生物化學(xué)核酸的生物合成

1、第十一章 核酸的生物合成一、填空題1中心法則是 于 年提出的，其內(nèi)容可概括為翻譯DNADNA RNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄2所有岡崎片段的延伸都是按 方向進(jìn)行的。3前導(dǎo)鏈的合成是 的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向 。4引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì) 不敏感；后隨鏈的合成是 的。5DNA聚合酶I的催化功能有 、 、 。6DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有 種類(lèi)型，分別為 和 ,它們的功能是 。7細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè) 開(kāi)始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 起始復(fù)制。8大腸桿菌DNA聚合酶III的 活性使之具有 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。9到目前為止，在大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn)有 種

2、DNA聚合酶，其中 負(fù)責(zé)DNA復(fù)制， 負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。10大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ，去掉 _因子的部分稱(chēng)為核心酶，這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNA上的 位點(diǎn)。11在DNA復(fù)制中， 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12DNA合成時(shí)，先由引物酶合成 ，再由 在其3端合成DNA鏈，然后由 切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由 連接成完整的鏈。13大腸桿菌DNA連接酶要求 的參與，哺乳動(dòng)物的DNA連接酶要求 參與。14原核細(xì)胞中各種RNA是 種RNA聚合酶催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，各類(lèi)小分子量R

3、NA則是 的產(chǎn)物。15轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 序列， 序列和 序列。16真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 ；在成熟的mRNA中 序列被拼接起來(lái)。17限制性核酸內(nèi)切酶主要來(lái)源于 ，都識(shí)別雙鏈DNA中 ，并同時(shí)斷裂 。二、選擇題(只有一個(gè)最佳答案)：1如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是：（ ）A、其中一半沒(méi)有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性 E、四個(gè)分子都不含放射性2關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的

4、下列論述除了（ ）項(xiàng)外都是正確的。A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成 B、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長(zhǎng)方向是53D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3下列關(guān)于核不均一RNA（hnRNA）論述哪個(gè)是不正確的？（ ）A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 B、在其3端有一個(gè)多聚腺苷酸尾巴C、在其5端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細(xì)胞質(zhì)中4hnRNA是下列那種RNA的前體？（ ）A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA5DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶：（ ） A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶 C、DNA連

5、接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶6參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：（ ）A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子7DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是：（ ）A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù)8以下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個(gè)是正確的？（ ）A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來(lái)C、以NADP+作為能量來(lái)源D、以GTP作為能源9下面關(guān)于單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個(gè)是不正確的？（ ）A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對(duì)B、在復(fù)制中保護(hù)

6、單鏈DNA不被核酸酶降解C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用10有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是：（ ）A、RNA鏈按35方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補(bǔ)原則11關(guān)于因子的描述那個(gè)是正確的？（ ）A、不屬于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無(wú)需核心酶的存在C、轉(zhuǎn)錄始終需要亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專(zhuān)一性12真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是：（ ）A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA13合成后無(wú)需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：（ ）A、tRNA B、rRNA C、原核細(xì)胞mRN

7、A D、真核細(xì)胞mRNA14DNA聚合酶III的主要功能是：（ ）A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù)15DNA復(fù)制的底物是：（ ）A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP16下來(lái)哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：（ ）A、以RNA為模板合成DNA B、需要短的RNA作為引物C、水解RNADNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA17逆轉(zhuǎn)錄酶是一類(lèi)：（ ）A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶C、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 D、RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶18 DNA上某段堿基順序?yàn)?-ACTAGTCAG-3，轉(zhuǎn)錄后的上相應(yīng)的堿基順序?yàn)椋海?）A、5

8、-TGATCAGTC-3 B、5-UGAUCAGUC-3C、5-CUGACUAGU-3 D、5-CTGACTAGT-319參與轉(zhuǎn)錄的酶是（ ）A、依賴(lài)DNA的RNA聚合酶 B、依賴(lài)DNA的DNA聚合酶C、依賴(lài)RNA的DNA聚合酶 D、依賴(lài)RNA的RNA聚合酶20DNA復(fù)制需要：(1)DNA聚合酶；(2)解鏈蛋白；(3)DNA聚合酶；(4)DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶；(5)DNA連接酶參加。其作用的順序是：（ ）A、(4)(3)(1)(2)(5) B、(4)(2)(1)(3)(5) C、(2)(3)(4)(1)(5) D、(2)(4)(1)(3)(5)21下列有關(guān)大腸桿菌DNA聚合酶的描述哪個(gè)是不

