有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1、局部麻醉劑苯佐卡因的合成： 2、 3、 4、5、 6、7、8、9、 TM910、11、 12、13、 TM1314、TM1415、16、17、 18、TM 1819、 20、21、 22、如何制備 TM22 23、 試設(shè)計(jì)TM23的合成路線。 24、炔烴的還原由小于或等于C2的有機(jī)化合物合成TM2425、 如何制備下列化合物 TM25合成 鄰苯二酚是易得的原料。 26、 TM26分析 27、試設(shè)計(jì) TM27的合成路線分析合成 例1實(shí)現(xiàn) 的轉(zhuǎn)化。 例2試實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)換： 例3試實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化。 28、試設(shè)計(jì) TM28 的合成路線。合成 29、 合成 TM29 合成30、

2、 試設(shè)計(jì) TM30 的合成路線。合成31、 試設(shè)計(jì) TM31 的合成路線。合成32、你如何制備 TM32合成 33、 試設(shè)計(jì) TM33 的合成路線。合成 34、 TM34 合成35、 合成 TM35 分析36、 制備 TM36合成37、 合成 TM37 合成38、 合成 TM38 39、TM39 合成40、合成 TM40合成 41、 合成 TM41 合成42、TM42 合成43、 “布魯芬(Brufen)”是一種抗風(fēng)濕病化合物，如何制備它。 TM43分析 合成 二官能團(tuán)化合物的合成44、 試設(shè)計(jì) TM44 的合成路線合成45、 合成 TM45 合成46、 合成 TM46 合成47、試設(shè)計(jì) TM

3、47的合成路線。合成48、 試設(shè)計(jì) TM48的合成路線合成49、 試設(shè)計(jì) TM49的合成路線合成50、 試設(shè)計(jì) TM50的合成路線。合成60、試設(shè)計(jì) TM51的合成路線合成52、 試設(shè)計(jì) TM52 的合成路線分析53、 合成 TM53分析 合成54、 試設(shè)計(jì) TM54的合成路線。分析合成55、試設(shè)計(jì) TM55的合成路線。分析 合成56、試設(shè)計(jì) TM56的合成路線。分析 FGA的目的是為了活化導(dǎo)向。至于A的切斷，請(qǐng)不要上下面的當(dāng)。 這是因?yàn)樵诜蓟u代物上進(jìn)行親核取代反應(yīng)是很困難的(乙烯型類(lèi)鹵代烴也是如此)。 你應(yīng)該按下述方法切斷A。合成 57、 試設(shè)計(jì) TM57 的合成路線分析合成58、 試設(shè)計(jì)

4、 TM58 的合成。分析合成59、試設(shè)計(jì) TM59 的合成路線。分析. 合成 可用兩種方法合成。方法1方法260、 試設(shè)計(jì) TM60 的合成路線。分析合成 61、 試提出合成擴(kuò)瞳劑(擴(kuò)大眼睛的瞳孔) TM61的路線。分析 62、 殺鼠藥 TM62的合成怎么樣？分析合成 路線b倒退到易得的起始原料，較路線a理想。邁克爾加成反應(yīng)(Michael Addition)是合成1，5 二羰基化合物的重要反應(yīng)。所謂Michael 加成反應(yīng)指的是活潑亞甲基化合物在堿性催化劑存在下，對(duì)、- 不飽和醛、酮、羧酸酯、腈、硝基化合物、磺酸酯的共軛加成(1，4 加成)。其通式為： Z或Z為不飽和基團(tuán)，(1)為給體，(2

5、)為受體。例如： 不對(duì)稱(chēng)酮發(fā)生Michael加成反應(yīng)時(shí)，縮合主要發(fā)生在取代較多的-碳上。假如使用過(guò)量的受體，就有可能發(fā)生二烷基化。 利用Michael反應(yīng)對(duì)1，5 二羰基化合物的切斷：63、 合成 TM63 分析 兩種切斷中，只有一種能得到穩(wěn)定的碳負(fù)離子，是可行的。64、 合成 TM64 分析。65、 合成 TM65 分析合成 象這種由Michael反應(yīng)和環(huán)化反應(yīng)所組成的過(guò)程稱(chēng)為魯賓孫成環(huán)反應(yīng)(Robinson annelation)。又如：66、 合成 TM66 分析合成67、 試設(shè)計(jì) TM67 的合成路線。分析 合成 Mannich反應(yīng)：含有活潑氫原子的化合物(研究得最多的是酮)與甲醛和脂

