人教高中化學選修五3羧酸酯-羧酸練習試題答案不全

1、竣酸練習題命名以下化合物每題1分,共10分COOMe5-乙基-5己烯-3-氧代酸2.COOH3-羥基-5-氧代庚酸3.COOHCH34.COOH2-3-環(huán)己烯基丙酸Z>3苯基-2- 丁烯酸5.O-CH3人、COOCH=CH 26.OHCOOH8-羥基-2-蔡甲酸3-甲氧基苯甲酸乙烯酯一二三四五六七八總分102530101015100姓名班級學號7.對苯甲酰氯甲酰澳OOH9.一OHoFCH3o丙三醇-1-甲酯-3-乙酯苯甲酸環(huán)己基甲酸酎H3C'y0101roch33,5-二甲基戊內(nèi)酯完成以下反響方程式,注明產(chǎn)物的立體構(gòu)型和主要產(chǎn)物每題1分,共25分1.cooh+ NaHCO 3CO

2、ONacoohPC13coci3.4.coohPCI5COCI/COOHSOC12COCI/yCOOHCOOCHjCOOHO2No2nOOOH12.5.+H+CH3OH 一8.HOOC13.6.7.COONa+COOCH,PhCBrch2ohaCOOCH2Ph+COOHC2H5NH2嗎0r9.10.C3OH 至C -11.COOH+NO2加熱OCOOHH3C堿石灰強熱14.15.16.COOH PHCOOHCOOHLiAlHB2H617.,COOHH2/Cu A加熱加熱18.HOOC -COOHHCOOH19.HOOCCOOH加熱ch3cooh20. HOOC ' _ CO0HH00c

3、 J COOH21.加熱 l、22. HOOC-c CO0H » I.23.HOOC加熱24.COOHHOOCCOOHOnh2LiAlH 425.26.27.28.29.30.31.32.33.34.H5cCOCOOCEtONa2H5 + H3C-COOC2H5 EtONa門 口H5C2O-COOC2H5 + H3c-COOC2H5 -EtONaH5C6-COOC2H5 + H3C-COOC2H5EtONa ?H-COOC 2H5 + H3C-COOC2H51 人/Oh2oClOOCH3CH 3NH2Br2/NaOHH3COCH3NH2+ CHjOHOcooc2h5COOC2H5CH

4、3cH2MgBr三、選擇題每題1分,共30分1 .醛酮親核加成反響堿催化的本質(zhì)是CA.增加?；恼娦訠.改變反響的歷程C.增加親核試劑的濃度或親核性D.增加溶劑的極性2 .醛酮親核加成反響酸催化的本質(zhì)是AA.增加?；恼娦訠.改變反響的歷程C.增加親核試劑的濃度或親核性D.增加溶劑的極性3 .醛酮親核加成反響采用酸催化還是堿催化決定于A.?；恼娦訠.親核試劑的親核性C.親核試劑的堿性D.親核試劑與?；南鄬A性強弱4 .取代基的電子效應對談基親核加成反響在酸堿催化的影響大小是A.酸催化時影響大B.堿催化時影響大C.酸堿催化時影響都不大,只決定于空阻D.影響大小與具體的反響物有關(guān)5 .玻

5、基的親核加成反響,在酸催化下,增加溶劑的極性,反響速度A.增加B.下降C.不變D.有的反響增加,有的反響下降6 .?；挠H核加成反響,在堿催化下,帶負電荷的親核試劑,增加溶 劑的極性,反響速度BA.增加B.下降C.不變D.有的反響增加,有的反響下降7 .親核加成反響速度最快的是 AA. HCHOB. CeHsCHOC. CHCOCHD. CH3COCH58 .親核加成反響速度最慢的是 BA. HCHOB. C6H5CHOC. CHsCOCH9 .能與飽和亞硫酸氫鈉生成沉淀的是 DA.苯乙酮B.二苯酮C.環(huán)癸酮D.苯甲醛10 .不能與飽和亞硫酸氫鈉生成沉淀的是 BA.環(huán)戊酮B.苯乙酮C.環(huán)已酮D