9、正確的？（ ） A、其功能之一是切掉RNA引物，并填補(bǔ)其留下的空隙 B、是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 C、具有3'5'核酸外切酶活力D、具有5'3'核酸外切酶活力22DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由數(shù)個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是（ ） A、2 B、2' C、' D、'23 1958年Meselson和Stahl利用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實(shí)驗(yàn)首先證明了下列哪一種機(jī)制？（ ）A、DNA能被復(fù)制 B、DNA的基因可以被轉(zhuǎn)錄為mRNAC、DNA的半保留復(fù)制機(jī)制 D、DNA全保留復(fù)制機(jī)制24DNA指導(dǎo)下的RNA聚合酶，由2五個(gè)亞基組成，與轉(zhuǎn)錄

10、起動(dòng)有關(guān)的亞基是（ ）A、 B、 C、 D、三、是非題（在題后括號(hào)內(nèi)打或×）：1中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。（ ）2原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。（ ）3逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。（ ）4原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（ ）5因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，在雙向復(fù)制中，一條鏈按53方向合成，另一條鏈按35方向合成。（ ）6限制性?xún)?nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。（ ）7已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確的自我剪接，被稱(chēng)為核糖酶或核酶。（ ）8原核生物中mRNA一般不需要

11、轉(zhuǎn)錄后加工。（ ）9 RNA聚合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專(zhuān)一性的終止因子。（ ）10已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3OH上，而不能引發(fā)DNA合成。（ ）11在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按35方向凈生成，但局部鏈的合成均按53方向進(jìn)行。（ ）12 RNA合成時(shí)，RNA聚合酶以35方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng)，催化RNA鏈按53方向增長(zhǎng)。（ ）13在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細(xì)胞中的RNaseH均能切除RNA引物。（ ）14隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒(méi)有必要。（ ）15如果沒(méi)有s因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無(wú)

12、意義的RNA產(chǎn)物。（ ）16在真核細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：、。其中DNA聚合酶參與復(fù)制線粒體的DNA；DNA聚合酶和在損傷修復(fù)中起著不可替代的作用；DNA聚合酶和是核DNA復(fù)制中最重要的酶。（ ）四、問(wèn)答題：1什么是復(fù)制？DNA復(fù)制需要哪些酶和蛋白質(zhì)因子？2在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中哪種酶起主要作用？簡(jiǎn)述其作用。3試述DNA復(fù)制的基本規(guī)律。4單鏈結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中有什么作用？5大腸桿菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的異同點(diǎn)？6下面是某基因中的一個(gè)片段的()鏈：3ATTCGCAGGCT5。A、寫(xiě)出該片段的完整序列 B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板C、寫(xiě)出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列 D、其產(chǎn)

13、物的序列和有意義鏈的序列之間有什么關(guān)系？7簡(jiǎn)述原核生物RNA轉(zhuǎn)錄的基本特點(diǎn)。8簡(jiǎn)要說(shuō)明DNA半保留復(fù)制的機(jī)制。9各種RNA的轉(zhuǎn)錄后加工包括哪些內(nèi)容？10試比較轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的區(qū)別。11生物DNA聚合酶的種類(lèi)和主要功能是什么？五、名詞解釋?zhuān)喊氡Ａ魪?fù)制 不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄 岡崎片段 復(fù)制叉 前導(dǎo)鏈 后隨鏈 模板鏈 編碼鏈 內(nèi)含子 外顯子 順?lè)醋?啟動(dòng)子 終止子 轉(zhuǎn)錄單位 半不連續(xù)復(fù)制參考答案：第十一章 核酸的生物合成一、填空題1中心法則是 Crick 于 1958 年提出的，其內(nèi)容可概括為翻譯DNADNA RNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄2所有岡崎片段的延伸都是按 53 方向進(jìn)行的。3前導(dǎo)鏈的合成是 連續(xù)

14、的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)方向 相同 。4引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對(duì) 利福平 不敏感；后隨鏈的合成是 不連續(xù) 的。5DNA聚合酶I的催化功能有 53聚合酶活性 、 35外切酶活性 、 53外切酶活性 。6DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶有 兩 種類(lèi)型，分別為 拓?fù)洚悩?gòu)酶I 和 拓?fù)洚悩?gòu)酶II ,它們的功能是 增加或減少超螺旋 。7細(xì)菌的環(huán)狀DNA通常在一個(gè) 復(fù)制位點(diǎn) 開(kāi)始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以在 多個(gè)復(fù)制位點(diǎn) 起始復(fù)制。8大腸桿菌DNA聚合酶III的 35外切酶 活性使之具有 校對(duì) 功能，極大地提高了DNA復(fù)制的保真度。9到目前為止，在大腸桿菌中已發(fā)現(xiàn)有 3 種DNA聚合

