初級藥師考前培訓(xùn)

1、藥物分析藥物分析初級藥師考前培訓(xùn)（初級藥師考前培訓(xùn)（2013)#藥品管理法藥品管理法規(guī)定規(guī)定“藥品必須藥品必須符合符合國家藥品標準國家藥品標準”生產(chǎn)、銷售、使用不符合國家藥品標準的藥品是違生產(chǎn)、銷售、使用不符合國家藥品標準的藥品是違法行為法行為藥物分析基礎(chǔ)知識藥物分析基礎(chǔ)知識它關(guān)系到人民用藥的安全和有效安全和有效。藥品是一種特殊商品藥品是一種特殊商品具有法律效應(yīng)具有法律效應(yīng)# 第一節(jié)國家藥品標準第一節(jié)國家藥品標準 *國家藥品質(zhì)量標準國家藥品質(zhì)量標準是藥品是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵循的管理部門共同遵循的法定依據(jù)法定依據(jù)。 *國家藥品質(zhì)量標準國家藥

2、品質(zhì)量標準是國家對藥品的是國家對藥品的質(zhì)量指標質(zhì)量指標、檢驗方法檢驗方法及及生產(chǎn)工藝生產(chǎn)工藝所作的所作的技術(shù)要求技術(shù)要求。定義定義 ：國家對藥品強制執(zhí)行的國家對藥品強制執(zhí)行的質(zhì)量質(zhì)量標準。標準。（一）國家藥品質(zhì)量標準（一）國家藥品質(zhì)量標準 國家藥品標準國家藥品標準包括包括： 由由國家藥品食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品食品藥品監(jiān)督管理局頒布的頒布的 中華人中華人民共和國藥典民共和國藥典、藥品注冊標準藥品注冊標準和和其他藥品標準其他藥品標準。局頒標準局頒標準#制定藥品質(zhì)量標準的原則制定藥品質(zhì)量標準的原則1、必須堅持質(zhì)量第一的原則、必須堅持質(zhì)量第一的原則確保用藥安全、確保用藥安全、有效有效2、制定質(zhì)量標

3、準要有針對性、制定質(zhì)量標準要有針對性針對正常生產(chǎn)、針對正常生產(chǎn)、儲存過程中，影響藥品質(zhì)量的因素儲存過程中，影響藥品質(zhì)量的因素3、檢驗方法的選擇、檢驗方法的選擇準確、靈敏、簡便、快準確、靈敏、簡便、快速速適用性、先進性適用性、先進性4、質(zhì)量標準中的限度規(guī)定、質(zhì)量標準中的限度規(guī)定保證質(zhì)量、實際保證質(zhì)量、實際水平水平# （二）國家二）國家藥品標準的主要內(nèi)容藥品標準的主要內(nèi)容 包括包括：名稱名稱、有機藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子有機藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、量、來源或有機藥物的化學(xué)名稱、含量或效價的規(guī)來源或有機藥物的化學(xué)名稱、含量或效價的規(guī)定、處方、制法、定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價

4、性狀、鑒別、檢查、含量或效價的測定、的測定、類別類別、規(guī)格、規(guī)格、貯藏貯藏及制劑及制劑等。等。#1、名稱：明確、科學(xué)、簡短，不得使用代名稱：明確、科學(xué)、簡短，不得使用代號及容易混同或夸大療效的名稱號及容易混同或夸大療效的名稱 避免用以下方式命名：藥理學(xué)、解剖學(xué)、避免用以下方式命名：藥理學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、治療學(xué)。生理學(xué)、病理學(xué)、治療學(xué)。 包括中文名稱、包括中文名稱、漢語拼音名和英文名稱漢語拼音名和英文名稱按照中國藥品通用名稱中國藥品通用名稱命名Chinese Approved Drug Name CADN采用“國際非專利藥品國際非專利藥品”INNInternational Nonpro