6、.苯甲醛11 .與水反響生成水合醛酮的平衡常數(shù)最大的是 CA.丙酮B.乙酮C.三氯乙醛D.甲醛12 .與水反響生成水合醛酮的平衡常數(shù)最小的是 AA.丙酮B.乙醛C.三氯乙醛D.甲醛13 .與醇反響生成縮醛酮最容易的是 DA.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛14 .與醇反響生成縮醛酮最難的是 CA.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛15 .使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成縮醛酮是由于 DA.多元醇或原酸酯活性比一元醇更高B.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高C.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低D.多元醇或原酸酯反響的嫡變更小,反響自由能變化更負16 .關(guān)于縮醛酮的說法錯誤的選項是 BA.對堿穩(wěn)

7、定B.對酸穩(wěn)定C.對氧化劑穩(wěn)定D.用于保護?；?7.醛酮與以下試劑反響速度最快的是 AA.格氏試劑B.醇C.苯月井D. NaCN 18.醛酮與以下試劑反響速度最慢的是 BA.格氏試劑B.醇C.苯月井D. NaCN19 .能與苯月井生成黃色沉淀的是 AA.環(huán)已酮B.苯酚C.苯D.環(huán)已烷20 .不能用作貝克曼重排反響催化劑的是 DA.硫酸B.多聚磷酸C.五氯化磷D.三氯化鐵21 .關(guān)于醛酮酸堿催化烯醇化CA.酸堿催化均是動力學限制的B.酸堿催化均是熱力學限制的C.酸催化是熱力學限制的,堿催化是動力學限制的D.酸催化是動力學限制的,堿催化是熱力學限制的22. %-氫酸性最強的是DA.乙醛B.丙酮C.

8、三乙D. 2, 4-戊二酮23.烯醇式含量最高的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D. 2, 4-戊二酮24.酸性最強的是DA.丙酮B.苯乙酮C. 1-苯基-1-丙酮D. 1-苯基-2-丙酮25. %-鹵代速度最快的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D. 2, 4-戊二酮26 .能發(fā)生碘仿反響的是CA.苯甲醛B. 1-苯基-1-丙酮C. 2-丙醇D.環(huán)已酮27 .不能發(fā)生碘仿反響的是CA.苯乙酮B. 1-苯基-2-丙酮C. 1-苯基-1-丙酮D.乙醇28 .可用于鑒別苯甲醛和甲醛的試劑是 BA. TollensB. FehlingC.澳水D.高鎰酸鉀29 . Clemmenson復原法的復原劑是CA. Z

9、nB. NaC. Zn-HgD. Na-HgE. .伍爾夫-凱惜納(Wolff-Kishner)黃鳴龍復原法的反響溶劑是 DA.月井B.乙醇C.乙二醇D.二縮乙二醇四、試用化學方法鑒別以下化合物(10分)1 .苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛2 .乙酸、草酸和丙FCH3COOH HOOCCOOH HOOCCH2COOHI I,加熱不產(chǎn)生氣泡產(chǎn)生氣泡CH3COOH HOOCCOOH HOOCCH2COOHTol lens 或Fehling 戢1 BHz.3.甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酰胺9ooH人人入出I I,Tol lens 或 Fehling產(chǎn)生沉淀不產(chǎn)生沉淀oo0H 乂 O、N出I_INaOH水溶

10、液,加熱 rA產(chǎn)生氣體,能使紅無 色石蕊試紙變藍色I 九出火入 I五、推斷題(每題2、5、3分,共10分)1 . 一個中性固體物質(zhì) A(C13H17NO),將其與6mol/L的HCl溶液一起回 流,冷卻后,酸性固體物質(zhì)B(GH6O2)被濾出.濾液堿化后,用水蒸氣蒸儲, 得堿性化合物C(CH13N).化合物B與PC5一起回流并參加過量濃氨水 從反響混合物中可別離出化合物 D(GH7NO),D用NaOBr的堿溶液處理得 到苯胺.C和過量CHd一起加熱彳導到四級鏤鹽,用氫氧化銀處理得AgI 和一個四級鏤堿,后者加熱到2500C,生成三甲胺、水和一個低沸點液體 E(QHio),E的臭氧化產(chǎn)物為已二醛.