6、肪族仲胺或伯胺或氨(通常使用仲胺)，導(dǎo)致其活潑氫原子被取代的或未被取代的氨甲基置換的反應(yīng)。 不對(duì)稱(chēng)酮發(fā)生Mannich反應(yīng)時(shí)，主要在取代程度較高的-C上。例如， 68、 如何合成 TM68 分析合成 69、如何合成 TM69 分析合成70、 試設(shè)計(jì) TM70 的合成路線。分析合成71、 合成 TM71 分析合成72、合成 TM72 分析合成73、 試設(shè)計(jì) TM73 的合成路線。分析合成-羥基酮的合成我們可以從如下兩個(gè)反應(yīng)得到啟示：74、 試設(shè)計(jì) TM74 的合成路線。分析 合成75、 試設(shè)計(jì) TM75 的合成路線。分析合成 我們需要由丙酮和乙炔制得對(duì)稱(chēng)的雙加成物。 在酸性介質(zhì)中，叔醇自動(dòng)地形成

7、目標(biāo)分子。76、 試設(shè)計(jì) TM76的合成路線。合成 安息香縮合77、 你如何能將苯偶姻設(shè)法變?yōu)楦鼜?fù)雜的 TM77 。分析合成78、 你如何制備 TM78 呢?分析 首先切斷酮醇縮合產(chǎn)物，其結(jié)果顯然是由Diels-Alder反應(yīng)制得的。合成 實(shí)際所用的條件是：還可以借于1，3 二噻烷來(lái)合成-羥基酮。 79、 試設(shè)計(jì) TM79 的合成路線。分析 合成80、試設(shè)計(jì) TM80的合成路線。分析合成81、 試設(shè)計(jì) TM81 的合成路線。合成1,2 環(huán)氧化合物在二基團(tuán)合成中的一些應(yīng)用1) 酸性催化開(kāi)裂2) 堿性催化開(kāi)裂82、試設(shè)計(jì) TM82 的合成路線。分析 83、你如何從簡(jiǎn)單的原料合成 TM83。分析合成

8、 84、許多-氯代胺具有生理活性，往往有抗癌作用，下列化合物即是其中之一。試設(shè)計(jì)其合成路線。合成 環(huán)狀化合物的合成并不比鏈狀的難，上述目標(biāo)分子的制備比預(yù)料的容易，因?yàn)猷彴被郊姿嵊眠^(guò)量環(huán)氧乙烷處理時(shí)即能生成混化合物A。85、 試設(shè)計(jì) TM85 的合成路線。分析合成 在酸性介質(zhì)中，丁酮經(jīng)溴處理，主要得到我們所要的異構(gòu)體。86、 試設(shè)計(jì) TM86 的合成路線。分析合成87、 你如何合成 TM87 分析 合成 88、 如何制備 TM88 分析合成89、 試設(shè)計(jì) TM89 的合成路線。 分析90、試設(shè)計(jì) TM90 的合成路線。 分析合成91、試設(shè)計(jì) TM91的合成路線。分析合成92、試設(shè)計(jì) TM92

9、的合成路線。分析 合成 93、設(shè)計(jì) TM93 的合成路線。分析 合成 94、試設(shè)計(jì) TM94 的合成路線。分析95、 試設(shè)計(jì) TM95 的合成路線。分析合成 96、 合成 TM96 。分析 首先選擇1，6 二羰基關(guān)系。合成 在此，起丁烯二酸作用的是cis 丁烯二酸酐。96、Hofmann 降級(jí)反應(yīng)：97、 試設(shè)計(jì) TM97 的合成路線。分析 合成98、合成 TM98 。分析 合成 99、TM99 是生物堿合成中的重要中間體。試提出其合成路線。合成 以路線b為例。100、你將如何合成TM100。合成 101、試設(shè)計(jì)TM101 的合成路線合成102、試設(shè)計(jì)TM102 的合成路線。合成103、 試為T(mén)M103 提出一條合成路線。合成 104、 許多不飽和化合物是直接從二羰基化合物制得的。你如何制備 TM104。合成 105、試為 TM105 設(shè)計(jì)合理的合成路線。 106、由甲苯合成4 甲基-2-溴苯酚。分析 合成試設(shè)計(jì) TM106 的合成路線。分析合成107、試設(shè)計(jì)TM107 的合成路線。合成 108、由 合成 TM108 。合成 109、實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化。 TM109分析合成 用OsO4氧化反-2 丁烯過(guò)氧酸氧化順-2-丁烯酸性開(kāi)環(huán)可得 由乙炔合成 。分析110、由 合成 TM110 。 分析合成烯烴與鹵素加成是反式加成鹵代烷的E