5、prietary NameFor Pharmaceutical Substances#2、性狀：性狀： 主要記敘外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等。主要記敘外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等。 （相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折（相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、粘度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值）光率、粘度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值）#1)外觀、臭、味一般性描述一般性描述外觀具有外觀具有鑒別鑒別意義，也可以在一定程度上意義，也可以在一定程度上反映藥物的內(nèi)在質(zhì)量反映藥物的內(nèi)在質(zhì)量#2)溶解性重要的物理性質(zhì)重要的物理性質(zhì)極易溶解（極易溶解（11）易溶（易溶（1 10)溶解溶解

6、(1 30)略溶略溶(1 100)微溶微溶(1 1000）極微溶解極微溶解(1 10000)幾乎不溶或不溶：幾乎不溶或不溶：1g(ml)在溶劑在溶劑10000ml中不能中不能完全溶解完全溶解#3)物理常數(shù)具有鑒別意義具有鑒別意義可以反映藥物的純雜程度可以反映藥物的純雜程度相對密度相對密度齊二藥齊二藥（丙二醇（丙二醇 二甘醇二甘醇 ）# 3、鑒別鑒別: 指用規(guī)定的試驗方法來鑒別（已知）藥物的真?zhèn)?。指用?guī)定的試驗方法來鑒別（已知）藥物的真?zhèn)?。對于原料藥還應(yīng)結(jié)合性狀項下的外觀和物理常數(shù)進行對于原料藥還應(yīng)結(jié)合性狀項下的外觀和物理常數(shù)進行確認確認 鑒別方法：化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法鑒別方法：化

7、學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法 化學(xué)方法化學(xué)方法：制備衍生物測熔點、顯色反應(yīng)和沉淀反：制備衍生物測熔點、顯色反應(yīng)和沉淀反應(yīng)等應(yīng)等 物理化學(xué)方法物理化學(xué)方法： 色譜法色譜法(TLC、HPLC)、UV-Vis、IR法。法。儀器分析儀器分析 生物學(xué)方法生物學(xué)方法：主要用于抗生素和生化藥物的鑒別：主要用于抗生素和生化藥物的鑒別#4、檢查、檢查該項下收載反映藥品安全性、有效性、均安全性、有效性、均一性和純度一性和純度等指標的內(nèi)容。 安全性：安全性：“無菌無菌”、 “熱原熱原” 、“細細菌內(nèi)毒素菌內(nèi)毒素”。均一性檢查：均一性檢查：“重量差異重量差異”檢查、檢查、 “含含量均勻度量均勻度”檢查等。檢查等。

8、#純度檢查純度檢查是檢查項下的主要內(nèi)容，即藥物雜質(zhì)檢查是檢查項下的主要內(nèi)容，即藥物雜質(zhì)檢查有效性有效性：與藥物療效有關(guān)，在其它測定項目中不能：與藥物療效有關(guān)，在其它測定項目中不能進行控制的項目。進行控制的項目。（1）影響個別藥物生物利用度條目（）影響個別藥物生物利用度條目（粒度細度粒度細度）（2）有反映主要質(zhì)量指標的條目）有反映主要質(zhì)量指標的條目 （制酸力制酸力）（3）類似于含量測定的條目（）類似于含量測定的條目（含氟量、乙炔基含氟量、乙炔基、含、含氮量）氮量）#5、含量測定含量測定： 指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成藥物中有效成分分的含量含量。 方法：化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法或方法：

9、化學(xué)分析法、儀器分析法、生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法等。酶化學(xué)方法等?；瘜W(xué)法化學(xué)法精密度高、準確度好精密度高、準確度好儀器分析儀器分析靈敏度高、專屬性強靈敏度高、專屬性強生物學(xué)方法生物學(xué)方法測定結(jié)果與藥物作用強度相關(guān)性測定結(jié)果與藥物作用強度相關(guān)性好好效價測定（效價測定（IU）含量測定（）含量測定（）#指導(dǎo)性條文6類別：類別：按藥品的主要作用、用途或?qū)W科劃按藥品的主要作用、用途或?qū)W科劃分。分。7 貯藏：貯藏：根據(jù)藥物的穩(wěn)定性規(guī)定貯藏條件。根據(jù)藥物的穩(wěn)定性規(guī)定貯藏條件。#第二節(jié)藥品檢驗工作的基本程序第二節(jié)藥品檢驗工作的基本程序取樣取樣 檢驗（檢驗（性狀、鑒別、檢查、含量測性狀、鑒別、檢查、含量測定定）記

