈最近的一端近支鏈最近的一端為起點進(jìn)行編號為起點進(jìn)行編號找出最長的找出最長的C C鏈，根據(jù)鏈，根據(jù)C C原子的數(shù)目，按照習(xí)原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為慣命名法進(jìn)行命名為“某烷某烷”C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3找主鏈的方法：1、改寫成、改寫成C骨架；骨架；2、注意十字

14、路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；C C3、通過觀察找出能使、通過觀察找出能使“路徑路徑”最長的方最長的方向向C CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、離支鏈最近的一端開始編號、離支鏈最近的一端開始編號1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、按照、按照“位置編號位置編號-名稱名稱”的格式寫出支鏈的格式寫出支鏈如：如：

15、 3甲基甲基4甲基甲基定支鏈 的方法：CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3支鏈在前，主鏈在后；支鏈在前，主鏈在后； 當(dāng)有多個支鏈當(dāng)有多個支鏈時，簡單的在前，時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支復(fù)雜的在后，支鏈間用鏈間用“”連連接；接； 當(dāng)支鏈相同當(dāng)支鏈相同時，要合并，位時，要合并，位置的序號之間用置的序號之間用“ ，”隔開，隔開，名稱之前標(biāo)明支名稱之前標(biāo)明支鏈的個數(shù)；鏈的個數(shù)；CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3

16、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷主、支鏈合并主、支鏈合并1 1. .命名步驟：命名步驟： (1) (1)找主鏈找主鏈-最長的主鏈最長的主鏈; ; (2) (2)編號編號-靠近支鏈（小、多）的一靠近支鏈（小、多）的一端端; ; (3) (3)寫名稱寫名稱-先簡后繁先簡后繁, ,相同基請合相同基請合并并. .2.2.名稱組成名稱組成: : 取代基位置取代基位置-取代基名稱取代基名稱-母體名母體名稱稱3.3.數(shù)字意義：數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字-取代基位置取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字

17、漢字?jǐn)?shù)字-相同取代基的個數(shù)相同取代基的個數(shù)烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：步驟：找出支鏈主、支鏈合并確定支鏈確定支鏈的名稱的名稱甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-確定支鏈確定支鏈的位置的位置注意：支鏈的組成為：注意：支鏈的組成為：“位置編號位置編號-名稱名稱”支鏈在前，主鏈在后（標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。 從離雙鍵或三從離雙鍵或三鍵最近一端為起點鍵最近一端為起點進(jìn)行編號進(jìn)行編號將含有雙鍵或三鍵的將含有雙鍵或三鍵的最長的最長的C C鏈為主鏈，稱為鏈為主鏈，稱為“某烯某烯” 或或“某炔某炔”。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名（1 1）俗稱：用）俗稱：用 鄰、間、對鄰、

18、間、對（2 2）系統(tǒng)：編號最?。┫到y(tǒng)：編號最小CH3CH3-CH3-CH3-CH3CH3-間二甲苯間二甲苯1,3-1,3-二甲苯二甲苯對二甲苯對二甲苯1,4-1,4-二甲苯二甲苯鄰二甲苯鄰二甲苯1, 2-1, 2-二甲苯二甲苯分離、提純物質(zhì)的總的原則是什么？分離、提純物質(zhì)的總的原則是什么？不引入新雜質(zhì)不引入新雜質(zhì); ;不減少提純物質(zhì)的量不減少提純物質(zhì)的量; ;效果相同的情況下可用物理方法的效果相同的情況下可用物理方法的不用化學(xué)方法不用化學(xué)方法; ;可用低反應(yīng)條件的可用低反應(yīng)條件的不用高反應(yīng)條件不用高反應(yīng)條件蒸餾蒸餾定義：定義：利用混合液體或液利用混合液體或液- -固體系固體系中各組分沸點不同，

19、使低沸點組中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個組分分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個組分的操作過程。的操作過程。要求：要求：含少量雜質(zhì)，該有機物具含少量雜質(zhì)，該有機物具有熱穩(wěn)定性，且與雜質(zhì)沸點相有熱穩(wěn)定性，且與雜質(zhì)沸點相差較大（大于差較大（大于3030 ）。）。儀器：儀器：蒸餾的蒸餾的注意事項注意事項l注意儀器組裝的順序：注意儀器組裝的順序：“先下后上，由先下后上，由左至右左至右”；l不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；l蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積的的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸；不得將全部溶液蒸干；需使用

20、沸石；石；l冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反（逆流：下進(jìn)上出）；（逆流：下進(jìn)上出）；l溫度計水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口溫度計水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測量餾出蒸氣的溫度齊平，以測量餾出蒸氣的溫度；重結(jié)晶重結(jié)晶定義：定義：重重結(jié)晶是使固體物質(zhì)從溶液中結(jié)晶是使固體物質(zhì)從溶液中以晶體狀態(tài)析出的過程，是提純、以晶體狀態(tài)析出的過程，是提純、分離固體物質(zhì)的重要方法之一。分離固體物質(zhì)的重要方法之一。溶劑的選擇：溶劑的選擇：1、雜質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大，、雜質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大，易于除去；易于除去；2、被提純的有機物在此溶液中的溶解、被提純的有機物在此