15、酶，其中 DNA聚合酶III 負(fù)責(zé)DNA復(fù)制， DNA聚合酶II 負(fù)責(zé)DNA損傷修復(fù)。10大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 ，去掉 _因子的部分稱(chēng)為核心酶，這個(gè)因子使全酶能識(shí)別DNA上的 啟動(dòng)子 位點(diǎn)。11在DNA復(fù)制中， 單鏈DNA結(jié)合蛋白 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。12DNA合成時(shí)，先由引物酶合成 引物 ，再由 DNA聚合酶III 在其3端合成DNA鏈，然后由 DNA聚合酶I 切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由 DNA連接酶 連接成完整的鏈。13大腸桿菌DNA連接酶要求 NAD+ 的參與，哺乳動(dòng)物的DNA連接酶要求 ATP 參與。14原核細(xì)胞中各種RNA是 1 種RN

16、A聚合酶催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由 3 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 RNA聚合酶I 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 RNA聚合酶II 轉(zhuǎn)錄，各類(lèi)小分子量RNA則是 RNA聚合酶III 的產(chǎn)物。15轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括 啟動(dòng)子 序列， 編碼 序列和 終止子 序列。16真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因多為 隔（斷）裂基因 ，編碼的序列還保留在成熟mRNA中的是 外顯子 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的是 內(nèi)含子 ；在成熟的mRNA中 外顯子 序列被拼接起來(lái)。17限制性核酸內(nèi)切酶主要來(lái)源于 微生物 ，都識(shí)別雙鏈DNA中 特異序列 ，并同時(shí)斷裂 DNA雙鏈 。二、選擇題(只有一個(gè)最

17、佳答案)：1如果一個(gè)完全具有放射性的雙鏈DNA分子在無(wú)放射性標(biāo)記溶液中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制，產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性情況是：（ A ）A、其中一半沒(méi)有放射性 B、都有放射性 C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性D、一個(gè)分子的兩條鏈都有放射性 E、四個(gè)分子都不含放射性2關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了（ B ）項(xiàng)外都是正確的。A、只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成 B、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要一個(gè)引物 C、鏈延長(zhǎng)方向是53D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板 E、合成的RNA鏈不是環(huán)形3下列關(guān)于核不均一RNA（hnRNA）論述哪個(gè)是不正確的？（ D ）A、它們的壽命比

18、大多數(shù)RNA短 B、在其3端有一個(gè)多聚腺苷酸尾巴C、在其5端有一個(gè)特殊帽子結(jié)構(gòu) D、存在于細(xì)胞質(zhì)中4hnRNA是下列那種RNA的前體？（ C ）A、tRNA B、rRNA C、mRNA D、SnRNA5DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶：（ D ） A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、RNA引物酶 C、DNA連接酶 D、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶6參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：（ D ）A、因子 B、核心酶 C、引物酶 D、因子7DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)根據(jù)是：（ B ）A、放射性同位素14C示蹤的密度梯度離心B、同位素15N標(biāo)記的密度梯度離心C、同位素32P標(biāo)記的密度梯度離心D、放射性同位素3H示蹤的紙層析技術(shù)

19、8以下對(duì)大腸桿菌DNA連接酶的論述哪個(gè)是正確的？（ A ）A、催化DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的DNA片段間形成磷酸二酯鍵B、催化兩條游離的單鏈DNA連接起來(lái)C、以NADP+作為能量來(lái)源D、以GTP作為能源9下面關(guān)于單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）的描述哪個(gè)是不正確的？（ C ）A、與單鏈DNA結(jié)合，防止堿基重新配對(duì)B、在復(fù)制中保護(hù)單鏈DNA不被核酸酶降解C、與單鏈區(qū)結(jié)合增加雙鏈DNA的穩(wěn)定性D、SSB與DNA解離后可重復(fù)利用10有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤敘述是：（ A ）A、RNA鏈按35方向延伸 B、只有一條DNA鏈可作為模板C、以NTP為底物 D、遵從堿基互補(bǔ)原則11關(guān)于因子的描述那個(gè)是正確的？（ D ）A、不屬