10、錄和報告記錄和報告 #（一）取樣（一）取樣：指從一批產(chǎn)品中，按取樣規(guī)則抽取一定指從一批產(chǎn)品中，按取樣規(guī)則抽取一定數(shù)量具有代表性的樣品，供檢驗用。數(shù)量具有代表性的樣品，供檢驗用。要求：科學(xué)性、真實性和代表性代表性；一般一般取樣量為全檢量的取樣量為全檢量的3倍倍樣品總件數(shù)樣品總件數(shù)X3時，每件取樣時，每件取樣； 樣品總件數(shù)樣品總件數(shù)3300時時 ，按，按 取樣量隨機取樣取樣量隨機取樣1x12x#（二）檢驗 性狀、鑒別、檢查、含量測定性狀、鑒別、檢查、含量測定 判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須從藥物的判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須從藥物的性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查與含量測定全面考慮性狀、物理常

11、數(shù)、鑒別、檢查與含量測定全面考慮（三）記錄與報告（三）記錄與報告 真實、完整、簡明、具體真實、完整、簡明、具體供試品情況：供試品情況：名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、取樣日期等名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、取樣日期等檢驗情況檢驗情況：檢驗依據(jù)、日期、項目、檢驗依據(jù)、日期、項目、 檢驗結(jié)果、結(jié)論等檢驗結(jié)果、結(jié)論等簽名蓋章：簽名蓋章：原始記錄（檢驗人、復(fù)核人）原始記錄（檢驗人、復(fù)核人）檢驗報告書（檢驗人、復(fù)核人、負責人、單位公章）檢驗報告書（檢驗人、復(fù)核人、負責人、單位公章）若有寫錯，只可劃線修改并簽名若有寫錯，只可劃線修改并簽名#第三節(jié)第三節(jié) 統(tǒng)計學(xué)知識統(tǒng)計學(xué)知識一、誤差一、誤差按計算方法不同分為

12、按計算方法不同分為（1）絕對誤差絕對誤差：測量值與真實值之差測量值與真實值之差 （2）相對誤差相對誤差：絕對誤差占真實值的百分比絕對誤差占真實值的百分比 xdREx% 100%100%#1特點：具單向性（大小、正負一定特點：具單向性（大小、正負一定 ） 可消除（原因固定）可消除（原因固定） 重復(fù)測定重復(fù)出現(xiàn)重復(fù)測定重復(fù)出現(xiàn)2分類：分類： a方法誤差：方法不恰當產(chǎn)生方法誤差：方法不恰當產(chǎn)生換方法換方法 b試劑誤差：試劑不符合要求產(chǎn)生試劑誤差：試劑不符合要求產(chǎn)生換試劑；換試劑；空白試驗空白試驗 c儀器誤差：儀器不精確儀器誤差：儀器不精確校準儀器校準儀器 d.與操作誤差：與操作誤差： 操作不符合要求

13、操作不符合要求正確操作正確操作#特點：特點：1)不具單向性（大小、正負不定）不具單向性（大小、正負不定）2)分布服從統(tǒng)計學(xué)規(guī)律（正態(tài)分布）分布服從統(tǒng)計學(xué)規(guī)律（正態(tài)分布）3)不可消除（原因不定）不可消除（原因不定） 但可減?。y定次數(shù)但可減?。y定次數(shù)）#一、一、有效數(shù)字有效數(shù)字：1. 有效數(shù)字位數(shù)包括所有準確數(shù)字和一位欠準數(shù)字有效數(shù)字位數(shù)包括所有準確數(shù)字和一位欠準數(shù)字 例：滴定讀數(shù)20.30ml，最多可以讀準三位 第四位欠準（估計讀數(shù)）0.01ml(0.1%)2. 在在09中，只有中，只有0既可能是有效數(shù)字，又可能是無既可能是有效數(shù)字，又可能是無效數(shù)字效數(shù)字 例：例： 0.06050 四位有效