21、溶液中的溶解度，受溫度影響較大。度，受溫度影響較大。高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶重結(jié)晶實驗儀器重結(jié)晶實驗儀器重結(jié)晶苯甲酸的實驗步驟重結(jié)晶苯甲酸的實驗步驟如何洗滌結(jié)如何洗滌結(jié)晶或沉淀？晶或沉淀？如何檢驗結(jié)如何檢驗結(jié)晶或沉淀洗晶或沉淀洗凈與否？凈與否？洗滌洗滌沉淀或晶體沉淀或晶體的方法：的方法：用膠頭滴用膠頭滴管往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸管往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒，待水完全流出后，重復(fù)兩至三沒，待水完全流出后，重復(fù)兩至三次，直至晶體被洗凈。次，直至晶體被洗凈。檢驗洗滌效果檢驗洗滌效果：取最后一次的取最后一次的洗出液，再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)洗出液，再選擇適當(dāng)?shù)脑噭┻M(jìn)行

22、檢驗。行檢驗。萃取萃取定義：定義：萃取是利用溶質(zhì)在萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶互不相溶的溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來的方法。出來的方法。 選擇萃取劑的原則選擇萃取劑的原則1、萃取劑與原溶劑及溶質(zhì)不發(fā)生化學(xué)、萃取劑與原溶劑及溶質(zhì)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)2、萃取劑與原溶劑不互溶、萃取劑與原溶劑不互溶3、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度應(yīng)遠(yuǎn)大于、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度應(yīng)遠(yuǎn)大于在原溶劑中的溶解度。在原溶劑中的溶解度。常見的有機萃取劑：常見的有機萃取劑：苯苯、乙醚、汽油、四氯化碳乙醚、汽油、四氯化碳萃取分液

23、的注意事項萃取分液的注意事項萃取分液的實驗儀器萃取分液的實驗儀器使漏斗下端管口緊靠燒懷內(nèi)壁使漏斗下端管口緊靠燒懷內(nèi)壁;及時關(guān)閉及時關(guān)閉活塞，不要讓上層液體流出；活塞，不要讓上層液體流出；使漏斗內(nèi)外空氣相通漏斗里液體能夠流出使漏斗內(nèi)外空氣相通漏斗里液體能夠流出 檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；是否漏液； 將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上的小孔凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上的小孔 鑒定結(jié)構(gòu)：鑒定結(jié)構(gòu)： 1）元素分析）元素分析實驗式實驗式 2）測分子量）測分子量確定分子式確定分子式 3）確定官能團(tuán)、氫原子種類及）確定

24、官能團(tuán)、氫原子種類及數(shù)目數(shù)目確定結(jié)構(gòu)式確定結(jié)構(gòu)式相對相對分子質(zhì)量的求法：分子質(zhì)量的求法：思路：求思路：求1 1摩爾物質(zhì)的質(zhì)量（摩爾質(zhì)量）摩爾物質(zhì)的質(zhì)量（摩爾質(zhì)量）1、已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度，求分子量、已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的密度，求分子量密度的單位是：克密度的單位是：克/升升 （g/L）摩爾質(zhì)量摩爾質(zhì)量=22.4 L/mol g/L 分子量分子量= 22.4 2 2、已知相對密度（、已知相對密度（D D），），求分子量求分子量 相同條件下，氣體的分子量之比相同條件下，氣體的分子量之比=密度之比密度之比=相對密度。相對密度。M1M2= 1 2= D如：某氣體對氫氣的相對密度如：某氣體對氫氣的相對密

25、度是是17，則該氣體的分子量為，則該氣體的分子量為又如：某氣體對空氣的相對密度又如：某氣體對空氣的相對密度是是1.5，則該氣體的分子量為，則該氣體的分子量為3444確定相對分子質(zhì)量的方法有確定相對分子質(zhì)量的方法有（1）M = m/n（2）M1 = DM2（3）M = 22.4L/mol g/Lg/L質(zhì)譜法確定相對分子質(zhì)量質(zhì)譜法確定相對分子質(zhì)量是最精確、最快捷的方法。是最精確、最快捷的方法。由于分子離子的由于分子離子的質(zhì)荷比越大質(zhì)荷比越大，達(dá)到檢測器，達(dá)到檢測器需要的時間最長需要的時間最長，因此譜圖中的質(zhì)荷比最，因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對分子質(zhì)量大的就是未知物的相對分子質(zhì)量M = 46紅外光譜紅外光譜由于有機物