20、于RNA聚合酶 B、可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無(wú)需核心酶的存在C、轉(zhuǎn)錄始終需要亞基 D、決定轉(zhuǎn)錄起始的專(zhuān)一性12真核生物RNA聚合酶III的產(chǎn)物是：（ D ）A、mRNA B、hnRNA C、rRNA D、srRNA和tRNA13合成后無(wú)需進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：（ C ）A、tRNA B、rRNA C、原核細(xì)胞mRNA D、真核細(xì)胞mRNA14DNA聚合酶III的主要功能是：（ C ）A、填補(bǔ)缺口 B、連接岡崎片段 C、聚合作用 D、損傷修復(fù)15DNA復(fù)制的底物是：（ A ）A、dNTP B、NTP C、dNDP D、NMP16下來(lái)哪一項(xiàng)不屬于逆轉(zhuǎn)錄酶的功能：（ D ）A、以

21、RNA為模板合成DNA B、需要短的RNA作為引物C、水解RNADNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA17逆轉(zhuǎn)錄酶是一類(lèi)：（ C ）A、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B、DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶C、RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 D、RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶18 DNA上某段堿基順序?yàn)?-ACTAGTCAG-3，轉(zhuǎn)錄后的上相應(yīng)的堿基順序?yàn)椋海?C ）A、5-TGATCAGTC-3 B、5-UGAUCAGUC-3C、5-CUGACUAGU-3 D、5-CTGACTAGT-319參與轉(zhuǎn)錄的酶是（ A ）A、依賴(lài)DNA的RNA聚合酶 B、依賴(lài)DNA的DNA聚合酶C、依賴(lài)RNA的DNA聚合酶 D、依賴(lài)R

22、NA的RNA聚合酶20DNA復(fù)制需要：(1)DNA聚合酶；(2)解鏈蛋白；(3)DNA聚合酶；(4)DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶；(5)DNA連接酶參加。其作用的順序是：（ D ）A、(4)(3)(1)(2)(5) B、(4)(2)(1)(3)(5) C、(2)(3)(4)(1)(5) D、(2)(4)(1)(3)(5)21下列有關(guān)大腸桿菌DNA聚合酶的描述哪個(gè)是不正確的？（ B ） A、其功能之一是切掉RNA引物，并填補(bǔ)其留下的空隙 B、是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 C、具有3'5'核酸外切酶活力D、具有5'3'核酸外切酶活力22DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由

23、數(shù)個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是（ A ） A、2 B、2' C、' D、'23 1958年Meselson和Stahl利用15N標(biāo)記大腸桿菌DNA的實(shí)驗(yàn)首先證明了下列哪一種機(jī)制？（ C ）A、DNA能被復(fù)制 B、DNA的基因可以被轉(zhuǎn)錄為mRNAC、DNA的半保留復(fù)制機(jī)制 D、DNA全保留復(fù)制機(jī)制24DNA指導(dǎo)下的RNA聚合酶，由2五個(gè)亞基組成，與轉(zhuǎn)錄起動(dòng)有關(guān)的亞基是（ D ）A、 B、 C、 D、三、是非題（在題后括號(hào)內(nèi)打或×）：1中心法則概括了DNA在信息代謝中的主導(dǎo)作用。（ ）2原核細(xì)胞DNA復(fù)制是在特定部位起始的，真核細(xì)胞則在多位點(diǎn)同時(shí)起始復(fù)制。（ ）3

24、逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。（ × ）4原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順?lè)醋愚D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（ × ）5因?yàn)镈NA兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，在雙向復(fù)制中，一條鏈按53方向合成，另一條鏈按35方向合成。（ × ）6限制性?xún)?nèi)切酶切割的片段都具有粘性末端。（ × ）7已發(fā)現(xiàn)有些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確的自我剪接，被稱(chēng)為核糖酶或核酶。（ ）8原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。（ ）9 RNA聚合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專(zhuān)一性的終止因子。（ ）10已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3OH上，而不能引發(fā)DNA合成。（ ）1

25、1在復(fù)制叉上，盡管后隨鏈按35方向凈生成，但局部鏈的合成均按53方向進(jìn)行。（ ）12 RNA合成時(shí)，RNA聚合酶以35方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng)，催化RNA鏈按53方向增長(zhǎng)。（ ）13在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I和真核細(xì)胞中的RNaseH均能切除RNA引物。（ ）14隔裂基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的序列在前體分子的加工中都被切除，因此可以斷定內(nèi)含子的存在完全沒(méi)有必要。（ × ）15如果沒(méi)有s因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無(wú)意義的RNA產(chǎn)物。（ ）16在真核細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)5種DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶：、。其中DNA聚合酶參與復(fù)制線粒體的DNA；DNA聚合酶和在損傷修復(fù)中起著