14、數(shù)字四位有效數(shù)字 3單位變換不影響有效數(shù)字位數(shù)單位變換不影響有效數(shù)字位數(shù) 例：例：10.00（mL）0.001000（L） 均應(yīng)為四均應(yīng)為四位位#1四舍六入五留雙四舍六入五留雙2只能對數(shù)字進行一次性修約只能對數(shù)字進行一次性修約0.3740.375 6.5 2.5#1加減法：以加減法：以小數(shù)點后位數(shù)小數(shù)點后位數(shù)最少的數(shù)為準最少的數(shù)為準（即以絕對誤差最大的數(shù)為準）（即以絕對誤差最大的數(shù)為準）2乘除法：以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)為準乘除法：以有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)為準（即以相對誤差最大的數(shù)為準）（即以相對誤差最大的數(shù)為準）52.1 0.328#名稱：名稱：中華人民共和國藥典中華人民共和國藥典，簡稱，簡稱中

15、國藥典中國藥典，英文名為英文名為Chinese Pharmacopoeia，縮寫為，縮寫為Ch.P現(xiàn)行版現(xiàn)行版:中國藥典中國藥典2010年版；年版；Ch.P（2010年版）年版）由由國家藥典委員會國家藥典委員會制定和修訂，由制定和修訂，由國家食品藥品監(jiān)督國家食品藥品監(jiān)督管理局管理局頒布實施。頒布實施。第二章第二章 中華人民共和國藥典中華人民共和國藥典#建國之后至今共出了九九版版： 1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年年開始分一、開始分一、 二兩部二兩部有英文有英文版出現(xiàn)版出現(xiàn)藥品紅外光譜集藥品紅外光譜集 另行出版另行出版取消拉丁文取消拉丁文

16、，二部外文名二部外文名稱改用英文稱改用英文名名開始分三部，開始分三部，第三部收載第三部收載生生物制品物制品，首次，首次將將中國生物中國生物制品規(guī)程制品規(guī)程并并入藥典。入藥典。一、一、中國藥典中國藥典的沿革的沿革只收載通用名，只收載通用名，不再列副名不再列副名一部：中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑一部：中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑二部：化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品二部：化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品三部：生物制品（三部：生物制品（中國生物制品規(guī)程中國生物制品規(guī)程）#2010版藥典概況 出版單位：藥典委員會 組成：一部、二部、三部 實施日期

17、：2010年10月1日#品種情況總計總計新增新增修訂修訂一部一部21651019634二部二部22713301500三部三部1313794總計總計45671386# 積極擴大收載品種范圍，基本覆蓋了國積極擴大收載品種范圍，基本覆蓋了國家基本藥物目錄品種范圍家基本藥物目錄品種范圍 2005年版收載而本版未收載的品種共計年版收載而本版未收載的品種共計36種種#附錄變動附錄變動新技術(shù)新方法不斷增加新技術(shù)新方法不斷增加新增：離子色譜、核磁共振波譜、拉曼光譜法指導(dǎo)離子色譜、核磁共振波譜、拉曼光譜法指導(dǎo)原則原則一部：液相色譜質(zhì)譜、一部：液相色譜質(zhì)譜、 DNA分子鑒定、薄層生分子鑒定、薄層生物自顯影物自顯影