11、試給出 A,B,C,D,E勺結(jié) 構(gòu)式,并寫全2 .某化合物C7H1202(A)不溶于水,與NaOH水溶液共熱后得化合物B及C.B能發(fā)生碘仿反 應,C經(jīng)酸化后產(chǎn)生一個酸性物質(zhì) D, D有順反異構(gòu)體而無對映異構(gòu)體.D能使Br水褪色.催化氫化后可別離出一對對 映體.試寫出A, B, C, D勺結(jié)構(gòu)式及D加氫后生成的兩個對映體的構(gòu)型 式.3 .化合物A (Ci3Hi6d)有光學活性.不與Br2/CC4作用,亦不溶 于水,但可溶于稀堿溶液中.將A水解,生成二個新的化合物B和C, B(GH6O4)無光學活性,不溶于水,但可溶于堿中,當B受熱時能迅速釋放出CQ生成化合物D(GH6O2).化合物C (C9H1

12、2O)有光學活性,具 芳香性.當C同高鎰酸鉀堿性溶液共熱后酸化得化合物E(GH6O2),當C和濃H2SQ共熱時生成化合物F(GHio), F沒有光學活性,可以使 Br2/CC4褪色,當F經(jīng)臭氧化復原水解后得甲醛和 G(QH8O),知G為一 酮.試確定AG的結(jié)構(gòu).4 .化合物A(C5Hi0N2O2)有旋光活性,為R構(gòu)型體.A不溶于稀酸和 稀堿中,當用稀酸處理后可得到 B(GH8O4).B很容易加熱脫水得到 C(QH6O3).A與澳的氫氧化鈉溶液反響生成 D(QHioN2), D可溶于酸但 不溶于堿,也可與亞硝酸反響放出氮氣.寫出 A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式.5 .分子式Ci5H15NO的化合物(A)

13、,不溶于水、稀HCl和稀NaOH溶 液.(A內(nèi)稀NaOH溶液一起回流時慢慢溶解,同時有油狀化合物浮在液 面上.用水蒸氣蒸儲法將油狀物分出得(B)(GH9N), (B)能溶于稀HCl, 與對甲苯磺酰氯反響,生成不溶于堿的沉淀.把除去(B)以后的堿性溶液酸化,有化合物(C)(CH8O2)分出,(C建溶于NaHCO溶液,熔點為1820C, 其一元硝化產(chǎn)物只有兩種.將C用高鎰酸鉀處理,得產(chǎn)物D (C8H6O4), D的一元硝化產(chǎn)物只有一種.試寫出 A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式.6 .化合物QHi2O3(A)經(jīng)NaOH-X2處理并經(jīng)酸化加熱后得 QhkO3( B),B與1分子CHsMgl作用,經(jīng)酸化后得 C

14、(QH8O3), C用CHOHH2SQ 處理得C6H10O3 (D).A經(jīng)CrO3比咤處理也可得D,試寫出A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式6.某二元酸A(QHi4O4),經(jīng)加熱轉(zhuǎn)化為非酸化合物 B(OHi2O), B用 濃HNO3氧化得二元酸C(GH12O4),經(jīng)加熱,C形成一酸酊D(C7H1.3). A經(jīng)LiAlH4復原,轉(zhuǎn)化為E(GH18O2), E能脫水形成3,4-二甲基-1,5-己二 烯.試寫出AE的結(jié)構(gòu)式.7 .某化合物A(GoH1203)不溶于水、稀HCl溶液和稀NaHCO水溶液, 但它能溶于稀NaOH水溶液,將A的稀NaOH溶液煮沸蒸儲,收集儲 出液于NaOI溶液中,有黃色沉淀生成.將蒸儲瓶中的殘液酸化后過濾 出來,B具有GH6O3的分子式,它溶于NaHCO水溶液,溶解時釋放出 氣體.試寫出A,B的結(jié)構(gòu)式.8 .某化合物A(QHi3NO2),加熱去水得中性化合物 B(QHiiNO), B與NaOH水溶液煮沸后再酸化得到一旋光性的竣酸C,假設將B與Br2/NaOH溶液作用,得一旋光性的化合物 D(QHiiN).試推測A,B,C,D