26、不可替代的作用；DNA聚合酶和是核DNA復(fù)制中最重要的酶。（ ）四、問(wèn)答題：1什么是復(fù)制？DNA復(fù)制需要哪些酶和蛋白質(zhì)因子？答：復(fù)制是指DNA雙鏈經(jīng)變性解旋后，形成單鏈（RNA只有單鏈），再以此為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)的規(guī)律，各自合成一條新的互補(bǔ)鏈，結(jié)果生成兩個(gè)（RNA單鏈）與親代DNA完全相同的子代DNA分子。所以子代細(xì)胞具有親代細(xì)胞的遺傳信息，這一過(guò)程稱(chēng)為復(fù)制(replication)，意指在DNA指導(dǎo)下合成DNA的過(guò)程。DNA復(fù)制需要的酶和蛋白質(zhì)因子：DNA聚合酶I、III，連接酶，引物酶，引物體，解螺旋酶，單鏈DNA結(jié)合蛋白，拓?fù)洚悩?gòu)酶。2在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中哪種酶起主要作用？簡(jiǎn)述其作用。答：在

27、轉(zhuǎn)錄過(guò)程中起主要作用的酶：RNA聚合酶。作用略3試述DNA復(fù)制的基本規(guī)律。答：DNA復(fù)制的基本規(guī)律：復(fù)制是半保留的；復(fù)制有固定的起始點(diǎn)，起始點(diǎn)在原核生物中特定的部位，在真核生物中起始點(diǎn)往往有多個(gè)；復(fù)制的方向可以是單向的，也可以是雙向的，以雙向復(fù)制為常見(jiàn)；復(fù)制時(shí),子代DNA的兩條鏈?zhǔn)菑?3端延伸；復(fù)制是半不連續(xù)的；復(fù)制時(shí)需要RNA引物；復(fù)制有多種機(jī)制。4單鏈結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中有什么作用？答：?jiǎn)捂淒NA結(jié)合蛋白在DNA復(fù)制中的作用： 使解開(kāi)雙螺旋后的DNA單鏈能夠穩(wěn)定存在，即穩(wěn)定單鏈DNA，使復(fù)制中的單鏈DNA保持伸展?fàn)顟B(tài)，防止堿基重新配對(duì)，便于以其為模板復(fù)制子代DNA； 保護(hù)單鏈DNA，避免

28、核酸酶的降解。 5大腸桿菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的異同點(diǎn)？答：DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化多核苷酸鏈向53方向的聚合；二者不同點(diǎn)為：DNA聚合酶以雙鏈為模板，而RNA聚合酶只能以單鏈為模板；DNA聚合酶以dNTP為底物，而RNA聚合酶以NTP為底物；DNA聚合酶具有35以及53的外切酶活性，而RNA聚合酶沒(méi)有；DNA聚合酶可參與DNA的損傷修復(fù)，而RNA聚合酶無(wú)此功能；二者的結(jié)構(gòu)也是不相同的。6下面是某基因中的一個(gè)片段的()鏈：3ATTCGCAGGCT5。A、寫(xiě)出該片段的完整序列 B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板C、寫(xiě)出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列 D、其產(chǎn)物的序列和有意義鏈的序列之

29、間有什么關(guān)系？答：A、3ATTCGCAGGCT55ATTCGCAGGCT3B、轉(zhuǎn)錄方向?yàn)椋ㄒ唬╂湹?5 （一）鏈為轉(zhuǎn)錄模板C、產(chǎn)物序列：5UAAGCGUCCGA3D、序列基本相同，只是U代替了T。7簡(jiǎn)述原核生物RNA轉(zhuǎn)錄的基本特點(diǎn)。答：具有不對(duì)稱(chēng)性：DNA雙鏈中僅有一條鏈可作為轉(zhuǎn)錄的模板；一次轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在整個(gè)DNA鏈上的部分區(qū)段；模板鏈并非自始至終位于同一股DNA單鏈上。RNA的轉(zhuǎn)錄不需要引物。轉(zhuǎn)錄具有方向性：延5'3'方向合成RNA新鏈。轉(zhuǎn)錄具有連續(xù)性：RNA合成方向必須和解旋方向相同。轉(zhuǎn)錄具有特定的起始位點(diǎn)（依靠啟動(dòng)子識(shí)別）和終止位點(diǎn)（依靠終止子識(shí)別）。8簡(jiǎn)要說(shuō)明DNA半保留復(fù)制的機(jī)