18、 靈敏度高、專屬性強靈敏度高、專屬性強化學(xué)品種：離子色譜、毛細管電泳化學(xué)品種：離子色譜、毛細管電泳分離效能更分離效能更高高 水質(zhì)測定：總有機碳、電導(dǎo)率測定水質(zhì)測定：總有機碳、電導(dǎo)率測定生物制品：體外方法代替動物實驗生物制品：體外方法代替動物實驗 #加強藥品安全性凡例：所有來源于人或動物的供注射用的所有來源于人或動物的供注射用的原料藥均增訂原料藥均增訂“制法要求制法要求”制劑通則：眼用制劑制劑通則：眼用制劑無菌制劑無菌制劑 橡膠膏劑橡膠膏劑衛(wèi)生學(xué)要求衛(wèi)生學(xué)要求 滴眼劑、靜脈輸液滴眼劑、靜脈輸液滲透壓滲透壓 摩爾濃度檢查摩爾濃度檢查新增：溶血與凝聚檢查法、抑菌劑效力檢新增：溶血與凝聚檢查法、抑菌劑

19、效力檢查法指導(dǎo)原則查法指導(dǎo)原則#一部一部中藥注射劑中藥注射劑重金屬、有害元素限度標重金屬、有害元素限度標準（用藥時間長、兒童常用品種）準（用藥時間長、兒童常用品種） 易霉變品種（杏仁、桃仁）易霉變品種（杏仁、桃仁）黃曲黃曲霉素檢測霉素檢測規(guī)范修訂拉丁名；明確入藥者均為飲片；規(guī)范修訂拉丁名；明確入藥者均為飲片；不在新增收瀕危野生藥材不在新增收瀕危野生藥材#（一）凡例：（一）凡例： 解釋和使用解釋和使用中國藥典正確正確進行質(zhì)量檢定的基本原則基本原則。 把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共共性問題性問題加以規(guī)定規(guī)定。具有法定約束力法定約束力。 二、二、 中國藥典中國藥典的基本結(jié)構(gòu)和主要內(nèi)容的基本結(jié)構(gòu)

20、和主要內(nèi)容 中國藥典中國藥典由由凡例、正文、附錄和索引凡例、正文、附錄和索引四部四部分組成分組成#1、貯藏規(guī)定貯藏規(guī)定避光避光：用不透光的容器包裝，：用不透光的容器包裝，棕色容棕色容器、黑紙包裹器、黑紙包裹密閉密閉：將容器密閉，防止塵土及異物進入：將容器密閉，防止塵土及異物進入密封密封：將容器密封，防止風化、吸潮、揮：將容器密封，防止風化、吸潮、揮發(fā)及異物進入發(fā)及異物進入熔封或嚴封熔封或嚴封：將容器熔封或用適宜材料嚴：將容器熔封或用適宜材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染染# 陰涼處陰涼處 不超過不超過20 涼暗處涼暗處 避光并不超過避光并不超過20 冷

21、處冷處 2 10； 室溫室溫 10 30 #2. 檢驗方法和限度檢驗方法和限度 檢驗方法：應(yīng)按藥典規(guī)定方法進行檢驗，檢驗方法：應(yīng)按藥典規(guī)定方法進行檢驗，若用其他方法，若用其他方法，應(yīng)與規(guī)定方法比較應(yīng)與規(guī)定方法比較，以以中國藥典中國藥典規(guī)定方法為準仲裁。規(guī)定方法為準仲裁。 原料藥的含量百分數(shù)：原料藥的含量百分數(shù)：均按重量計，上限如未規(guī)定時，指均按重量計，上限如未規(guī)定時，指不超過不超過101.0%。（本品含量不得低于。（本品含量不得低于98.5） 如如規(guī)定上限為規(guī)定上限為100%以上時以上時（本品的含量應(yīng)為（本品的含量應(yīng)為95.0%-105.0%)，指用藥典方法測定時可能達到的數(shù)值，并非真，指用藥

22、典方法測定時可能達到的數(shù)值，并非真實含量，實含量，是藥典規(guī)定的限度或允許偏差是藥典規(guī)定的限度或允許偏差。#3. 標準品、對照品標準品、對照品用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì) 標準品：標準品： 用于用于生物檢定、抗生素生物檢定、抗生素或或生化藥生化藥品中品中效價測定效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位計，的標準物質(zhì)，按效價單位計，以國際標準品標定以國際標準品標定 對照品：對照品： 按干燥品計算的化學(xué)物。用于按干燥品計算的化學(xué)物。用于化化學(xué)藥品學(xué)藥品的檢驗的檢驗#4. 精確度精確度取樣量的準確度、試驗精密度取樣量的準確度、試驗精密度 （1）“稱取稱取”、“量取量取”

23、：均以阿拉伯數(shù)字表：均以阿拉伯數(shù)字表示，可按數(shù)值的示，可按數(shù)值的有效數(shù)位有效數(shù)位確定精確度確定精確度如如 稱取稱取0.1g，指稱取重量可為，指稱取重量可為0.060.14g 稱取稱取2g（1.52.5g）；）； 稱取稱取2.0g（1.952.05g） 稱取稱取2.00g（1.9952.005g） #（2）精密稱定精密稱定 稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取重量的稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取重量的千分之一千分之一 應(yīng)用能讀取到稱取量應(yīng)用能讀取到稱取量1/1000的天平；的天平；稱定稱定稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取重量的稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取重量的百分之一百分之一例：例：以以0.1 g為例為例精密稱定精密稱定要能要能稱準至稱準至

24、0.1/1000 g ，即，即0.0001g（萬分之一）（萬分之一） 稱定稱定要能要能稱準至稱準至0.1/100g ，即，即0.001g（千分之一）（千分之一）#例：例：精密稱定精密稱定20.0mg 要能稱準至要能稱準至20/1000mg,即即0.00002g（十萬分之二），（十萬分之二）， 則需用十萬分之一天平，則需用十萬分之一天平， 稱量范圍稱量范圍0.01995-0.02005g ； 稱定稱定20mg ， 則要能稱準至則要能稱準至20/100mg, 即即0.0002g（萬分之二），（萬分之二）， 用萬分之一天平即可用萬分之一天平即可 稱量范圍稱量范圍0.0195-0.0205g。#習題習

25、題 . 藥典規(guī)定精密稱定，是指稱量時藥典規(guī)定精密稱定，是指稱量時A. 須用半微量分析天平稱準至須用半微量分析天平稱準至0.01mgB. 須用一等分析天平稱準至須用一等分析天平稱準至0.1mgC. 須稱準四位有效數(shù)須稱準四位有效數(shù) D. 不論何種天平但須稱準至樣品質(zhì)量不論何種天平但須稱準至樣品質(zhì)量 的千分之一的千分之一E. 或者用標準天平稱準至或者用標準天平稱準至0.1mg#（3）精密量取精密量取：所取體積符合國家標準中對該體積：所取體積符合國家標準中對該體積移液管移液管的精密度要求。的精密度要求。（4）“約約”： 指取用量不得超過規(guī)定量的指取用量不得超過規(guī)定量的10% 例：例： 精密稱取精密稱

26、取約約0.1g，稱取范圍在，稱取范圍在0.09g 0.11g（5）恒重恒重：供試品經(jīng)：供試品經(jīng)連續(xù)兩次連續(xù)兩次干燥或熾灼后重量差干燥或熾灼后重量差異異0.3mg 以下以下 。 （第二次需干燥（第二次需干燥 1h 或熾灼或熾灼 0.5h后）后） （6） “按干燥品計算按干燥品計算”：取未經(jīng)干燥的供試品進行取未經(jīng)干燥的供試品進行含量測定試驗，另取樣品同時進行含量測定試驗，另取樣品同時進行“干燥失重干燥失重”測測定，再在計算時從取用量中扣除。定，再在計算時從取用量中扣除。# （7） 空白試驗空白試驗： 在在不加供試品不加供試品或或以等量溶劑替代以等量溶劑替代供試液，供試液，按同法操作所得的結(jié)果。按同法操作所得的結(jié)果。 “并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正” ：計算含量計算含量時時 V = V樣樣 - V空空，或，或V = V空空 - V樣樣試驗時溫度，未注明者，系指在試驗時溫度，未注明者，系指在室溫室